EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8680150650069

Etkin Madde

Demir Iii Hidroksit Polimaltoz

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Eiseferon Markalı İlaçlar

NOGİSFER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • NOGİSFER 100 ml'lik amber renkli cam şişede, 5 ml'lik kaşık ölçek ile beraber sunulur ve her bir ölçek (5 ml); 100 mg elementer demire eşdeğer 294,12 mg demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir.
  • Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliğine bağlı kansızlığın (aneminin) tedavi ve koruyucu tedavisinde; hamilelik, emzirme ve çocukluk döneminde demir desteği tedavisinde kullanılır.
  • Hamilelikte demir desteği ile birlikte folik asit takviyesi de göz önünde bulundurulmalıdır.

HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
BARKOD
8699828570363
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
BARKOD
8699828758693
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (10 FLAKON)
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (10 FLAKON)
BARKOD
8699828590118
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 50 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
HIDROFER 50 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699828091486
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (20 FLAKON)
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699828590125
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
HIDROFER 100 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8699828750772
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
VELTIFER 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
VELTIFER 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
BARKOD
8699502650374
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)
EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)
BARKOD
8680150650069
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FERIMAX 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
FERIMAX 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
BARKOD
8699569650027
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FERIMAX 30 ML ORAL DAMLA
FERIMAX 30 ML ORAL DAMLA
BARKOD
8699569590057
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Süt, yumurta, kahve, çay ve diyetsel lifler içeren yiyecekler demir emilimini azaltabilir. Bu nedenle arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır.

Süt, yumurta, kahve, çay ve diyetsel lifler içeren yiyecekler demir emilimini azaltabilir. Bu nedenle arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır.

NOGİSFER ORAL ÇÖZELTİ 100 mg/5 ml

LİLYUM İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağız yolu ile kullanılır.

Etken madde: Her bir 5 ml (1 ölçek) çözelti, 100 mg elementer demire eşdeğer 294,12 mg demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir.

Yardımcı maddeler: Sorbitol (%70) (E420), sukroz, metil paraben (E218), propil paraben (E216), sodyum hidroksit, vanilya esansı ve deiyonize su içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. NOGİSFER nedir ve ne için kullanılır?
  2. NOGİSFER'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. NOGİSFER nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. NOGİSFER'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. NOGİSFER NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • NOGİSFER 100 ml'lik amber renkli cam şişede, 5 ml'lik kaşık ölçek ile beraber sunulur ve her bir ölçek (5 ml); 100 mg elementer demire eşdeğer 294,12 mg demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir.
  • Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliğine bağlı kansızlığın (aneminin) tedavi ve koruyucu tedavisinde; hamilelik, emzirme ve çocukluk döneminde demir desteği tedavisinde kullanılır.
  • Hamilelikte demir desteği ile birlikte folik asit takviyesi de göz önünde bulundurulmalıdır.

2. NOGİSFER'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NOGİSFER'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Sizde demir yüklenmesi (hemokromatozis, hemosideroz) varsa
  • Demire ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığınız var ise
  • Demir kullanımı bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) ve kalıtsal bir kan hastalığı olan "Akdeniz Anemisi" (talasemi) hastalığınız varsa
  • Demir eksikliğine bağlı olmayan kansızlığınız (hemolitik anemi) varsa
  • Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa

NOGİSFER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Alerjik durumunuz var ise
  • Düzenli alkol kullanıyorsanız
  • Hepatit (sarılık), mide ülseri, barsağın iltihaplı hastalıkları ve pankreas hastalığınız varsa
  • HIV enfeksiyonunuz (AIDS hastalığınız) varsa ve demir eksikliğiniz klinik olarak kesinleştirilmemişse kullanmayınız.
  • Düzenli olarak devamlı kan nakli yapılıyorsa kullanmayınız.
  • Ağız yolu ile kullanılan demir ilaçlarının alımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir, bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez.
  • Dışkıda kan aranması için yapılan testler NOGİSFER kullanımı sırasında yapıldığında yanıltıcı olabilir. Bu nedenle bu inceleme sırasında tedavi kesilmelidir..

Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

NOGİSFER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Süt, yumurta, kahve, çay ve diyetsel lifler içeren yiyecekler demir emilimini azaltabilir. Bu nedenle arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NOGİSFER hamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NOGİSFER emzirme döneminde kullanılabilir..

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

NOGİSFER'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İçeriğinde bulunan sorbitol (%70) (E420) ve sukroz nedeniyle, daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse NOGİSFER'i almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

İçerdiği metil paraben (E218) ve propil paraben (E216) nedeniyle, alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Demir (III) hidroksit polimaltoz kompleksinin besinler ve birlikte uygulanan ilaçlarla (tetrasiklinler, antiasitler) iyonik bir etkileşim yapması beklenmez.

C vitamininin demir emilimini arttırdığı bilinmektedir.

Ancak, NOGİSFER'in tetrasiklinler (bir çeşit antibiyotik), antiasitler (midenin aşırı asidini azaltan ilaçlar), penisilamin (bir çeşit antibiyotik), oral altın bileşikleri (bazı romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar) ile birlikte alınması gerekiyorsa birkaç saat ara verilmelidir.

Levotiroksin içeren ilaçların NOGİSFER ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. NOGİSFER NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

NOGİSFER'i daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz. Bu ilaç size reçete edilmiştir.. Başkalarına vermeyiniz. Belirtileri (semptomları) sizinkilerle aynı bile olsa onlara zarar verebilir.

Gizli demir eksikliği

Günde ½ (2,5 ml) veya 1 ölçek (5 ml) NOGİSFER (50-100 mg)

Ciddi demir eksikliği

Günde 2-3 defa 1 ölçek (5 ml) NOGİSFER (200-300 mg)

Tedavi süresi kansızlığın derecesine ve kırmızı kan hücre sayısının normalleşmesine bağlıdır. Belirgin demir eksikliğinde normal kan değerlerine ulaşmak ortalama 3-5 aylık tedavi ile olur. Gizli demir eksikliğinde tedavi süresi 1-2 aydır.

Kansızlığın normale dönmesinden sonra demir depolarının dolması için 2-3 aylık süre boyunca her gün 1 kaşık içilmesi gereklidir.

Uygulama yolu ve metodu

NOGİSFER ağız yolu ile kullanım içindir.

Ölçek kaşığı kullanılarak oral çözelti içilir..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

NOGİSFER'in 12 yaş altındaki çocuklarda, şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut değildir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda kullanımı aynen erişkinlerdeki gibidir..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Ciddi karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.

Eğer NOGİSFER'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NOGİSFER kullandıysanız

NOGİSFER'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NOGİSFER kullandıysanız; bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal görülebilir. Sersemlik, renk solukluğu veya morarma (siyanoz), hatta şok gelişebilir. Hastanın kusturulması ve/veya midesinin yıkanması gerekebilir. Zehirlenme üzerinden zaman geçmiş ise vücuttaki fazla demiri bağlayacak desferrioksamin gibi bir ilaç kullanılabilir.

Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

NOGİSFER'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız.

NOGİSFER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, NOGİSFER'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NOGİSFER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde
  • Şiddetli cilt döküntüsü

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NOGİSFER'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Göğüste ya da boğazda ağrı (özellikle yutarken)
  • Kanlı dışkı (kırmızı ya da siyah renk)
  • Astım

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür..

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

  • Mide bulantısı
  • İshal
  • Kusma
  • Kabızlık
  • Karında rahatsızlık hissi
  • Midede yanma hissi
  • Hazımsızlık
  • Deride kaşıntılı kabartılar, döküntü, kızarıklık
  • Baş ağrısı
  • İdrar ve dışkı renginde değişiklik

Bunlar NOGİSFER'in hafif yan etkileridir.

Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. NOGİSFER'İN SAKLANMASI

NOGİSFER'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

NOGİSFER'i şişenin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden önce kullanınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOGİSFER'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Berat Beran İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU Oral Çözelti
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU B03AB05
NFC KODU DGA

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez