CARBOPLATİN 150 mg 1 FLAKON

FORMÜLÜ:

Carboplatin, 50-150-450 mg

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:

ENDİKASYONLARI:

Epiteliyal over kanserlerinin başlangıç ve skonder tedavisi ile küçük hücreli akciğer kanserinin tedavisinde endikedir.

KONTRENDİKASYONLARI:

Ağır renal yetmezlik, ağır miyelosupresyon veya sisplatin veya diğer platin içeren bileşiklere karşı alerjik reaksiyon gösterenlerde.

UYARILAR/ÖNLEMLER:

Kusma görülebilir.Oluşabilecek aşırı duyarlılık reaksiyonlarına karşı dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince kan tablosu periyodik aralıklarla kontrol edilmelidir.Gebelik kategorisi D'dir. Çocuk doğurma potansiyeli olanlar tedavi süresince gebelikten kaçınmalıdır. Anne sütüne geçiğ geçmediği bilinmemektedir.Tedavi süresince emzirilmemelidir.

YAN ETKİLER/ADVERS ETKİLER:

Nötropeni, lökopeni, trombositopeni, anemi, kusma, bulantı, diyare,konstipasyon, nörolojik belirtiler, görme bozukluğu, nefrotoksisite, hepatik fonksiyon bozukluğu, alerjik reaksiyonlar, ağrı asteni gibi.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

Aminoglikozit grubu antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında ototoksik ve nefrotoksik yan etkilerde artış görülebilir.Diğer ototoksik ilaçlarla birlikte kullanıldığında işitme kaybı görülebilir.Nefrotoksik ilaçların böbrekler üzerindeki etkisini şiddetlendirebilir.Preparat 2-8 derecede saklanmalıdır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

Normal doz 15-60 dakikalık i.v infüzyon şeklinde uygulanmak üzere 400 mg/m2'dir.Bu doz 4 haftalık bir süre geçmeden ve/veya nötrofil sayısı en az 2000/mm3 ve trombosit sayısı en az 100.000/mm3 olmadan tekrarlanmamalıdır. Daha önce miyelosupresif tedavi görmüş vw performans durumu düşük hastalarda başlangıç dozu %20-25 oranında azaltılmalıdır. Uygulamalarda alüminyumlu iğne veya i.v set kullanılmamalıdır. Renal yetmezliği olanlarda doz ayarı yapılmalıdır. %5 dekstroz veya %0.9 SF ile seyreltilebilir.

İTHALATÇI FİRMA:

Atafarm İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti.
Telefon: (216) 326 69 65