CEFRADUR 250MG/5 ML SUSPSNASIYON (60 ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

CEFRADUR 250MG/5 ML SUSPSNASIYON (60 ML)

İlaç Fiyatı

146,13 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

07.04.2026

Barkod

8681801280543

Etkin Madde

Sefadroksil

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Cefradur Markalı İlaçlar

CEFRADUR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Sefadroksil süspansiyonu bir antibiyotiktir. Sefalosporinler adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir. Bu antibiyotikler penisilin ile benzerdir. Sefadroksil süspansiyonu bakterileri öldürür ve çeşitli enfeksiyonlara karşı kullanılabilir. Tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, sefadroksil sadece belirli bakteri türlerine karşı etkilidir. Bu nedenle, bazı enfeksiyon türlerinin tedavi edilmesi uygundur. Sefadroksil süspansiyonu aşağıdakileri tedavi etmek için kullanılabilir:

Açık sarı granüller,

Hazırlanan süspansiyon hoş portakal kokulu, açık limon sarısı viskoz bir sıvıdır.

CEFRADUR, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlarda kullanılır:

  • Boğaz enfeksiyonları
  • Komplike olmayan idrar yolu ve böbrek fonksiyonları
  • Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları

CEFRADUR 250MG/5 ML SUSPSNASIYON (60 ML)
CEFRADUR 250MG/5 ML SUSPSNASIYON (60 ML)
BARKOD
8681801280543
ETKİN MADDE
Sefadroksil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
146.13
CEFRADUR 1G TABLET (7 TABLET)
CEFRADUR 1G TABLET (7 TABLET)
BARKOD
8681801010539
ETKİN MADDE
Sefadroksil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.31
CEFRADUR 1G TABLET (14 TABLET)
CEFRADUR 1G TABLET (14 TABLET)
BARKOD
8681801010959
ETKİN MADDE
Sefadroksil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CEFRADUR 500 MG 14 KAPSUL
CEFRADUR 500 MG 14 KAPSUL
BARKOD
8681801150556
ETKİN MADDE
Sefadroksil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Aç veya tok alınabilir.

CEFRADUR'un yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

CEFRADUR ORAL SÜSPANSİYON HAZIRLAMAK İÇİN KURU TOZ 250 mg/5 mL

AVİXA İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Oral yolla uygulanır.

Etkin madde: 5 mL oral süspansiyon 250 mg sefadroksil'e eşdeğer 288 mg sefadroksil monohidrat içermektedir.

Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz ve sodyum karboksi metil selüloz, sodyum benzoat, tragasant, polisorbat 80, şeker, portakal aroması (doğal ve sentetik), portakal aroması (terpensiz), ananas aroması (sentetik), F.D ve C yellow no: 6

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. CEFRADUR nedir ve ne için kullanılır?
  2. CEFRADUR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. CEFRADUR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. CEFRADUR'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. CEFRADUR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Sefadroksil süspansiyonu bir antibiyotiktir. Sefalosporinler adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir. Bu antibiyotikler penisilin ile benzerdir. Sefadroksil süspansiyonu bakterileri öldürür ve çeşitli enfeksiyonlara karşı kullanılabilir. Tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, sefadroksil sadece belirli bakteri türlerine karşı etkilidir. Bu nedenle, bazı enfeksiyon türlerinin tedavi edilmesi uygundur. Sefadroksil süspansiyonu aşağıdakileri tedavi etmek için kullanılabilir:

Açık sarı granüller,

Hazırlanan süspansiyon hoş portakal kokulu, açık limon sarısı viskoz bir sıvıdır.

CEFRADUR, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonlarda kullanılır:

  • Boğaz enfeksiyonları
  • Komplike olmayan idrar yolu ve böbrek fonksiyonları
  • Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları

2. CEFRADUR'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

CEFRADUR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Sefadroksil veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine alerjiniz varsa;
  • Diğer sefalosporin antibiyotiklerine alerjiniz varsa;
  • Herhangi bir penisilin antibiyotiğine karşı ciddi bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz.

Penisiline alerjisi olan herkesin sefalosporinlere alerjisi yoktur. Bununla birlikte, herhangi bir penisiline karşı ciddi bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz, bu ilaca alerjik olabileceğinizden (bir çapraz alerji), bu ilacı almamalısınız.

CEFRADUR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Ciddi alerji veya astım geçmişi olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir.
  • Penisilinlere veya diğer sefalosporin olmayan beta-laktam ilaçlara şiddetli aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda, çapraz alerjiler ortaya çıktıkça sefadroksil özel dikkatle kullanılmalıdır.
  • Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkat gereklidir.. Doz, böbrek yetmezliği derecesine göre ayarlanmalıdır.
  • Özellikle kolit olmak üzere gastrointestinal rahatsızlık öyküsü olan hastalarda sefadroksil dikkatli kullanılmalıdır.
  • İshalin ortaya çıkması, diğer ilaçların emilimini bozabilir ve bu nedenle etkinliklerinde bir bozulmaya neden olabilir.
  • Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse (ürtiker, ekzantem, kaşıntı, kan basıncı düşmesi ve artmış kalp atış hızı, solunum bozuklukları, çöküş, vb.) Tedavi derhal kesilmelidir ve uygun karşı önlemler alınmalıdır (sempatomimikler, kortikosteroidler ve/veya antihistaminikler).
  • Özellikle uzun süreli kullanımda kan sayımı ve düzenli hepatik ve böbrek fonksiyon testleri sık sık kontrol edilebilir. Sefadroksil ile uzun süreli tedavi sırasında mantarlarda (örneğin kandida) süper enfeksiyonlar oluşabilir.
  • Şiddetli ve inatçı ishal durumunda, antibiyotik ile ilişkili bir psödomembranöz kolit düşünülmelidir. Bu durumda, Sefadroksil derhal kesilmeli ve uygun bir tedaviye başlanmalıdır (örn. Oral vankomisin).
  • Coombs testinin sonucu, sefadroksil ile tedavi sırasında veya sonrasında geçici olarak pozitif olabilir.. Bu aynı zamanda, annesi sefalosporinlerle doğum öncesi tedavi görmüş yenidoğanlarda yapılan Coombs testleri için de geçerlidir.
  • İdrar şekeri sefadroksil ile tedavi sırasında enzimatik olarak (örneğin test şeritleri ile) belirlenmelidir, çünkü indirgeme testleri yanlış yüksek değerler verebilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

CEFRADUR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

CEFRADUR'un yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme döneminde CEFRADUR ile tedavinin mutlak gerekli olduğu durumlarda, tedavi

süresince emzirme bırakılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

CEFRADUR kullanmak baş ağrısı, baş dönmesi, sinirlilik, uykusuzluk ve yorgunluğa neden olabilir. Bu, araç kullanma veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir.. Bu durumda, araç sürmeyin veya makine kullanmayın.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Sefadroksil, böbrekler tarafından atılan diğer ilaçlardan etkilenebilir. Birçok ilaç bu etkiye sahiptir, bu nedenle sefadroksil süspansiyonu almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Özellikle, aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyin:

  • antikoagülanlar (kanı inceltmek için kullanılır);
  • probenekid (gut için kullanılır). Sefadroksilin vücudunuzdan atılmasını geciktirebilir;
  • kolestiramin (yüksek kolesterolü azaltmak için kullanılır).

Sefadroksil süspansiyonu asla aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız:

  • Aminoglikositler (gentamisin gibi), polimiksin B ve kolistin denilen antibiyotikler;
  • Bakteri üremesini durduran diğer antibiyotikler (tetrasiklin gibi);
  • Furosemid gibi su hapları (diüretikler). Tedavi sırasında böbrek fonksiyonunuzu sık sık kontrol etmeniz gerekebilir. Bu kan ve idrar tahlilleri yoluyla yapılabilir.

Sefadroksil süspansiyonunu veya yukarıdaki ilaçlardan herhangi birini alma arasında iki ila üç saat geçmesine izin vermelisiniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandı iseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

CEFRADUR sukroz içerir

Bu ilaç 5 ml sulandırılmış süspansiyon başına 2,43 g sukroz içerir. Bu, diabetes mellituslu hastalar tarafından dikkate alınmalıdır. Doktorunuz tarafından bazı şekerlere (fruktoz intoleransı, glukoz galaktoz malabsorpsiyon veya sakaroz-isomaltaz yetersizliği) karşı bir toleranssızlığınız olduğu söylenirse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza başvurun.

3. CEFRADUR NASIL KULLANILIR?

Bu ilacı her zaman aynen doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Doktorunuz tarafından verilen doz, enfeksiyonun niteliğine ve ciddiyetine bağlıdır. Aynı zamanda böbreklerinizin ne kadar iyi çalıştığına da bağlı. Doktorunuz bunu açıklayacaktır.

Doktorunuz tam dozu hesaplayacaktır.

Oral süspansiyon için sefadroksil granüllerinin ≥ 5 kg olan çocuklarda kullanılması amaçlanmıştır. Ayrıca, yutma güçlüğü çeken yetişkinlerde ve daha büyük çocuklarda da kullanılabilir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Dozaj enfeksiyonun duyarlılığına, hastalığın ciddiyetine ve hastanın klinik durumuna (renal

ve hepatik fonksiyon) bağlıdır.

 Normal böbrek fonksiyonuna sahip>
40 kg olan Yetişkinler ve ergenler
<40 kg olan Normal böbrek
fonksiyonuna sahip
Solunum Yolu Enfeksiyonları:Günde iki kez 1000 mg

30-50 mg/kg/gün iki

günlük doza bölünür

Deri ve Yumuşak Doku Enfeksiyonları:Günde iki kez 1000 mg

30-50 mg/kg/gün iki

günlük doza bölünür

Ürogenital Sistem Enfeksiyonları:Günde iki kez 1000 mg

30-50 mg/kg/gün iki

günlük doza bölünür

Diğer Enfeksiyonlar:Dozaj, en az 10 gün boyunca günde 1 kez 1000 mg'a düşürülebilir.En az 10 gün boyunca günde bir kez 30 mg/kg/gün

Doktorunuz CEFRADUR ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir..

Uygulama yolu ve metodu

Ağızdan kullanım içindir.

Hazırlanan süspansiyonu bol sıvı ile alın.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Endikasyon

Normal böbrek fonksiyonuna sahip>40 kg olan

Yetişkinler ve ergenler

Streptokokal farenjit

ve tonsillit

En az 10 gün boyunca günde 1 kez 30 mg/kg/gün

Komplike olmayan idrar

yolu enfeksiyonları

Günde 2 doza bölünmüş bir şekilde 30-50 mg/kg/gün

Komplike olmayan cilt ve

yumuşak doku enfeksiyonları

Günde 2 doza bölünmüş bir şekilde 30-50

mg/kg/gün

Günlük doz, çocuğun ağırlığına göre hesaplanır. Doktorunuz tam dozu hesaplayacaktır.

Vücut ağırlığı (kg)

Günde iki kez uygulanan 30-50 mg/kg/

gün baz alınarak genel dozaj önerileri

Günde bir kez uygulanan 30 mg/kg/gün bazında
farenjit ve tonsillit için genel doz önerileri
5-6Günde iki kez 2.5-3,75 mLGünde bir kez 3,75 mL
7-8Günde iki kez 2,5-5,0 mLGünde bir kez 5 mL
9-10Günde iki kez 3,75-5,0 mLGünde bir kez 6.25 mL
11-12Günde iki kez 3,75-6,25 mLGünde bir kez 7.5 mL
13-1413-14 Günde iki kez 5,0-7,5 mLGünde bir kez 8,75 mL
15-1615-16 Günde iki kez 5,0-8,75 mLGünde bir kez 10 mL
17-1817-18 Günde iki kez 6,25-10,0 mLGünde bir kez 11,25 mL
19-2019-20 Günde iki kez 6,25-10,0 mLGünde bir kez 12,5 mL
21-2221-22 Günde iki kez 7,5-11,25 mLGünde bir kez 13,75 mL
23-2523-25 Günde iki kez 7,5-12,5 mLGünde bir kez 15,0 mL
26-2726-27 Günde iki kez 8,75-13,75 mLGünde bir kez 16,25 mL
27-2928-29 Günde iki kez 8,75-15,0 mLGünde bir kez 17,75 mL
30-3130-31 Günde iki kez 10,0-16,25 mLGünde bir kez 18,75 mL
32-3332-33 Günde iki kez 10,0-17,5 mLGünde bir kez 20 mL
34-3534-35 Günde iki kez 11,25-17,5 mLGünde bir kez 20 mL *
36-3736-37 Günde iki kez 11,25-18,75 mLGünde bir kez 20 mL *
38-4038-40 Günde iki kez 12,5-20,0 mLGünde bir kez 20 mL *

* Tek doz 1000 mg'ı geçmemelidir.

Yaşlılarda kullanım

Sefadroksil böbrek yolu ile atıldığı için geriatrik popülasyonda doz, böbrek yetmezliğindeki gibi ayarlanmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Sefadroksil böbrek yolu ile atıldığı için doz ayarlanmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekli değildir.

Hemodiyalize giren hastalar

Doktor, hemodiyaliz sırasında dozu ayarlayabilir. Hemodiyalize giren hastalar, hemodiyalizin sonunda bir ek sefadroksil dozu ile tedavi edilir.

Eğer CEFRADUR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla CEFRADUR kullandıysanız

CEFRADUR'un yanlışlıkla içilmesi durumunda, derhal doktorunuzu uyarınız veya en yakın hastaneye gidiniz..

CEFRADUR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

CEFRADUR'u kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

CEFRADUR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

İlacın kesilmesiyle oluşabilecek belirtiler bilinmemektedir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, CEFRADUR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CEFRADUR'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, kurdeşen ve bazen de hava yollarının etrafındaki kasların kasılması sebebiyle nefessiz kalma gibi belirtiler)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunların biri sizde mevcut ise, sizin CEFRADUR'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

CEFRADUR kullanımına bağlı olarak aşağıda sıralanan yan etkiler görülebilir.

Verilen yan etkilerin sıklık dereceleri şu şekildedir:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi biri meydana gelirse, bu ilacı almayı bırakın ve derhal doktorunuza danışın veya en yakın hastanenin acil servisine gidin:

Acil bakım gerektiren ciddi yan etkiler

Çok seyrek

  • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) gibi,
  • Göğüste ani başlayan hırıltı ve gerginlik,
  • Göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesi,
  • Bilinç kaybı (bayılma),
  • Kabarma, göz, ağız ve boğaz veya cinsel organları içeren ciddi döküntü (Stevens-Johnson sendromu),
  • Şiddetli ishal, ya da dışkıda kan varsa, bu psödomembranöz kolit olarak adlandırılan, bağırsak iltihabı bir göstergesidir.

Seyrek

  • Gözlerin veya cildin sararması, karaciğer fonksiyonu için kan testlerinde değişiklikler,
  • Yüz, dil ve boğazda şişlik,
  • Farklı tipteki kan hücrelerinin sayısında azalma (belirtiler yorgunluk, yeni enfeksiyonlar, ateş, ani boğaz ağrısı ve ağız ülseri olabilir), belirli beyaz kan hücrelerinin sayısındaki artış, gerekli kan hücrelerinin sayısındaki azalma Kan pıhtılaşması için morarma veya kanamaya neden olabilir.

Bu belirtilerden herhangi birinin sizde olduğunu düşünüyorsanız, bu ilacı almayı bırakın ve doktorunuza veya en yakın hastanenin acil servisine başvurun.

Diğer olası yan etkiler

Yaygın

  • Hasta hissetmek veya olmak, mide, karın ağrısı, dilde kızarıklık ve ağrı ve ishal ile şişlik,
  • Kaşıntı, kızarıklık, kurdeşen,

Yaygın olmayan

  • Pamukçuk, vajinal pamukçuk,

Seyrek

  • Alerjik reaksiyonlar (cilt döküntüleri, yukarıda belirtilenlerden daha az şiddetli alerjik reaksiyonlar, kurdeşen, kaşıntı),
  • Böbreklerinizin çalışma şeklindeki değişiklikler,
  • Eklem ağrısı,

Çok seyrek

  • Şiddetli olabilecek ve kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasından kaynaklanan bir anemi türü,
  • Baş ağrısı, uykusuzluk, baş dönmesi, sinirlilik,
  • Yorgunluk,
  • Anormal kan testleri,

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. CEFRADUR'UN SAKLANMASI

CEFRADUR'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Ürünü granül halinde 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Sulandırılmış süspansiyon 30°C'nin altındaki sıcaklıkta 7 gün, buzdolabında (4°C) 14 gün saklanabilir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CEFRADUR'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
146,13 TL
KAMU FİYATI
146,13 TL
KAMU ÖDENEN
146,13 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 07.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Avixa İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 60
FORMU Oral Süspansiyon
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Kullanılmadan önce doktora danışılması gerekmektedir.

ATC KODU J01DB05
NFC KODU DXJ
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFNQ
SGK KAMU NO A19288

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir