string(0) "" Dobutamine Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

DOBUTAMINE DBL 250MG/20ML KONSANTRE ENJEKTABL SOLUSYON 1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DOBUTAMINE DBL 250MG/20ML KONSANTRE ENJEKTABL SOLUSYON 1 FLAKON

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699643760017

Etkin Madde

Dobutamin Hcl

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Orna

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Dobutamine Markalı İlaçlar

DOBUTAMINE DBL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DOBUTAMINE DBL inotrop ilaçlar olarak adlandırılan, kalp atımını daha kuvvetli hale getiren ilaç grubuna dahildir.

DOBUTAMINE DBL'nin her bir flakonu 280 mg (250 mg dobutamine eşdeğer), mililitresi 14 mg dobutamin hidroklorür (12,5 mg dobutamine eşdeğer) içerir.

DOBUTAMINE DBL, her kutuda bir adet bulunan 20 ml'lik renksiz cam flakon olarak kullanıma sunulmaktadır.

DOBUTAMINE DBL, organik kalp rahatsızlığı ya da kardiyak cerrahi (kalp ameliyatı) işlemlerden sonra gelişebilen azalmış kardiyak kontraktiliteye (kalp kasılmasına) bağlı kardiyak dekompansasyonu (kalp yetmezliği) olan erişkin hastalarda, kısa süreli parenteral inotropik (ağız dışında bir yoldan kas kasıcı) destek tedavisi gerektiğinde endikedir.

MEKARD 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI (10 FLAKON)
MEKARD 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI (10 FLAKON)
BARKOD
8699606906407
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
KONSANTRE DOBUTAMIN IV INFUZYON COZELTISI 250 MG/20 ML 1 FLAKON
KONSANTRE DOBUTAMIN IV INFUZYON COZELTISI 250 MG/20 ML 1 FLAKON
BARKOD
8697843760011
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON
DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON
BARKOD
8680400770226
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
STERILE DOBUTAMIN CON. 250 MG/20 ML
STERILE DOBUTAMIN CON. 250 MG/20 ML
BARKOD
8699767750055
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DOBUTAMINE DBL 250MG/20ML KONSANTRE ENJEKTABL SOLUSYON 1 FLAKON
DOBUTAMINE DBL 250MG/20ML KONSANTRE ENJEKTABL SOLUSYON 1 FLAKON
BARKOD
8699643760017
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DOBUTHAVER250 MG / 20 ML I.V. INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 1 AMPUL
DOBUTHAVER250 MG / 20 ML I.V. INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 1 AMPUL
BARKOD
8680400770127
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON
DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON
BARKOD
8681153070014
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
STERIL DOBUTAMINE MERCURY 250 MG/20 ML IV SOLUSYON
STERIL DOBUTAMINE MERCURY 250 MG/20 ML IV SOLUSYON
BARKOD
8699767750079
ETKİN MADDE
Dobutamin Hcl
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.

DOBUTAMINE DBL KONSANTRE IV ENJEKTABL SOLÜSYON 250 mg/20 ml

(HOSPIRA - AVUSTRALYA)

ORNA

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her ml'de 12,5 mg dobutamine eşdeğer 14 mg dobutamin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum metabisülfit, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. DOBUTAMINE DBL nedir ve ne için kullanılır?
  2. DOBUTAMINE DBL'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. DOBUTAMINE DBL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. DOBUTAMINE DBL'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. DOBUTAMINE DBL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DOBUTAMINE DBL inotrop ilaçlar olarak adlandırılan, kalp atımını daha kuvvetli hale getiren ilaç grubuna dahildir.

DOBUTAMINE DBL'nin her bir flakonu 280 mg (250 mg dobutamine eşdeğer), mililitresi 14 mg dobutamin hidroklorür (12,5 mg dobutamine eşdeğer) içerir.

DOBUTAMINE DBL, her kutuda bir adet bulunan 20 ml'lik renksiz cam flakon olarak kullanıma sunulmaktadır.

DOBUTAMINE DBL, organik kalp rahatsızlığı ya da kardiyak cerrahi (kalp ameliyatı) işlemlerden sonra gelişebilen azalmış kardiyak kontraktiliteye (kalp kasılmasına) bağlı kardiyak dekompansasyonu (kalp yetmezliği) olan erişkin hastalarda, kısa süreli parenteral inotropik (ağız dışında bir yoldan kas kasıcı) destek tedavisi gerektiğinde endikedir.

2. DOBUTAMINE DBL'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DOBUTAMINE DBL'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Dobutamine veya sodyum metabisülfite karşı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa;
  • Böbreğinize yakın bir tümörden dolayı yüksek kan basıncınız varsa (feokromositoma)
  • Doktorunuzun bileceği, kalbinizde veya kan damarlarınızda bir sorun varsa;
  • Kan hacminizde azalma (hipovolemi) varsa.

DOBUTAMINE DBL'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Yakınlarda kalp krizi geçirdiyseniz;
  • Astımınız varsa;
  • Stabil olmayan kalp spazmınız (anjina) varsa;
  • Kalp hastalığınız varsa;
  • Yüksek kan basıncınız varsa;
  • Egzersiz yapmayı sizin için tehlikeli hale getiren bir durum varsa.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda (özellikle konjestif kalp yetmezliği için tedavi edilen hastalarda) dobutamin uygulamasında kas seğirmesi yan etkisi rapor edildiğinden dolayı DOBUTAMINE DBL uygulanırken dikkat edilmelidir.

"Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız".

DOBUTAMINE DBL'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Beklenen faydaları, bebeğinize olan olası herhangi bir riskinden daha fazla olduğu zaman doktorunuz tarafından kullanılacaktır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Tedaviniz sırasında emzirmeyi kesmeniz önerilmektedir. Ancak, beklenen faydaları, bebeğinize olan olası herhangi bir riskinden daha fazla olduğu zaman doktorunuz tarafından kullanılacaktır.

Araç ve makine kullanımı

DOBUTAMINE DBL'nin uygulanmasından dolayı bir etki varsa araç ve makine kullanmayınız.

DOBUTAMINE DBL'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ürün sodyum metabisülfit içermektedir. Sodyum metabisülfit, nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları (ciddi alerji) ve bronkospazma (nefes alma zorlukları) neden olabilir. Kontrollü sodyum diyetinde olan hastalarda, içerdiği sodyum gözönünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlar dobutamin ile etkileşebileceğinden dobutamin ile birlikte kullanılırken özel dikkat edilmesi gerekmektedir:

  • Duyu yitimini sağlayan maddeler (anestezikler);
  • Beta blokerler (bazı kalp durumlarını, anksiyeteyi (endişe hali) ve migreni tedavi etmek için kullanılan ilaçlar);
  • Alfa blokerler (kan damarlarındaki kasları gevşeterek bazı kalp durumlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar)
  • ACE inhibitörler (tansiyon tedavisinde kullanılan ve kan basıncını düşüren ilaçlar);
  • Vazodilatörler (damar genişletici ilaçlar);
  • Entakapon (Parkinson hastalığını tedavi etmekte kullanılan bir ilaç);

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DOBUTAMINE DBL NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz size uygulanacak doza ve sıklığına karar verecektir. Doz fiziksel durumunuza ve tıbbi durumunuza göre belirlenecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Damar içine uygulanır. Bu ilaç size verilmeden önce seyreltilecektir. Damar içine infüzyon (damla damla) olarak uygulanacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanımı tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

İlacın dozuna doktorunuz karar verecektir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

İlacın dozuna doktorunuz karar verecektir.

Eğer DOBUTAMINE DBL'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla DOBUTAMINE DBL kullandıysanız

DOBUTAMINE DBL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

DOBUTAMINE DBL size hastanede sağlık personeli tarafından uygulanacağından bu bölüm geçerli değildir. Eğer size çok fazla dobutamin verildiğini düşünüyorsanız, mide bulantısı, kusma, huzursuzluk, çarpıntı, baş ağrısı, nefes darlığı ve göğüs ağrısı meydana gelir. Mutlaka doktorunuzu bilgilendirin.

DOBUTAMINE DBL'yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DOBUTAMINE DBL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

DOBUTAMINE DBL size hastanede bu konuda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, tedaviyi sonlandırma işlemine durumunuza göre karar verecektir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi DOBUTAMINE DBL'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Doktorunuz size DOBUTAMINE DBL uygulamadan önce kalbinizi kontrol edecek ve bu ilacı kullanmaya uygun olup olmadığınıza karar verecektir.

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Çok yaygın görülen yan etkiler

  • Kalp atım hızında artış
  • Göğüs ağrısı
  • Kalp atım bozuklukları

Yaygın görülen yan etkiler

  • Kan basıncında artma ya da azalma
  • Kan damarlarında daralma (vazokonstriksiyon)
  • Düzensiz kalp atımı (çarpıntı)
  • Kalp kasında anormal kasılmalar (ventriküler disritmi)
  • Doza bağlı olarak kalbin fazladan ve genellikle beklenenden erken kasılması (ventriküler ekstrasistol)
  • Anormal kalp ritmi (atriyal fibrilasyon) olan hastalarda kalp çarpısında artış (artan ventriküler sıklık)
  • Kalp ventrikülünde hızlı kasılmalar (ventriküler taşikardi)
  • Astım benzeri semptomlar (bronkospazm)
  • Nefes darlığı
  • Beyaz kan hücrelerinde artış (eozinofili)
  • Kan pıhtısı oluşumunun engellenmesi
  • Döküntü (eksantem)
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesindeki damarda iltihaplanma (flebit)
  • Baş ağrısı
  • Kalp-göğüs ağrısı (anjinal ağrı)
  • Lokal iltihaplanma
  • İdrar sıkışması
  • Bulantı
  • Göğüs ağrısı

Yaygın olmayan

  • Kalp ventrikülünde kontrolsüz kasılmalar (ventriküler fibrilasyon)
  • Kalp krizi (miyokard infarktüs)

Seyrek

  • Kalpte ritim bozukluğu (aritmi)
  • Kalp damarı spazmı (Koroner arter spazmı)

Çok seyrek

  • Yavaş kalp atımı (bradikardi)
  • Kalbe yeterince kan sağlanamaması (miyokard iskemi)
  • Düşük potasyum (hipokalemi)

Diğer katekolaminlerde olduğu gibi serum potasyum konsantrasyonlarında düşüş gözlenmiştir. Serum potasyum seviyeleri dikkatle incelenmelidir.

  • Ciltte lekelenme (peteşiyal kanama)
  • Kalp bloğu
  • Kalbi besleyen kan damarlarının daralması (koroner vazospazm)
  • Deride doku ölümü (deri nekrozu)

Bilinmiyor

  • Stres nedeniyle göğüs ağrısı (stres kardiyomiyopati)
  • Döküntü, ateş, beyaz kan hücrelerinde artış (eozinofili) ve astım benzeri semptomlar (bronkospazm) dahil alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları)
  • Muhtemelen sodyum metabisülfit duyarlılığının neden olduğu ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar) ve hayatı tehdit eden ciddi astım atakları
  • Dobutamin alan ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kas krampları (kas seğirme)
  • Anormal kalp fonksiyon testi (elektrokardiyogram ST segment yükselmesi)
  • Kalp nakli yapılmış hastalarda kalp kası iltihabı (eozinofilik miyokardit)
  • Kalp bloğu (sol ventrikül çıkış yolu obstrüksiyonu)
  • Ölümcül kalp rüptürü
  • Huzursuzluk
  • Halsizlik
  • Uyuşma hissi (parestezi)
  • Titreme (tremor)
  • Ateş ve kaygı duyguları
  • Kas krampları (miyoklonus spazm)
  • Dinlenme halindeki olağan dışı kalp atım hızı (ektopik kalp atımları)
  • Göğüs ağrısı ( angina)
  • Tansiyon yükselmesi
  • Tansiyon düşmesi

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. DOBUTAMINE DBL'NİN SAKLANMASI

DOBUTAMINE DBL'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır, ışık görmeyen yerlerde saklayınız. Aşırı sıcakta bırakmaktan sakınınız.

Hazırlanan çözelti 2-8°C arasında (buzdolabında) 24 saat saklanabilir.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra DOBUTAMINE DBL'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DOBUTAMINE DBL'yi kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Orna
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU C01CA07
NFC KODU FQC

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) (Değişik: RG-25/08/2022-31934/19-ç md. Yürürlük:03/09/2022) İlaçların Sağlık raporu olmaksızın ilaçların parenteral formları ile majistrallerin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller (Değişik: RG-21/03/2018-30367/ 15-a md. Yürürlük: 01/04/2018) için sadece ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır, tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir. (Ek: RG- 18/03/2014- 28945/ 19 md. Yürürlük: 18/03/2014) Majistrallerin fiyatlandırmasında MEDULA sistemindeki tarife, fiyat ve miktarlar esas alınır, ödenecek bedel Kurumca belirlenecek tutarı geçemez.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez