CUVITRU S.C. UYGULAMA İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 8 g/40 mL
(BAXALTA-BELÇİKA)
TAKEDA
KULLANMA TALİMATI
Deri altına uygulanır.
Steril
Etkin madde: Her 1 mL çözelti 200 mg insan normal immünoglobulini içerir (en az %98 immünoglobulin G saflıkta).
Her 40 mL'lik flakon 8 g insan immünoglobulini içerir.
Yardımcı maddeler: Glisin, enjeksiyonluk su
▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM'a bildirmeleri beklenmektedir. Bakınız Bölüm 4: Olası yan etkiler nelerdir?
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz; çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
- CUVITRU nedir ve ne için kullanılır?
- CUVITRU'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
- CUVITRU nasıl kullanılır?
- Olası yan etkiler nelerdir?
- CUVITRU'nun saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
