string(10) "01.04.2026" Dotarem Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

DOTAREM 0.5 MMOL/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 15 ML 1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DOTAREM 0.5 MMOL/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 15 ML 1 FLAKON

İlaç Fiyatı

929,82 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699679775016

Etkin Madde

Gadoterik Asit

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Guerbet

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Dotarem Markalı İlaçlar

DOTAREM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DOTAREM, Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) için kullanılan kontrast ürünler grubundadır. Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.

DOTAREM, beyin, omurga, diğer tüm vücut patolojilerinde manyetik rezonans görüntüleme sırasında görüntü kalitesini artırmak için kullanılır.

DOTAREM, görüntü kalitesini artırarak ilgili organların daha net ve açıkça görüntülenmesini sağlar. Bu ilaç yalnızca teşhis amaçlı kullanılır.

Tek doz 10 mL, 15 mL veya 20 mL'lik 1 flakon içerir.

CLARIVUE 10 MMOL/20 ML ENJEKSİYONLUK COZELTİ (1 ADET)
CLARIVUE 10 MMOL/20 ML ENJEKSİYONLUK COZELTİ (1 ADET)
BARKOD
8682279997469
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1017.31
CLARIVUE 7,5 MMOL/15 ML ENJEKIYONLUK COZELTI (1 ADET)
CLARIVUE 7,5 MMOL/15 ML ENJEKIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8682279997476
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
806.96
CLARIVUE 5 MMOL/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
CLARIVUE 5 MMOL/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8682279997483
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
557.26
GADONET 5 MMOL/10 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X10 ML FLAKON)
GADONET 5 MMOL/10 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X10 ML FLAKON)
BARKOD
8699844776619
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
621.76
GADONET 10 MMOL/20 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X20 ML FLAKON)
GADONET 10 MMOL/20 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X20 ML FLAKON)
BARKOD
8699844776633
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1135.08
GADONET 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X15 ML FLAKON)
GADONET 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X15 ML FLAKON)
BARKOD
8699844776626
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
900.43
GADOVIGEN 5 MMOL/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
GADOVIGEN 5 MMOL/10 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8699783770419
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
615.87
GADOVIGEN 10 MMOL/20 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
GADOVIGEN 10 MMOL/20 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8699783770433
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1124.37
GADOVIGEN 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
GADOVIGEN 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8699783770426
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
891.90
SKANITU 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
SKANITU 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8699715772122
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
849.46

CLARISCAN 0.5 MMOL/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1X15 ML FLAKON)
CLARISCAN 0.5 MMOL/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1X15 ML FLAKON)
BARKOD
8699688770019
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1008.12
IMEGERIA 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (15 ML 1 FLAKON)
IMEGERIA 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (15 ML 1 FLAKON)
BARKOD
8699702773118
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
894.17
CTRAY 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI
CTRAY 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8681793774143
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
894.17
SKANITU 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
SKANITU 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
BARKOD
8699715772122
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
849.46
GADOVIGEN 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
GADOVIGEN 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 ADET)
BARKOD
8699783770426
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
891.90
GADONET 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X15 ML FLAKON)
GADONET 7,5 MMOL/15 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (1X15 ML FLAKON)
BARKOD
8699844776626
ETKİN MADDE
Gadoterik Asit
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
900.43

DOTAREM'in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Buna rağmen, çekimden önce bir şey yememek ya da içmemek ile ilgili doktorunuz ya da radyoloğunuza danışınız.

DOTAREM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 0.5 mmol/mL

(GUERBET-FRANSA)

GUERBET

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her flakonun içinde 0,5 mmol/1 mL'ye eşdeğer gadoterik asit bulunmaktadır.

Yardımcı maddeler: Meglümin ve enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu kullanma talimatında

  1. DOTAREM nedir ve ne için kullanılır?
  2. DOTAREM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. DOTAREM nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. DOTAREM'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. DOTAREM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DOTAREM, Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) için kullanılan kontrast ürünler grubundadır. Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.

DOTAREM, beyin, omurga, diğer tüm vücut patolojilerinde manyetik rezonans görüntüleme sırasında görüntü kalitesini artırmak için kullanılır.

DOTAREM, görüntü kalitesini artırarak ilgili organların daha net ve açıkça görüntülenmesini sağlar. Bu ilaç yalnızca teşhis amaçlı kullanılır.

Tek doz 10 mL, 15 mL veya 20 mL'lik 1 flakon içerir.

2. DOTAREM'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DOTAREM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer DOTAREM'in içerdiği etkin madde ya da yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa (bkz. Bölüm 6),
  • Eğer MR görüntüleme için kullanılan diğer kontrast ilaçlar gibi gadolinyum içeren ilaçlara karşı alerjiniz varsa,

DOTAREM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer daha önceki bir görüntüleme sırasında kontrast ilaca karşı reaksiyon gösterdiyseniz,
  • Eğer astımınız varsa,
  • Eğer alerjiniz varsa (deniz ürünlerine karşı alerji, kurdeşen, saman nezlesi gibi),
  • Eğer beta-blokör kullanıyorsanız (metoprolol gibi kalp ve yüksek tansiyon için kullanılan bir ilaç),
  • Eğer böbrekleriniz düzgün çalışmıyorsa,
  • Eğer yakın zamanda karaciğer nakil ameliyatı geçirdiyseniz veya karaciğer nakli planlanıyorsa,
  • Eğer kalbinizi veya kan damarlarınızı etkileyen bir hastalığınız varsa,
  • Eğer bayılma sorununuz varsa ya da sara tedavisi görüyorsanız doktorunuzu veya radyoloğunuzu bilgilendirin.

Tüm bu durumlarda doktorunuz veya radyoloğunuz ilacın sağlayacağı yararlar ile yaratacağı riski göz önüne alarak DOTAREM'i kullanacaktır. Eğer doktorunuz veya radyoloğunuz DOTAREM'i kullanırsa gerekli önlemleri alacak ve uygulama sırasında sizi yakından takip edecektir.

Özellikle de 65 yaşın üzerindeyseniz, doktorunuz veya radyoloğunuz DOTAREM kullanmaya karar verirken böbreklerinizin düzgün çalıştığından emin olmak için kan testi isteyebilir.

Yeni doğanlar ve çocuklar

4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam gelişmediği için, doktor tarafından dikkatli bir değerlendirme yapıldıktan sonra DOTAREM kullanılacaktır.

Muayeneden önce üzerinizde olabilecek tüm metal nesneleri çıkarınız. Eğer:

  • Kalp pili
  • Damar klipsi
  • İnfüzyon pompası
  • Sinir uyarıcısı
  • Koklear implant (iç kulaktaki implant)
  • Özellikle de göz içinde şüpheli metalik yabancı madde varsa, doktorunuza veya radyoloğunuza söyleyiniz.

Manyetik rezonans görüntüleme cihazları çok güçlü manyetik alanlar kullandığından, bunlar çok ciddi sorunlara yol açabileceğinden, bu husus önem taşımaktadır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

DOTAREM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

DOTAREM'in yiyecek ve içeceklerle bilinen bir etkileşimi yoktur. Buna rağmen, çekimden önce bir şey yememek ya da içmemek ile ilgili doktorunuz ya da radyoloğunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da adetiniz geciktiyse bunu hemen doktorunuza veya radyoloğunuza söyleyiniz..

Kesinlikle gerekli olmadıkça DOTAREM hamilelikte kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

DOTAREM sütünüze geçebilir. DOTAREM kullandıktan sonra 24 saat süreyle bebeğinizi emzirmeye devam edip etmeyeceğinize doktorunuz veya radyoloğunuz karar verecektir.

Araç ve makine kullanımı

DOTAREM'in araç kullanma beceriniz üzerine etkileri hakkında veri bulunmamaktadır.. Çekimden sonra kendinizi iyi hissetmiyorsanız (bulantınız varsa) araç ya da makine kullanmamalısınız.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı, özellikle, kalp ve yüksek tansiyon tedavisi için bir ilaç (beta-blokörler, vazoaktif maddeler, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör antagonistleri gibi) şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya radyoloğunuza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DOTAREM NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz veya radyoloğunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

DOTAREM damar içine enjeksiyon şeklinde uygulanır.

Uygulama sırasında doktor veya radyolog gözetiminde olacaksınız. Herhangi bir acil durumda gerekli ilacı uygulamak üzere damar yolunuz açık bırakılacaktır. Uygulama sırasında herhangi bir alerjiniz olursa DOTAREM verilmesi durdurulacaktır.

DOTAREM elle veya otomatik enjektör yoluyla uygulanabilir. Yenidoğanlarda ve bebeklerde, ilaç yalnız elle verilecektir.

Uygulama hastane ya da görüntüleme merkezinde yapılacaktır.. Çekimi yapanlar uygulama ile ilgili alınması gereken önlemleri bilmekte ve ortaya çıkabilecek olası rahatsızlıklardan haberdardırlar.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda DOTAREM kullanılabilir.

4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam gelişmediği için, doktor tarafından dikkatli bir değerlendirme yapıldıktan sonra DOTAREM kullanılacaktır.

Bu yaş gruplarında DOTAREM kullanılacaksa, yalnızca tek doz uygulanmalı ve 7 gün süreyle ikinci bir doz uygulanmamalıdır..

18 yaş altındaki hastalarda anjiyografide DOTAREM kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

65 yaşında veya üzerindeyseniz doz ayarlaması gerekmemektedir. Ancak böbreklerinizin düzgün çalıştığından emin olmak için kan testi yaptırmanız istenebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği

Ciddi böbrek yetmezliği olanlarda ve karaciğer nakli olan ya da planlanan hastalarda DOTAREM kullanılması önerilmez. Bununla birlikte, DOTAREM kullanılacaksa, yalnızca tek doz uygulanmalı ve 7 gün süreyle ikinci bir doz uygulanmamalıdır.

Kullanmanız gerekenden fazla DOTAREM kullandıysanız

Size kullanmanız gerekenden fazla doz verilmesi ihtimali yoktur.. DOTAREM, bu konuda eğitim almış kişiler tarafından uygulanır. DOTAREM, kullanılması gerekenden fazla kullanıldığında, hemodiyaliz (kan temizlenmesi) yolu ile vücuttan atılır.

DOTAREM'i kullanmayı unutursanız

DOTAREM, teşhis amaçlı kullanılan bir üründür ve size sağlık mesleği mensubu tarafından klinikte uygulanmaktadır. Bu nedenle DOTAREM'i kullanmayı unutma ihtimaliniz bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi DOTAREM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Uygulamadan sonra en az yarım saat gözlem altında tutulacaksınız. Yan etkilerin çoğu derhal ya da bazen gecikmeli olarak ortaya çıkar. Bazı etkiler DOTAREM enjeksiyonunda yedi gün sonraya kadar ortaya çıkabilir.

DOTAREM'e alerjik reaksiyon gösterme riskiniz düşüktür. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir ve şoka neden olabilir (hayatınızı tehlikeye atabilecek bir alerjik reaksiyon durumu). Aşağıdaki belirtiler ilk şok işaretleri olabilir. Herhangi birini hissederseniz derhal doktorunuza, radyoloğunuza veya bir sağlık çalışanına haber veriniz:

  • yutkunma veya nefes almanızı zorlaştırabilecek yüz, ağız veya boğazda şişme
  • ellerin veya ayakların şişmesi
  • baş dönmesi [hipotansiyon (düşük tansiyon)]
  • solunumda zorlanma
  • hırıltılı solunum
  • öksürme
  • kaşınma
  • burun akıntısı
  • hapşırma
  • gözde batma hissi
  • kurdeşen
  • deride döküntü

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Yaygın olmayan

  • aşırı duyarlılık
  • anksiyete (kaygı bozukluğu)
  • baş ağrısı
  • ağızda alışılmadık tat
  • baş dönmesi
  • uyku hali
  • karıncalanma, sıcaklama, üşüme ve/veya ağrı hissi
  • düşük veya yüksek kan basıncı
  • bulantı (kusma hissi)
  • karın ağrısı
  • döküntü
  • sıcaklama, üşüme
  • bitkinlik
  • iğne yapılan yerde (enjeksiyon yerinde) rahatsızlık, reaksiyon, üşüme, şişme, ürünün kan damarları dışına yayılarak enflamasyona (yangı) neden olması (kızarma ve yerel acı)

Seyrek

  • baygınlık (baş dönmesi ve bilinç kaybı hissi)
  • göz kapağı şişmesi
  • çarpıntı
  • hapşırma,
  • kusma (hasta olma)
  • ishal
  • artmış salya salgısı
  • kurdeşen, kaşınma, terleme
  • göğüs ağrısı, titreme

Çok seyrek

  • Anafilaktik (ciddi alerjik reaksiyon) veya anafilaktik benzeri reaksiyonlar
  • ajitasyon (huzursuzluk durumu)
  • koma, kasılmalar, nöbet (kısa bilinç kaybı), koku bozukluğu (genellikle kötü koku algısı), titreme
  • konjonktivit (bir çeşit göz iltihabı, göz yangısı), göz kızarıklığı, bulanık görme, gözyaşı salgısının artması
  • kalp durması, hızlı ya da anormal yavaş kalp atışı, düzensiz kalp atışı, kan damarlarının genişlemesi, solgunluk
  • solunum durması, akciğer ödemi (akciğerlerde sıvı birikmesi), nefes almada zorluk, burun tıkanıklığı, boğaz kuruluğu, boğulma hissinin eşlik ettiği boğazda sıkışma hissi, öksürük, nefes alma spazmları, boğazın şişmesi
  • egzama, deride kızarıklık, dudaklar ve ağız içinde şişme
  • kas krampları, kas güçsüzlüğü, sırt ağrısı
  • halsizlik, göğüste rahatsızlık hissi, ateş, yüzde ödem, yorgunluk, soğukluk, enjeksiyon bölgesinde rahatsızlık, enjeksiyon bölgesinde dokunun ölümüne neden olabilen ürünün kan damarlarının dışına yayılması, damarda iltihaplanma
  • kanda oksijen düzeyinin azalması

Bilinmiyor

  • Nefrojenik sistemik fibrozis (cildin sertleşmesine sebep olan ve ayrıca yumuşak doku ve iç organları etkileyebilen bir hastalık)

Çoğunluğu DOTAREM ve diğer gadolinyum içeren kontrast maddeleri birlikte alan hastalarda olmak üzere, nefrojenik sistemik fibroz (cildin sertleşmesine sebep olan ve ayrıca yumuşak doku ve iç organları etkileyebilen bir hastalık) bildirimleri olmuştur. Eğer MR incelemesinden sonraki haftalarda vücudunuzun herhangi bir kısmında derinizin renginde ve/veya kalınlığında değişiklik fark ederseniz, incelemeyi yapan radyoloğa haber veriniz.

MRG için kullanılan diğer damar içi uygulanan kontrast maddeler ile aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir. Bu yan etkilerin sıklığı bilinmemektedir.

  • kan hücreleri yıkımı
  • zihin karışıklığı
  • geçici körlük, göz ağrısı
  • kulak çınlaması, kulak ağrısı
  • astım
  • ağız kuruluğu
  • bülloz dermatit (sıvı keselerinin oluştuğu bir tür deri hastalığı)
  • idrar kaçırma
  • akut böbrek yetmezliği
  • böbrekte idrarı süzmekle görevli hücrelerin ölümü
  • elektrokardiyogramda değişimler (PR aralığı uzaması)
  • kan değerlerinde değişimler (kanda demir, bilirubin ve serum ferritin artışı)
  • karaciğer fonksiyon testinde anormal sonuç

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. DOTAREM'İN SAKLANMASI

DOTAREM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

DOTAREM'i, güneş ve ışıktan uzakta 25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanım tarihinden sonra DOTAREM'i kullanmayınız.

"Son Kull. Tar.:" ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

DOTAREM 0.5 MMOL-ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON KULLANMA TALİMATI

DOTAREM 0.5 MMOL-ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
929,82 TL
KAMU FİYATI
669,47 TL
KAMU ÖDENEN
648,31 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Guerbet
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Kullanılmadan önce doktora danışılması gerekmektedir. Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU V08CA02
NFC KODU FPC
SGK EŞDEĞER KODU E830B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFCT
SGK KAMU NO A02508

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Yalnızca tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekim Ancak; MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre; Tüm Uzman Hekimler reçete edebilir.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Non-iyonik iyotlu kontrast maddelerin; ayakta yapılan İntravenöz Piyelografi (IVP) ve Histerosalpingografi (HSG), İntravenöz Piyelografi (IVP), nonvasküler girişimsel işlemler, üretrografi, sistografi, voiding sistoüretrografi gibi tetkiklerde kullanılan non-iyonik radyo-opak maddelerden bir kutu kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Bilgisayarlı Tomografi (BT), Bilgisayarlı Tomografi (BT) anjiyografi, Dijital Substraksiyon Anjiyografi (DSA), anjiografi tetkikleri gibi tetkiklerde veya aşırı kilolu hastalarda bir kutuyu aşan dozda non-iyonik radyo-opak madde gerekmesi halinde, gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Gadoterik asit standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) uygun dozda 1 kutu reçete edilir. Standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) dozu aşan durumlarda gerekçesinin reçeteye yazılması halinde, en fazla 2 kutu yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

    Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Yalnızca tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekim Ancak; MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre; Tüm Uzman Hekimler reçete edebilir.
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Non-iyonik iyotlu kontrast maddelerin; ayakta yapılan İntravenöz Piyelografi (IVP) ve Histerosalpingografi (HSG), İntravenöz Piyelografi (IVP), nonvasküler girişimsel işlemler, üretrografi, sistografi, voiding sistoüretrografi gibi tetkiklerde kullanılan non-iyonik radyo-opak maddelerden bir kutu kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Bilgisayarlı Tomografi (BT), Bilgisayarlı Tomografi (BT) anjiyografi, Dijital Substraksiyon Anjiyografi (DSA), anjiografi tetkikleri gibi tetkiklerde veya aşırı kilolu hastalarda bir kutuyu aşan dozda non-iyonik radyo-opak madde gerekmesi halinde, gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Gadoterik asit standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) uygun dozda 1 kutu reçete edilir. Standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) dozu aşan durumlarda gerekçesinin reçeteye yazılması halinde, en fazla 2 kutu yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

    Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(4) Gadoterik asit standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) uygun dozda 1 kutu reçete edilir. Standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) dozu aşan durumlarda gerekçesinin reçeteye yazılması halinde, en fazla 2 kutu yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(1) (Değişik: RG-25/08/2022-31934/19-ç md. Yürürlük:03/09/2022) İlaçların Sağlık raporu olmaksızın ilaçların parenteral formları ile majistrallerin reçeteye yazılması durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette günlük kullanım dozu belirtilir. Majistraller (Değişik: RG-21/03/2018-30367/ 15-a md. Yürürlük: 01/04/2018) için sadece ilgili uzman hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli Kurumca karşılanır, tedavi süresi ve tedavi amaçlı olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilir. (Ek: RG- 18/03/2014- 28945/ 19 md. Yürürlük: 18/03/2014) Majistrallerin fiyatlandırmasında MEDULA sistemindeki tarife, fiyat ve miktarlar esas alınır, ödenecek bedel Kurumca belirlenecek tutarı geçemez.

(1) Non-iyonik iyotlu kontrast maddelerin; ayakta yapılan İntravenöz Piyelografi (İVP) ve Histerosalpingografi (HSG), İntravenöz Piyelografi (İVP), nonvasküler girişimsel işlemler, üretrografi, sistografi, voiding sistoüretrografi gibi tetkiklerde kullanılan non-iyonik radyo-opak maddelerden bir kutu kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Bilgisayarlı Tomografi (BT), Bilgisayarlı Tomografi (BT) anjioyografi, Dijital Subtraksiyon Anjiyografi (DSA), anjiografi tetkikleri gibi tetkiklerde veya aşırı kilolu hastalarda bir kutuyu aşan dozda non-iyonik radyo-opak madde gerekmesi halinde, gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) Gadoksetat; sadece karaciğer ve safra yolları manyetik rezonans kolonjiografi (kontrastlı) incelemelerinde kullanılır. Reçeteye en fazla 1 kutu yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(3) Gadobutrol 15 ml’yi aşan durumlarda (aşırı kilo, Manyetik Rezonans (MR), MR anjioyografi gibi) gerekçesinin reçeteye yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(4) Gadoterik asit standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) uygun dozda 1 kutu reçete edilir. Standart 0.1 mmol/kg (0.2 ml/kg) dozu aşan durumlarda gerekçesinin reçeteye yazılması halinde, en fazla 2 kutu yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(5) İyodize yağ asitleri etil esterleri; tanısal radyolojide yalnızca lenfografide, girişimsel radyolojide ise yalnızca erişkinlerde orta evredeki hepatoselüler karsinomun Trans Arteriyel Kemo Embolizasyonu (TAKE) sırasında vektorizasyon ve cerrahi yapıştırıcılar ile birlikte vasküler embolizasyonu endikasyonlarında kullanılması halinde bedeli Kurumca karşılanır.

(6) Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca (Ek:RG-25/11/2025-33088/10 md. Yürürlük:03/12/2025) girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

(6) Reçeteye ön tanı ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman hekimi tarafından yazılması halinde bedeli Kurumca karşılanır. İyodize yağ asitleri etil esterleri yalnızca (Ek:RG-25/11/2025-33088/10 md. Yürürlük:03/12/2025) girişimsel radyoloji işlemini yapan radyoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir