FULMESTA 250 MG/5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR (2 ADET)

İlaç Fiyatı

7.882,32 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

09.06.2026

Barkod

8699844955458

Etkin Madde

Fulvestrant

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Fulmesta Markalı İlaçlar

FULMESTA 250 MG/5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR (2 ADET)

BARKOD

8699844955458

ETKİN MADDE

Fulvestrant

İTHAL-İMAL

İMAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

7882.32

ULVEST 250 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR

BARKOD

8699638755776

ETKİN MADDE

Fulvestrant

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

6112.46

FASLODEX 250 MG/5 ML x 2 ENJEKSIYONLUK COZELTI

BARKOD

8699786950030

ETKİN MADDE

Fulvestrant

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

9538.29

FUXRAN 250 MG /5 ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTÖR)

BARKOD

8681428951321

ETKİN MADDE

Fulvestrant

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

8468.22

FUXRAN 250 MG /5 ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (2 ENJEKTÖR)

BARKOD

8681428951321

ETKİN MADDE

Fulvestrant

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

8468.22

FASLODEX 250 MG/5 ML x 2 ENJEKSIYONLUK COZELTI

BARKOD

8699786950030

ETKİN MADDE

Fulvestrant

İTHAL-İMAL

İTHAL

İLAÇ DURUMU

AKTİF

PERAKENDE SATIŞ FİYATI

9538.29

İlaç Fiyatı

7.882,32 TL

KAMU FİYATI

5.675,27 TL

KAMU ÖDENEN

5.675,27 TL

KAMU İSKONTOSU

%28

Fiyat Geçerlilik Tarihi: 09.06.2026

MENŞEİ	İmal
FİRMA ADI	Vem İlaç San. Ve Tic. Anonim Şirketi
REÇETE	Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI	2

ATC KODU	L02BA03
NFC KODU	FND
SGK EŞDEĞER KODU	E617A
SGK ETKİN MADDE KODU	SGKF32
SGK KAMU NO	A20316

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Rapor düzenleyebilecek branşlar:

Tıbbi onkoloji uzman hekimi.

Östrojen Reseptörü en az %10 pozitif ve İnsan Epidermal Büyüme Faktörü Reseptörü 2 (HER- 2) negatif, postmenopozal nüks/metastatik meme kanseri olan hastalarda

Rapor düzenleyebilecek branşlar:

En az bir tıbbi onkoloji uzman hekimi yer almalıdır.
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:

Tıbbi onkoloji uzman hekimleri
Rapor süresi:

6 AY
Açıklama: a. Nüks/metastatik meme kanseri tedavisi için birinci sıra aromataz inhibitörü tedavisini 6 aydan daha uzun süre kullandıktan sonra klinik ve/veya radyolojik hastalık progresyonu varlığında ribosiklib veya palbosiklib ile kombine olarak kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır. Daha önce fulvestrant tedavisi almış veya adjuvan aromataz inhibitörü tedavisinin ilk 12 ayı içinde relaps yapan veya metastatik hastalık için bir sıradan daha fazla aromataz inhibitörü almış hastalarda kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.

b. Adjuvan aromataz inhibitörü tedavisi devam ederken (en az 12 ay tedavi almış olmak şartıyla) ya da bu tedavi tamamlandıktan sonraki 12 ay içinde nüks/metastaz görülen hastalarda ribosiklib veya palbosiklib ile kombine olarak kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır. Daha önce fulvestrant tedavisi almış veya adjuvan aromataz inhibitörü tedavisinin ilk 12 ayı içinde relaps yapan veya metastatik hastalık için bir sıradan daha fazla aromataz inhibitörü almış hastalarda kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.

c. Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için düzenlenecek yeni raporda hastalıkta progresyon olmadığı belirtilmelidir.

Hormon reseptörü pozitif ve endokrin tedavi [tamoksifen veya aromataz inhibitörlerinden biri (anastrazol, eksemestan veya letrozol)] sırasında veya sonrasında nüks gelişen pre/peri/postmenopozal (doğal veya yapay yollarla) lokal ileri veya metastatik meme kanseri olan hastalarda

Rapor düzenleyebilecek branşlar:

En az bir tıbbi onkoloji uzman hekimi yer almalıdır.
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:

Tüm Uzman Hekimler
Rapor süresi:

2 YIL
Açıklama: Raporda tedavi protokolü yer almalıdır.

Rapor düzenleyebilecek branşlar:

Tıbbi onkoloji uzman hekimi.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.

Ayakta Ödenme Durumu

Raporla Ödenir

Yatan Hasta Ödenme Durumu

Raporla Ödenir

Detaylı Arama

FULMESTA 250 MG/5 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR (2 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Muadil İlaçlar

SGK Eşdeğer İlaçlar

Fiyat Bilgileri

İlaç Bilgileri

Reçete Kuralı

Ayaktan Raporsuz

Ayaktan Raporlu

Yatan

SUT Açıklama

4.5.2.1 - Reçetelerin geçerli olduğu süre

4.1.3.5 - Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

1.8.2.4 - Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

SGK Ödeme Durumu

İlaç Sınıfı