EQITAX 2 GR IM/IV ENJ.TOZ ICEREN 15 ML 1 FLAKON+10 ML COZ. AMPUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

EQITAX 2 GR IM/IV ENJ.TOZ ICEREN 15 ML 1 FLAKON+10 ML COZ. AMPUL

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699814270284

Etkin Madde

Sefotaksim Sodyum

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Eqitax Markalı İlaçlar

EQİTAX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

EQİTAX'ın içerdiği sefotaksim sodyum, sefalosporin olarak adlandırılan bir antibiyotik grubunda yer alır. Sefotaksim hastalığa neden olan bakterilerin hücre duvarının oluşumunu engelleyerek etki gösterir. Enfeksiyon hastalıklarına neden olan duyarlı bakterileri ortadan kaldırarak iyileşme sağlar.

Ameliyat öncesinde enfeksiyonların önlenmesinde ve aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

  • Kemik ve yumuşak doku enfeksiyonları
  • Kan enfeksiyonları (Septisemi)
  • Bakteriyel endokardit (Kalbin iç zarının iltihabı)
  • Beyin zarı iltihabı (Menenjit)
  • Karın boşluğu enfeksiyonları (Peritonit)
  • İlaçların damar yoluyla (parenteral) verildiği tedavilerin uygun olduğu diğer ciddi enfeksiyonlar

EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon, 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum içeren 1 flakon ve çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su içeren 1 ampulden oluşan ambalajlarda bulunur.

TAKSIDEM 0,5 G IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
TAKSIDEM 0,5 G IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699742270103
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TAKSIDEM 1 G IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
TAKSIDEM 1 G IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699742270097
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DOKSETIL  0,5 GR 1 FLAKON
DOKSETIL 0,5 GR 1 FLAKON
BARKOD
8699578270612
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
DOKSETIL  1 GR 1 FLAKON
DOKSETIL 1 GR 1 FLAKON
BARKOD
8699578270629
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SEFAGEN  2 GR IV 1 FLAKON
SEFAGEN 2 GR IV 1 FLAKON
BARKOD
8699569270034
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EQITAX 2 GR IM/IV ENJ.TOZ ICEREN 15 ML 1 FLAKON+10 ML COZ. AMPUL
EQITAX 2 GR IM/IV ENJ.TOZ ICEREN 15 ML 1 FLAKON+10 ML COZ. AMPUL
BARKOD
8699814270284
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SEFAGEN 1 G I.M. ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON
SEFAGEN 1 G I.M. ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699569270676
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SEFOKSIM  500 MG IV/ IM 1 FLAKON
SEFOKSIM 500 MG IV/ IM 1 FLAKON
BARKOD
8699479270018
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SEFDI 1 G IV/ IM ENJ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON
SEFDI 1 G IV/ IM ENJ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8698747770151
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
SEFDI 0,5 G IV/ IM ENJ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON
SEFDI 0,5 G IV/ IM ENJ. ICIN TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8698747770144
ETKİN MADDE
Sefotaksim Sodyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

EQİTAX İV ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON 2 g

TÜM EKİP

KULLANMA TALİMATI

Sadece damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir enjektabl flakon 2 g sefotaksim'e eşdeğer miktarda sefotaksim sodyum içerir.

Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. EQİTAX nedir ve ne için kullanılır?
  2. EQİTAX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. EQİTAX nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. EQİTAX'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. EQİTAX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

EQİTAX'ın içerdiği sefotaksim sodyum, sefalosporin olarak adlandırılan bir antibiyotik grubunda yer alır. Sefotaksim hastalığa neden olan bakterilerin hücre duvarının oluşumunu engelleyerek etki gösterir. Enfeksiyon hastalıklarına neden olan duyarlı bakterileri ortadan kaldırarak iyileşme sağlar.

Ameliyat öncesinde enfeksiyonların önlenmesinde ve aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

  • Kemik ve yumuşak doku enfeksiyonları
  • Kan enfeksiyonları (Septisemi)
  • Bakteriyel endokardit (Kalbin iç zarının iltihabı)
  • Beyin zarı iltihabı (Menenjit)
  • Karın boşluğu enfeksiyonları (Peritonit)
  • İlaçların damar yoluyla (parenteral) verildiği tedavilerin uygun olduğu diğer ciddi enfeksiyonlar

EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon, 2 g sefotaksime eşdeğer sefotaksim sodyum içeren 1 flakon ve çözücü olarak 10 ml enjeksiyonluk su içeren 1 ampulden oluşan ambalajlarda bulunur.

2. EQİTAX'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

EQİTAX'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer

  • Sefalosporinlere karşı ya da EQİTAX'ın içerdiği herhangi bir maddeye karşı alerjiniz var ise,
  • Daha önce penisilin veya diğer beta laktam antibiyotiklere karşı erken ve/veya ciddi aşırı duyarlılık (alerjik) reaksiyon göstermiş iseniz. Alerjik reaksiyon belirtileri arasında boğazın veya yüzün aniden şişmesi ve bunun sonucu olarak nefes almada ve yutkunmada güçlük, ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi ve hızla gelişen şiddetli döküntü bulunmaktadır.

EQİTAX'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Daha önce sizde penisilin ya da diğer beta laktam antibiyotiklere karşı herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu oluşmuş ise, (Penisiline aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda, sefalosporinlere karşı da alerji görülebilir.)
  • Mide-bağırsak rahatsızlıklarınız var ise ve özellikle de doktorunuz size kolit (kalın bağırsak iltihabı) teşhisi koymuş ise
  • Böbrek yetmezliğiniz var ise
  • Hamileyseniz veya bebek sahibi olmaya çalışıyorsanız veya emzirme dönemindeyseniz;
  • EQİTAX ile aynı anda furosemid gibi güçlü diüretikler (idrar söktürücüler) veya aminoglikozid grubu antibiyotik veya yüksek dozda probenesid kullanıyorsanız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

EQİTAX'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile kadınlar üzerinde deneyim sınırlı olduğundan, tüm diğer ilaçlar gibi doktor tarafından zorunlu görülmedikçe gebelikte (özellikle ilk üç ayda) kullanımından kaçınılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Sefotaksim, düşük miktarlarda anne sütüne geçer, emzirme konusunu doktorunuzla konuşmanız gerekmektedir..

Araç ve makine kullanımı

EQİTAX baş dönmesine neden olabileceğinden araç ve makine kullanmadan ve EQİTAX'ı almadan önce doktorunuzla konuşunuz.

EQİTAX'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

EQİTAX 1 g flakon 4.4 mmol (101.2 mg) sodyum içerir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Aminoglikozid grubu antibiyotikler veya furosemid gibi güçlü bir idrar söktürücü ilacın sefalosporin grubu antibiyotiklerle birlikte uygulanması böbreklerde zehirleyici (toksik) etki olması riskini artırabilir. Bu nedenle EQİTAX'ın bu ilaçlar ile birlikte kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.

EQİTAX'ın yüksek doz probenesid ile birlikte kullanımı serum EQİTAX düzeyinin artmasına ve buna bağlı olarak zehirleyici etkilerin artmasına neden olabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. EQİTAX NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Uygun doz ve uygulama yolu, genel durumunuza, enfeksiyonun şiddetine ve etken mikroorganizmanın duyarlılığına göre doktorunuz tarafından belirlenir.

Yetişkinler

Hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonlarda doz 12 saat ara ile uygulanan 1 g sefotaksim'dir.

Ciddi enfeksiyonlarda günlük doz 3 veya 4'e bölünmüş olarak 12 g'a kadar arttırılabilir.

Doktorunuz EQİTAX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi daha iyi hissetseniz bile tedaviyi erken kesmeyiniz.

Uygulama yolu ve metodu

EQİTAX 2 g İV damar içi (intravenöz) enjeksiyon veya damar içi (intravenöz) infüzyon yolu ile bir sağlık çalışanı tarafından uygulanmalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Doktorunuz çocuğunuzun vücut ağırlığına bağlı olarak uygulanacak doza karar verecektir.

Çocuklar

Genel doz aralığı iki veya dörde bölünmüş dozlar halinde uygulanan 100-150 mg/kg/gün'dür. Çok ciddi enfeksiyonlarda 200 mg/kg/gün dozunda uygulanması gerekebilir..

Yenidoğan

Tavsiye edilen günlük doz iki veya dört eşit doz halinde uygulanan 50 mg/kg'dır. Çok ciddi enfeksiyonlarda 150-200 mg/kg/gün dozunda uygulanması gerekebilir.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda böbrek fonksiyonlarının durumuna göre dozun ayarlanması gerekebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek/karaciğer yetmezliği

Böbrek probleminiz varsa doktorunuz size bazı testler uygulayacak ve gerekirse EQİTAX'ın dozunu düşürecektir.

Karaciğer yetmezliği ile ilgili herhangi bir bilgi mevcut değildir.

Eğer EQİTAX'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla EQİTAX kullandıysanız

EQİTAX'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

EQİTAX'ı kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.

Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.

EQİTAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

EQİTAX ile tedavi sonlandırıldığında hiçbir etki ile karşılaşmanız beklenmez. Eğer bazı etkiler olduğundan şüpheleniyorsanız doktorunuza danışınız. EQİTAX kullanmayı doktorunuza danışmadan bırakmayınız..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, EQİTAX'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Her bir sistem organ sınıfı içinde yan etkiler, aşağıdaki tanımlamalara uygun olarak sınıflandırılmıştır: Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Yaygın

  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Kalın bağırsak iltihabı (Kolit)
  • İshal
  • Bulantı
  • Kusma
  • Karın ağrısı
  • Sertleşme (Damar içi uygulama sonrası)

Yaygın olmayan

  • Kurdeşen (Ürtiker)
  • Yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (Anafilaksi)
  • Ateş
  • Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış (Eozinofili)
  • Herhangi bir enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun başlaması (Süperenfeksiyon)

Seyrek

  • Böbrek problemleri
  • Damar iltihaplanması (Flebit)
  • Bir tür kansızlık (Hemolitik anemi), ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıkla seyreden iltihap durumu (Stevens-Johnson Sendromu, eritema), deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (Toksik epidermal nekroliz)

Çok seyrek

  • Kalp atışlarında düzensizlik (Aritmi)

Bilinmiyor

  • Trombositopeni (Kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücrelerin kanda düşük olması)
  • Nötropeni (Kanda nötrofil denilen kan hücrelerinin eksik olması)
  • Lökopeni (Kanda beyaz kan hücresinin eksik olması)
  • Eozinofili (Kanda eozinofil denilen kan hücrelerinin sayısının artması)
  • Agranülositoz (Granülosit denilen kan hücrelerinizin sayısında artma)
  • Kansızlık (Anemi)
  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Böbrek yetmezliği hastalarında yüksek dozların kullanımında, ensefalopati (bilinç bozukluğu, anormal hareketler ve nöbetlerin görüldüğü bir beyin hastalığı)
  • Vajinal bölgede kaşıntı ve akıntı, ağız içinde beyaz pamukçukların oluşması gibi uzun süreli kullanımda kandida denilen mantarların aşırı üremesine bağlı enfeksiyon bulguları oluşması
  • Karaciğer problemleri (kan testleri ile gösterilebilir) geçici sarılık
  • Kreatinin düzeylerinde geçici yükselme

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 500 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. EQİTAX'IN SAKLANMASI

EQİTAX'ı, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Kuru bir yerde ve orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra EQİTAX'ı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz EQİTAX'ı kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Tüm - Ekip İlaç A.Ş
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İm-İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU J01DD01
NFC KODU FPB

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

Sefoperazon, Sefoperazon-Sulbaktam, Sulbaktam, Sefotaksim, Seftazidim, Seftizoksim, Teikoplanin ile parenteral formlarıyla sınırlı olmak üzere Gansiklovir etken maddeli ilaçların; kanser, tüberküloz, bronşektazi, pnömoni, diyaliz tedavisi gören kronik böbrek hastalığı, nefrotik sendrom, osteomiyelit, tromboflebit, kistik fibrozis, antibiyotik kullanımı gereken immün bozukluklar, kronik karaciğer hastalıkları, diyabet, bir aydan küçük yeni doğan bebeklerdeki enfeksiyonlar, orbital selülit, solid organ nakli, kemik iliği nakli tanılarıyla yatarak tedavide başlanan parenteral antibiyotiğin taburculuk sonrası devamı gereken hallerde bu ilaçların antibiyotik tablosunda belirtilen şartlarda ayakta tedavilerde 10 gün süreyle kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır.

 

Bu antibiyotikler cerrahi proflakside kullanılamazlar. Ancak, “Açıklama 5” şartları dahilinde (EHU) cerrahi proflaksi amacıyla kullanılabilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez