37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

FORBULIN 15 MCG/2 ML NEBULIZASYON COZELTISI (60 DOZ)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

FORBULIN 15 MCG/2 ML NEBULIZASYON COZELTISI (60 DOZ)

İlaç Fiyatı

717,51 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8680741521617

Etkin Madde

Arformoterol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Neutec İnhaler

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Forbulin Markalı İlaçlar

FORBULİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FORBULİN, ağızdan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılmak için hazırlanmış bir çözeltidir. Nebülizatör cihazının içinde hava ile karışarak havada asılı zerrecikler (aerosol) oluşturur ve akciğerlere bu şekilde ulaşır.

FORBULİN, her biri bir defada kullanılmak üzere hazırlanmış 2 mL'lik polietilen flakonlar şeklinde piyasaya sunulmaktadır.

Her bir 2 mL'lik tek dozluk flakon, bir doz için 15 mcg arformoterol'e eşdeğer 21,53 mcg arformoterol tartarat içermektedir. Arformoterol tartarat, solunum yollarını genişletici (bronkodilatör) ilaç grubundandır.

FORBULİN, orta ve ağır kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığı (KOAH) olgularında, uzun etkili beta2 agonistler sınıfına dahil bir ilaç olarak hem semptomları kontrol altına almada hem de yaşam kalitesini düzeltmede ve alevlenme sıklığını azaltmada etkilidir.

Tek dozluk flakonlar uygun nebülizator cihazları ile inhalasyon yolu ile kullanılmak üzere hazırlanmıştır. FORBULİN'in doğru bir şekilde kullanılması konusunda lütfen "3. FORBULİN nasıl kullanılır?" bölümüne ve bu kılavuzun sonunda bulunan Uygulama Talimatı'na bakınız.

FORBULIN 15 MCG/2 ML NEBULIZASYON COZELTISI (60 DOZ)
FORBULIN 15 MCG/2 ML NEBULIZASYON COZELTISI (60 DOZ)
BARKOD
8680741521617
ETKİN MADDE
Arformoterol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
717.51

FORBULİN NEBÜLİZASYON ÇÖZELTİSİ 15 mcg/2 mL

NEUTEC İNHALER

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılır.

Etkin madde: Her bir 2 mL'lik tek dozluk flakon, bir doz için 15 mcg arformoterole eşdeğer 21,53 mcg arformoterol tartarat içermektedir.

Yardımcı maddeler: Enjeksiyonluk su, sodyum klorür, sitrik asit anhidrus, sodyum sitrat dihidrat.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. FORBULİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. FORBULİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. FORBULİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. FORBULİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. FORBULİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

FORBULİN, ağızdan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılmak için hazırlanmış bir çözeltidir. Nebülizatör cihazının içinde hava ile karışarak havada asılı zerrecikler (aerosol) oluşturur ve akciğerlere bu şekilde ulaşır.

FORBULİN, her biri bir defada kullanılmak üzere hazırlanmış 2 mL'lik polietilen flakonlar şeklinde piyasaya sunulmaktadır.

Her bir 2 mL'lik tek dozluk flakon, bir doz için 15 mcg arformoterol'e eşdeğer 21,53 mcg arformoterol tartarat içermektedir. Arformoterol tartarat, solunum yollarını genişletici (bronkodilatör) ilaç grubundandır.

FORBULİN, orta ve ağır kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığı (KOAH) olgularında, uzun etkili beta2 agonistler sınıfına dahil bir ilaç olarak hem semptomları kontrol altına almada hem de yaşam kalitesini düzeltmede ve alevlenme sıklığını azaltmada etkilidir.

Tek dozluk flakonlar uygun nebülizator cihazları ile inhalasyon yolu ile kullanılmak üzere hazırlanmıştır. FORBULİN'in doğru bir şekilde kullanılması konusunda lütfen "3. FORBULİN nasıl kullanılır?" bölümüne ve bu kılavuzun sonunda bulunan Uygulama Talimatı'na bakınız.

2. FORBULİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

FORBULİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Arformoterol tartarata, rasemik formoterole ve/veya ürünün içindeki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.
  • FORBULİN inhalasyon çözeltisi dahil tüm uzun etkili beta2 adrenerjik agonist grubu ilaçlar (LABA'lar) uzun vadeli astım kontrol ilacı kullanmayan astım hastalarında kullanılmamalıdır.

FORBULİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • FORBULİN gibi uzun etkili beta agonist kullanımına bağlı olarak nadiren, ciddi ve bazen ölümcül olabilen astım ile ilgili solunum problemleri meydana gelebilir.
  • Kalp atışında artma gibi kalp ritim bozukluğunuz, kalp kapakçığınızda hasar veya elektrokardiyogram anormallikleriniz kalp yetmezliğiniz veya herhangi bir kalp hastalığınız varsa,
  • Kan basıncınız (tansiyonunuz) yüksek ise,
  • Şeker hastalığınız varsa,
  • Kan potasyum düzeyiniz düşükse,
  • Tiroid beziniz aşırı aktif ise,
  • Şiddetli ritmik kasılmalarla karakterize ani ataklarınız (konvülsif hastalıklar) varsa,
  • Belirtileriniz kötüleşiyorsa (öksürük, nefes darlığı, güçlükle ve hırıltılı solunum, göğüs darlığı),
  • Uygulamadan hemen sonra hırıltılı solunum gerçekleşiyorsa,
  • Diğer inhalasyon tedavilerinde olduğu gibi FORBULİN kullanımı sırasında solunum yollarının beklenmeyen kasılması (paradoksikal bronkospazm) riski vardır. Böyle bir durum gelişirse tedavinin hemen sonlandırılması önerilmektedir.
  • Çabuk ve kısa etkili (rahatlatıcı) inhaleriniz sizi rahatlatmıyorsa, derhal doktorunuzla bağlantıya geçin.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

FORBULİN'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması

FORBULİN'in gıdalarla birlikte alınması halinde etkileşim konusunda bilgi yoktur.

Solunum yolu ve beslenme yolunun farklı olması nedeniyle etkililiğinde bir azalma veya artma beklenmemelidir..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız FORBULİN'i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz.

FORBULİN'i kullandığınız dönemde hamile kalırsanız, derhal doktorunuzla irtibata geçiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına veya FORBULİN tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına doktorunuz karar verecektir..

Araç ve makine kullanımı

FORBULİN'in araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmemektedir. FORBULİN kullanımı sırasında baş dönmesi veya buna benzer yan etkiler gelişirse araç ve makine kullanmayınız.

FORBULİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İçeriğinde, uygulama yolu nedeniyle özel önlem gerektirecek herhangi bir yardımcı madde bulunmamaktadır..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız FORBULİN'i kullanmadan önce doktorunuza bildiriniz:

  • Adrenerjik ilaçlar (astım, soğuk algınlığı, depresyon veya uyku bozukluğu tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar beta adrenerjik içerebilir),
  • Steroid ilaçlar (enflamasyon tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar steroid içerebilir),
  • Ksantin türevleri (teofilin veya aminofilin [solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar]),
  • Diüretikler (idrar söktürücüler) (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır),
  • Monoamin oksidaz inhibitörleri (depresyon gibi ruh ve sinir hastalıklarının tedavisinde kullanılır),
  • Trisiklik antidepresanlar (depresyon gibi ruh ve sinir hastalıklarının tedavisinde kullanılır),
  • Beta blokör ilaçlar (yüksek tansiyon, anjina pektoris [kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı], bazı kalp ritim bozuklukları ve anksiyete [kaygı, endişe] tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar beta blokör madde içerebilirler).

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. FORBULİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Önerilen FORBULİN dozu nebülizasyon aracılığı ile günde iki kez (sabah ve akşam) uygulanan 15 mcg doz içeren 1 flakondur. Toplam günlük doz olarak 30 mcg doz (günde iki kez 15 mcg) üzerindeki dozların kullanımı önerilmemektedir.

FORBULİN hava kompresörüne bağlı bir jet nebulizatör cihazı aracılığı ile oral inhalasyon yolu ile uygulanmalıdır.

FORBULİN inhalasyon çözeltisi yutulmamalıdır.

Önerilen tedavi rejimi, her zamanki yanıtı sağlamada başarısız olursa, hemen doktorunuza danışmalısınız. Çünkü bu durum genellikle hastalığınızın kötüleştiğinin belirtisidir. Doktorunuz tedavinizi yeniden değerlendirebilir ve tedavinizde değişiklik yapmak isteyebilir.

Uygulama yolu ve metodu

FORBULİN'i, uygun nebülizatör cihazı ile inhalasyon şeklinde kullanınız.. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce nebülizatör cihazının nasıl kullanıldığını bildiğinizden emin olunuz.

Doğru bir uygulama için, lütfen uygulama talimatını dikkatle okuyunuz (bkz. ekli talimat). Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışarak kontrol ediniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

FORBULİN 18 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanım

Yaşlılarda kullanım için doz ayarlaması gerekmemektedir. Bununla birlikte bazı yaşlılarda daha fazla duyarlılık oluşabileceğinden FORBULİN'i doktorunuzun önerisi doğrultusunda kullanınız.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir..

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Eğer FORBULİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazla FORBULİN kullandıysanız

Eğer, size önerilen dozdan fazlasını aldıysanız hemen doktorunuzu arayınız.

FORBULİN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FORBULİN'i kullanmayı unutursanız

Eğer bir doz almayı unutursanız ve takip eden dozun alım zamanı yakın değilse hemen unuttuğunuz dozu alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

FORBULİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

İlacı kullanmayı doktorunuza danışmadan aniden kesmeyiniz. Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmanız, hastalığınızın şiddetlenmesine ve tedavinin aksamasına neden olabilir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi FORBULİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FORBULİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (kaşıntı, döküntü, kurdeşen, alerji sonucu yüz ve boğazda şişme [anjiyoödem]),
  • Solunum yollarında beklenmeyen bir daralma ve nefes darlığı (paradoksikal bronkospazm),
  • Göğüste spazm şeklindeki şiddetli ağrı (anjina pektoris).
  • Nefes darlığı, nefes alma güçlüğü,
  • Akciğer karsinomu (kötü huylu tümöral kitle)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FORBULİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın

  • Göğüs ağrısı
  • Nefes darlığı
  • Akciğer rahatsızlıkları (akciğer veya göğüs tıkanıklığı)
  • Yüz kemikleri içindeki hava boşluklarının iltihabı (sinüzit)
  • İshal
  • Döküntü
  • Sırt ağrısı
  • Bacak krampları
  • Ağrı
  • Grip belirtileri
  • Vücutta şişlik

Yaygın

  • Apse
  • Alerjik reaksiyon
  • Kalp hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaçlardan zehirlenme (dijitalis intoksikasyonu)
  • Ateş
  • Fıtık
  • Enjeksiyon bölgesi ağrısı
  • Boyun sertliği
  • Kitle oluşması (neoplazm)
  • Leğen kemiğinde (pelvik) ağrı
  • Karın içi kanaması
  • Kalp atımının hızlanması (taşikardi),
  • Kalp hastalıkları (damar sertliği, kalp atım düzensizlikleri, kalpte ritim bozuklukları [atriyoventriküler blok], kalp yetmezliği, kalp bloğu, kalp krizi, QT aralığında uzama, ters T dalgaları),
  • Kalpte ritim bozuklukları,
  • Kabızlık
  • Mide zarı iltihabı (gastrit)
  • Koyu renkli dışkı
  • Ağızda pamukçuk
  • Dişte apse
  • Dışkılama ile makattan parlak kırmızı kan gelmesi
  • Vücutta su kaybı
  • Ödem
  • Glukoz toleransında azalma
  • Gut (eklemlerde ağrı, şişlik, hassasiyet ve sıcaklığa neden olan bir iltihap hastalığı)
  • Kan şeker düzeyinin normalin üzerine çıkması (hiperglisemi),
  • Kan şekeri düzeyinde azalma (hipoglisemi),
  • Kanda yağ oranının normalin üzerine çıkması (hiperlipidemi),
  • Kanda potasyum seviyelerinde düşüş (hipokalemi),
  • Eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalık
  • Kemik rahatsızlığı
  • Tendon kasılması
  • Sinirlilik
  • Beyine kan getiren damarlarda tıkanma sonucunda beyin hücrelerinin zarar görmesi (serebral enfarktüs)
  • Ağız çevresinde uyuşukluk
  • Kalp kasının normalden daha zayıf kasılması (hipokinezi)
  • Felç
  • Uykulu olma
  • Titreme
  • Akciğerde kötü huylu tümoral kitle
  • Solunum yolu hastalığı
  • Sesin değişmesi
  • Derinin kuruması
  • Uçuk
  • Zona hastalığı
  • Derinin renginin solması
  • Deride kalınlaşma (hipertrofi)
  • Anormal görme
  • Göz tansiyonu (glokom)
  • Göğüste kitle (göğüs neoplazmı)
  • Böbrek ve idrar yolu hastalıkları (prostat spesifik antijenlerinin [PSA] yükselmesi, idrarda kan veya şeker, kalsiyum kristalleri, böbrek taşı, idrar kesesi iltihabı, gece sık idrara çıkma, bulanık idrar, idrar anormalliği)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.com.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. FORBULİN'İN SAKLANMASI

FORBULİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2°C ila 8°C arasında buzdolabında, koruyucu folyo poşette saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında 6 haftaya kadar saklayınız.

Direkt gün ışığından koruyunuz.

FORBULİN 15 mcg/2 mL Nebülizasyon Çözeltisi renksiz olmalıdır. Renksiz değilse FORBULİN'i atınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FORBULİN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, FORBULİN'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
717,51 TL
KAMU FİYATI
516,61 TL
KAMU ÖDENEN
516,61 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Neutec İnhaler
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 60
FORMU Nebülizasyon İçin Çözelti
UYGULAMA YOLU İnhalasyon
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç 2-8°C'de buzdolabında saklayınız!
ÖZEL BİLGİLER Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır.

ATC KODU R03AC
NFC KODU RGE
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGJP
SGK KAMU NO A20270

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:

    Göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman hekimleri

  • Açıklama:

    Arformoterol (LABA) içermektedir.
    *LABA: Uzun etkili beta agonist


    (4) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS gruplarında mono olarak yer alan ürünlerin tek başına veya birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (LABA+LAMA+İKS) şeklinde mono ürünlerle veya sabit doz kombinasyonlarla yapılacak üçlü kombinasyon tedavilerin;
    en az 3 ay süreyle İKS ve LABA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,
    sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri)
    orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (7) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
    (8) Aynı reçetede bulunan LABA mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
    (12) 4, 5 ve 6 ncı fıkralarda yer alan mono LABA/LAMA/İKS veya sabit doz LABA/LAMA/İKS kombinasyonlarınla yapılacak Üçlü kombinasyon tedavilerinde;
    en az 3 ay süreyle İKS ve LABA veya LABA ve LAMA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri) orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:

    Göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman hekimleri

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:

    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:

    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI

  • Rapor süresi:

    2 Yıl

  • Açıklama:

    Arformoterol (LABA) içermektedir.
    *LABA: Uzun etkili beta agonist


    (4) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS gruplarında mono olarak yer alan ürünlerin tek başına veya birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (LABA+LAMA+İKS) şeklinde mono ürünlerle veya sabit doz kombinasyonlarla yapılacak üçlü kombinasyon tedavilerin;
    en az 3 ay süreyle İKS ve LABA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,
    sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri)
    orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
    (7) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
    (8) Aynı reçetede bulunan LABA mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
    (12) 4, 5 ve 6 ncı fıkralarda yer alan mono LABA/LAMA/İKS veya sabit doz LABA/LAMA/İKS kombinasyonlarınla yapılacak Üçlü kombinasyon tedavilerinde;
    en az 3 ay süreyle İKS ve LABA veya LABA ve LAMA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri) orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

    Tedavi olmakta olan hastaların yapılan düzenleme öncesindeki mevcut raporları süresi sonuna dek geçerlidir.

(7) Uzun etkili solunum yolu beta-agonistleri (LABA), obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan uzun etkili antikolinerjikler (LAMA) ve inhale kortikosteroidlerin (İKS) mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.

(8) Aynı reçetede bulunan uzun etkili solunum yolu beta-agonistini (LABA) mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.

(12) (4), (5) ve (6) ncı fıkralarda yer alan mono LABA/LAMA/İKS veya sabit doz LABA/LAMA/İKS kombinasyonlarıyla yapılacak üçlü kombinasyon tedavilerinde; en az 3 ay süreyle inhale kortikosteroid (İKS) ve uzun etkili solunum yolu beta-agonistleri (LABA) (Ek: RG-30/12/2020-31350/7-b md. Yürürlük: 08/01/2021) veya uzun etkili solunum yolu beta-agonistleri (LABA) ve uzun etkili antikolinerjikler (LAMA) ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan, sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri) orta-ağır kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(1) Formeterol, salmeterol ve bunların inhaler kortikosteroidlerle kombinasyonları, indakaterol, glikopironyum, (Ek: RG-21/04/2022-31816/5-d md. Yürürlük:29/04/2022) indakaterol+glikopironyum, tiotropium, vilanterol+flutikazon, vilanterol+umeklidinyum, tiotropium+olodaterol, beklometazon+formoterol+glikopronyum veya flutikazon furoat+umeklidinyum+vilanterol etken maddeli ilaçlar; göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir