İlaç Fiyatı
0,00 TL
Barkod
8699510440226
Etkin Madde
Mineral Yag + Beyaz Vazelin + Lanolin
Reçete Bilgisi
Normal Reçete
İlaç Durumu
Pasif
SGK Durumu
Bedeli Ödenmez
Firma Adı
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
DURATEARS GÖZ POMADI
(ALCON - BELÇİKA)
LİBA
KULLANMA TALİMATI
Göze uygulanır.
Etkin madde: DURATEARS farmakolojik olarak etkin madde içermez.
Yardımcı maddeler: Likit parafin, susuz likit lanolin, vazelin album (beyaz petrolatum).
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu Kullanma Talimatında
Başlıkları yer almaktadır.
DURATEARS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa kullanmayınız.
DURATEARS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
DURATEARS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
DURATEARS'ın yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DURATEARS farmakolojik olarak aktif madde içermediği için anne karnındaki bebek veya çocuk üzerinde herhangi bir zararlı etkisi beklenmemektedir. Ürünün bileşenleri ile ilgili geçerli veriler, sistemik olarak emilmediğini veya herhangi bir sistemik zehirleme etkisi göstermeyeceğini kanıtlamaktadır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Tüm göz damlalarında olduğu gibi, geçici olarak görüşünüz etkilenebilir. Araç veya makine kullanmadan önce görüşünüz netleşene kadar bekleyiniz.
DURATEARS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
DURATEARS'ın içeriğinde bulunan maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez..
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Diğer göz preparatlarıyla eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır, ilacın emiliminin azalmasına neden olabilir. Eğer birden fazla göz ilacı kullanıyorsanız her uygulama arasında en az 5 dakika ara veriniz. Göz pomadını en son olarak uygulayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Gece yatmadan önce, göz içine veya etkilenen bölgeye küçük bir miktar uygulayınız.
Uygulama yolu ve metodu
Bu ürün göze uygulanır. Yenilmemeli veya yutulmamalıdır.
Eğer ürünü uygularken ürün gözünüze gelmezse tekrar deneyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda özel bir doz ayarlaması bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda özel bir doz ayarlaması bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz ayarlaması bulunmamaktadır.
Eğer DURATEARS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla DURATEARS kullandıysanız
DURATEARS'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
İlacın fazlasını gözlerden ılık su ile uzaklaştırınız..
DURATEARS'ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Eğer uygulamayı unuttuysanız endişelenmeyiniz, hatırladığınız zamanda kullanınız.
DURATEARS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
DURATEARS tedavisini zamanından önce keserseniz gözünüzdeki belirtilerin tekrar oluşabileceğini göz önünde bulundurmalısınız.
Tüm ilaçlar gibi DURATEARS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Bunlar DURATEARS'ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
DURATEARS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Açıldıktan sonra 4 hafta içinde kullanınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DURATEARS'ı kullanmayınız.
| MENŞEİ | İthal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Liba |
| REÇETE | Normal Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 3,5 |
|---|---|
| FORMU | Göz Merhemi |
| UYGULAMA YOLU | Oftalmik |
| RAF ÖMRÜ | 36 Ay |
| ÖZEL BİLGİLER | Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir. |
| ATC KODU | S01XA20 |
|---|---|
| NFC KODU | NSA |
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.
(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.
(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.
(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.
28/04/2021 tarihinde SGK tarafından yayımlanan SUT değişiklik tebliğine göre bu madde yürürlükten kaldırılmıştır.
