FIXLIP 10/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

FIXLIP 10/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)

İlaç Fiyatı

653,44 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

19.05.2026

Barkod

8697927091758

Etkin Madde

Ezetimib + Atorvastatin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Fixlip Markalı İlaçlar

FIXLIP 10/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
FIXLIP 10/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
BARKOD
8697927091758
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
653.44
FIXLIP 10/20 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
FIXLIP 10/20 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
BARKOD
8697927091734
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
660.74
FIXLIP 10/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
FIXLIP 10/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 FİLM KAPLI TABLET)
BARKOD
8697927091710
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
623.18
EZETEC PLUS 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
EZETEC PLUS 10 MG/20 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8697936093675
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
679.63
EZETEC PLUS 10 MG/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
EZETEC PLUS 10 MG/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8697936093651
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
672.12
EZETEC PLUS 10 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
EZETEC PLUS 10 MG/10 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8697936093613
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
640.99
EZATOR 10/10 MG 30 FILM TABLET
EZATOR 10/10 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8697930091905
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EZATOR 10/40 MG 30 FILM TABLET
EZATOR 10/40 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8697930091943
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
EZATOR 10/20 MG 30 FILM TABLET
EZATOR 10/20 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8697930091929
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
TRATEZ 10 MG/10 MG 30 TABLET
TRATEZ 10 MG/10 MG 30 TABLET
BARKOD
8699580010336
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

EZETEC PLUS 10 MG/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
EZETEC PLUS 10 MG/40 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8697936093651
ETKİN MADDE
Ezetimib + Atorvastatin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
672.12

İlaç Fiyatı
653,44 TL
KAMU FİYATI
470,48 TL
KAMU ÖDENEN
470,48 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 19.05.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Celtis İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Oral Katı Normal Film Kaplı Tabletler
UYGULAMA YOLU Oral

ATC KODU C10BA05
NFC KODU AAC
SGK EŞDEĞER KODU E992A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFXO
SGK KAMU NO A20313

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Yetişkinlerde;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, geriatri, nöroloji uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: Statinler, daha önce kullanmayan hastalarda, uzman hekim raporuna dayanılarak kullanılmaya başlanır;
    a) LDL düzeyinin 190 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda,
    b) LDL düzeyinin 160 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; iki ek risk faktörü varsa,
    c) LDL düzeyinin 130 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; üç ek risk faktörü varsa,
    ç) LDL düzeyinin 70 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda.
    Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir.
    (2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir.
Beksaroten tedavisinde
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "304 - Beksaroten tedavisinde lipid düşürücü ilaç kullanımı" şeklinde görülmektedir.
Çocuklarda;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Çocuk metabolizma hastalıkları veya çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları veya çocuk kardiyolojisi uzman hekimi
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    6 AY
  • Açıklama: Statinler, aşağıdaki koşullardan en az birinin sağlanması durumunda bedelleri Kurumca karşılanır.

    a) 10 yaşından küçük çocuklarda;
    1) Kardiyovasküler hastalık veya kalp transplantasyonu geçirmiş olan veya homozigot ailevi hiperkolosterolemili ve LDL düzeyi 400 dl ve üstünde olanlarda,
    2) LDL düzeyi 190 mg/dL ve üstünde olan ve ek olarak birden fazla yakın aile bireyinde erken başlangıçlı kardiyovaskiler hastalık bulunan veya en az bir risk faktörü bulunanlarda;

    b) 10 yaş ve üzeri çocuklarda;
    1) LDL düzeyinin 190 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda,
    2) LDL düzeyinin 160 mg/dL’nin üstünde olduğu ve ek olarak aile öyküsü veya iki ek risk faktörü bulunanlarda,
    3) LDL düzeyinin 130 mg/dL’nin üstünde olduğu ve ek olarak klinik kardiyovasküler sistem hastalığı veya üç ek risk faktörü bulunanlarda,

    Ek risk faktörleri;
    hipertansiyon,
    VKI persentile ≥ %95,
    HDL-C < 40 mg/dl, diyabet,
    kronik böbrek yetmezliği,
    son dönem böbre hastalığı,
    geçirilmiş böbrek nakli,
    Kawasaki hastalığı, kronik inflamatuvar hastalık,
    HIV enfeksiyonu veya nefrotik sendromdur.

    LDL düzeyinin, tedaviye başlanmadan önceki son 6 ay içinde, en az bir hafta ara ile yapılmış iki ölçümde de tedaviye başlama kriterlerini sağlıyor olması ve tetkik sonuçlarının uzman hekim raporunda belirtilmesi gerekmektedir.

    Devam eden raporlarda LDL düzeyini gösteren yeni bir tetkik sonucu aranmaz.
    Tedaviye 6 ay ve daha uzun süre ara veren hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır.

    Çocuk yaş grubunda yer alıp halen tedavi olmakta olan hastaların, yapılan düzenleme öncesindeki mevcut raporları süresi sonuna kadar geçerlidir.

Beksaroten tedavisinde
  • Açıklama: MEDULA Eczane Provizyon Sistemine göre;
    Reçete Teşhis Kodu: "304 - Beksaroten tedavisinde lipid düşürücü ilaç kullanımı" şeklinde görülmektedir.

(1) En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL düzeyi 100 mg/dL’nin üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koşuluyla ve kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir.

(2) Karaciğer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT ya da ALT/SGPT) normal değer aralığının üst sınırının en az 3 kat üstüne çıkması ya da kreatin fosfokinaz düzeylerinin normal aralığının üst katının en az 2 kat üzerine çıkması durumlarında, bu nedenlerden dolayı statin kullanılamadığının belgelenmesi koşuluyla; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir.

(Ek:RG-28/04/2021-31468/19 md. Yürürlük:06/05/2021)

(3) Safra asidi tutucu ilaçların Tip-2 diyabetes mellitus tedavisinde kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.

 

1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir.

(2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir