CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET

İlaç Fiyatı

720,11 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699650982266

Etkin Madde

Bikalutamid

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Casomid Markalı İlaçlar

CASOMİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CASOMİD 50 mg film kaplı tablet beyaz-beyazımsı, bikonveks yuvarlak şekilde ve bir yüzüne "B50" basılı bir yüzü düz tablettir.

CASOMİD 50 mg film kaplı tablet 28 tabletlik ambalajda paketlenmiştir.

CASOMİD, bikalutamid adı verilen bir etken madde içerir..

CASOMİD anti-androjenler denen ilaç sınıfına ait bir ilaçtır. Vücutta, testosteron gibi androjenlerin (erkeklik hormonu) reseptörlerine bağlanarak bu hormonların uyarıcı etkisini engeller ve prostat kanserinin tedavisinde kullanılır.

CASODEX 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
CASODEX 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699586094286
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
822.73
CASODEX 150 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
CASODEX 150 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699586094293
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2517.13
PROCALUT 50 MG 28 FILM TABLET
PROCALUT 50 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699828090137
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
716.17
PROCALUT 150 MG 28 FILM TABLET
PROCALUT 150 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699828090144
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2517.13
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699650982266
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
720.11
CASODEX 50 MG 28 FILM TABLET
CASODEX 50 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699786090040
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
822.73
CASODEX 150 MG 28 FILM TABLET
CASODEX 150 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699786090132
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2517.13
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET
CASOMID 50 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699347092018
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CALUX 150 MG 28 FILM TABLET
CALUX 150 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699525099297
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CALUX 50 MG 28 FILM TABLET
CALUX 50 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699525098580
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

CASODEX 50 MG 28 FILM TABLET
CASODEX 50 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699786090040
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
822.73
PROCALUT 50 MG 28 FILM TABLET
PROCALUT 50 MG 28 FILM TABLET
BARKOD
8699828090137
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
716.17
CASODEX 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
CASODEX 50 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699586094286
ETKİN MADDE
Bikalutamid
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
822.73

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

CASOMİD yiyeceklerden etkilenmez.

CASOMİD FİLM KAPLI TABLET 50 mg

ONKO

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 50 mg bikalutamid içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, sodyum nişasta glikolat (A Tipi), povidon K-30, magnezyum stearat, hipromelloz E5, titanyum dioksit (E171) ve makrogol 400.

Yardımcı madde olarak buzağıdan elde edilen peynir mayası kaynaklı laktoz monohidrat içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duy
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermey
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyley
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uy İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. CASOMİD nedir ve ne için kullanılır?
  2. CASOMİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. CASOMİD nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkileri nelerdir?
  5. CASOMİD'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. CASOMİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CASOMİD 50 mg film kaplı tablet beyaz-beyazımsı, bikonveks yuvarlak şekilde ve bir yüzüne "B50" basılı bir yüzü düz tablettir.

CASOMİD 50 mg film kaplı tablet 28 tabletlik ambalajda paketlenmiştir.

CASOMİD, bikalutamid adı verilen bir etken madde içerir..

CASOMİD anti-androjenler denen ilaç sınıfına ait bir ilaçtır. Vücutta, testosteron gibi androjenlerin (erkeklik hormonu) reseptörlerine bağlanarak bu hormonların uyarıcı etkisini engeller ve prostat kanserinin tedavisinde kullanılır.

2. CASOMİD'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

CASOMİD'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer,

  • Kadın veya çocuksanız,
  • Etkin madde bikalutamide veya CASOMİD'in bileşiminde bulunan maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • Terfenadin, astemizol (alerjik hastalıklara etkili ilacı) veya sisaprid (mide ilacı) içeren ilaçları kullanıyorsanız,

CASOMİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.

İlacınızı almadan önce, aşağıdaki durumlardan herhangi birisi söz konusu ise doktorunuza bildiriniz:

Eğer,

  • Kalp ritim problemleri (aritmi) dahil herhangi bir kalp veya kan damarı hastalığınız varsa veya bu hastalıklar için ilaç tedavisi görüyorsanız. Kalp ritmi problemlerine yönelik risk CASOMİD kullanırken artabilir.
  • Karaciğer yetmezliğiniz varsa. Doktorunuz CASOMİD tedavinizden önce ve tedaviniz sırasında kan testleri yapabilir.
  • Şeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa ve bir LHRH analogu ile tedavi görüyorsanız. Buna goserelin, buserelin, leuprorelin ve triptorelin dahildir..

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CASOMİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

CASOMİD yiyeceklerden etkilenmez.

Hamilelik

CASOMİD kadınlar tarafından kullanılmaz.

Emzirme

CASOMİD kadınlar tarafından kullanılmaz.

Araç ve makine kullanımı

CASOMİD kullanırken bazen uyku hali oluşabileceğinden, böyle bir durum oluşması halinde araç ve makine kullanırken dikkatli olmalısınız..

CASOMİD'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

CASOMİD, laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse CASOMİD almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlarla birlikte CASOMİD kullanmayınız:

  • Sisaprid (bazı hazımsızlık türlerinde kullanılır).
  • Bazı alerjik hastalıklara etkili ilaçlar (terfenadin veya astemizol).

CASOMİD kalp ritim problemlerinin tedavisinde kullanılan bazı ilaçlarla (örn.. kinidin, prokainamid, amiodaron ve sotalol) etkileşime girebilir veya diğer bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında (örn. metadon (ağrı tedavisinde ve madde bağımlılığının tedavisinin bir parçası olarak kullanılır), moksifloksasin (bir antibiyotik), ciddi akıl hastalıklarının tedavisinde kullanılan antipsikotikler) kalp ritim problemleri riskini artırabilir.

Ayrıca, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

  • Oral antikoagülanlar gibi pıhtılaşmayı önleyen ağızdan alınan bir ilaç kullanıyorsanız,
  • Siklosporin gibi bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç kullanıyorsanız,
  • Yüksek tansiyon veya bazı kalp hastalıkları için kalsiyum kanal blokerlerinden bir ilaç kullanıyorsanız,
  • Mantar enfeksiyonları için ketokonazol kullanıyorsanız,
  • Mide problemleri için simetidin kullanıyorsanız

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. CASOMİD NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

CASOMİD'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

CASOMİD yaşlılar da dahil yetişkin erkeklerde günde 1 defa 1 tablet (50 mg) kullanılır.

Uygulama yolu ve metodu

  • CASOMİD tablet sadece ağızdan kullanım içindir.
  • Tabletlerinizi bütün olarak, bir miktar suyla yutunuz.
  • İlacınızı hergün aynı saatlerde almaya çalışınız..
  • Doktorunuz size söylemeden, kendinizi iyi hissetseniz bile tabletlerinizi almayı bırakmayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

CASOMİD çocuklarda kullanılmaz.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda doz değişikliği önerilmez. Yetişkinlerde kullanılan dozda kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Orta şiddetli veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer CASOMİD'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla CASOMİD kullandıysanız

CASOMİD'in kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CASOMİD'i kullanmayı unutursanız

İlacınızı almayı unutursanız, kaçırdığınız dozu almayınız. Bir sonraki dozu zamanında alarak tedavinize devam ediniz..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CASOMİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuza danışmadan CASOMİD kullanmayı bırakmayınız. CASOMİD tedavisinin durdurulması, bazı hastalarda klinik olarak‚ antiandrojen çekilme sendromu ile sonuçlanabilir.

Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka herhangi bir sorunuz varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLERİ NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, CASOMİD'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CASOMİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHALdoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Belirtiler, aşağıdaki etkilerin aniden başlamasını içerebilir:

  • Deride döküntü, kaşıntı veya batma hissi
  • Yüz, dudaklar, dil, boğaz veya vücudun diğer bölgelerinde şişme
  • Nefes darlığı, hırıltı veya nefes almada zorluk

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan birisi sizde mevcut ise sizin CASOMİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz

Çok yaygın

  • Karın ağrısı
  • İdrarda kan
  • Baş dönmesi
  • Kabızlık
  • Bulantı hissi
  • Memelerde şişme ve hassasiyet
  • Sıcak basması
  • Bitkin hissetme
  • Şişme
  • Kırmızı kan hücrelerinin düzeyinde azalma (anemi). Bu yorgun hissetmenize veya solgun görünmenize neden olabilir.

Yaygın

  • Deride veya göz akında sararma (sarılık). Bunlar, karaciğer problemlerinin veya seyrek durumlarda karaciğer yetmezliğinin belirtisi olabilir.
  • İştahsızlık
  • Cinsel istekte azalma
  • Depresyon
  • Uyuklama
  • Hazımsızlık
  • Midede gaz
  • Saç dökülmesi
  • Saçların yeniden çıkması veya kıllanma
  • Cilt kuruluğu
  • Kaşıntı
  • Döküntü
  • Sertleşme problemleri (iktidarsızlık)
  • Kilo artışı
  • Göğüs ağrısı
  • Kalp fonksiyonunda azalma
  • Kalp krizi

Yaygın olmayan

  • Ciddi nefes darlığı veya aniden kötüleşen nefes darlığı. Bu duruma öksürük veya ateş de eşlik edebilir. Bunlar interstisyel akciğer hastalığı adı verilen akciğerlerde iltihaplanma belirtisi de olabilir.
  • Kan damarında ve sinirlerde ödem (anjiyonörotik ödem) ve ürtikeri içeren aşırı duyarlılık tepkileri

Seyrek

  • Ciltte artan güneş hassasiyeti
  • Karaciğer yetmezliği

Bilinmiyor

  • EKG değişiklikleri (QT uzaması)

Doktorunuz, kanınızda meydana gelen değişiklikleri kontrol etmek için kan testleri yapabilir.

Bu yan etki listesinden dolayı endişelenmeyiniz. Bu etkilerin hiçbiri sizde görülmeyebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. CASOMİD'İN SAKLANMASI

CASOMİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra CASOMİD'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
720,11 TL
KAMU FİYATI
518,48 TL
KAMU ÖDENEN
518,48 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Onko İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU L02BB03
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E348B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEU6
SGK KAMU NO A14128

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Kanser tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Kanser tedavisinde endikasyon dışı ilaç kullanımında, tedavi protokolünü ve daha önce uygulanan kemoterapi dahil diğer tedavileri de gösteren tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu aranır.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

1) Amifostin, anastrazol, bikalutamid, buserelin, dosetaksel, eksemestan, (Mülga: RG-28/04/2021-31468/14 md. Yürürlük:06/05/2021) filgrastim, flutamid, gemsitabin, goserelin, ibandronik asit, interferon alfa 2a-2b, irinotekan, kapesitabin, klodronat, (Mülga:RG-28/04/2021-31468/14 md. Yürürlük:06/05/2021) lenograstim, letrozol, löprolid asetat, medroksiprogesteron asetat, oksaliplatin, paklitaksel, pamidronat, siproteron asetat, tegafur-urasil, topotekan, triptorelin asetat, vinorelbin, (vinorelbin tartaratın oral formları, kür protokolünde belirtilmesi ve tedaviye enjektabl form ile başlanması şartıyla kullanılır) zolendronik asit (Mülga:RG-28/04/2021-31468/14 md. Yürürlük:06/05/2021) (Ek:RG-28/12/2018-30639/19 md. Yürürlük:08/01/2019), pegfilgrastim, lipegfilgrastim.

(Ek: RG-28/04/2021-31468/14 md. Yürürlük:06/05/2021)

(2) Filgrastim, lenograstim, pegfilgrastim ve lipegfilgrastim; (Değişik:RG-02/11/2024-32710/14md.  Yürürlük:09/11/2024) en az bir hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji, tıbbi onkoloji, hematoloji, tıbbi onkoloji, enfeksiyon, radyasyon onkolojisi, göğüs hastalıkları, üroloji, kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak hematoloji, tıbbi onkoloji, enfeksiyon, radyasyon onkolojisi, göğüs hastalıkları, üroloji, kadın hastalıkları ve doğum, iç hastalıkları veya çocuk hastalıkları uzman hekimleri tarafından en fazla birer aylık dozlarda reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Lenograstim etken maddeli ilacın günde 4 flakona kadar kullanımı yalnızca periferik kan progenitör hücrelerinin mobilizasyonu işleminde mümkündür.

Kanser tedavisinde endikasyon dışı ilaç kullanımında, tedavi protokolünü ve daha önce uygulanan kemoterapi dahil diğer tedavileri de gösteren tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu aranır.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir