COGITO 5+10+15+20 MG FILM KAPLI TABLET TEDAVIYE BASLAMA PAKETI (28 FILM KAPLI TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

COGITO 5+10+15+20 MG FILM KAPLI TABLET TEDAVIYE BASLAMA PAKETI (28 FILM KAPLI TABLET)

İlaç Fiyatı

1.146,12 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699566091106

Etkin Madde

Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Cogito Markalı İlaçlar

COGİTO NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • COGİTO tedaviye başlama paketi, 28 film kaplı tabletten oluşmaktadır. Bu film kaplı tabletlerin 7 tanesi COGİTO 5 mg film kaplı tablet, 7 tanesi COGİTO 10 mg film kaplı tablet, 7 tanesi COGİTO 15 mg film kaplı tablet, 7 tanesi COGİTO 20 mg film kaplı tabletten oluşmaktadır.
  • Etkin madde, memantin hidroklorürdür.
  • Memantin, anti demans ilaç grubuna dahildir ve NMDA reseptör antagonistidir. Alzheimer hastalığındaki hafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerindeki bozukluğa bağlıdır. Beyinde, öğrenme ve hafızada önemli olan sinir sinyallerinin iletilmesinde görevli olan N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörleri yer alır. Memantin, NMDA reseptörlerini etkileyerek, sinir sinyallerinin iletimini ve hafızayı geliştirir.
  • COGİTO, orta ve şiddetli Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır.
  • COGİTO, sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir.

MEXIA XR 7 MG + 14 MG + 21 MG + 28 MG TEDAVIYE BASLAMA PAKETI 28 UZATILMIS SALINIMLI MIKROPELLET KAPSUL
MEXIA XR 7 MG + 14 MG + 21 MG + 28 MG TEDAVIYE BASLAMA PAKETI 28 UZATILMIS SALINIMLI MIKROPELLET KAPSUL
BARKOD
8699540170032
ETKİN MADDE
Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1151.35
MEXIA 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG TEDAVIYE BASLAMA PAKETI 28 TABLET
MEXIA 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG TEDAVIYE BASLAMA PAKETI 28 TABLET
BARKOD
8699540090835
ETKİN MADDE
Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
817.85
COGITO 5+10+15+20 MG FILM KAPLI TABLET TEDAVIYE BASLAMA PAKETI (28 FILM KAPLI TABLET)
COGITO 5+10+15+20 MG FILM KAPLI TABLET TEDAVIYE BASLAMA PAKETI (28 FILM KAPLI TABLET)
BARKOD
8699566091106
ETKİN MADDE
Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1146.12
DEMAX TEDAVI BASLANGIC PAKETI 28 TABLET
DEMAX TEDAVI BASLANGIC PAKETI 28 TABLET
BARKOD
8699514091998
ETKİN MADDE
Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
817.85
MELANDA 5 MG + 10 MG + 15 MG +20 MG BASLANGIC PAKETI
MELANDA 5 MG + 10 MG + 15 MG +20 MG BASLANGIC PAKETI
BARKOD
8699543091587
ETKİN MADDE
Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur + Memantin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
866.91

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Diyetinizde değişiklik (etoburluktan, vejetaryen beslenmeye geçiş) olursa, doktorunuza danışınız.. Renal tübüler asidoz (Renal tübüler asidoz, böbrek yetmezliği sonucu kanda asit formundaki maddelerin birikmesi durumu) veya şiddetli idrar yolu iltihabı geçiriyorsanız, doktorunuza danışınız. Doktorunuzun dozu ayarlaması gerekecektir.

COGİTO® FİLM KAPLI TABLET TEDAVİYE BAŞLAMA PAKETİ 5+10+15+20 mg

SANTA FARMA

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde:

COGİTO® tedaviye başlama paketi içeriğinde bulunan,

  • COGİTO® 5 mg film kaplı tablet, 4,155 mg memantine eşdeğer 5 mg memantin hidroklorür içerir.
  • COGİTO® 10 mg film kaplı tablet, 8,310 mg memantine eşdeğer 10 mg memantin hidroklorür içerir.
  • COGİTO® 15 mg film kaplı tablet, 12,465 mg memantine eşdeğer 15 mg memantin hidroklorür içerir.
  • COGİTO® 20 mg film kaplı tablet, 16,620 mg memantine eşdeğer 20 mg memantin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler:

  • COGİTO® 5 mg film kaplı tablet: mikrokristalin selüloz, sığır kaynaklı laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, polietilen glikol
  • COGİTO® 10 mg film kaplı tablet: mikrokristalin selüloz, sığır kaynaklı laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, polietilen glikol
  • COGİTO® 15 mg film kaplı tablet: mikrokristalin selüloz, sığır kaynaklı laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, polietilen glikol
  • COGİTO® 20 mg film kaplı tablet: mikrokristalin selüloz, sığır kaynaklı laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit, talk, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, polietilen glikol, kırmızı demir oksit, siyah demir oksit

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. COGİTO® nedir ve ne için kullanılır?
  2. COGİTO®'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. COGİTO® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. COGİTO®'nun saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. COGİTO® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • COGİTO® tedaviye başlama paketi, 28 film kaplı tabletten oluşmaktadır. Bu film kaplı tabletlerin 7 tanesi COGİTO® 5 mg film kaplı tablet, 7 tanesi COGİTO® 10 mg film kaplı tablet, 7 tanesi COGİTO® 15 mg film kaplı tablet, 7 tanesi COGİTO® 20 mg film kaplı tabletten oluşmaktadır.
  • Etkin madde, memantin hidroklorürdür.
  • Memantin, anti demans ilaç grubuna dahildir ve NMDA reseptör antagonistidir. Alzheimer hastalığındaki hafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerindeki bozukluğa bağlıdır. Beyinde, öğrenme ve hafızada önemli olan sinir sinyallerinin iletilmesinde görevli olan N-metil-D-aspartat (NMDA) reseptörleri yer alır. Memantin, NMDA reseptörlerini etkileyerek, sinir sinyallerinin iletimini ve hafızayı geliştirir.
  • COGİTO®, orta ve şiddetli Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır.
  • COGİTO®, sığır kaynaklı laktoz monohidrat içerir.

2. COGİTO®'YU KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

COGİTO®'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • İçindeki maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa kullanmayınız (yardımcı maddeler listesine bakınız).

COGİTO®'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Daha önce sara nöbeti (epileptik nöbet) geçirdiyseniz,
  • Yakın bir zamanda kalp krizi (miyokard enfarktüsü) geçirmişseniz veya kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalık veya kontrol altına alınamayan hipertansiyonunuz (yüksek kan basıncı) varsa, COGİTO®' yu dikkatli kullanınız.
  • Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa memantin dozunu buna göre ayarlamalıdır.
  • Viral hastalıkların ve Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan amantidin, genel anestezide kullanılan bir ilaç olan ketamin veya öksürük kesici bir ilaç olan dekstrometorfan gibi N-metil-D-aspartat (NMDA) antagonistleri ile birlikte kullanımdan kaçınmalısınız.
  • Diyetinizde değişiklik (etoburluktan, vejetaryen beslenmeye geçiş), asit giderici mide ilaçlarını aşırı miktarda kullandıysanız ya da ciddi üriner sistem hastalığınız mevcutsa, idrar pH'sı yükselebilir. Doktorunuz sizi dikkatle takip etmelidir.
  • Çocuklar ve 18 yaşından küçük adolesanlar için önerilmemektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

COGİTO®'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması

Diyetinizde değişiklik (etoburluktan, vejetaryen beslenmeye geçiş) olursa, doktorunuza danışınız.. Renal tübüler asidoz (Renal tübüler asidoz, böbrek yetmezliği sonucu kanda asit formundaki maddelerin birikmesi durumu) veya şiddetli idrar yolu iltihabı geçiriyorsanız, doktorunuza danışınız. Doktorunuzun dozu ayarlaması gerekecektir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

COGİTO® gerekli olmadıkça hamilelerde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız COGİTO® kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

Doktorunuz, hastalığınızın durumuna göre size araç veya makine kullanmanıza izin verebilir.

COGİTO®, tepkilerinizi etkileyebilir, araç ve makine kullanım yeteneğinizin azalmasına neden olabilir..

COGİTO®'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

COGİTO® film kaplı tabletler sığır kaynaklı laktoz monohidrat içermektedir.. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

COGİTO®, aşağıdaki ilaçların etkilerini etkileyebilir. Bu nedenle dozları doktorunuz tarafından kontrol edilmelidir.

  • Amantadin (parkinson ve viral hastalıkların tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz amaçlı kullanılır), dekstrometorfan (soğuk algınlığında öksürük ve nezleye karşı kullanılır)
  • Dantrolen, baklofen (merkezi kas gevşeticiler)
  • Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler)
  • Nöroleptikler (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan maddeler)
  • Simetidin (ülser tedavisinde kullanılır), ranitidin (ülser tedavisinde kullanılır), prokainamid (kalp ritmini düzenleyen bir ilaçtır), kinidin (kalp ritmini düzenleyen bir ilaçtır), kinin (sıtma tedavisinde kullanılır), nikotin (sigara bıraktırma preparatlarının içeriğinde bulunur)
  • Hidroklorotiyazid (veya hidroklorotiyazidli herhangi bir kombinasyon) (idrar söktürücü)
  • Antikolinerjikler (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplarını tedavi etmek için kullanılan maddeler)
  • Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler)
  • Dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi parkinson tedavisinde kullanılan maddeler)
  • Oral antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. COGİTO® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Tedavinin ilk 3 haftası süresince, COGİTO® dozu kademeli olarak arttırılarak ulaşılan 20 mg'lık doz, günlük önerilen tedavi dozudur. Günde bir film kaplı tablet alınız.

1. Hafta (1-7 gün)

İlk hafta boyunca günde bir defa 5 mg memantin alınız (1 adet COGİTO® 5 mg film kaplı tablet).

2. Hafta (8-14 gün)

İkinci hafta boyunca günde bir defa 10 mg memantin alınız (1 adet COGİTO® 10 mg film kaplı tablet).

3. Hafta (15-21 gün)

Üçüncü hafta boyunca günde bir defa 15 mg memantin alınız (1 adet COGİTO® 15 mg film kaplı tablet).

4. Hafta

Dördüncü haftadan itibaren tedaviye, günde bir defa 20 mg memantin ile devam ediniz (1 adet COGİTO® 20 mg film kaplı tablet)..

Devam dozu

Önerilen günlük doz 20 mg'dır.

Doktorunuzun önerdiği miktarda ve önerdiği süre boyunca ilacınızı kullanmaya devam ediniz.

Doktorunuz tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız.

Uygulama yolu ve metodu

Günde bir defa, ağız yolundan kullanınız..

Film kaplı tabletler, bir miktar su ile yutulmalıdır.

Film kaplı tableti besin alımından bağımsız olarak (aç ya da tok karna) kullanabilirsiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Memantinin çocuklar ve adolesanlar üzerindeki güvenlilik ve etkililiği saptanmamıştır. Bu nedenle 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yapılan klinik çalışmalara göre, 65 yaş üstü hastalara önerilen doz, yukarıda anlatıldığı biçimde, günde 20 mg'dır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz ihtiyacınız olan dozu belirleyecektir..

Doktorunuz belirli aralıklarla böbrek fonksiyonlarınızı takip edecektir.

Karaciğer yetmezliği

Hafif ya da orta dereceli karaciğer fonksiyon hasarı olan hastalarda (Child-Pugh A ve Child-Pugh B) doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda memantin kullanımına ilişkin veri mevcut değildir. Bu hastalarda COGİTO® kullanımı tavsiye edilmez.

Eğer COGİTO®'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla COGİTO® kullandıysanız

Gerekenden fazla COGİTO® kullandığınız takdirde, olası yan etkiler bölümünde bahsedilen etkileri yaşayabilirsiniz.

COGİTO®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

COGİTO®'yu kullanmayı unutursanız

COGİTO® dozunuzu almayı unuttuğunuzu fark ederseniz, bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

COGİTO® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

COGİTO® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, COGİTO®'nun içeriğinde bulunan maddelere karşı duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

COGİTO®'nun yan etkileri genelde hafif ve orta derecededir.

İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok Seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Uyuklama hali
  • Sersemlik hali
  • Yüksek tansiyon
  • Kabızlık
  • Baş ağrısı
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde artış
  • Denge bozuklukları
  • Nefesin kesilmesi
  • Aşırı duyarlılık

Yaygın olmayan

  • Mantar enfeksiyonları
  • Konfüzyon (sersemlik hissi)
  • Halusinasyon (olmayan birşeyi varmış sanmak)
  • Yürüyüş anormalliği
  • Venöz kan pıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm)
  • Kusma
  • Yorgunluk
  • Kalp yetmezliği

Çok seyrek

  • Nöbetler

Bilinmiyor

  • Psikotik reaksiyonlar
  • Pankreatit (pankreasın iltihaplanması)
  • Hepatit (Karaciğerin iltihaplanması)

Depresyon, intihar düşüncesi ve intihar Alzheimer hastalığına bağlı olarak gelişir. Bu olaylar memantin ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. COGİTO®'NUN SAKLANMASI

COGİTO®'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra COGİTO®'yu kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz COGİTO®'yu kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
1.146,12 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Santa Farma İlaç San. A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Tedavi Paketi, Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU N06DX01
NFC KODU ABZ

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilir. (Nöroloji, geriatri, psikiyatri uzman hekimlerince raporsuz, bu hekimlerce düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.)

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez