ERASEF 500 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ERASEF 500 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)

İlaç Fiyatı

738,90 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8681234741109

Etkin Madde

Sefprozil

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Erasef Markalı İlaçlar

ERASEF NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • ERASEF 500 mg Film Tablet 10, 14 ve 20 film tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. ERASEF 500 mg film tabletlerin iki yanı çentiklidir (250 mg'lık sefprozil dozunu sağlamak amacıyla).
  • ERASEF 500 mg Film Tablet, etkin madde olarak 500 mg sefprozile eşdeğerde sefprozil monohidrat içerir.
  • ERASEF, beta-laktam antibiyotikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • ERASEF, yetişkinlerde boğaz, bademcik veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının, bronş iltihabı ve zatürre gibi alt solunum yolu enfeksiyonlarının, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının ve kısa süreli idrar kesesi iltihabı (sistit) dahil komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
  • Çocuklarda ise boğaz, bademcik, orta kulak veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının ve komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

ERASEF 250 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON HAZIRLAMAK İÇİN TOZ (100 ML)
ERASEF 250 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON HAZIRLAMAK İÇİN TOZ (100 ML)
BARKOD
8681234741123
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
542.70
ERASEF 500 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
ERASEF 500 MG FILM KAPLI TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8681234741109
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
738.90
PREFIX 500 MG 20 FILM TABLET
PREFIX 500 MG 20 FILM TABLET
BARKOD
8699540092631
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
850.83
CEFNOR 500 MG 20 EFERVESAN TABLET
CEFNOR 500 MG 20 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8680881024764
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
704.24
PREFIX 250 MG/5 ML 60 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ
PREFIX 250 MG/5 ML 60 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ
BARKOD
8699540701458
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
381.78
PREFIX 250 MG/5 ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ
PREFIX 250 MG/5 ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ
BARKOD
8699540701465
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
542.70
ULTRACEF 500 MG 20 FILM KAPLI TABLET
ULTRACEF 500 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699976091192
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
961.53
ULTRACEF 500 MG 20 EFERVESAN TABLET
ULTRACEF 500 MG 20 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8699976020093
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
927.62
ULTRACEF 500 MG 10 FILM TABLET
ULTRACEF 500 MG 10 FILM TABLET
BARKOD
8699976091185
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
495.54
ULTRACEF 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ 100 ML
ULTRACEF 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ 100 ML
BARKOD
8699976281166
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
276.66

ULTRACEF 500 MG 10 FILM TABLET
ULTRACEF 500 MG 10 FILM TABLET
BARKOD
8699976091185
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
495.54
ULTRACEF 500 MG 20 EFERVESAN TABLET
ULTRACEF 500 MG 20 EFERVESAN TABLET
BARKOD
8699976020093
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
927.62
ULTRACEF 500 MG 20 FILM KAPLI TABLET
ULTRACEF 500 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699976091192
ETKİN MADDE
Sefprozil
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
961.53

Aç veya tok alınabilir.

ERASEF tabletin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Yemeklerden bağımsız olarak uygulanabilir.

ERASEF FİLM KAPLI TABLET 500 mg

GENSENTA

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla kullanılır.

Etkin madde: Her bir film tablet 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda sefprozil monohidrat içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil metil selüloz*, titanyum dioksit*, polietilen glikol 400*

*Karışım halinde temin edilir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. ERASEF nedir ve ne için kullanılır?
  2. ERASEF'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. ERASEF nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. ERASEF'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. ERASEF NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • ERASEF 500 mg Film Tablet 10, 14 ve 20 film tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır. ERASEF 500 mg film tabletlerin iki yanı çentiklidir (250 mg'lık sefprozil dozunu sağlamak amacıyla).
  • ERASEF 500 mg Film Tablet, etkin madde olarak 500 mg sefprozile eşdeğerde sefprozil monohidrat içerir.
  • ERASEF, beta-laktam antibiyotikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • ERASEF, yetişkinlerde boğaz, bademcik veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının, bronş iltihabı ve zatürre gibi alt solunum yolu enfeksiyonlarının, deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının ve kısa süreli idrar kesesi iltihabı (sistit) dahil komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
  • Çocuklarda ise boğaz, bademcik, orta kulak veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarının ve komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

2. ERASEF'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ERASEF'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Sefprozil'e, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya ERASEF'in diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,

ERASEF'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Penisiline karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
  • Tedavi sırasında ishal olursanız,
  • Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa (bu durumda dozun değiştirilmesi gerekebilir)
  • Güçlü idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler) ile tedavi oluyorsanız.

ERASEF'in uzun süre kullanımı duyarlı olmayan organizmaların gelişimine (süperenfeksiyona) neden olabilir. Eğer tedavi sırasında süperenfeksiyon oluşursa, uygun önlemlerin alınması gerekir.

ERASEF, özellikle kalın barsak iltihabı olan ve mide-barsak ile ilgili hastalık geçmişi olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Sefalosporin antibiyotiklerle tedavi sırasında pozitif Coombs testleri görülebilir..

ERASEF'in 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmemektedir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

ERASEF'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ERASEF tabletin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Yemeklerden bağımsız olarak uygulanabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ERASEF kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz hamilelik esnasında ERASEF kullanmanın potansiyel risklerinden bahsedecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız ERASEF kullanırken dikkatli olunuz çünkü ilacın etkin maddesi az miktarda (%0.3'ünden daha az) anne sütüne geçer..

Araç ve makine kullanımı

ERASEF'in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen herhangi bir etkisi yoktur.

ERASEF'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • Bu tıbbi ürün her "doz"unda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer:

  • Aminoglikozit türevi bir antibiyotik kullanıyorsanız,
  • Probenesid (ürik asit atılımını artıran bir ilaç) alıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
  • Güçlü diüretiklerle tedavi gören hastalarda sefalosporinler (ERASEF dahil) dikkatli uygulanmalıdır
  • ERASEF bazı idrar ve kan testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
  • Sefprozil ile doğum kontrol ilaçlarının birlikte kullanımı, doğum kontrol ilaçlarının etkisini azaltabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. ERASEF NASIL KULLANILIR?

ERASEF'i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • ERASEF tabletler duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda 12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde günde 500 ila 1000 mg dozlarda, 12 yaşından küçük çocuklarda ise günde 15-30 mg/kg dozlarda kullanılır.
  • Sizin için hangi dozun uygun olduğunu doktorunuz belirleyecektir.. Doktorunuzun tavsiyelerine uyunuz.
  • En yüksek günlük pediatrik doz, yetişkinler için önerilen günlük en yüksek dozu geçmemelidir.
  • Üst solunum yolu enfeksiyonları ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının (Beta-hemolitik streptokok enfeksiyonlarının) tedavisinde, ERASEF 10 gün süreyle uygulanmalıdır.
  • İlacınızı her gün aynı zamanda almaya özen gösteriniz.

Uygulama yolu ve metodu

  • Tabletleri yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız.

ERASEF tabletleri yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.

Değişik yaş grupları

6 aydan küçük bebeklerde kullanımı

Yeterli çalışma olmadığından, ERASEF'in 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı

ERASEF 65 yaşın üzerindeki hastalarda kullanılırken doz ayarlanması gerekmez.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda ERASEF dozunun ayarlanması gerekebilir..

Eğer ERASEF'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla ERASEF kullandıysanız

ERASEF'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

ERASEF'i kullanmayı unutursanız

ERASEF'i kullanmayı unutursanız, doktorunuza danışınız. Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ERASEF ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz ERASEF ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.

Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, ERASEF'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ERASEF'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kaşıntı,
  • Ciltte kızarıklık,
  • Döküntü,
  • Yüz ve boğazda ödem,
  • Rutin kan testlerinizde ALT ve AST olarak adlandırılan karaciğer enzim seviyelerinizde yükselme,
  • Sarılık.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ERASEF'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kan testi sonuçlarınıza göre kandaki beyaz hücrelerin sayısının azalması (lökopeni),
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kan pulcuklarının azalması (trombositopeni),
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kanın pıhtılaşmasında (protrombin zamanında) uzama,
  • Kan testi sonuçlarınıza göre kan üresinde ve serum kreatininde hafif yükselme,
  • Pişik,
  • İlaca duyarlı olmayan organizmaların gelişmesi (süperenfeksiyon),
  • Genital kaşıntı, vajinada iltihaplanma,
  • Ateş,
  • Serum hastalığı (bazı ilaçların verilmesinden 7-12 gün sonra ortaya çıkan alerji tepkisi),
  • Stevens Johnson sendromu,
  • Kalın bağırsak iltihabı.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir..

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

  • İshal,
  • Bulantı,
  • Kusma,
  • Karın ağrısı
  • Baş dönmesi,
  • Fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu,
  • Baş ağrısı,
  • Sinirlilik,
  • Uykusuzluk,
  • Zihin karışıklığı,
  • Uyuklama,
  • Dişlerde renk değişmesi.

Bunlar ERASEF'in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. ERASEF'İN SAKLANMASI

ERASEF'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ERASEF'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, ERASEF'i kullanmayınız..

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
738,90 TL
KAMU FİYATI
532,01 TL
KAMU ÖDENEN
532,01 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026


AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Oral Katı Normal Film Kaplı Tabletler
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU J01DC10
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E385A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFO3
SGK KAMU NO A20206

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir