37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

CEFAMEZIN 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

CEFAMEZIN 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU

İlaç Fiyatı

88,74 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699809779273

Etkin Madde

Sefazolin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Sanofi

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Cefamezin Markalı İlaçlar

CEFAMEZİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CEFAMEZİN bir antibiyotiktir. Her flakon 1.030 mg sefazoline eşdeğer 1.185,27 mg sefazolin sodyum) içerir. 1.000 mg sefazolin (1.185,27 mg sefazolin sodyum) içeren 1 flakon ve 4 mL enjeksiyonluk su içeren 1 çözücü ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır.

CEFAMEZİN, sefazolin duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı bakteriyel enfeksiyonları (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavi etmek için kullanılır, örneğin

  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
  • Kemik ve eklem enfeksiyonları

Sefazolin, olası enfeksiyonları önlemek için ameliyat öncesi, sırası ve sonrasında da kullanılabilir.

SEFAZOL 250 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON,1 AMPUL)
SEFAZOL 250 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON,1 AMPUL)
BARKOD
8699586275326
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
76.21
SEFAZOL 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON ( 1 FLAKON,1 AMPUL)
SEFAZOL 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON ( 1 FLAKON,1 AMPUL)
BARKOD
8699586275357
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
101.98
SEFAZOL 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON,1 AMPUL)
SEFAZOL 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON,1 AMPUL)
BARKOD
8699586275333
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
106.32
SEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON ( 1 FLAKON,1 AMPUL)
SEFAZOL 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON ( 1 FLAKON,1 AMPUL)
BARKOD
8699586275340
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
113.70
CEFAMEZIN 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU
CEFAMEZIN 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU
BARKOD
8699809779273
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
88.74
ILKSEF 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
ILKSEF 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
BARKOD
8681281000235
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48
CEZOL 1 G I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK TOZ (1 FLAKON)
CEZOL 1 G I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK TOZ (1 FLAKON)
BARKOD
8699525272874
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48
CEFAMEZIN IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
CEFAMEZIN IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699502270206
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
88.74
EQIZOLIN- IM 1000 MG 1 FLAKON
EQIZOLIN- IM 1000 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699814270222
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
139.04
EQIZOLIN- IM 500 MG 1 FLAKON
EQIZOLIN- IM 500 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699814270215
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63

BEFAZOL 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
BEFAZOL 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
BARKOD
8680712270230
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
97.94
VANSEF 1000 MG IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
VANSEF 1000 MG IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699526000100
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48
SEFAZOL 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON ( 1 FLAKON,1 AMPUL)
SEFAZOL 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON ( 1 FLAKON,1 AMPUL)
BARKOD
8699541271103
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
101.98
EQIZOLIN- IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
EQIZOLIN- IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699814270253
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63
IESPOR 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU
IESPOR 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI TOZU
BARKOD
8699508270576
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48
CEFAMEZIN IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
CEFAMEZIN IM/IV 1000 MG 1 FLAKON
BARKOD
8699502270206
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
88.74
CEZOL 1 G I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK TOZ (1 FLAKON)
CEZOL 1 G I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK TOZ (1 FLAKON)
BARKOD
8699525272874
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48
ILKSEF 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
ILKSEF 1000 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU
BARKOD
8681281000235
ETKİN MADDE
Sefazolin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
108.48

CEFAMEZİN IM/IV ENJEKSİYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ 1000 mg

SANOFİ

KULLANMA TALİMATI

Damar içi veya kas içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her flakonda 1.030 mg sefazoline eşdeğer 1.185,27 mg sefazolin sodyum içerir.

Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. CEFAMEZİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. CEFAMEZİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. CEFAMEZİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. CEFAMEZİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. CEFAMEZİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

CEFAMEZİN bir antibiyotiktir. Her flakon 1.030 mg sefazoline eşdeğer 1.185,27 mg sefazolin sodyum) içerir. 1.000 mg sefazolin (1.185,27 mg sefazolin sodyum) içeren 1 flakon ve 4 mL enjeksiyonluk su içeren 1 çözücü ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır.

CEFAMEZİN, sefazolin duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı bakteriyel enfeksiyonları (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavi etmek için kullanılır, örneğin

  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
  • Kemik ve eklem enfeksiyonları

Sefazolin, olası enfeksiyonları önlemek için ameliyat öncesi, sırası ve sonrasında da kullanılabilir.

2. CEFAMEZİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

CEFAMEZİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Ürünün içerisinde bulunan etkin ya da yardımcı maddelerin herhangi birine karşı alerjiniz
    varsa,
  • Penisilin veya benzer bir antibiyotiğe karşı şiddetli alerjik reaksiyon göstermişseniz,
  • Lidokain alerjiniz varsa ve kas içine sefazolin enjeksiyonu yapılacaksa,
  • Yeni doğan bebeklerde ve bir aylıktan küçük bebeklerde kullanım güvenliliği henüz belirlenmediğinden sefazolin kullanılmamalıdır.

Lidokainin kullanılmaması gereken durumlar

  • Lidokain veya benzer lokal aneztesik ilaçlara karşı alerjiniz varsa,
  • Kalbinizde pil (kalp pili) bulunmaksızın gelişen bazı kalp ritim bozukluklarınız varsa,
  • Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,
  • Damar içine uygulanmamalıdır.
  • 30 aylıktan küçük bebeklerde uygulanmamalıdır.

Lidokain içeren sefazolin çözeltileri kesinlikle damar içine uygulanmamalıdır.

CEFAMEZİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

  • Penisilin veya benzer antibiyotiklere karşı hafif bir alerjik reaksiyon (örneğin kaşıntılı deri döküntüleri) geçirdiyseniz,
  • Burada belirtilmeyen bir şeye alerjiniz varsa,
  • Bağırsak rahatsızlıklarınız, özellikle kolit (bağırsak iltihabı) geçirdiyseniz,
  • Düşük sodyum diyeti uyguluyorsanız,
  • Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, Bu durumda derhal doktorunuza başvurun..

K vitamini eksikliğine yol açabilecek risk faktörleri veya diğer kan pıhtılaşma mekanizmalarını etkileyen risk faktörleri

Nadir durumlarda, sefazolin tedavisi sırasında kan pıhtılaşma bozuklukları ortaya çıkabilir. Ayrıca, kanama neden olabilecek veya kanamayı kötüleştirebilecek hastalıkları olan hastalarda (örneğin hemofili) mide veya bağırsak ülseri gibi, kan pıhtılaşma değişiklikleri meydana gelebilir. Bu durumlarda, kan pıhtılaşmanız izlenecektir.

Bu ilaç, merkezi sinir sistemi toksisitesi (nöbetler dahil) bildirildiği için omurilik çevresine (intratekal) enjekte edilmemelidir.

Sefazolin'in uzun süreli kullanımı süperenfeksiyonlara neden olabilir. Doktorunuz bunların gelişimi için sizi yakından izleyecek ve gerekirse tedavi uygulayacaktır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

CEFAMEZİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Sefazolin plasentayı geçer ve doğmamış çocuğu etkileyebilir.. Bu nedenle, hamileyseniz, doktorunuz size sefazolin'i yalnızca açıkça gerekliyse ve fayda ve riskleri dikkatlice değerlendirdikten sonra vermelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Sefazolin anne sütüne çok düşük miktarlarda geçebilir ve bu nedenle emzirme döneminde kullanımı, doktor tarafından fayda ve risk değerlendirmesi yapılarak belirlenmelidir. Emzirme süresince bebekte ishal veya pamukçuk gelişmesi durumunda, emzirme kesilmeli veya sefazolin tedavisi durdurulmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

İlacın araç veya makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. Ancak, araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir (bkz. Bölüm 4)

CEFAMEZİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Doktorunuza veya eczacınıza, şu anda kullandığınız, yakın zamanda kullandığınız veya kullanmayı düşündüğünüz diğer ilaçları bildirin. Bu, reçetesiz satılan ilaçlar ve bitkisel tıbbi ürünler için de geçerlidir, çünkü sefazolin diğer bazı ilaçların etkisini değiştirebilir.. Ayrıca, bazı diğer ilaçlar da sefazolin'in etkisini değiştirebilir.

Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, doktorunuzla veya hemşirenizle konuşmanız çok önemlidir:

  • Aminoglikozitler veya diğer antibiyotikler (enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır),
  • Probenesid (gut tedavisinde kullanılır),
  • K vitamini,
  • Antikoagülanlar (kan inceltici ilaçlar),
  • Furosemid (idrar söktürücü ilaç),

Ayrıca, glikoz düzeylerini ölçen testler veya diğer kan testleri yaptırıyorsanız doktorunuza veya hemşirenize bunu bildirmelisiniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. CEFAMEZİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sefazolin her zaman sağlık personeli tarafından uygulanır. Çözündükten sonra enjeksiyon veya infüzyon (damar içine) veya derin I.M. enjeksiyon olarak kas içine verilecektir. Sefazolin'in gerekli uygulama süresi ve sıklığı hakkında doktorunuz sizi bilgilendirecektir.

Önerilen dozlar

Normal böbrek fonksiyonu olan yetişkin hastalar

  • Bu ilaca duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar:
    Günde 1-2 g, 2-3 doza bölünmüştür.
  • Bu ilaca daha az duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar:
    Günde 3-4 g, 3-4 doza bölünmüştür.
  • Günlük dozun üç veya dört eşit dozda 6 g'a kadar artırılması mümkündür..

Cerrahi işlemler sırasında enfeksiyonların önlenmesi

Ameliyattan 30-60 dakika önce 1 g sefazolin.

Uzun cerrahi işlemlerde (2 saat ve üzeri) operasyon sırasında ek olarak 0,5 g-1 g sefazolin.

Uygulama yolu ve metodu

Dozaj ve uygulama yolu, yaşınız ve vücut ağırlığınız, enfeksiyonun türü ve enfeksiyona yol açan organizmanın duyarlılığı göz önüne alınarak doktorunuz tarafından belirlenir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Prematüreler ve bir aylıktan küçük bebekler

Bir aylıktan küçük bebeklerde güvenliliği belirlenmemiştir..

Bir aylıktan büyük çocuklar

  • Bu ilaca duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar:
    25-50 mg/kg vücut ağırlığı/gün, her 6, 8 veya 12 saatte bir 2-4 tek doza bölünmüştür.
  • Bu ilaca daha az duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar:
    Her 6-8 saatte bir 3-4 tek doza bölünmüş 100 mg/kg vücut ağırlığı/gün.

Bu ürün 1 aylıktan küçük çocuklar için önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sefazolin eliminasyonu daha yavaştır. Bu nedenle doktorunuz idame dozunu azaltarak veya doz aralıklarını uzatarak böbrek yetmezliğinizin şiddetine göre dozu ayarlayacaktır.

Karaciğer yetmezliği

Tedaviniz sırasında karaciğerle ilgili yan etkiler görülürse doktorunuz tedaviyi kesebilir.

Eğer CEFAMEZİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFAMEZİN kullandıysanız

İlaç size bir doktor veya hemşire tarafından verileceği için gereğinden fazla ilaç verilmesi olası değildir. Doz aşımı belirtileri baş ağrısı, baş dönmesi (vertigo), ciltte batma veya karıncalanma hissi (parestezi), huzursuzluk (ajitasyon), bir kasın veya bir kas grubunun istemsiz seğirmesi (miyokloni) ve kramplardır (konvülziyonlar). Bu belirtiler ortaya çıkarsa derhal doktorunuzla konuşun. Acil durumlarda, doktorunuz aşırı doz semptomlarının tedavisi için gerekli önlemleri almalıdır.

CEFAMEZİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CEFAMEZİN'i kullanmayı unutursanız

Unutulan bir doz, yalnızca bir sonraki normal doza kadar geçen süre yeterince uzunsa, bir sonraki normal dozdan önce verilmelidir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CEFAMEZİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Düşük doz, düzensiz uygulama veya tedavinin çok erken kesilmesi, tedavinin sonucunu tehlikeye atabilir veya tedavisi daha zor olan bir nüksetmeye yol açabilir. Lütfen doktorunuzun talimatlarına uyunuz..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, CEFAMEZİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, CEFAMEZİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yüz, boğaz, ağız veya dudaklarda ani şişlik, nefes almada veya yutkunmada zorluğa neden olabilir.
  • Eller, ayaklar ve ayak bileklerinde ani şişlik

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CEFAMEZİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Yaygın

  • Deri döküntüsü,
  • Mide bulantısı ve kusma,
  • İshal,
  • Enjeksiyon yerinde ağrı veya sertleşme (deride sertleşme).

Yaygın olmayan

  • Oral pamukçuk (ağızda ve dilde kalın beyaz veya krem renkli birikintiler),
  • Ateş,
  • Nöbetler (krizler), (böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, uygun olmayan yüksek dozlarda kullanıldığında )
  • Damar iltihabı,
  • Ciltte kızarıklık ve kaşıntı, eklem ağrısı, cilt lezyonları, yaygın döküntü ve kurdeşen,
  • Yüz, dudak, dil veya boğazda ani şişme.

Seyrek

  • Genital enfeksiyon, vajinal mantar enfeksiyonu-vajinal ağrı ve kaşıntı veya vajinal akıntı,
  • Uzun süreli kullanım, dirençli bakterilerin aşırı çoğalmasına neden olabilir,
  • Kan hücrelerinin sayısında artış veya azalma,
  • Hiperglisemi (yüksek kan şekeri), hipoglisemi (düşük kan şekeri),
  • Baş dönmesi,
  • Solunum (nefes alma) bozuklukları,
  • Böbrek ve idrar bozuklukları,
  • Böbrek hasarı,
  • Böbrek iltihabı,
  • Nedeni bilinmeyen böbrek hastalığı,
  • İdrarda normalden fazla protein bulunması,
  • Böbreklere zarar verebilecek başka ilaçlarla birlikte kullanıldığında kanda üre değeri geçici olarak yükselme,
  • Öksürük,
  • Burun akıntısı,
  • İştah kaybı,
  • Karaciğer yetmezliği (kan tahlili ile tespit edilebilir), sarılık,
  • Acil müdahel gerektiren çok ciddi deri ve mukoza reaksiyonu: Ciltte kabarcıklar ve soyulma (Stevens-Jonson sendromu veya toksik epidermal nekroliz),
  • Şiddetli yorgunluk ve halsizlik,
  • Göğüs ağrısı,
  • Nefes darlığı.

Çok seyrek

  • Kan pıhtılaşma bozuklukları,
  • Kolon iltihabı. Belirtiler arasında ishal (genellikle kan ve mukusla birlikte), karın ağrısı ve ateş,
  • Dışgenital ve genital bölgede kaşıntı,
  • Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik şok),
  • Solunum yollarında daralma ve gırtlakta şişme,
  • Kalp atış hızında artış,
  • Nefes darlığı,
  • Kan basıncında düşme,
  • Dilde şişme,
  • Anal kaşıntı,
  • Yüzde şişlik.

Bunlar CEFAMEZİN'in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. CEFAMEZİN'İN SAKLANMASI

CEFAMEZİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

CEFAMEZİN, uygun şekilde sulandırıldıktan sonra oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında (5°C'de) 10 gün süreyle saklanabilir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFAMEZİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
88,74 TL
KAMU FİYATI
88,74 TL
KAMU ÖDENEN
88,74 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Sanofi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
UYGULAMA YOLU İntravenöz, İntramusküler
RAF ÖMRÜ 36 Ay

ATC KODU J01DB04
NFC KODU FPB
SGK EŞDEĞER KODU E057A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFNT
SGK KAMU NO A01722

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

Reçetelenmesinde kısıtlama yoktur (KY).

(1) (Değişik: RG-25/08/2022-31934/19-ç md. Yürürlük:03/09/2022) İlaçların Sağlık raporu olmaksızın ilaçların parenteral formları ile majistrallerin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller (Değişik: RG-21/03/2018-30367/ 15-a md. Yürürlük: 01/04/2018) için sadece ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır, tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir. (Ek: RG- 18/03/2014- 28945/ 19 md. Yürürlük: 18/03/2014) Majistrallerin fiyatlandırmasında MEDULA sistemindeki tarife, fiyat ve miktarlar esas alınır, ödenecek bedel Kurumca belirlenecek tutarı geçemez.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir