EXCEGRAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?EXCEGRAN 100 mg kapsül, opak fildişi rengi gövde ve opak kestane rengi kapaklı, beyaz toz içeren kapsüldür. Her bir ambalajında 100 adet kapsül bulunur. Antiepileptik bir ilaç olan zonisamid içerir.EXCEGRAN, bütün beyni etkileyen (ikincil jeneralizasyon) nöbetlerin takip ettiği veya etmediği, beynin bir tarafını etkileyen (parsiyel nöbet) nöbetlerin tedavisinde kullanılır.EXCEGRAN, aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:Monoterapi olarak (tek başına) erişkin epilepsi hastalarının nöbetlerinin tedavisinde.Diğer antiepileptik ilaçlarla beraber erişkin, ergen ve çocuk (6 yaş ve üstü) epilepsi hastalarının nöbetlerinin tedavisinde.

EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSUL

BARKOD

8699809156920

ETKİN MADDE

Zonisamit

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

1932.70

EPIZONYA 25 MG KAPSUL (28 KAPSUL)

BARKOD

8699510150712

ETKİN MADDE

Zonisamit

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

385.66

EPIZONYA 100 MG KAPSUL (100 KAPSUL)

BARKOD

8699510150729

ETKİN MADDE

Zonisamit

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

2600.12

EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSUL

BARKOD

8699502151512

ETKİN MADDE

Zonisamit

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

1932.70

EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSUL

BARKOD

8699502151512

ETKİN MADDE

Zonisamit

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

1932.70

EPIZONYA 100 MG KAPSUL (100 KAPSUL)

BARKOD

8699510150729

ETKİN MADDE

Zonisamit

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

2600.12

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir. Bölünmemeli ve çiğnenmemelidir.

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.

EXCEGRAN yemeklerle birlikte veya aç karnına alınabilir..

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.

EXCEGRAN® KAPSÜL 100 mgSANOFİKULLANMA TALİMATIAğızdan alınır.Etkin madde: Her bir kapsül 100 mg zonisamid içerir.Yardımcı madde(ler): Sodyum lauril sülfat, mikrokristalin selüloz pH 101, hidrojene bitkisel yağ, kinolin sarısı, eritrosin (FDC kırmızı 3), titanyum dioksit (E 171), jelatin (sığır kaynaklı), indigo carmin (FDC Mavi 2).Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma TalimatındaEXCEGRAN nedir ve ne için kullanılır?EXCEGRAN'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerEXCEGRAN nasıl kullanılır?Olası yan etkiler nelerdir?EXCEGRAN'ın saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1. EXCEGRAN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?EXCEGRAN 100 mg kapsül, opak fildişi rengi gövde ve opak kestane rengi kapaklı, beyaz toz içeren kapsüldür. Her bir ambalajında 100 adet kapsül bulunur. Antiepileptik bir ilaç olan zonisamid içerir.EXCEGRAN, bütün beyni etkileyen (ikincil jeneralizasyon) nöbetlerin takip ettiği veya etmediği, beynin bir tarafını etkileyen (parsiyel nöbet) nöbetlerin tedavisinde kullanılır.EXCEGRAN, aşağıdaki durumlarda kullanılabilir:Monoterapi olarak (tek başına) erişkin epilepsi hastalarının nöbetlerinin tedavisinde.Diğer antiepileptik ilaçlarla beraber erişkin, ergen ve çocuk (6 yaş ve üstü) epilepsi hastalarının nöbetlerinin tedavisinde.

2. EXCEGRAN'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLEREXCEGRAN'ı aşağıdaki durumlarda kullanmayınızEğer,Zonisamid veya bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.Sülfonamid içeren ilaçlara karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa. Bunların arasında sülfonamid antibiyotikler, tiyazid diüretikler ve sülfonilüre antidiyabetik ilaçlar yer almaktadır.EXCEGRAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZEXCEGRAN, ciddi alerjik reaksiyonlara, şiddetli deri döküntülerine ve çok seyrek olarak ölümcül olabilen kan rahatsızlıklarına neden olabilen bir ilaç grubunun (sülfonamidler) üyesidir (‘‘4.Olası yan etkiler nelerdir?'' bölümüne bakınız).Stevens-Johnson sendromu da dahil olmak üzere EXCEGRAN tedavisiyle bağlantılı ciddi döküntüler oluşabilir.EXCEGRAN kullanımı kanınızdaki amonyak miktarının yüksek seviyelere ulaşmasına neden olabilir; bu durum özellikle amonyak seviyesini arttırabilecek başka ilaçlar da (örneğin valproat) kullanıyorsanız, vücutta çok fazla amonyak üretimine neden olan bir genetik bozukluğunuz varsa (üre siklusu bozukluğu), veya karaciğer problemleriniz varsa, beyin fonksiyonlarında bir değişime neden olabilir. Beklenmedik bir şekilde uyuşukluk hali veya zihin karışıklığı yaşarsanız derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.Eğer;On iki yaşından küçükseniz, sizin için terlemede azalma, sıcak çarpması, akciğer iltihabı ve karaciğer problemleri riski daha yüksek olabilir.. Eğer 6 yaşından daha küçükseniz, EXCEGRAN sizin için önerilmez.Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız. EXCEGRAN uzman tavsiyesi olmaksızın gebelik süresince kullanılmamalıdır. EXCEGRAN kullanımı sırasında veya tedaviyi sonlandırdıktan sonraki 1 ay boyunca doğurgan yaştaki kadınlar, doğum kontrol yöntemi uygulamalıdırlar.Yaşlıysanız. EXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir ve EXCEGRAN kullanımı boyunca alerjik reaksiyon veya şiddetli deri döküntüsü, ayak ve bacaklarda şişlik, kaşıntı gözlenme olasılığı daha yüksek olabilir (‘‘4.Olası yan etkiler nelerdir?'' bölümüne bakınız).Karaciğer problemleri yaşıyorsanız, EXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir.Glokom (göz içi basıncının artması) gibi göz rahatsızlıklarınız varsa.Böbrek problemleri yaşıyorsanız, EXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir.Daha önce böbrek taşı problemi yaşadıysanız, böbrek taşı gelişme riski artmış olabilir.. Yeterli miktarda su içerek böbrek taşı riskini azaltın.Havanın sıcak olduğu bir yerde yaşıyorsanız veya böyle bir yerde tatil için bulunuyorsanız. EXCEGRAN daha az terlemenize neden olabilir ve bu da vücut sıcaklığınızın yükselmesine yol açabilir. Yeterli miktarda su içerek ve serin yerlerde durarak vücudunuzun aşırı ısınma riskini azaltın.Vücut ağırlığınız normalin altındaysa veya aşırı derecede kilo verdiyseniz EXCEGRAN daha fazla kilo vermenize neden olabilir.Eğer bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse, EXCEGRAN kullanmadan önce doktorunuza haber verin.Çocuklar ve ErgenlerÇocuklarda yüksek ateş ve su kaybının önlenmesiEXCEGRAN çocuğunuzun daha az terlemesine ve ateşlenmesine neden olabilir ve çocuğunuzun tedavi edilmemesi beyinde hasar ve ölüme yol açabilir. Özellikle sıcak havalarda çocuklar yüksek risk altındadır.Çocuğunuz EXCEGRAN alıyorsa:Çocuğunuzu özellikle sıcak havada serin tutunÇocuğunuz özellikle sıcak havalarda ağır egzersiz yapmaktan kaçınmalıdırÇocuğunuza içmesi için bol miktarda soğuk su verinÇocuğunuz şu ilaçlardan hiçbirini almamalıdır:Karbonik anhidraz inhibitörleri (topiramat ve asetazolamid gibi), ve antikolinerjik ilaçlar (klamipromin, hidroksizin, difenhidramin, haloperidol, imipramin ve oksibutinin gibi).Çocuğunuzun cildinde aşırı ısınma ve az terleme ya da hiç terlememe veya sersemlik, kaslarında kramp veya kalp atışının ya da nefes alışverişinin hızlanması durumlarında:Çocuğunuzu serin, gölge bir yere götürünÇocuğunuzun cildine süngerle serin (soğuk değil) su uygulayınÇocuğunuza içmesi için soğuk su verinAcil tıbbi yardım arayınAşağıdaki riskler için doktorunuzla konuşunuz..Vücut ağırlığı: Çocuğunuzun ağırlığını her ay kontrol etmeli ve eğer yeterince kilo almıyorsa mümkün olan en kısa sürede doktorunuzu görmelisiniz. EXCEGRAN yeteri kadar kilolu olmayan çocuklar ya da iştahı kapalı çocuklar için tavsiye edilmez ve 20kg'ın altında olanlarda dikkatle kullanılmalıdır.Kanda yüksek asit seviyesi ve böbrek taşları: Çocuğunuzun yeteri kadar su içtiğinden ve böbrek taşlarına yol açan başka bir ilaç almadığından emin olmak suretiyle bu riskleri azaltın (‘‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı'' bölümüne bakınız). Doktorunuz çocuğunuzun kanındaki bikarbonat düzeyini ve böbreklerini kontrol edecektir (‘‘4. Olası yan etkiler nelerdir?'' bölümüne bakınız).Potansiyel yararının riskinden daha fazla olup olmadığı bilinmediğinden, 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanılmamalıdır.Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.EXCEGRAN'ınyiyecek ve içecek ile kullanılmasıEXCEGRAN yemeklerle birlikte veya aç karnına alınabilir..Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.EXCEGRAN kullanımı sırasında veya tedavinin sonlandırılması ardından 1 ay boyunca doğurgan yaştaki kadınlar uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulamalıdırlar.Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.. Doktorunuza danışmadan ilacı kullanmayı bırakmayınız.Çalışmalar, hamilelik sırasında epilepsi ilacı kullanan kadınların çocuklarında fiziksel doğum anormallikleri riskinin arttığını göstermiştir. Aynı anda birden fazla pilepsi ilacı kullanıldığında fiziksel doğum anormallikleri riski artabilir.Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, doktorunuza hemen söylemeli ve aldığınız epilepsi ilacının doğmamış bebeğiniz için oluşturabileceği olası riskleri görüşmelisiniz.-Hamile kalmayı planlıyorsanız, hamile kalmadan önce epilepsi tedavinizi doktorunuzla mümkün olan en erken zamanda görüşmelisiniz.-Doktorunuzla görüşmeden tedavinizi kesmemelisiniz. Aniden tedaviyi bırakmak, size ve doğmamış bebeğinize zarar verebilecek atak nöbetlerine yol açabilir. Epilepsinizin iyi kontrol altında kalması önemlidir.EXCEGRAN'ı hamileliğiniz sırasında sadece doktorunuz kullanmanız gerektiğini söylüyorsa kullanmalısınız. Yapılan araştırmalar, antiepileptik ilaç kullanan kadınların çocuklarında doğumsal kusur görülme riskinin arttığını ortaya koymuştur. Yapılan bir çalışma, hamilelik sırasında zonisamid kullanan annelerin bebeklerinin, hamileliklerinde tek başına lamotrijin ile tedavi edilen annelerin bebeklerine kıyasla, doğum ağırlıklarının beklenenden daha düşük olduğunu göstermiştir. Hamilelik sırasında epilepsi için zonisamid kullanmanın riskleri ve faydalarına ilişkin tüm bilgilerin size aktarıldığından emin olunuz.Zonisamidin hamilelikte alınmasının, bebeğin fiziksel doğum anomalisi, öğrenme veya zihinsel engel ile doğma riskini artırıp artırmadığı hakkında yeterli klinik veri bulunmamaktadır.Zonisamidin insanlarda doğurganlık üzerine etkilerine ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, doğurganlık parametrelerinde değişiklikler göstermiştir.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.EXCEGRAN kullanırken veya kullanmayı kestikten sonraki 1 ay boyunca emzirmeyin.Araç ve makine kullanımıEXCEGRAN özellikle tedavinin başlangıcında veya dozu arttırdıktan sonra konsantrasyon ve tepki/yanıt verme yeteneğinizi etkileyebilir ve kendinizi uykulu hissetmenize neden olabilir. Eğer EXCEGRAN bu şekilde bir etki yapıyorsa araç ve makine kullanmaktan veya diğer tehlikeli faaliyetlerden kaçınmalısınız.EXCEGRAN'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerGeçerli değildir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımıEğer başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma olasılığınız varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.EXCEGRAN yetişkinlerde topiramat veya asetazolamid gibi böbrek taşına yol açabilecek ilaçlarla alındığında dikkatli kullanılmalıdır. Çocuklarda ise bu kombinasyon önerilmemektedir.EXCEGRAN digoksin ve kinidin (kalp hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaçlar) gibi ilaçların kandaki düzeylerini arttırabilir; bu nedenle dozlarının azaltılması gerekebilir.Fenitoin, karbamazepin, fenobarbital (diğer antiepileptik ilaçlar) ve rifampisin (enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir antibiyotik) gibi diğer ilaçlar EXCEGRAN'ın kandaki düzeyini düşürebilir; bu durumda EXCEGRAN dozunun ayarlanması gerekebilir.Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. EXCEGRAN NASIL KULLANILIR?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarEXCEGRAN'ı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuz veya eczacınızla danışınız.Normal erişkin dozuSadece EXCEGRAN alıyorsanız;Başlangıç dozu günde bir kez 100 mg'dır.Doz, iki haftalık aralarla 100'er mg'a kadar artırılabilir.Önerilen doz günde 300 mg'dır.EXCEGRAN'ı diğerantiepileptik ilaçlar ile beraber alıyorsanız;Başlangıç dozu günde 25 mg'lık iki eşit doz halinde alınan 50 mg'dır.Doz, 1-2 haftalık aralarla 100 mg'a dek artırılabilir.Önerilen doz günde 300 ile 500 mg arasındadır.Bazı kişiler daha düşük dozlara cevap verir. Yan etkiler ile karşılaşırsanız veya böbrek veya karaciğer sorunlarınız varsa doz daha yavaş artırılmalıdır.En az 20 kg olan çocuklarda (6-11 yaş) ve ergenlerde (12-17 yaş) kullanımBaşlangıç dozu vücut ağırlığının her bir kg'ı için 1 mg'dır ve günde bir defa alınır.1-2 hafta aralarla bu doz, vücut ağırlığının kg'ı başına 1 mg dozlarda arttırılabilir.Vücut ağırlığı 55 kg'a kadar olan çocuklarda önerilen günlük doz kilogram başına 6-8 mg'dır ya da vücut ağırlığı 55 kg'dan fazla olan çocuklar için günlük 300-500 mg'dır (hangi doz daha düşük ise). Günde bir kez kullanılır.Örnek: 25 kg ağırlığa sahip bir çocuk ilk hafta için günde bir kez 25 mg almalıdır ve ardından 150-200 mg arasında bir günlük doza ulaşılana kadar her haftanın başında 25 mg arttırmalıdır.Uygulama yolu ve metoduEXCEGRAN kapsül suyla birlikte bölünmeden yutulmalıdır.Kapsülleri çiğnemeyiniz.EXCEGRAN, doktorunuzun size söylediği gibi günde bir veya iki kez alınmalıdır.Eğer EXCEGRAN'ı günde iki kez alıyorsanız, günlük dozun yarısını sabah, diğer yarısını akşam alınız.Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımıAltı yaşından küçük çocuklarda EXCEGRAN kullanımı ile ilgili bilgi yoktur. Bu nedenle kullanımı önerilmez.Yaşlılarda kullanımEXCEGRAN dozunuzun ayarlanması gerekebilir (‘‘EXCEGRAN'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ'' bölümüne bakınız)Özel kullanım durumlarıBöbrek yetmezliğiBöbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz EXCEGRAN'ın dozunu ayarlayacaktır.Karaciğer yetmezliğiKaraciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz EXCEGRAN'ın dozunu ayarlayacaktır.Eğer EXCEGRAN'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla EXCEGRAN kullandıysanızEğer almanız gerekenden fazla EXCEGRAN alırsanız, hemen size bakan kişiye (akraba veya arkadaş), doktorunuza veya eczacınıza haber verin ya da ilacınızı da yanınıza alarak size en yakın hastanenin acil servisine başvurun. Uyku hali ve bilinç kaybı olabilir. Bulantı hissedebilirsiniz, karın ağrısı, kaslarda seğirme, göz hareketleri, bayılma hissi, yavaşlamış kalp atımı, solunumda ve böbrek fonksiyonlarında azalma olabilir.Araç kullanmayı denemeyiniz.Doktor veya hastaneye giderken EXCEGRAN kutusunu yanınızda götürünüz..EXCEGRAN'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.EXCEGRAN'ı kullanmayı unutursanızEğer bir dozu almayı unutursanız, endişelenmeyin. Bir sonraki dozu almanız gereken zamanda alınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.EXCEGRAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkilerEXCEGRAN uzun süre kullanım gerektiren bir ilaçtır. Doktorunuz size söylemedikçe ilaç dozunu azaltmayınız veya ilaç almayı kesmeyiniz.Eğer doktorunuz EXCEGRAN almayı kesmenizi önerirse, daha fazla nöbet geçirme riskini azaltmak için ilaç dozunun yavaş yavaş azaltılması gerekecektir.İlacın kullanımı konusunda başka herhangi bir sorunuz olması halinde, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?Tüm ilaçlar gibi, EXCEGRAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.EXCEGRAN, ciddi alerjik reaksiyonlara, şiddetli deri döküntülerine ve çok seyrek olarak ölümcül olabilen kan rahatsızlıklarına neden olabilen bir ilaç grubunun (sülfonamidler) üyesidir.Asağıdakilerden biri olursa, EXCEGRAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne basvurunuzEğer solunum güçlüğü, yüzde, dudaklarda veya dilde şişlik veya ciddi deri döküntüsü varsa. Bu belirtiler ciddi bir alerjik reaksiyonun işaretleri olabilir.Yüksek ateş belirtilerine sahipseniz – yüksek vücut sıcaklığı ve az ya da hiç terlememe, hızlı kalp atışı ve nefes alıp verme, kas ağrıları ve zihin karışıklığıKendinize zarar verme veya intihar etme gibi düşüncelere sahipseniz. EXCEGRAN gibi antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen az sayıda hastada kendilerine zarar verme veya intihar etme yönünde düşüncelerin geliştiği gözlenmiştir.Kaslarınızda ağrı veya güçsüzlük hissi varsa. Bu durum böbrek problemlerine yol açabilen anormal kas yıkımının bir işareti olabilir.Sırtınızda veya midenizde aniden gelişen bir ağrı hissediyorsanız veya idrar yaparken ağrı hissediyorsanız veya idrarınızdan kan geliyorsa bu böbrek taşının bir işareti olabilir.EXCEGRAN alırken göz ağrısı veya bulanık görme gibi görme sorunları yaşarsanız.Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin EXCEGRAN'a karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Asağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bolumune basvurunuz:Bunlar EXCEGRAN 'ın hafif yan etkileridir.Açıklanamayan bir deri döküntüsüyle karşılaştıysanız, bu daha şiddetli bir deri döküntüsüne veya kabuklanmaya ve soyulmaya dönüşebilir.Aşırı derecede yorgun olduğunuzu veya ateşinizin yükseldiğini hissediyorsanız, boğazınızda ağrı varsa, şişmiş bezeler elinize geliyorsa veya vücudunuzda artık çok daha kolay morluklar oluşuyorsa bunlar bir kan bozukluğunun belirtileri olabilir.Baş ağrısı, sersemlik, nefes darlığı ve iştah kaybı gibi kandaki asit seviyesinde artış belirtilerine sahipseniz, doktorunuzun bu durumu izleyip tedavi etmesi gerekebilir.Doktorunuz EXCEGRAN kullanımını kesmeniz gerektiğine karar verebilir.EXCEGRAN'ın en yaygın yan etkileri hafiftir. Tedavinin ilk ayında görülür ve devam eden tedavi ile genellikle azalır. Yaşı 6-17 arasında olan çocuklarda, akciğer iltihabı, susuz kalma, terlemede azalma (yaygın) ve anormal karaciğer enzimleri (yaygın olmayan) gibi yan etkilerin dışındakiler aşağıda verilen yan etkiler ile tutarlıdır. Olası yan etkilerin sıklıkları aşağıda verilmektedir.Tüm ilaçlar gibi, EXCEGRAN'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin sıklığı tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, EXCEGRAN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuzÇok yaygınGerginlik, sinirlilik, zihin karışıklığı, depresyonYetersiz kas koordinasyonu, baş dönmesini de içeren sersemlik hali, hafıza zayıflığı, uyku hali, çift görmeİştah kaybı, dolaşımdaki bikarbonat (kanınızın asidik hale gelmesini önleyen bir madde) seviyelerinde azalmaYaygınUyumada güçlük, garip ve olağan dışı düşünceler, endişeli veya duygusal olmaDüşünmede yavaşlama, konsantrasyon kaybı, konuşma anormallikleri, anormal deri hassasiyeti (uyuşma ve karıncalanma), titreme, istemsiz göz hareketleriBöbrek taşlarıDeri döküntüleri, kaşıntı, alerjik reaksiyonlar, ateş, yorgunluk, grip benzeri belirtiler, saç dökülmesiEkimoz (derideki kan damarlarının hasarı sonucu derialtına sızan kanın yol açtığı morarma)Kilo kaybı, bulantı, hazımsızlık, mide ağrısı, ishal, kabızlıkAyak ve bacaklarda şişmeYaygın olmayanSinirlilik, saldırganlık, intihar düşünceleri, intihar girişimiKusmaSafra kesesi iltihabı, safra taşıİdrar yolu taşlarıAkciğerlerde enfeksiyon/iltihaplanma ve idrar yolu enfeksiyonlarıKanda düşük potasyum seviyeleri, havale/nöbetler.Çok seyrekHalüsinasyonlar, hafıza kaybı, koma, nöroleptik malign sendrom (hareket edememe, terleme, ateş, idrar/dışkı kaçırma), status epileptikus (uzun süreli ve tekrarlayan nöbetler).Solunum problemleri, nefes darlığı, akciğerlerde iltihaplanma.Pankreasta iltihaplanma (midede veya sırtta şiddetli ağrı)Karaciğer problemleri, böbrek yetmezliği, kandaki kreatinin (böbreklerinizin normalde vücudunuzdan uzaklaştırdığı bir artık madde) seviyelerinde artış.Şiddetli deri döküntüsü veya deride kabuklanma (aynı zamanda kendinizi hasta hissedebilirsiniz veya ateş ortaya çıkabilir)Böbrek problemlerine neden olabilecek anormal kas yıkımı (kaslarınızda ağrı veya güçsüzlük hissedebilirsiniz)Bezelerde şişme, kan bozuklukları (kan hücresi sayılarındaki azalma enfeksiyonlara yatkınlık yaratabilir, solgun ve yorgun görünebilirsiniz, ateşiniz olabilir ve cildinizde daha kolay morluk oluşabilir).Terlemede azalma, aşırı hararet.Glokom adı verilen, gözde tıkanıklık sebebiyle göz sıvısının birikerek göz içi basıncının artmasına neden olduğu rahatsızlık. Gözde ağrı, bulanık görme veya görüşte azalma meydana gelebilir ve bunlar glokom belirtileri olabilir.Bunlar ZENARO'nun hafif yan etkileridir..Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanmasıKullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. EXCEGRAN'IN SAKLANMASIEXCEGRAN'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25oC'nin altındaki oda sıcaklığında, nemden ve ışıktan koruyarak saklayınız.Kapsüllerde, ambalajda veya karton kutuda herhangi bir hasar veya ilaçta gözle görülür bir bozukluk belirtisi fark ederseniz kullanmayınız. Paketi eczacınıza geri veriniz.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra EXCEGRAN'ı kullanmayınız.Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

EXCEGRAN 100 MG KAPSÜL KULLANMA TALİMATI

EXCEGRAN 100 MG KAPSÜL KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı

1.932,70 TL

KAMU FİYATI

1.140,29 TL

KAMU ÖDENEN

1.140,29 TL

KAMU İSKONTOSU

%41

Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ	İmal
FİRMA ADI	Sanofi
REÇETE	Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI	100
FORMU	Kapsül
UYGULAMA YOLU	Oral
RAF ÖMRÜ	24 Ay
ÖZEL BİLGİLER	Dikkatli olunmalıdır. Tedavi sırasında ve tedaviden sonraki en az 1 ay boyunca emzirilmemelidir.

ATC KODU	N03AX15
NFC KODU	ACA
SGK EŞDEĞER KODU	E844A
SGK ETKİN MADDE KODU	SGKFVY
SGK KAMU NO	A11109

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:

Nöroloji uzman hekimi

Rapor düzenleyebilecek branşlar:

Nöroloji uzman hekimi
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:

Tüm Hekimler
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:

TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
Rapor süresi:

1 YIL
Açıklama:

29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) Yeni nesil antiepileptiklerin (lamotrigin, topiramat, vigabatrin, levatirasetam) (Değişik:RG-19/10/2023-32344/ 11 md. Yürürlük:27/10/2023) ~~nöroloji, beyin cerrahisi, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya psikiyatri~~ nöroloji veya beyin cerrahisi uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) Zonisamit etken maddeli ilaçların nöroloji uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimler tarafından düzenlenen 1 yıl süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(3) Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının (Değişik: RG-02/11/2024-32710/18 md. Yürürlük:09/11/2024) ~~üçüncü basamak~~ (Değişik:RG-25/08/2022-31934/31md.Yürürlük:03/09/2022) ~~sağlık kurumlarında~~ ~~resmi~~ ikinci veya üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/28 md. Yürürlük:24/03/2023) ~~ve Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerde~~ düzenlenen en az bir nöroloji uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna istinaden nöroloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının yaygın anksiyete bozukluğu endikasyonunda bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Ek: RG- 25/08/2022- 31934/ 31 md. Yürürlük: 03/09/2022) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.

(Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 32 md. Yürürlük: 07/08/2014)

(4) Lakozamid; 16 yaş ve üzerindeki parsiyel başlangıçlı epilepsi hastalarında ikincil jeneralize olan veya olmayan nöbetlerin tedavisinde, en az iki antiepileptik ilacın en az 6 ay süreyle tek başına veya kombine kullanımından sonra tedaviye yanıt alınamayan hastalarda ek tedavi (Ek: RG-16/06/2020-31157/14 md. Yürürlük: 24/06/2020) veya monoterapi olarak, bu durumların belirtildiği nöroloji uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilebilir.

(Ek: RG- 04/09/2019- 30878/ 28-b md. Yürürlük: 12/09/2019)

(5) Gabapentin etken maddeli ilaçların (Değişik: RG-02/11/2024-32710/18 md. Yürürlük:09/11/2024) ~~üçüncü basamak~~ (Değişik:RG-25/08/2022-31934/31 md.Yürürlük:03/09/2022) ~~sağlık kurumlarında~~ ~~resmi~~ ikinci veya üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/28 md.Yürürlük: 24/03/2023) ~~ve Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerde~~ düzenlenen en az bir nöroloji uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna istinaden nöroloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. (Ek: RG- 25/08/2022- 31934/ 31 md. Yürürlük: 03/09/2022) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.

(1) Yeni nesil antiepileptiklerin (lamotrigin, topiramat, vigabatrin, levatirasetam) (Değişik:RG-19/10/2023-32344/ 11 md. Yürürlük:27/10/2023) ~~nöroloji, beyin cerrahisi, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya psikiyatri~~ nöroloji veya beyin cerrahisi uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(2) Zonisamit etken maddeli ilaçların nöroloji uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimler tarafından düzenlenen 1 yıl süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(3) Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının (Değişik: RG-02/11/2024-32710/18 md. Yürürlük:09/11/2024) ~~üçüncü basamak~~ (Değişik:RG-25/08/2022-31934/31md.Yürürlük:03/09/2022) ~~sağlık kurumlarında~~ ~~resmi~~ ikinci veya üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/28 md. Yürürlük:24/03/2023) ~~ve Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerde~~ düzenlenen en az bir nöroloji uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna istinaden nöroloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Pregabalin etken maddeli ilaçların mono veya sabit doz kombinasyonlarının yaygın anksiyete bozukluğu endikasyonunda bedelleri Kurumca karşılanmaz. (Ek: RG- 25/08/2022- 31934/ 31 md. Yürürlük: 03/09/2022) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.

(Ek: RG- 25/07/2014- 29071/ 32 md. Yürürlük: 07/08/2014)

(4) Lakozamid; 16 yaş ve üzerindeki parsiyel başlangıçlı epilepsi hastalarında ikincil jeneralize olan veya olmayan nöbetlerin tedavisinde, en az iki antiepileptik ilacın en az 6 ay süreyle tek başına veya kombine kullanımından sonra tedaviye yanıt alınamayan hastalarda ek tedavi (Ek: RG-16/06/2020-31157/14 md. Yürürlük: 24/06/2020) veya monoterapi olarak, bu durumların belirtildiği nöroloji uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilebilir.

(Ek: RG- 04/09/2019- 30878/ 28-b md. Yürürlük: 12/09/2019)

(5) Gabapentin etken maddeli ilaçların (Değişik: RG-02/11/2024-32710/18 md. Yürürlük:09/11/2024) ~~üçüncü basamak~~ (Değişik:RG-25/08/2022-31934/31 md.Yürürlük:03/09/2022) ~~sağlık kurumlarında~~ ~~resmi~~ ikinci veya üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucularında (Mülga:RG-16/03/2023-32134/28 md.Yürürlük: 24/03/2023) ~~ve Kurumla sözleşmesi devam eden vakıf yükseköğretim kurumlarıyla işbirliği protokolü bulunan özel hastanelerde~~ düzenlenen en az bir nöroloji uzman hekiminin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna istinaden nöroloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. (Ek: RG- 25/08/2022- 31934/ 31 md. Yürürlük: 03/09/2022) Pregabalin ve gabapentin kombine olarak kullanılamaz.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.

Ayakta Ödenme Durumu

Ödenir

Yatan Hasta Ödenme Durumu

Ödenir

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

İlaçlar

Sonuç bulunamadı

EXCEGRAN 100 MG 100 KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Kullanım Alanı (Endikasyon)

Muadil İlaçlar

SGK Eşdeğer İlaçlar

Aç-Tok Kullanım Bilgisi

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Besin Etkileşimi

Önemli Not ve Sorumluluk Reddi

Kullanma Talimatı İçeriği

Ne İçin Kullanılır

Kullanmadan Dikkat Edilecekler

Nasıl Kullanılır

Yan Etkileri

Saklanması

Kullanma Talimatı

Kısa Ürün Bilgisi

Fiyat Bilgileri

İlaç Bilgileri

Reçete Kuralı

Ayaktan Raporsuz

Ayaktan Raporlu

Yatan

SUT Açıklama

4.2.25 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri

4.2.25 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri

4.5.2.1 - Reçetelerin geçerli olduğu süre

4.1.3.5 - Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

SGK Ödeme Durumu

İlaç Sınıfı