4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi FAKTÖR VIII 8Y yan etkilere sebep olabilir, fakat bu yan etkiler herkeste görülmez.
Aşırı duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonu nadiren FAKTÖR VIII 8Y içeren ürünle tedavi edilen hastalarda görülmüştür.
Aşağıdakilerden biri olursa, FAKTÖR VIII 8Y'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar. Erken belirtileri benekli döküntü (ürtiker), göğüs sıkışması, hırıltılı solunum, düşük kan basıncıdır (baş dönmesi).
- Vücut sıcaklığında artış
- Antikor oluşması
Seyrekte olsa al basması (flushing), bulantı (kendini hasta-kötü hissetme), öksürük, yavaş veya hızlı nabız, tat duyusunda bozukluk, halsizlik, bulanık görme, baş ağrısı, bel ağrısı görülmektedir.
Kan grubu A, B, AB kan grubu olan hastalar yüksek doz aldığında kırmızı kan hücresi bozunması olup olmadığının belirtileri açısından test edilmelidir. von Willebrand hastalığı olan kişilerde morarma olursa enjeksiyon derhal durdurulmalı ve doktor ile temasa geçmelidir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir..
Yan etkilerde ağırlaşma olur veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir etki görülürse hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Kullanılan seriye ait kayıtların sürdürülebilir olması amacıyla, Faktör VIII 8Y'yi uyguladıktan sonra ürünün adını ve seri numarasını kaydetmeniz önemle tavsiye edilir.
Doktorunuz, bir plazma ürünü almadan önce rutin tedbir olarak hangi aşıların yapılması gerektiği konusunda size tavsiyede bulunacaktır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
