D-COLEFOR 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 KAPSUL)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

D-COLEFOR 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 KAPSUL)

İlaç Fiyatı

396,76 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

05.05.2026

Barkod

8680131758296

Etkin Madde

Vitamin D3 (Kolekalsiferol)

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

D-Colefor Markalı İlaçlar

D-COLEFOR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

D-COLEFOR; şeffaf, açık sarıya yakın renkte oval yumuşak kapsüldür. Bir kutu 6, 7 veya 8 kapsül içerir.

D-COLEFOR aktif madde olan kolekalsiferol (koyun yününden elde edilen) içermektedir (Kolekalsiferol, D3 vitamini olarak da bilinir).

D-COLEFOR; D vitamini eksikliği tedavisinde, D vitamini eksikliğinin tedavisine devam etmek amacıyla (idame) ve eksikliğin önlenmesi için kullanılır..

D-COLEFOR-1000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (100)
D-COLEFOR-1000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (100)
BARKOD
8680131757046
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
142.48
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30)
D-COLEFOR-4000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30)
BARKOD
8680131757039
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
184.34
D-COLEFOR-10000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30)
D-COLEFOR-10000-IU-YUMUSAK-KAPSUL (30)
BARKOD
8680131757022
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
193.06
SOLUREX 150.000 I.U./10 ML ORAL DAMLA,COZELTI
SOLUREX 150.000 I.U./10 ML ORAL DAMLA,COZELTI
BARKOD
8699293594086
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
147.62
COLEDAN- D3 150.000 IU/10 ML ORAL DAMLA (20 ML)
COLEDAN- D3 150.000 IU/10 ML ORAL DAMLA (20 ML)
BARKOD
8680199032789
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
183.28
COLEDAN-D3 10.000 IU/ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML)
COLEDAN-D3 10.000 IU/ML ORAL DAMLA, COZELTI (15 ML)
BARKOD
8680199033922
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
151.83
COLEWINDE 10.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (30 KAPSUL)
COLEWINDE 10.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8680133003363
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
203.76
DESIFEROL 150.000 I.U./10 ML ORAL
DAMLA, COZELTI
DESIFEROL 150.000 I.U./10 ML ORAL DAMLA, COZELTI
BARKOD
8699591590094
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
COLEWINDE 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 ADET)
COLEWINDE 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 ADET)
BARKOD
8680133003387
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
314.05
COLEWINDE 20.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (14 ADET)
COLEWINDE 20.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (14 ADET)
BARKOD
8680133003370
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
203.72

DEVIT-3 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 KAPSUL)
DEVIT-3 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 KAPSUL)
BARKOD
8699525193810
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
296.38
COLEDAN-D3 50.000 IU YUMUSAK KAPSUL (8 KAPSUL)
COLEDAN-D3 50.000 IU YUMUSAK KAPSUL (8 KAPSUL)
BARKOD
8680199193220
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
403.94
COLEWINDE 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 ADET)
COLEWINDE 50.000 I.U. YUMUSAK KAPSUL (8 ADET)
BARKOD
8680133003387
ETKİN MADDE
Vitamin D3 (Kolekalsiferol)
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
314.05

Kapsüller bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Yemek ile birlikte almanız tavsiye edilir.

Gün içerisinde öğün ile birlikte alınan D-COLEFOR’un, vücudunuz tarafından emilimi daha kolay olur.

Yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bildirilmemiştir.

D-COLEFOR YUMUŞAK KAPSÜL 50.000 I.U.

VEFA İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir yumuşak kapsül 50.000 I.U. Kolekalsiferol (1250 mikrogram Vitamin D3) (koyun yününden elde edilen) içerir.

Yardımcı maddeler: Ayçiçek yağı, E vitamini, yenilebilir jelatin (sığır jelatini), saf su, gliserol, sorbitol.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. D-COLEFORnedir ve ne için kullanılır?
  2. D-COLEFOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. D-COLEFOR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. D-COLEFOR'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. D-COLEFOR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

D-COLEFOR; şeffaf, açık sarıya yakın renkte oval yumuşak kapsüldür. Bir kutu 6, 7 veya 8 kapsül içerir.

D-COLEFOR aktif madde olan kolekalsiferol (koyun yününden elde edilen) içermektedir (Kolekalsiferol, D3 vitamini olarak da bilinir).

D-COLEFOR; D vitamini eksikliği tedavisinde, D vitamini eksikliğinin tedavisine devam etmek amacıyla (idame) ve eksikliğin önlenmesi için kullanılır..

2. D-COLEFOR'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

D-COLEFOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Kolekalsiferol (vitamin D3) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise
  • Hiperkalseminiz (kanda yüksek miktarda kalsiyum bulunması) veya hiperkalsiüriniz (idrarda yüksek miktarda kalsiyum bulunması) varsa veya bunlara neden olabilecek bir hastalığınız varsa,
  • Böbrek taşınız varsa veya kalsiyum içeren böbrek taşı oluşturmaya eğiliminiz varsa,
  • Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa,
  • Kanınızda yüksek miktarda D vitamini (D hipervitaminozu) varsa,
  • 18 yaşından küçükseniz kullanmayınız.

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, D-COLEFOR'u kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

D-COLEFOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Eğer devam eden kalp rahatsızlıklarınızı tedavi etmek için belirli ilaçlar kullanıyorsanız (örn., digoksin gibi kardiyak glikozitler),
  • Sarkoidozunuz varsa (akciğer, deri, eklem, kalp ve böbrekleri etkileyebilen çok sistemli, özel bağ dokusu hastalığı),
  • D vitamini içeren ilaçlar kullanıyorsanız ya da D vitamini ile zenginleştirilmiş gıda alıyorsanız veya süt içiyorsanız,
  • Diüretikler (benzotiyadiazin) ile tedavi ediliyorsanız,
  • Hareketsiz kaldıysanız (immobilize),
  • Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa,
  • D-COLEFOR kullanırken fazla güneşe maruz kalacaksanız,
  • Kalsiyum ek takviyesi alıyorsanız, doktorunuz D-COLEFOR'u kullanırken kanınızdaki kalsiyum seviyelerini değerini dengede tutmak için kandaki kalsiyum seviyenizi izleyecektir.
  • Eğer böbrek hastalığınız veya yetmezliğiniz varsa, doktorunuz kanınızdaki veya idrarınızdaki kalsiyum düzeylerini ölçmek isteyebilir.

Doktorunuz kanınızdaki kalsiyum seviyenizi kontrol etmek için sizden düzenli kan testi yaptırmanızı isteyebilir.

D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.

D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1.000 I.U./gün'ü geçmemelidir..

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Çocuklarda

D-COLEFOR 18 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.

D-COLEFOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Kapsüller bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Yemek ile birlikte almanız tavsiye edilir. Gün içerisinde öğün ile birlikte alınan D-COLEFOR'un, vücudunuz tarafından emilimi daha kolay olur..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa veya hamile kalmayı düşünüyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. D-COLEFOR 50.000 I.U. yumuşak kapsül yüksek dozda D vitamini içerdiğinden hamilelerin kullanması önerilmez.

Kanda uzun süreli kalsiyum yüksekliği, çocukta fiziksel ve zihinsel gelişimde gecikme, supravalvüler aort adı verilen damarda darlık ve retinopatiye (gözün ağ tabakasında bozukluk) yol açabileceğinden, hamilelik sırasında aşırı D3 vitamini dozlarından kaçınılmalıdır..

D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.

D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1.000 I.U./gün'ü geçmemelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Vitamin D3 ve metabolitleri anne sütüne geçer. D-COLEFOR 50.000 I.U. yumuşak kapsül yüksek dozda D vitamini içerdiğinden emziren kadınların kullanması önerilmez. Farmakolojik dozda D vitamini alan, emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.

Araç ve makine kullanımı

D-COLEFOR'un araç ve makine kullanma yeteneği üzerine bilinen bir etkisi yoktur..

D-COLEFOR'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

D-COLEFOR sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer herhangi bir ilacı kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullanmışsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Özellikle aşağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız bu durum önemlidir:

  • Kalp glikozitleri (örneğin, digoksin) veya diüretikler (örneğin, bendroflumetazid) gibi kalbe veya böbreklere etki eden ilaçlar kullanıyorsanız; D3 vitamini ile aynı anda kullanıldığında, bu ilaçlar kan ve idrardaki kalsiyum düzeyinde büyük bir artışa neden olabilir. D vitamini verilmesi digitalis toksisitesi (aritmi) riskini artırabilir. Doktorunuz bir elektrokardiyogram (EKG) ile kalbinizi izleyebilir ve kanınızdaki kalsiyum seviyesini ölçebilir.
  • D3 vitamini içeren ilaçlar alıyorsanız ya da D3 vitamini bakımından zengin gıdaları tüketiyorsanız (örneğin D3 vitamini bakımından zengin sütler),
  • Aktinomisin (bazı kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) ve imidazol antifungaller (örneğin, klotrimazol ve ketokonazol, mantar hastalığını tedavi etmek için kullanılır). Bu ilaçlar vücudunuzun D3 vitaminini işleme şekline etki edebilir,
  • Tüberkülozu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (rifampisin, izoniazid).
  • Aşağıdaki ilaçlar vitamin D3'ün etkisini veya emilimini azaltabilirler:
    -Antiepileptik ilaçlar (antikonvülsanlar), barbitüratlar. Bu ilaçlar D vitamininin etkisini azaltabilir,
    -Glukokortikoidler (hidrokortizon veya prednizolon gibi steroid hormonları).. Bunlar vitamin D3'ün etkisini azaltabilir,
    -Tiazid diüretikleri (idrar söktürücüler) kandaki kalsiyum konstransyonunu artırabilir,
    -Kandaki kolesterol seviyesini düşüren ilaçlar (kolestiramin veya kolestipol gibi) D vitamininin emilimini azaltabilir,
    -Vücudunuzun emdiği yağ miktarını azaltan ve kilo kaybı için kullanılan bazı ilaçlar (ör. orlistat) D vitamininin emilimini azaltabilir,
    -Bazı müshil maddeler (sıvı parafin gibi).

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. D-COLEFOR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

D-COLEFOR'u her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. İlacın kullanımı ile ilgili emin olmadığınız durumda doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir. Doktorunuzun tavsiyesine göre kullanınız.

Yaş

Grubu

Önleme Tedavisi/Uzun süreli tedavisi
Önerilen Doz

D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu

Uzun süreli
Tedavide Ve
Riskli
Grupların
Önleme Tedavisi
İçin Tolere
Edilebilen En
Yüksek Doz

Günlük tedavi

**

Haftalık uygulama
Yeni doğan

400 IU/gün

(10 mcg/gün)

1000 IU/gün

(25 mcg/gün)

YOK

1000 IU/gün

(25 mcg/gün)

1 ay-1 yaş

400 IU/gün

(10 mcg/gün)

2000-3000 IU/gün

(50-75 mcg/gün)

YOK

1500 IU/gün

(37.5 mcg/gün)

1-10 yaş

400-800* IU/gün

(10-20 mcg/gün)

3000-5000 IU/gün

(75-125 mcg/gün)

YOK

2000 IU/gün

(50 mcg/gün)

11-18 yaş

400-800* IU/gün

(10-20 mcg/gün)

3000-5000 IU/gün

(75-125 mcg/gün)

YOK

4000 IU/gün

(100 mcg/gün)

18 yaş üstü erişkinler

600-1500 IU/gün

(15-37.5 mcg/gün)

7000-10.000 IU/gün

(175-250 mcg/gün)

50.000 IU/hafta

(1250 mcg/hafta)***

4000 IU/gün

(100 mcg/gün)

* Gerektiğinde 1000 I.U.‘ye kadar çıkılabilir

** 6-8 haftaya kadar kullanılabilir.

*** Günlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 I.U. tek seferde haftalık doz olarak 6-8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 I.U.'den fazla D vitamini kullanılması önerilmez.

D vitamini içeren ilaçların hamilelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.

D vitamini içeren ilaçların hamilelikte önleme tedavisi amacıyla kullanımında maksimum doz 1.000 I.U./gün'ü geçmemelidir.

Uygulama yolu ve metodu

D-COLEFOR kapsül ağızdan alınır. Kapsüller bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Yemek ile birlikte almanız tavsiye edilir. Gün içerisinde öğün ile birlikte alınan D-COLEFOR'un, vücudunuz tarafından emilimi daha kolay olur..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

D-COLEFOR 18 yaş altında kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yetişkinlerdeki gibi kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

D-COLEFOR, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Orta ve hafif şiddetli böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır. Karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekli değildir.

Eğer D-COLEFOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla D-COLEFOR kullandıysanız

Eğer yanlışlıkla siz veya çocuğunuz reçete edilen dozdan fazlasını kullanmışsanız D-COLEFOR kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuzla bu durumu konuşunuz veya en yakın hastanenin acil bölümüne kullandığınız ilaçları da yanınıza alarak başvurunuz.

Doz aşımının en yaygın yan etkileri: bulantı, kusma, başlangıçta ishal, sonrasında kabızlık, iştahsızlık, yorgunluk, baş ağrısı, kas ağısı, eklem ağrısı, kas güçsüzlüğü, kalıcı uykusuzluk, kanda aşırı miktarda azot bulunması, aşırı susuzluk, 24 saat içinde büyük miktarda idrar üretimi, dehidrasyon (su kaybı), laboratuar testlerinde kanda yüksek seviyede kalsiyum bulunması (hiperkalsemi), idrarda yüksek seviyede kalsiyum bulunması (hiperkalsiüri) ve kanda D3 vitamini metabolitlerinin yükselmesi.

D-COLEFOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

D-COLEFOR'u kullanmayı unutursanız

Eğer D-COLEFOR almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Ancak unutulan dozu hatırladığınızda neredeyse bir sonraki dozunuzun zamanı gelmişse, unutulan dozu atlayınız.

Unuttuğunuz bir dozu dengelemek için çift doz almayınız.

D-COLEFOR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

İlacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi D-COLEFOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

D-COLEFOR ile ilgili yan etkiler aşağıdakileri içerebilir

Yaygın olmayan

  • Kanda fazla miktarda kalsiyum bulunması (hiperkalsemi)
  • İdrarda fazla miktarda kalsiyum bulunması (hiperkalsiüri)

Seyrek

  • Cilt döküntüsü
  • Kaşıntı
  • Kızarıklık (kurdeşen)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konusunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr" sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. D-COLEFOR'UN SAKLANMASI

D-COLEFOR'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra D-COLEFOR'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz D-COLEFOR'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik

Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
396,76 TL
KAMU FİYATI
226,15 TL
KAMU ÖDENEN
226,15 TL
KAMU İSKONTOSU
%43
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 05.05.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Vefa İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 8
FORMU Kapsül, Yumuşak
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU A11CC05
NFC KODU ACA
SGK EŞDEĞER KODU E389I
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGCU
SGK KAMU NO A19084

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Yalnızca ruhsatlı endikasyonlarında;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Açıklama: Yalnızca ruhsatlı endikasyonlarında reçetelenmesi halinde bedelleri kurumca karşılanır.

Yalnızca ruhsatlı endikasyonlarında;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Yalnızca ruhsatlı endikasyonlarında reçetelenmesi halinde bedelleri kurumca karşılanır.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

Yalnızca ruhsatlı endikasyonlarında;

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir