string(10) "08.09.2026" Dobutasel Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON

İlaç Fiyatı

152,63 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

08.09.2026

Barkod

8680222790235

Etkin Madde

Dobutamin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Haver Trakya

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Dobutasel Markalı İlaçlar

DOBUTASEL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DOBUTASEL "inotropik (kalbin kasılma gücünü artıran)" olarak bilinenbir ilaç grubuna dahildir.

DOBUTASEL 20 mililitrelik cam flakonlarda sunulmaktadır. Her bir 20 mililitrelik flakon içinde 250 mg dobutamine eşdeğer 280,2 mg dobutamin hidroklorür bulunur.

DOBUTASEL aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

Yetişkinlerde

  • Açık kalp ameliyatlarında
  • Kalp hastalıkları tedavisinde
  • Kalp yetmezliği tedavisinde
  • Şok durumlarında
  • Kalp stres testinde egzersize alternatif olarak kullanılır.

Çocuklarda

Tüm pediyatrik yaş gruplarında (yenidoğan ile 18 yaşa kadar) kalp rahatsızlığı ya da kalp ameliyatlarından sonra kalp kasılmasının azalmasına bağlı olarak gelişebilen kalp yetmezliğinde, inotropik (kalbin kasılma gücünü arttırıcı) destek olarak kullanılır.

DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON
DOBUTASEL 250MG/20ML IV KONSANTRE INFUZYON COZELTISI1 FLAKON
BARKOD
8680222790235
ETKİN MADDE
Dobutamin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.63
DOBUTHAVER 250 MG / 20 ML I.V. INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 10 AMPUL
DOBUTHAVER 250 MG / 20 ML I.V. INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 10 AMPUL
BARKOD
8680400770110
ETKİN MADDE
Dobutamin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1581.44
MEKARD 250 MG/20 ML I.V. KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
MEKARD 250 MG/20 ML I.V. KONSANTRE INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
BARKOD
8699606756736
ETKİN MADDE
Dobutamin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1899.21
DOBCARD 250 MG / 20 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 10 AMPUL
DOBCARD 250 MG / 20 ML INFUZYON ICIN KONSANTRE COZLETI ICEREN 10 AMPUL
BARKOD
8699844750183
ETKİN MADDE
Dobutamin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2220.88

Aynı eşdeğer ürün grubunda bu ilacın SGK eşdeğeri bulunmamaktadır.

DOBUTASEL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

DOBUTASEL IV KONSANTRE İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ İÇEREN FLAKON 250 mg/20 ml

HAVER TRAKYA

KULLANMA TALİMATI

Steril

Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir flakon 250 mg dobutamine eşdeğer 280.2 mg dobutamin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum metabisülfit, enjeksiyonluk su ve gerekli durumlarda pH ayarı için hidroklorik asit/sodyum hidroksit.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma Talimatında

  1. DOBUTASEL nedir ve ne için kullanılır?
  2. DOBUTASEL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. DOBUTASEL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. DOBUTASEL'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. DOBUTASEL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DOBUTASEL "inotropik (kalbin kasılma gücünü artıran)" olarak bilinenbir ilaç grubuna dahildir.

DOBUTASEL 20 mililitrelik cam flakonlarda sunulmaktadır. Her bir 20 mililitrelik flakon içinde 250 mg dobutamine eşdeğer 280,2 mg dobutamin hidroklorür bulunur.

DOBUTASEL aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:

Yetişkinlerde

  • Açık kalp ameliyatlarında
  • Kalp hastalıkları tedavisinde
  • Kalp yetmezliği tedavisinde
  • Şok durumlarında
  • Kalp stres testinde egzersize alternatif olarak kullanılır.

Çocuklarda

Tüm pediyatrik yaş gruplarında (yenidoğan ile 18 yaşa kadar) kalp rahatsızlığı ya da kalp ameliyatlarından sonra kalp kasılmasının azalmasına bağlı olarak gelişebilen kalp yetmezliğinde, inotropik (kalbin kasılma gücünü arttırıcı) destek olarak kullanılır.

2. DOBUTASEL KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DOBUTASEL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Dobutamine, sodyum metabisülfite veya DOBUTASEL içeriğindeki maddelerden herhangi birine duyarlılığınız veya alerjiniz varsa
  • Böbrek üstü bezlerinde bir tümor varlığı (feokromositoma) nedeniyle yüksek tansiyonunuz varsa
  • Belirli kalp veya damar bozukluklarınız varsa. Dobutamin kalbin yetersiz kan akımını tespit etmek (Dobutamin Stres Ekokardiyografisi olarak bilinen kalp stres testi) amacıyla kullanılmamalıdır.
  • Kan hacminizde azalma (hipovolemi) varsa.

DOBUTASEL'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Yakın zaman önce kalp krizi geçirdiyseniz
  • Kalp nakli geçmişiniz varsa
  • Kalp atış hızınız artmışsa
  • Astım hastası iseniz
  • Kararsız (stabil olmayan) anjina (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) rahatsızlığınız varsa
  • Kalp rahatsızlıklarınız varsa
  • Tansiyonunuz yüksek ise
  • Sizin için egzersiz yapmanın tehlikeli olduğu herhangi bir durum varsa

Çocuklarda

Kalp atış hızında ve kan basıncındaki artışlar çocuklarda yetişkinlere göre daha sık ve daha yoğundur. Yeni doğan bebeklerde kardiyovasküler sistemin dobutamine daha az duyarlı olduğu ve yetişkin hastalarda hipotansif etkinin (kan basıncının düşmesi) küçük çocuklara göre daha sık meydana geldiği bildirilmiştir. Bu nedenle, çocuklarda dobutamin kullanımı yakından izlenmelidir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

DOBUTASEL'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

DOBUTASEL damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde DOBUTASEL'i kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde DOBUTASEL'i kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

DOBUTASEL'in uygulanmasından dolayı araç ve makine kullanmanızı etkileyecek bir durumunuzun olduğunu düşünüyorsanız, araç ve makine kullanmayınız.

DOBUTASEL içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

DOBUTASEL, her 20 mililitresinde 4.4 mg sodyum metabisülfit içerir. Sülfitler nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (nefes alma zorluklarına) neden olabilir..

Sodyum

Bu tıbbi ürün her ml'de 0,05 mg 1 mmol (23 mg) dan daha az sodyum içerir. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aşağıdaki ilaçlar dobutamin ile etkileşebileceğinden DOBUTASEL ile birlikte kullanılırken özel dikkat edilmesi gerekmektedir:

  • Duyu yitimini sağlayan maddeler (anestezikler);
  • Beta blokerler (bazı kalp durumlarını, anksiyeteyi (endişe hali) ve migreni tedavi etmek için kullanılan ilaçlar);
  • Alfa blokerler (kan damarlarındaki kasları gevşeterek bazı kalp durumlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar)
  • ACE inhibitörler (tansiyon tedavisinde kullanılan ve kan basıncını düşüren ilaçlar);
  • Vazodilatörler (damar genişletici ilaçlar);
  • Entakapon (parkinson hastalığını tedavi etmekte kullanılan bir ilaç);

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DOBUTASEL NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

Uygun küçük bir boru (kateter) ya da enjektörle damar içi yoldan uygulanır. Çözeltinin akış hızını kontrol etmek için kalibre edilmiş elektronik bir pompayla kullanımı önerilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Doktorunuz hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.

Yaşlılarda kullanımı

Doktorunuz hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanımı yoktur

Eğer DOBUTASEL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DOBUTASEL kullandıysanız

DOBUTASEL size her zaman için bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.. Bu nedenle fazla doz kullanılması pek olası değildir ancak eğer ilacınızın çok fazla verildiğini düşünüyorsanız, hasta hissetme, hasta olma, endişe hali, kalp çarpıntısı, baş ağrısı, nefes kesilmesi veya göğüs ağrısı gibi belirtiler hissediyorsanız, bu durumu size ilacı uygulayan sağlık personeline söylemelisiniz.

DOBUTASEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

DOBUTASEL kullanmayı unutursanız

DOBUTASEL size her zaman için bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Bu nedenle dozların unutulması pek olası değildir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DOBUTASEL ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler

İlaç birden kesilmemelidir. Doz kademeli olarak azaltılarak ilaç kullanımına son verilmelidir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, DOBUTASEL içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Doktorunuz size DOBUTASEL uygulamadan önce, ilaç için uygun olup olmadığınıza karar vermek için kalbinizi muayene edecektir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir..
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir
  • Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın yan etkiler

  • Kalp hızında artış
  • Göğüs ağrısı
  • Kalp atım düzensizlikleri (aritmi)

Yaygın yan etkiler

  • Kan basıncında artma veya azalma
  • Damarlarda daralma (vazokonstrüksiyon)
  • Baş ağrısı
  • Göğüs ağrısı
  • Çarpıntı
  • Astım benzeri semptomlar (bronkospazm)
  • Nefes darlığı
  • Bulantı
  • Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış
  • Kan pıhtısı oluşumunun inhibisyonu (önlenmesi)
  • Kızarıklık (eksantem)
  • İdrar yapma isteğinde artış (yüksek dozlarda)
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde toplardamar iltihabı (flebit)

Yaygın olmayan yan etkiler

  • Kalp karıncığının olması gerekenden fazla, hızlı kasılması (ventriküler taşikardi)
  • Kalpte yaşamı tehdit eden atım bozukluğu (ventriküler fibrilasyon)
  • Kalp krizi (miyokard enfarktüsü)

Çok seyrek yan etkiler

  • Kalp atımının yavaşlaması (bradikardi)
  • Kalbe yeterli kan akımının olmaması (miyokard iskemisi)
  • Kan potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hipokalemi)
  • Nokta şeklindeki deri altı kanamaları (peteşiyal kanama)
  • Kalp ileti bloğu
  • Kalbi besleyen damarların daralması (koroner vazospazm)
  • Deri nekrozu

Bilinmiyor

  • Stres kaynaklı göğüs ağrısı (stres kardiyomiyopatisi)
  • Kızarıklık, ateş, kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış ve astım-benzeri belirtiler (bronkospazm) dahil alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlık reaksiyonları)
  • Sodyum metabisülfit duyarlılığı nedeniyle meydana gelen ciddi alerjik reaksiyonlar (anaflaktik reaksiyonlar) ve yaşamı tehdit edici astımatik ataklar (bakınız bölüm 2)
  • Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda bir kas ya da kas grubunun ani ve kısa süreli kasılması (miyoklonus)
  • Anormal kalp fonksiyon testleri (elektrokardiyogram ST segment yükselmesi)
  • Kalp nakli olan hastalarda kalp kasının iltihaplanması (eozinofilik miyokarditis)
  • Kalp bloğu (kalp sol karıncık kanalında daralma)
  • Ölümcül kalp rüptürü (yırtılması)
  • Huzursuzluk
  • Hasta hissetme
  • Uzuvlarda uyuşma (parestezi)
  • Titreme
  • Sıcak basması ve endişe

Yukarıda yer alan yan etkilerden herhangi birinin sizde oluştuğunu düşünüyorsanız, bu durum ciddi olabilir, doktorunuzu, hemşirenizi veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DOBUTASEL'İN SAKLANMASI

DOBUTASEL'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DOBUTASEL'i kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız, ışıktan koruyunuz.

"Eğer çözeltinin berrak olmadığını ve partikül içerdiğini fark ederseniz DOBUTASEL'i kullanmayınız."

İntravenöz infüzyondan önce en az 50 ml olacak şekilde seyreltilmelidir.

İntravenöz kullanım için seyreltilmiş çözeltiler, aseptik şartlarda hazırlanıp buzdolabında muhafaza edildiğinde 24 saat stabildir.

Kullanılmayan kısım atılmalıdır.

Dobutamin hidroklorür çözeltilerinin rengi zamanla pembeye dönüşebilir. Bu renk değişimi ilacın hafifçe oksitlenmesine bağlıdır. Ancak önerilen saklama süresi içerisinde ilacın etkisi kaybolmaz..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
152,63 TL
KAMU FİYATI
152,63 TL
KAMU ÖDENEN
152,63 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 08.09.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Haver Trakya
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır) Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU C01CA07
NFC KODU FQA
SGK EŞDEĞER KODU E369A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEYK
SGK KAMU NO A14827

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Açıklama:

    RAPORLA ÖDENİR

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

(1) (Değişik: RG-25/08/2022-31934/19-ç md. Yürürlük:03/09/2022) İlaçların Sağlık raporu olmaksızın ilaçların parenteral formları ile majistrallerin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller (Değişik: RG-21/03/2018-30367/ 15-a md. Yürürlük: 01/04/2018) için sadece ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır, tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir. (Ek: RG- 18/03/2014- 28945/ 19 md. Yürürlük: 18/03/2014) Majistrallerin fiyatlandırmasında MEDULA sistemindeki tarife, fiyat ve miktarlar esas alınır, ödenecek bedel Kurumca belirlenecek tutarı geçemez.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir