DUPIXENT 300 MG/ 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET IGNE KORUMASI OLAN)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

DUPIXENT 300 MG/ 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET IGNE KORUMASI OLAN)

İlaç Fiyatı

50.908,80 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699809951174

Etkin Madde

Dupilumab

Reçete Bilgisi

Kısıtlanmış Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Dupixent Markalı İlaçlar

DUPIXENT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DUPIXENT 3 farklı şekilde piyasada bulunabilir; bunlar gri renkli sert iğne koruması olan kullanıma hazır cam enjektör, şeffaf renkli yumuşak iğne koruması olan kullanıma hazır cam enjektör veya iğne koruması olmayan kullanıma hazır cam enjektörlerdir.

DUPIXENT berrak ila hafif bulanık, renksiz ila soluk sarı renkli çözelti formunda, kullanıma hazır cam enjektörler içinde sağlanır.

DUPIXENT, 300 mg kullanıma hazır enjektör olarak 1 veya 2 adet kullanıma hazır enjektör içeren bir ambalajda veya 3 (1 adet 3'lü ambalaj) veya 6 (2 adet 3'lü ambalaj) adet kullanıma hazır enjektör içeren bir ambalajda mevcuttur. DupIxent, etkin madde olarak dupilumab içerir..

Dupilumab, atopik dermatit, prurigo nodülaris (PN) ve kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) önemli bir rol oynayan bir tür enflamasyona (iltihaplanmaya) yol açan iki proteini (IL-4 ve IL-13) bloke ederek çalışan monoklonal bir antikordur (bir çeşit özel protein).

DupIxent, atopik egzama olarak da bilinen orta ila şiddetli atopik dermatiti olan yetişkinler ve 12 yaşındaki ve daha büyük ergenleri tedavi etmek için kullanılır. DupIxent ayrıca şiddetli atopik dermatiti olan 6 ay ila 11 yaş arasındaki çocuk hastaları tedavi etmek için de kullanılır. DupIxent, cilde uyguladığınız egzama ilaçlarıyla birlikte veya tek başına kullanılabilir.

Atopik dermatit (atopik egzama) için DupIxent kullanımı cildinizin durumunu iyileştirebilir ve kaşıntıyı azaltabilir. DupIxent'in ayrıca atopik dermatit ile ilişkili ağrı, anksiyete ve depresyon semptomlarını iyileştirdiği gösterilmiştir. Ek olarak, DupIxent uyku bozukluğunuzu ve genel yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olur.

DUPIXENT, kronik nodüler prurigo (KNPG) olarak da bilinen orta ila şiddetli prurigo nodülarisi (PN) (Kollarda, bacaklarda, sırtta ve kalçalarda görülebilen kaşıntılı kızarık şişlikler) olan yetişkinleri tedavi etmek için de kullanılır. DUPIXENT, cilde uyguladığınız PN ilaçlarıyla veya tek başına kullanılabilir.

DUPIXENT, kontrol edilemeyen kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan yetişkinlerde kronik KOAH'ın idame tedavisi için diğer ilaçlarla da kullanılır. KOAH çoğunlukla sigara içmenin yol açtığı, akciğerlerdeki solunum yollarının uzun süreli bir hastalığıdır.

DUPIXENT, orta veya şiddetli KOAH ataklarını (alevlenmeleri) önlemeye yardımcı olur ve solunumunuzu iyileştirebilir. DUPIXENT ayrıca, KOAH'ın genel belirtilerini iyileştirmeye de yardımcı olabilir.

DUPIXENT 200 MG/ 1,14 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET)
DUPIXENT 200 MG/ 1,14 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET)
BARKOD
8699809951211
ETKİN MADDE
Dupilumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
50908.80
DUPIXENT 300 MG/ 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET IGNE KORUMASI OLAN)
DUPIXENT 300 MG/ 2 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ADET IGNE KORUMASI OLAN)
BARKOD
8699809951174
ETKİN MADDE
Dupilumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
50908.80
DUPIXENT 300 MG/2 ML 2 PREFILLED SYRINGE
DUPIXENT 300 MG/2 ML 2 PREFILLED SYRINGE
BARKOD
1111111101617
ETKİN MADDE
Dupilumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DUPIXENT 300 MG/2 ML 2 PREFILLED SYRINGE
DUPIXENT 300 MG/2 ML 2 PREFILLED SYRINGE
BARKOD
1111111101617
ETKİN MADDE
Dupilumab
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1407.69

Uygulama yolu açısından yiyecek ve içeceklerle bir etkileşimi yoktur.

DUPIXENT ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR 300 mg/2 mL

(SANOFI-FRANSA)

SANOFİ

KULLANMA TALİMATI

S.C. (Deri altına) enjeksiyon yoluyla uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir kullanıma hazır enjektör 2 mL çözeltide 300 mg dupilumab içerir. Dupilumab, rekombinant DNA teknolojisi ile Çin Hamster Over (CHO) hücrelerinde üretilmiş bir proteindir.

Yardımcı maddeler: L-Arjinin monohidroklorür, L-Histidin, L-Histidin monohidroklorür monohidrat, polisorbat 80 (E433), sodyum asetat, glasiyal asetik asit (E260), sukroz, enjeksiyonluk su

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç yalnızca sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. DupIxent nedir ve ne için kullanılır?
  2. DupIxent'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. DupIxent nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. DupIxent'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. DUPIXENT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DUPIXENT 3 farklı şekilde piyasada bulunabilir; bunlar gri renkli sert iğne koruması olan kullanıma hazır cam enjektör, şeffaf renkli yumuşak iğne koruması olan kullanıma hazır cam enjektör veya iğne koruması olmayan kullanıma hazır cam enjektörlerdir.

DUPIXENT berrak ila hafif bulanık, renksiz ila soluk sarı renkli çözelti formunda, kullanıma hazır cam enjektörler içinde sağlanır.

DUPIXENT, 300 mg kullanıma hazır enjektör olarak 1 veya 2 adet kullanıma hazır enjektör içeren bir ambalajda veya 3 (1 adet 3'lü ambalaj) veya 6 (2 adet 3'lü ambalaj) adet kullanıma hazır enjektör içeren bir ambalajda mevcuttur. DupIxent, etkin madde olarak dupilumab içerir..

Dupilumab, atopik dermatit, prurigo nodülaris (PN) ve kronik obstrüktif akciğer hastalığında (KOAH) önemli bir rol oynayan bir tür enflamasyona (iltihaplanmaya) yol açan iki proteini (IL-4 ve IL-13) bloke ederek çalışan monoklonal bir antikordur (bir çeşit özel protein).

DupIxent, atopik egzama olarak da bilinen orta ila şiddetli atopik dermatiti olan yetişkinler ve 12 yaşındaki ve daha büyük ergenleri tedavi etmek için kullanılır. DupIxent ayrıca şiddetli atopik dermatiti olan 6 ay ila 11 yaş arasındaki çocuk hastaları tedavi etmek için de kullanılır. DupIxent, cilde uyguladığınız egzama ilaçlarıyla birlikte veya tek başına kullanılabilir.

Atopik dermatit (atopik egzama) için DupIxent kullanımı cildinizin durumunu iyileştirebilir ve kaşıntıyı azaltabilir. DupIxent'in ayrıca atopik dermatit ile ilişkili ağrı, anksiyete ve depresyon semptomlarını iyileştirdiği gösterilmiştir. Ek olarak, DupIxent uyku bozukluğunuzu ve genel yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olur.

DUPIXENT, kronik nodüler prurigo (KNPG) olarak da bilinen orta ila şiddetli prurigo nodülarisi (PN) (Kollarda, bacaklarda, sırtta ve kalçalarda görülebilen kaşıntılı kızarık şişlikler) olan yetişkinleri tedavi etmek için de kullanılır. DUPIXENT, cilde uyguladığınız PN ilaçlarıyla veya tek başına kullanılabilir.

DUPIXENT, kontrol edilemeyen kronik obstrüktif akciğer hastalığı olan yetişkinlerde kronik KOAH'ın idame tedavisi için diğer ilaçlarla da kullanılır. KOAH çoğunlukla sigara içmenin yol açtığı, akciğerlerdeki solunum yollarının uzun süreli bir hastalığıdır.

DUPIXENT, orta veya şiddetli KOAH ataklarını (alevlenmeleri) önlemeye yardımcı olur ve solunumunuzu iyileştirebilir. DUPIXENT ayrıca, KOAH'ın genel belirtilerini iyileştirmeye de yardımcı olabilir.

2. DUPIXENT'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

Biyoteknolojik ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

DUPIXENT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Dupilumaba veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa

  • Alerjik olabileceğinizi düşünüyorsanız veya emin değilseniz, DupIxent kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

Dupixent bir ‘kurtarma ilacı' değildir ve ani astım veya KOAH atağını tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

DUPIXENT'iaşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

DUPIXENT'i kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz:

Alerjik reaksiyonlar

DUPIXENT, seyrek olarak alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, anaflaktik reaksiyonlar ve anjiyoödem dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu reaksiyonlar DUPIXENT uygulamasından sonraki dakikalardan yedi güne kadar ortaya çıkabilir. DUPIXENT alırken bu yan etkilerin belirtilerine (solunum problemleri, yüz, dudak, ağız, boğaz veya dilin şişmesi, bayılma, baş dönmesi, sersemlik hissi (düşük tansiyon), ateş, genel hastalık hissi, lenf düğümlerinde şişme, kurdeşen, kaşıntı, eklem ağrısı, deri döküntüleri) dikkat etmelisiniz.. Bu belirtiler, bölüm 4'de "Ciddi yan etkiler" başlığı altında listelenmektedir.

Alerjik reaksiyona dair herhangi bir belirti fark ederseniz, DUPIXENT kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza bildiriniz ya da hemen tıbbi yardım alınız.

Eozinofilinin görüldüğü durumlar

Nadiren astım ilacı alan hastalarda, belirli beyaz kan hücrelerinin (eozinofili) artışına bağlı olarak kan damarlarında veya akciğerlerde iltihaplanma gelişebilir.

Bunun DUPIXENT'ten kaynaklanıp kaynaklanmadığı bilinmemektedir. Bu durum her zaman olmamakla birlikte, genellikle, aynı zamanda durdurulan veya dozu düşürülen bir steroid ilacı alan kişilerde olur..

Grip benzeri bir hastalık, karıncalanma veya kol veya bacaklarda uyuşma, akciğer belirtilerinde kötüleşme ve/veya kızarıklık gibi belirtilerin bir kombinasyonunu geliştirirseniz derhal doktorunuza söyleyiniz.

Parazitik (bağırsak parazitleri) enfeksiyon

DupIxent, parazitlerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı direncinizi zayıflatabilir. Halihazırda bir parazit enfeksiyonunuz varsa, DupIxent ile tedaviye başlamadan önce enfeksiyon tedavi edilmelidir.

Bir parazitik enfeksiyon belirtisi olabilecek ishal, gaz, mide bozukluğu, yağlı dışkı ve sıvı kaybınız varsa doktorunuza danışınız.

Bu enfeksiyonların yaygın olduğu bir bölgede yaşıyorsanız veya böyle bir bölgeye seyahat ediyorsanız doktorunuzla görüşünüz..

Aşı

Yakın zamanda bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız gerekiyorsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

Kortikosteroidler (Kortizon içeren ilaçlar)

Herhangi bir kortikosteroid ilaç (kortizon gibi) kullanıyorsanız ( örn. cilde uygulama, ağızdan veya inhaler yoluyla alma) doktorunuzla konuşunuz ve bunları aniden kullanmayı bırakmayınız. Kortikosteroid ilaçları yavaş yavaş ve doktor talimatlarına göre kesilmelidir. Kortikosteroid ilaçları durdurmak veya azaltmak, yoksunluk belirtilerine neden olabilir ve/veya daha önce kortikosteroid ilaçlar tarafından gizlenen başka durumların ortaya çıkmasına neden olabilir.

Astım

Astımınız varsa ve astım ilaçları alıyorsanız, doktorunuzla konuşmadan astım ilacınızı değiştirmeyiniz veya alımını kesmeyiniz. DupIxent tedavinizi bırakmadan önce veya bu ilaç ile tedavi sırasında astımınız kontrolsüz kalırsa veya kötüleşirse doktorunuzla konuşunuz.

Göz problemleri

Göz ağrısı veya görme değişiklikleri de dahil olmak üzere yeni veya kötüleşen göz problemleriniz varsa doktorunuzla konuşunuz. Bunlar arasında sulanma, kaşıntı, kızarıklık ve şişme, göz kuruluğu, gözlerde kumlanma hissi veya gözde yabancı cisim hissi. Görmede ani değişiklikler veya geçmeyen belirgin göz ağrısı yaşarsanız, derhal doktorunuzla konuşun..

DUPIXENT'in 6 ayın altındaki atopik dermatitli çocuklarda güvenliliği ve yararları henüz bilinmemektedir.

DUPIXENT'in 18 yaşından küçük PN'li çocuklarda güvenliliği ve yararları bilinmemektedir..

DUPIXENT'in 18 yaşından küçük KOAH'lı çocuklarda güvenliliği ve yararları bilinmemektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DUPIXENT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yolu açısından yiyecek ve içeceklerle bir etkileşimi yoktur.

Çocuklar ve ergenler

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Bu ilacın hamile kadınlarda etkileri bilinmemektedir; bu nedenle, doktorunuz kullanmanızı tavsiye etmediği sürece, hamilelikte DupIxent kullanımından kaçınılması tercih edilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz. Emzireceğinize ya da DupIxent kullanacağınıza siz ve doktorunuz karar vermelidir.

Araç ve makine kullanımı

DUPIXENT'in araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi olası değildir.

DUPIXENT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

DUPIXENT, her ‘‘doz''unda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez"..

DUPIXENT, her 300 mg dozda (2 mL) 4 mg polisorbat 80 içerir. Polisorbatlar alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Bilinen alerjileriniz varsa veya çocuğunuzda varsa bunu doktorunuza söyleyiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer;

  • Başka ilaçlar kullanıyorsanız, yakın zamanda kullanmışsanız veya kullanma ihtimaliniz varsa
  • Yakın zamanda bir aşı yaptırdıysanız veya yaptırmanız gerekiyorsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. DUPIXENT NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Bu ilacı daima doktorunuz veya eczacınızın size tarif ettiği gibi kullanınız. Nasıl kullanacağınızdan emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

DUPIXENT, cildinizin altına enjeksiyon yoluyla verilir (subkütan enjeksiyon). Kendinize DUPIXENT enjekte edip edemeyeceğinize doktorunuz ya da hemşireniz ile birlikte karar vermelisiniz. Dupilumab, göbek deliği çevresindeki 5 cm'lik alan hariç olmak üzere karın veya uyluk bölgesine subkütan enjeksiyon yoluyla uygulanmaktadır. Enjeksiyonu başka biri uygularsa, üst kol da kullanılabilir.

Başlangıç 600 mg'lık doz için, farklı enjeksiyon bölgesine ardışık olarak iki 300 mg enjeksiyon uygulanmalıdır.

Her bir enjeksiyon ile birlikte enjeksiyon bölgesinin yerinin dönüşümlü olarak değiştirilmesi önerilmektedir. Dupilumab, hassas, hasarlı veya ezikler ya da yara izleri bulunan cilde enjekte edilmemelidir.

Sadece doktorunuz veya hemşireniz tarafından eğitildikten sonra DUPIXENT'i kendi kendinize enjekte ediniz. Bakım sağlayıcınız da uygun eğitimden sonra size DUPIXENT enjeksiyonunu uygulayabilir.

Her bir enjektör bir doz DUPIXENT (300 mg) içerir. Enjektörü sallamayınız..

DUPIXENT ne kadar dozda ve ne kadar süreyle verilir?

İhtiyacınız olan DUPIXENT dozuna ve ne kadar süreyle alacağınıza doktorunuz karar verecektir.

Atopik dermatitli yetişkin hastalarda önerilen doz

Atopik dermatitte önerilen doz;

  • 600 mg'lık (iki 300 mg'lık enjeksiyon) başlangıç dozu,
  • Ardından her iki haftada bir subkütan enjeksiyonla 300 mg.

Atopik dermatitli ergenlerde önerilen doz

Atopik dermatitli ergenlere (12 ila 17 yaş) yönelik önerilen DUPIXENT dozu vücut ağırlığına bağlıdır:

Atopik dermatitli 6 ila 11 yaş arası çocuklarda önerilen doz

Hastanın Vücut AğırlığıBaşlangıç DozuSonraki Dozlar (her iki haftada bir)
15 kg'dan 60 kg'a kadar

1. Günde 300 mg (bir 300 mg enjeksiyon), ardından 15. Günde

300 mg

15. Gün dozundan 4 hafta sonra

başlayarak her 4 haftada bir* 300 mg

60 kg ve üzeri600 mg (iki adet 300 mg enjeksiyon)İki haftada bir 300 mg

Atopik dermatitli çocuklara (6 ila 11 yaş) yönelik önerilen DUPIXENT dozu vücut ağırlığına bağlıdır

*Doktorunuz görüşüne göre doz iki haftada bir 200 mg'a kadar artırılabilir.

Atopik dermatitli 6 ay ila 5 yaş arası çocuklarda önerilen doz

Atopik dermatitli çocuklara (6 ay ila 5 yaş) yönelik önerilen DUPIXENT dozu vücut ağırlığına bağlıdır

Hastanın Vücut AğırlığıBaşlangıç DozuSonraki Dozlar (her iki haftada bir)
5 kg'dan 15 kg'a kadar200 mg (bir adet 200 mg enjeksiyon)Dört haftada bir 200 mg
15 kg'dan 30 kg'a kadar300 mg (bir adet 300 mg enjeksiyon)Dört haftada bir 300 mg

Prurigo Nodülarisli (PN) yetişkinlerde önerilen doz

Prurigo Nodularis hastaları için önerilen DUPIXENT dozu:

  • 600 mg'lık bir başlangıç dozu (İki adet 300 mg enjeksiyon)
  • Ardından iki haftada bir subkütan enjeksiyonla 300 mg verilir.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan yetişkinlerde önerilen doz

KOAH'da önerilen DUPIXENT dozu iki haftada bir subkütan enjeksiyonla verilen 300 mg'dır.

Uygulama yolu ve metodu

DUPIXENT'i kullanmadan önce kullanıma hazır enjektör ile ilgili "Kullanım Talimatlarını" dikkatlice okuyunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

DUPIXENT, 6 yaşın altındaki atopik dermatitli çocuklarda güvenliliği ve etkililiği henüz bilinmemektedir. Vücut ağırlığı<15 kg olan çocuklarda dupilumabın güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir (bkz. bölüm 5.2).

Yaşlılarda kullanımı: (≥ 65 yaş)

65 yaş ve üzeri yaşlı hastalar için herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Hafif ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarla ilgili kısıtlı veri bulunmaktadır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarla ilgili veri bulunmamaktadır.

Eğer DUPIXENT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DUPIXENT kullandıysanız

Yapmanız gerekenden daha fazla DUPIXENT kullanırsanız veya doz çok erken verildi ise doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizle konuşunuz..

DUPIXENT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

DUPIXENT'i kullanmayı unutursanız

Bir doz DUPIXENT enjekte etmeyi unuttuysanız, doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşunuz.

Ek olarak,

Doz programınız her hafta ise ve bir doz DUPIXENT'i kullanmayı unutursanız:

  • DUPIXENT enjeksiyonunu mümkün olan en kısa sürede yapın ve DUPIXENT enjeksiyonunuzu almayı hatırladığınız andan itibaren yeni bir haftalık doz programına başlayın.

Doz programınız iki haftada bir ise ve bir doz DUPIXENT'i kullanmayı unutursanız:

  • DUPIXENT enjeksiyonunu kaçırdığınız dozu takip eden 7 gün içinde yapın, ardından orijinal programınıza devam edin.
  • Unutulan dozun 7 gün içinde verilmemesi halinde, DUPIXENT enjeksiyonunuzu yapmak için bir sonraki planlanmış doza kadar bekleyin.

Doz programınız her 4 haftada bir ise ve bir doz DUPIXENT'i kullanmayı unutursanız:

  • DUPIXENT enjeksiyonunu kaçırdığınız dozu takip eden 7 gün içinde yapın, ardından orijinal programınıza devam edin.
  • kaçırdığınız dozun 7 gün içinde verilmemesi durumunda, DUPIXENT enjeksiyonunuzu almayı hatırladığınız andan itibaren yeni bir 4 haftalık doz programına başlayın.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

DUPIXENT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuzla konuşmadan önce DUPIXENT kullanmayı bırakmayınız.

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız olursa doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi DUPIXENT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DUPIXENT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

DUPIXENT, seyrek alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar, anaflaktik reaksiyonlarda dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir; alerjik reaksiyon veya anaflaktik reaksiyon belirtileri şunları içerebilir:

  • Solunum problemleri
  • Yüz, dudak, ağız, boğaz veya dilin şişmesi (anjiyoödem)
  • Bayılma, baş dönmesi, sersemlik hissi (düşük tansiyon)
  • Ateş
  • Genel hastalık hissi
  • Lenf düğümlerinde şişme
  • Kurdeşen
  • Kaşıntı
  • Eklem ağrısı
  • Deri döküntüsü

Alerjik reaksiyon geliştirirseniz, DUPIXENT kullanmayı bırakınız ve hemen doktorunuzla konuşunuz.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DUPIXENT'e ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür..

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (örneğin bölgesel kızarıklık, şişme, kaşıntı, ağrı, morarma)
  • Göz kızarıklığı ve kaşıntısı
  • Göz enfeksiyonu
  • Uçuk (dudaklarda ve ciltte)
  • Bir kan testinde saptanan belirli türde beyaz kan hücrelerinde artış (eozinofili)
  • Eklem ağrısı (artralji)

Yaygın olmayan

  • Yüzde, dudaklarda, ağızda, boğazda veya dilde şişme (anjiyoödem)
  • Göz kapağında kaşıntı, kızarıklık ve şişme
  • Bazen bulanık görmenin eşlik ettiği göz yüzeyi enflamasyonu (yangısı) (keratit)
  • Yüzde döküntü veya kızarıklık
  • Göz kuruluğu

Seyrek

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (serum hastalığı reaksiyonu, serum hastalığı benzeri reaksiyonlar, aşırı duyarlılık)
  • Bazen bulanık görme ile birlikte, gözün dış şeffaf tabakasında ülserler (ülseratif keratit*)

*Ülseratif keratitin yan etkisi nadirdir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız, doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Bu, bu kullanma talimatında belirtilmeyen olası yan etkileri içerir. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. DUPIXENT'İN SAKLANMASI

DUPIXENT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Buzdolabında (2-8°C'de) saklayınız.

Gerekirse, kullanıma hazır enjektörler en fazla 14 gün boyunca 25 °C'ye kadar oda sıcaklığında muhafaza edilebilir. 25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Karton ambalajı buzdolabından kalıcı olarak çıkartmanız gerekiyorsa, çıkartılma tarihini ambalaj üzerinde bulunan alana not ediniz ve 14 gün içinde DUPIXENT'i kullanınız.

Işıktan korumak için orijinal karton ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

DUPIXENT'i karton ve etiketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi, o ayın son gününe işaret eder.

İlacın bulanık, rengi değişmiş veya içinde parçacıklar olduğunu fark ederseniz kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. Çevre, Şehircilik ve İklim Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
50.908,80 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.
REÇETE Kısıtlanmış Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 2
FORMU Enjektör, Sc
UYGULAMA YOLU Subkütan
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız!
ÖZEL BİLGİLER Alternatif Geri Ödeme Kapsamındadır. Ek izlemeye tabi ilaç!

ATC KODU D11AH05
NFC KODU FNA
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGHL
SGK KAMU NO A19488

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Orta/şiddetli atopik dermatitli hastalarda;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Üç deri ve zührevi hastalıkları uzman hekimi
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Deri ve zührevi hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    ÜÇÜNCÜ BASAMAK RESMI SAĞLIK HIZMET SUNUCULARI
  • Rapor süresi:
    4 AY
  • Açıklama: a) Abrositinib veya upadasitinib tedavilerinden en az birini 12 hafta süre ile kullanmış olmasına rağmen yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen veya bu ilaçların kontrendike olduğu 18 yaş ve üzeri orta ve şiddetli atopik dermatitli hastalarda, bu durumların sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla tedaviye başlanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    b) Ancak iki aydan uzun süreli sistemik kortikosteroid ve siklosporin kullanımından yarar görmeyen veya bu ilaçları tolere edemeyen veya bu ilaçların kontrendike olduğu ve aşağıda belirtilen risk faktörlerinden en az birine sahip olan 18 yaş ve üzeri orta ve şiddetli atopik dermatitli hastalarda bu durumların sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla tedaviye Dupilumab ile başlanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    1) Aktif veya latent tüberküloz enfeksiyonu,
    2) Hepatit B veya C enfeksiyonu,
    3) Son 5 yılda malignite hikayesi (non melanom deri kanseri hariç), veya artmış kanser riski
    4) HIV enfeksiyonu,
    5) Karaciğer yetmezliği (Child Pugh C) veya böbrek yetmezliği (GFR <30),
    6) Arteriyel veya venöz tromboemboli öyküsü,
    7) Tromboza eğilim ya da trombofili varlığı,
    8) 65 yaş ve üzeri kişiler.

    (2) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda tedavi başlangıcına göre aşağıdaki kriterlerden en az birinin sağlanması durumunda tedaviye devam edilebilir;

    1) EASI skorunda en az %50 azalma,
    2) Dermatoloji Yaşam Kalite İndeksinde en az 4 puanlık azalma,
    3) Pruritus NRS skorunda en az 3 puanlık düşüş.

    Yukarıdaki kriterlerin hiçbirinin sağlanamaması durumu tedavide yanıtsızlık olarak değerlendirilir ve tedaviye son verilir.

    Upadasitinib, abrositinib ve dupilumab birlikte kullanılamaz.

    Dupilumab tedavisine yanıtsızlık durumunda dupilumab öncesinde kullanılmamış olması şartıyla abrositinib veya upadasitinib tedavilerinden herhangi birine geçilebilir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Dupilumab orta/şiddetli atopik dermatitli hastalarda;

a) Abrositinib (Ek:RG- 26/04/2025- 32882/ 8 md. Yürürlük: 04/04/2025), barisitinib veya upadasitinib tedavilerinden en az birini 12 hafta süre ile kullanmış olmasına rağmen yanıt vermeyen veya bu tedavileri tolere edemeyen veya bu ilaçların kontrendike olduğu 18 yaş ve üzeri orta ve şiddetli atopik dermatitli hastalarda, bu durumların sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla tedaviye başlanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

b) Ancak iki aydan uzun süreli sistemik kortikosteroid ve siklosporin kullanımından yarar görmeyen veya bu ilaçları tolere edemeyen veya bu ilaçların kontrendike olduğu ve aşağıda belirtilen risk faktörlerinden en az birine sahip olan 18 yaş ve üzeri orta ve şiddetli atopik dermatitli hastalarda bu durumların sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla tedaviye Dupilumab ile başlanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

 1) Aktif veya latent tüberküloz enfeksiyonu,

 2) Hepatit B veya C enfeksiyonu,

 3) Son 5 yılda malignite hikayesi (non melanom deri kanseri hariç), veya artmış kanser riski

 4) HIV enfeksiyonu,

 5) Karaciğer yetmezliği (Child Pugh C) veya böbrek yetmezliği (GFR <30),

 6) Arteriyel veya venöz tromboemboli öyküsü,

 7) Tromboza eğilim ya da trombofili varlığı,

 8) 65 yaş ve üzeri kişiler.

(2) 16 haftalık ilaç kullanım süresi sonunda tedavi başlangıcına göre aşağıdaki kriterlerden en az birinin sağlanması durumunda tedaviye devam edilebilir;

 1) EASI skorunda en az %50 azalma,

 2) Dermatoloji Yaşam Kalite İndeksinde en az 4 puanlık azalma,

 3) Pruritus NRS skorunda en az 3 puanlık düşüş.

Yukarıdaki kriterlerin hiçbirinin sağlanamaması durumu tedavide yanıtsızlık olarak değerlendirilir ve tedaviye son verilir.

(3) Üçüncü basamak resmi sağlık hizmet sunucularında, üç deri ve zührevi hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı 4 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak deri ve zührevi hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Upadasitinib, abrositinib (Ek:RG- 26/04/2025- 32882/ 8 md. Yürürlük: 04/04/2025), barisitinib ve dupilumab birlikte kullanılamaz.

(4) Dupilumab tedavisine yanıtsızlık durumunda dupilumab öncesinde kullanılmamış olması şartıyla abrositinib (Ek:RG- 26/04/2025- 32882/ 8 md. Yürürlük: 04/04/2025), barisitinib veya upadasitinib tedavilerinden herhangi birine geçilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir