FERRUM HAUSMANN 100 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

FERRUM HAUSMANN 100 MG/2 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699514755555

Etkin Madde

Demir Iii Hidroksit Polimaltoz

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Ferrum Markalı İlaçlar

FERVİON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FERVİON 5 adet 2 ml'lik amber renkli ampul içeren kutularda sunulur.

FERVİON etkin madde olarak Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi içerir.

FERVİON aşağıdaki durumlarda kullanılır:

  • Mide-bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,
  • Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık gelişmişse,
  • Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık gelişmişse,
  • Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyen hastalarda,
  • Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeyde etki göstermediği hastalarda,
  • Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demir uygulanmasına karar verdiyse,
  • Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanın temizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarında demir eksikliği varlığında,

FERVİON gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.

HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
BARKOD
8699828570363
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
HIDROFER 50 MG/5 ML SURUP (150 ML)
BARKOD
8699828758693
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (10 FLAKON)
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (10 FLAKON)
BARKOD
8699828590118
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 50 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
HIDROFER 50 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8699828091486
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (20 FLAKON)
HIDROFER 100 MG/5 ML ORAL COZELTI (20 FLAKON)
BARKOD
8699828590125
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
HIDROFER 100 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
HIDROFER 100 MG/2 ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)
BARKOD
8699828750772
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
VELTIFER 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
VELTIFER 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
BARKOD
8699502650374
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)
EISEFERON 100 MG/5ML ORAL COZELTI (100 ML)
BARKOD
8680150650069
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FERIMAX 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
FERIMAX 100 MG/5 ML ORAL SOLUSYON 20 FLAKON
BARKOD
8699569650027
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FERIMAX 30 ML ORAL DAMLA
FERIMAX 30 ML ORAL DAMLA
BARKOD
8699569590057
ETKİN MADDE
Demir Iii Hidroksit Polimaltoz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

FERVION 100MG/2ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (2 ML)
FERVION 100MG/2ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (2 ML)
BARKOD
8699772750033
ETKİN MADDE
Demir
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
206.83
FEBUSEN 100MG/ 2ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI IÇEREN AMPUL (5 AMPUL)
FEBUSEN 100MG/ 2ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI IÇEREN AMPUL (5 AMPUL)
BARKOD
8680199008753
ETKİN MADDE
Demir
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

Uygulama yöntemi açısından, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi bildirilmemiştir.

FERVİON IM ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 100 mg/2 ml

TRIPHARMA

KULLANMA TALİMATI

Kas içine derin enjeksiyon yapılarak uygulanır.

Etkin madde: Bir ampul 100 mg Elementer Demir'e eşdeğer 333 mg Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi içerir.

Yardımcı madde: Sodyum hidroksit (pH ayarı için), enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. FERVİON nedir ve ne için kullanılır?
  2. FERVİON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. FERVİON nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. FERVİON'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. FERVİON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FERVİON 5 adet 2 ml'lik amber renkli ampul içeren kutularda sunulur.

FERVİON etkin madde olarak Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi içerir.

FERVİON aşağıdaki durumlarda kullanılır:

  • Mide-bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,
  • Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık gelişmişse,
  • Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık gelişmişse,
  • Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyen hastalarda,
  • Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeyde etki göstermediği hastalarda,
  • Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demir uygulanmasına karar verdiyse,
  • Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanın temizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarında demir eksikliği varlığında,

FERVİON gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.

2. FERVİON'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

FERVİON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa
  • Demire karşı aşırı duyarlılılığınız varsa
  • Demir kullanım bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) varsa
  • Talasemi hastalığınız varsa
  • İlerleyici kronik eklem iltihabınız varsa
  • Alkol bağımlılığınız varsa
  • Kontrol edilemeyen paratiroid hormon yüksekliğiniz varsa
  • Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa
  • Gebeliğin ilk 3 ayında iseniz
  • Bronşiyal astım hastalığınız varsa
  • Damar içi kullanmayınız.

FERVİON'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer alerjik durumunuz varsa (Özellikle düşük demir bağlama kapasitesi ve/veya folik asit eksikliği olan bronşial astımlı hastalar, alerjik veya anaflaktik reaksiyon riski taşırlar.)
  • Parenteral demir kullanımı bakteriyel veya viral hastalıkları olumsuz yönde etkileyebileceğinden FERVİON, artmış ferritin değerleri olan akut veya kronik hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılması gerekir.
  • Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmelere yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Bu uyarı, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

FERVİON'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

FERVİONhamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Demir anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme süresince bebeğe olası etkileri göz önüne alınarak dikkatli kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur..

FERVİON'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Ağızdan alınan demir ilaçları ile birlikte kullanmayınız.

Bazı tansiyon düşürücü ilaçlar (örn: Enalapril) kas yoluyla uygulanan demir preparatlarının sistemik etkilerini artırabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. FERVİON NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkinler için günlük doz 1 ampüldür. (2 ml, 100 mg)..

Günlük maksimum doz 2 ampüldür. (4 ml, 200 mg)

Tedavi süresi hemoglobin düzeylerinin izlenmesiyle hekim tarafından belirlenir. Hemoglobin normal sınırlara yükseldikten sonra demir depolarının dolması açısından tedaviye hekim tarafından gerekli görüldüğü sürece devam edilir.

Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü bu durumda varolan hastalığınızın tedavisi yarım kalmış olacak ve yeterli iyileşme gerçekleşmeyecektir.

Uygulama süresince ağızdan (oral) demir alımı kesilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu

FERVİON sadece kas içine ve derin olarak uygulanır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda yaşa ve kiloya göre daha düşük dozlar önerilir.

Günlük maksimum dozlar

5 kg'a kadar çocuklar: 0.5 ml (1/4 ampul, 25 mg elementer demir)

5-10 kg arası çocuklar: 1.0 ml (1/2 ampul, 50 mg elementer demir)

Yeterli klinik deneyim olmaması nedeniyle 14 yaş altındaki çocuklarda parenteral demir preparatlarının kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yetişkinler için belirlenmiş doz uygulanır..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Yukarıda belirtilen dozlar kullanılabilir.. Ciddi karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.

Eğer FERVİON'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FERVİON kullandıysanız

FERVİON, doktor gözetimi altında enjekte edilmektedir, bu nedenle kullanılması gerekenden fazla dozun verilmesi mümkün değildir. Ancak, yine de bazı ciddi beklenmeyen etkiler oluşursa derhal doktorunuza bildiriniz. Doz aşımı belirtileri, FERVİON ile görülen yan etkilerin çok daha ciddi boyutta olanlarıdır.

FERVİON'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FERVİON'u kullanmayı unutursanız

Eğer bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız en kısa zamanda alınız ve sonra önceki gibi devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

FERVİON ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, FERVİON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir..

Aşağıdakilerden biri olursa, FERVİON'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi
  • Vücutta kaşıntılı kızarık kabartılar

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERVİON'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Nefes darlığı
  • Enjeksiyon yerinde bölgesel reaksiyonlar ve bazen mikropsuz abseler (kızarma, şişme ağrı)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Kızarıklık, terleme, üşüme ve ateş
  • Göğüs ve sırtta ağrı
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Enjeksiyon yerinde kırmızılık ya da şişlik
  • Karın ağrısı
  • Bulantı, kusma
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Eklem ve kas ağrısı
  • Kol, bacak ya da yüzde sertleşme hissi
  • Bayılma
  • Tansiyonda düşme (baş dönmesi, gözlerde kararma)
  • Soluk almada zorlanma
  • Döküntü
  • Lenf bezlerinde şişlik
  • Abdominal rahatsızlıklar

Bunlar FERVİON'un hafif yan etkileridir.

Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. FERVİON'NİN SAKLANMASI

FERVİON'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERVİON'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERVİON'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Abdi İbrahim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 5
FORMU Oral Çözelti
UYGULAMA YOLU İntramusküler
RAF ÖMRÜ 60 Ay

ATC KODU B03AC
NFC KODU FMD
SGK EŞDEĞER KODU E301B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEWV
SGK KAMU NO A03002

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Kardiyoloji, kadın hastalıkları ve doğum, genel cerrahi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Kardiyoloji, kadın hastalıkları ve doğum, genel cerrahi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: a) İntestinal malabsorbsiyon sendromları
    b) Kronik inflamatuvar bağırsak hastalıkları
    c) Aktif GIS kanaması olan hastalar
    ç) Hemodiyaliz hastaları
    d) Total ve subtotal gastrektomili hastalar
    e) Atrofik gastritli hastalar
    f) Oral demir alımını tolere edemeyen hamileler
    g) Demir eksikliği anemisi bulunan (saturasyon <%20 ve/veya ferritin <100 mcg/l) evre III, IV, V kronik böbrek hastaları
    ğ) Periton diyaliz hastalarının anemisi
    h) Postpartum dönemde gözlenen anemi,
    ı) Cerrahi öncesi ve sonrası gözlenen anemi,
    i) Kansere bağlı anemi,
    j) KKY hastalarının anemisi,
    k) Prediyaliz [hemodiyaliz ve periton diyaliz öncesi son dönem (evre V) KBY hastaları] hastalarının anemisi.

    bu durumların belirtildiği demir eksikliğinin tedavisinde uzman hekim raporuna dayanılarak reçete edilir.



    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) Parenteral demir preparatları aşağıda yer alan durumlarda (Ek:RG-02/11/2024-32710/23 md.Yürürlük: 09/11/2024) görülen demir eksikliğinin tedavisinde bu durumların belirtildiği (Değişik:RG-09/05/2024-32541/18 md. Yürürlük:17/05/2024) uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce 6 ay süreli kardiyoloji, kadın hastalıkları ve doğum, genel cerrahi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları (Ek:RG-25/03/2025-32852/20 md. Yürürlük:04/04/2025) veya anestezi ve reanimasyon uzmanlarınca düzenlenen rapora istinaden bu hekimler tarafından reçete edilir.

a) İntestinal malabsorbsiyon sendromları

b) Kronik inflamatuvar bağırsak hastalıkları

c) Aktif GIS kanaması olan hastalar

ç) Hemodiyaliz hastaları

d) Total ve subtotal gastrektomili hastalar

e) Atrofik gastritli hastalar

f) Oral demir alımını tolere edemeyen hamileler

g) Demir eksikliği anemisi bulunan (saturasyon <%20 ve/veya ferritin <100 mcg/l) evre III, IV, V kronik böbrek hastaları

ğ) Periton diyaliz hastalarının anemisi

h) Postpartum dönemde gözlenen anemi,

ı) Cerrahi öncesi ve sonrası gözlenen anemi,

i) Kansere bağlı anemi,

j) KKY hastalarının anemisi,

k) Prediyaliz [hemodiyaliz ve periton diyaliz öncesi son dönem (evre V) KBY hastaları] hastalarının anemisi.

 

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir