37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

GLAZONEMET XR 10 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET (28 TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

GLAZONEMET XR 10 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET (28 TABLET)

İlaç Fiyatı

879,81 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

08.09.2026

Barkod

8699527091572

Etkin Madde

Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Santa Farma

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Glazonemet Markalı İlaçlar

GLAZONEMET® XR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • GLAZONEMET® XR sarı, oval, bikonveks film kaplı tablettir. GLAZONEMET® XR 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
  • GLAZONEMET® XR film kaplı tablet etkin madde olarak 10 mg dapagliflozin ve 1000 mg metformin hidroklorür içerir. GLAZONEMET
    ® XR oral kan şekerini düşürücü ilaç kombinasyonları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • GLAZONEMET® XR, "tip 2 diyabet" olarak adlandırılan bir tür şeker hastalığının tedavisinde yetişkinlerde kullanılır. GLAZONEMET® XR, tek başına dapagliflozin veya tek başına metforminin kanınızdaki şeker miktarını kontrol altında tutamaması durumunda, diyet ve egzersizle birlikte kan şekerinizi düşürmek için kullanılır.
  • GLAZONEMET® XR tip 1 diyabeti (vücudun insülin üretemediği bir tür şeker hastalığı) olan hastalarda kullanılmaz.
  • GLAZONEMET® XR diyabetik ketoasidozu (kanda veya idrarda ketonların düzeyinde artış) olan kişilerde kullanılmaz.

DAPADAPMET XR 10 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET
DAPADAPMET XR 10 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET
BARKOD
8681428092130
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
DAPADAPMET XR 5 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET
DAPADAPMET XR 5 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET
BARKOD
8681428092123
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
GLAZONEMET XR 10 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET (28 TABLET)
GLAZONEMET XR 10 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699527091572
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
GLAZONEMET XR 5 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET (56 TABLET)
GLAZONEMET XR 5 MG/1000 MG FİLM KAPLI TABLET (56 TABLET)
BARKOD
8699527091565
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
CALIRA-MET XR 10 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
CALIRA-MET XR 10 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
BARKOD
8699536030463
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
CALIRA-MET XR 5 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
CALIRA-MET XR 5 MG/500 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
BARKOD
8699536030456
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
CALIRA-MET XR 10 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
CALIRA-MET XR 10 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699536030487
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
CALIRA-MET XR 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
CALIRA-MET XR 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (56 TABLET)
BARKOD
8699536030470
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81
CALIRA-MET 5 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET)
CALIRA-MET 5 MG/850 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET)
BARKOD
8699536093901
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
972.40
CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET)
CALIRA-MET 5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET ( 56 TABLET)
BARKOD
8699536093833
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1004.83

CALIRA-MET XR 10 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
CALIRA-MET XR 10 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
BARKOD
8699536030487
ETKİN MADDE
Dapagliflozin + Metformin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
879.81

Yemeklerle birlikte alınmalıdır.

GLAZONEMET® XR FİLM KAPLI TABLET 10 mg/1000 mg

SANTA FARMA

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 10 mg dapagliflozin (dapagliflozin amorf olarak) ve 1000 mg metformin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Karmeloz sodyum 7HF, hipromelloz K100 premium LV, hipromelloz 2208, magnezyum stearat, selüloz mikrokristalin PH 112, laktoz monohidrat spray dried (inek sütünden elde edilir), krospovidon XL 10, silika kolloidal susuz, hint yağı hidrojene, Opadry II 32K220070 Sarı (HPMC 2910/Hipromelloz, laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilir), titanyum dioksit, triasetin, sarı demir oksit)

▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. GLAZONEMET® XR nedir ve ne için kullanılır?
  2. GLAZONEMET® XR'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. GLAZONEMET® XR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. GLAZONEMET® XR'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. GLAZONEMET® XR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • GLAZONEMET® XR sarı, oval, bikonveks film kaplı tablettir. GLAZONEMET® XR 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
  • GLAZONEMET® XR film kaplı tablet etkin madde olarak 10 mg dapagliflozin ve 1000 mg metformin hidroklorür içerir. GLAZONEMET
    ® XR oral kan şekerini düşürücü ilaç kombinasyonları olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • GLAZONEMET® XR, "tip 2 diyabet" olarak adlandırılan bir tür şeker hastalığının tedavisinde yetişkinlerde kullanılır. GLAZONEMET® XR, tek başına dapagliflozin veya tek başına metforminin kanınızdaki şeker miktarını kontrol altında tutamaması durumunda, diyet ve egzersizle birlikte kan şekerinizi düşürmek için kullanılır.
  • GLAZONEMET® XR tip 1 diyabeti (vücudun insülin üretemediği bir tür şeker hastalığı) olan hastalarda kullanılmaz.
  • GLAZONEMET® XR diyabetik ketoasidozu (kanda veya idrarda ketonların düzeyinde artış) olan kişilerde kullanılmaz.

2. GLAZONEMET® XR'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

GLAZONEMET® XR'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer

  • Dapagliflozine, metformine veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. GLAZONEMET® XR'nin içeriğinde bulunan yardımcı maddelerin listesi için bu Kullanma Talimatı'nın "Yardımcı Maddeler" bölümüne bakınız. GLAZONEMET® XR'ye karşı gelişen ciddi alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir:
  • deri döküntüsü,
  • derinizde kabarık kırmızı lekeler (kurdeşen),
  • yüzde, dudaklarda, dilde ve boğazda solunum veya yutma güçlüğüne yol açabilecek şişlik.
  • Daha önce bir diyabetik koma yaşadıysanız.
  • Kontrolsüz diyabetiniz varsa, örneğin ciddi hiperglisemi (kan şekeri yüksekliği), bulantı, kusma, diyare, hızlı kilo kaybı, laktik asidoz (bkz. aşağıda "laktik asidoz riski") veya ketoasidoz. Ketoasidoz, diyabetik komaya neden olabilen "keton cisimlerinin" kanda birikmesi durumudur. Belirtileri; Karın ağrısı, hızlı ve derin nefes alma, uykulu olma veya nefesin sıradışı olarak meyvemsi bir şekilde kokmasıdır..
  • Daha önce bir kalp krizi geçirdiyseniz ya da kalp yetmezliğiniz veya kan dolaşımınızla ilgili ciddi problemleriniz veya nefes problemleriniz varsa.
  • Ciddi azalmış böbrek fonksiyonu,
  • Metabolik asidoz veya diyabetik ketoasidoz (kanda veya idrarda ketonların düzeyinde artış) adı verilen bir durum sizde varsa. Belirtiler, hızlı kilo kaybı, kendini hasta hissetme ya da hasta olma, karın ağrısı, hızlı ve derin nefes alma, uyku hali, nefesinizde tatlı bir koku, ağızda tatlı ya da metalik bir tat ya da idrar ya da terde farklı bir kokuyu içerir.
  • Ciddi enfeksiyonunuz varsa,
  • Vücudunuzdan çok sıvı kaybı olmuşsa (dehidratasyon), örneğin uzun süren veya ciddi diyare ya da üst üste birkaç kez kustuysanız,
  • Karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
  • Hergün veya zaman zaman yüksek miktarda alkol alıyorsanız, (bkz. GLAZONEMET® XR'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması)

Sizde bu belirtilerden herhangi biri varsa, GLAZONEMET® XR kullanmayı durdurunuz ve derhal doktorunuzla görüşünüz ya da size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.

GLAZONEMET® XR'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Eğer "laktik asidoz" yaşarsanız: bu ilaçtaki etkin maddelerden biri olan metformin, laktik asidoz (kanda laktik asit artışı) adı verilen ölüme de yol açabilen nadir ancak ciddi bir yan etkiye neden olabilir. Belirtiler, kendini çok hasta hissetme ya da hasta olma, kusma, karın ağrısı, kas krampları, şiddetli yorgunluk, nefes alma güçlüğünü veya vücut sıcaklığı ve kalp atışının azalmasını içerir. Laktik asidoz acil bir tıbbi durumdur ve hastanede tedavi edilmelidir. Eğer sizde bu durum oluşursa, laktik asidoz komaya neden olabildiği için acil hastane tedavisine ihtiyacınız olabilir. Derhal bu ilacı almayı kesin ve bir doktor ile temas kurun ya da derhal en yakın hastaneye gidin (bkz.. Bölüm 4). İlaç ambalajını yanınıza alın.
  • Laktik asidoz gelişme riski; kontrol edilemeyen şeker hastalığı, ciddi enfeksiyonlar, uzun süre açlık veya alkol alımı, vücudun fazla su kaybı, karaciğer sorunları ve vücudun bir bölümünde oksijenin azaldığı rahatsızlıklar (örn. ani ağır kalp rahatsızlığı gibi) ile birlikte artabilir.
  • Eğer "tip 1 diyabetiniz" varsa-bu tip genellikle gençken başlar ve vücudunuz insülin üretmez.
  • Eğer hızlı kilo kaybı, kendini hasta hissetme ya da hasta olma, karın ağrısı, aşırı susama, hızlı ve derin nefes alma, konfüzyon, alışılmadık uyku hali ya da bitkinlik, nefesinizde tatlı bir koku, ağızda tatlı ya da metalik bir tat ya da idrar ya da terde farklı bir koku yaşarsanız bir doktor ile temas kurun ya da derhal en yakın hastaneye gidin. Bu semptomlar "diyabetik ketoasidoz"un bir belirtisi olabilir (testlerde ortaya çıkan idrar ya da kanınızda artmış "keton cisimcikleri" nedeniyle diyabette yaşayabileceğiniz bir problem). Uzun süreli açlık, aşırı alkol tüketimi, dehidratasyon (çok fazla vücut sıvısı kaybı), insülin dozunda ani azalmalar ya da büyük cerrahi ya da ciddi hastalıklara bağlı olarak daha fazla insülin gerekmesi durumlarında diyabetik ketoasidoz gelişme riski artar.
  • GLAZONEMET® XR ile tedaviniz sırasında, doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı yılda en az bir kez veya eğer yaşlı ve/veya kötüleşen böbrek fonksiyonunuz varsa daha sık kontrol edecektir.
  • Eğer kanınızda sizi dehidrate hale getirebilecek (çok fazla vücut sıvısı kaybı) çok yüksek düzeyde glukoz varsa.. Dehidratasyonun muhtemel belirtileri 4. bölüm başında verilmiştir. Bu belirtilerden herhangi biri varsa bu ilacı almadan önce doktorunuza söyleyin.
  • Eğer tansiyon düşürücü ilaç (anti-hipertansif) kullanıyorsanız ve düşük kan basıncı (hipotansiyon) öykünüz varsa. Daha detaylı bilgi, aşağıda "Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı" başlığı altında verilmektedir.
  • Eğer ciddi kalp hastalığı öykünüz varsa ya da daha önce inme (felç) geçirdiyseniz.
  • Eğer sık üriner sistem enfeksiyonunuz (idrar yolu iltihabı) oluyorsa. Bu ilaç üriner sistem enfeksiyonlarına neden olabilir ve doktorunuz sizi daha yakından takip etmek isteyebilir. Ciddi enfeksiyon gelişirse doktorunuz tedavinizi geçici olarak değiştirmeyi düşünebilir.
  • Eğer 75 yaş üzerinde iseniz bu ilacı almaya başlamamalısınız. Bunun nedeni bazı yan etkilere daha yatkın olabilmenizdir..
  • GLAZONEMET® XR ile aynı tedavi grubunda başka bir ürün için yürütülmekte olan uzun süreli klinik çalışmalarda, bir organın tamamının veya bir kısmının vücutdan kesilerek uzaklaştırılmasında (esas olarak ayak baş parmağı) bir artış gözlenmiştir. Bunun bir sınıf etkisi oluşturup oluşturmadığı bilinmemektedir. Tüm diyabetli hastalar için olduğu gibi, ayaklarınızı düzenli olarak kontrol etmeniz önemlidir ve doktorunuz tarafından hastalara rutin önleyici ayak bakımı konusunda bilgi verilmesi gerekmektedir.
  • Diyabet için "pioglitazon" içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız, bu ilacı kullanmaya başlamamalısınız.
  • Kanınızda bulunan kırmızı kan hücrelerinin miktarında kan testinde görülür bir artış varsa,

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

GLAZONEMET® XR'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

Laktik asidoz riskini artırabileceğinden GLAZONEMET® XR kullanırken çok sık alkol almaktan veya kısa sürede fazla miktarda alkol tüketmekten kaçınınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebeyseniz ya da emziriyorsanız, gebe olabileceğiniz düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın. Gebe kalırsanız, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde (son altı ay) önerilmediği için bu ilacı almayı bırakmalısınız. Gebe iken kan şekerinizi kontrol etmenin en iyi yolu hakkında doktorunuzla konuşun.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danısınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız ya da emzirmek istiyorsanız bu ilacı almadan önce doktorunuzla konuşun. Emziriyorsanız bu ilacı kullanmamalısınız. Bu ilacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir..

Araç ve makine kullanımı

Bu ilacın, araba sürme ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkisi yoktur ya da önemsizdir. İnsülin veya bir "sülfonilüre" ilacı gibi kanınızdaki şeker miktarını düşüren başka ilaçlarla birlikte kullanılması, çok düşük kan şekeri düzeylerine (hipoglisemi) neden olabilir; güçsüzlük, baş dönmesi, terleme artışı, hızlı kalp atımı, görme değişikliği veya konsantrasyon güçlüğüne yol açabilir ve araba sürme ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir. Bu semptomları hissetmeye başlarsanız araba sürmeyin veya makine kullanmayın.

GLAZONEMET® XR'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

GLAZONEMET® XR içeriğinde laktoz monohidrat bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

GLAZONEMET® XR içeriğindeki karmeloz sodyum 7HF her 1 tablet başına 1 mmol sodyum (23 mg) dan daha az sodyum içerir yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

GLAZONEMET® XR başka ilaçların etki gösterme şeklini etkileyebilir ve başka ilaçlar GLAZONEMET® XR'nin etki gösterme şeklini etkileyebilir. Özellikle, aşağıdaki etkin maddelerden herhangi birini içeren bir ilaç kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz:

  • İdrar söktürücü ilaçlar (diüretikler-böbreklerinizin ürettiği idrar miktarını artırmak için kullanılan ilaçlar). Doktorunuz sizden bu ilacı almayı kesmenizi isteyebilir. Vücudunuzdan çok fazla sıvı kaybetmenin olası belirtileri, bölüm 4 'Olası yan etkiler'de listelenmiştir.
  • İnsülin ya da "sülfonilüre" ilacı gibi kanınızdaki şeker miktarını düşüren başka ilaçlar kullanıyorsanız. Doktorunuz, sizi çok düşük kan şekeri düzeylerinden (hipoglisemi) korumak için bu diğer ilaçların dozunu azaltmayı isteyebilir.
  • Eğer mide problemlerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç (simetidin) kullanıyorsanız.
  • Astımı tedavi etmek için kullanılan bronkodilatatörleri (beta-2 agonistler) kullanıyorsanız.
  • Rifampisin (tüberkülozun-verem gibi enfeksiyonların-tedavisinde veya önlenmesinde kullanılan bir antibiyotik),
  • Astım ve eklem iltihabı gibi hastalıkların tedavisi için kortikostereoid kullanıyorsanız.
  • Ağrı ve enfeksiyon tedavisi için kullanılan ilaçlar (NSAİİ ve COX-2 inhibitörleri, ibuprofen ve selekoksibin gibi),
  • Yüksek kan basıncı tedavisi (tansiyon) için ilaç kullanıyorsanız (ACE inhibitörleri ve anjinotensin II reseptör antagonistleri)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. GLAZONEMET® XR NASIL KULLANILIR?

  • GLAZONEMET® XR'yi daima doktorunuzun size söylediği şekilde alınız.
  • Doktorunuzla konuşmadan GLAZONEMET® XR dozunuzu değiştirmeyiniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • Önerilen doz, günde bir kez alınan bir tablettir.
  • Vücudunuz ateş, travma (trafik kazası gibi), enfeksiyon veya ameliyat gibi durumlar nedeniyle stres altında kaldığında ihtiyaç duyduğunuz şeker ilacı miktarı değişebilir. Bu durumlardan herhangi biri sizin için geçerliyse doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
  • Bazen dışkınızda GLAZONEMET® XR tabletlere benzeyen yumuşak bir kütle görebilirsiniz.
  • GLAZONEMET® XR kullandığınız sürece size verilen diyete ve egzersiz programına uyunuz.
  • GLAZONEMET® XR tedavisine başlamadan önce ve tedaviniz süresince doktorunuz size belirli kan testlerini yapabilir.
  • Doktorunuz şeker hastalığınızı düzenli kan testleri ile kontrol edecektir; kan şekeri düzeyiniz ve A1C değeriniz (şeker hastalığı ile ilgili bir kan testi) bu testlere dahildir
  • Doktorunuzun düşük kan şekerinin (hipoglisemi) tedavisi ile ilgili talimatlarını takip ediniz. Eğer düşük kan şekeri sizde sorun oluşturuyorsa doktorunuza bildiriniz.

Uygulama yolu ve metodu

  • GLAZONEMET® XR ağızdan alınır. GLAZONEMET® XR'yi mide rahatsızlığı riskini azaltmak için günde bir kez yemeklerle birlikte alınız. Sizin için en iyi olan günün saati hakkında doktorunuzla konuşunuz.
  • GLAZONEMET® XR'yi bütün halde yutunuz. GLAZONEMET® XR'yi ezmeyiniz, bölmeyiniz veya çiğnemeyiniz.

Eğer GLAZONEMET® XR'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

GLAZONEMET® XR'nin çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılması önerilmemektedir. GLAZONEMET® XR'nin bu yaş grubunda etkili ve güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

GLAZONEMET® XR'nin yaşlılar üzerinde kullanımı, yeterli veri olmadığı ve yan etki görülme riski yüksek olduğundan önerilmemektedir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

GLAZONEMET® XR orta ila ağır derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Karaciğer yetmezliği

GLAZONEMET® XR karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Kullanmanız gerekenden daha fazla GLAZONEMET® XR kullandıysanız

GLAZONEMET® XR'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer ihtiyacınızdan daha fazla GLAZONEMET® XR tablet aldıysanız, laktik asidoz görülebilir. Laktik asidoz; çok hasta hissetme, kusma, karın ağrısı, kas krampları, ağır yorgunluk veya nefes darlığı gibi belirtiler içerir. Laktik asidoz komaya neden olabileceğinden acil hastane tedavisine ihtiyacınız olabilir. Bu durumda ilacı derhal bırakın ve hemen bir doktora veya en yakın hastaneye başvurun. İlaç paketini yanınıza alın.

GLAZONEMET® XR'yi kullanmayı unutursanız

Eğer bir doz GLAZONEMET® XR almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz bu dozu alınız. Bununla birlikte, eğer bir sonraki dozu alma zamanınız geldiyse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve bir sonraki dozu normal zamanında alınız..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

GLAZONEMET® XR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz tedaviyi sonlandırmanızı söyleyene kadar GLAZONEMET® XR kullanmaya devam ediniz. Bu ilaç kan şekerinizi kontrol altında tutmanıza yardımcı olmak içindir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, GLAZONEMET® XR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

GLAZONEMET® XR'nin içeriğindeki etkin maddelerden biri olan metformin HCl seyrek görülen; fakat ciddi bir yan etki olan "laktik asidoza" yol açabilir. Bu durum kanda laktik asit birikmesidir ve ölüme neden olabilir. Laktik asidoz tıbbi bir acil durumdur ve hastanede tedavi edilmelidir. Laktik asidoz özellikle böbrekleri iyi çalışmayan hastalarda ortaya çıkmaktadır.

Aşağıdaki "laktik asidoza" ilişkin belirtilerden biri olursa, GLAZONEMET® XR'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kendinizi çok güçsüz veya yorgun hissediyorsanız,
  • Kas ağrınız varsa,
  • Nefes alıp vermede güçlük çekiyorsanız,
  • Alışılmadık uyku hali varsa veya her zamankinden daha fazla uyuyorsanız,
  • Mide-karın ağrılarınız, bulantınız veya kusmanız varsa,
  • Vücut sıcaklığınızda ve kalp atışınızda azalma varsa.

Aşağıdaki durumlar sizde söz konusu ise GLAZONEMET® XR ile laktik asidoz olma ihtimaliniz daha yüksektir

  • Böbreklerinizle ilgili problemleriniz varsa veya böbrekleriniz, enjekte edilen boyanın kullanıldığı belirli röntgen testlerinden etkilenmişse. Böbrekleri gerektiği gibi çalışmayan kişiler GLAZONEMET® XR kullanmamalıdır.
  • Karaciğer problemleriniz varsa,
  • Kalp yetmezliği gibi vücuttaki oksijeninin azaldığı durumlar varsa (kalbin vücudun ihtiyacı olan oksijeni taşıyacak kadar kan pompalama görevini tam olarak yerine getirememesi durumu) varsa,
  • Aşırı alkol tüketiyorsanız,
  • Uzun süre aç kaldıysanız,
  • Sıvı kaybınız oluyorsa (vücut sıvılarından büyük miktarlar kaybediyorsanız). Eğer ateşli hastalığınız varsa, kusuyorsanız veya ishalseniz bu durum söz konusu olabilir. Sıvı kaybı ayrıca hareketle veya egzersizle birlikte çok terleyip yeterli sıvı tüketmediğinizde de olur.
  • Ameliyat olduysanız,
  • Kalp krizi, ağır enfeksiyon veya inme (felç) geçirdiyseniz,
  • 65 yaş ve üzerindeyseniz ve böbreklerinizi test ettirmediyseniz.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır .

  • Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.

GLAZONEMET® XR ile olası diğer yan etkiler şunlardır

  • Sıvı kaybı. GLAZONEMET® XR bazı kişilerde sıvı kaybına neden olabilir (vücut sıvısı ve tuz kaybı).

Dehidratasyon belirtileri şunlardır

  • çok kuru veya yapışkan ağız, aşırı susuzluk hissi
  • çok uykulu veya yorgun hissetme
  • az miktarda idrar yapma ya da idrar yapmama-hızlı kalp atışı.
  • Üriner sistem enfeksiyonu. Yaygın görülür (10 kişiden 1'ini etkileyebilir).

Ciddi üriner sistem enfeksiyonunun belirtileri şunlardır

  • Ateş ve/veya titremeler
  • İdrar yaparken yanma hissi
  • Sırt ya da yan ağrısı
  • Seyrek olmasına rağmen idrarınızda kan görürseniz derhal doktorunuza bildirin.

Eğer aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal en yakın hastaneye başvurun

  • Diyabetik ketoasidoz, yaygın görülen bir yan etki değildir (1.000 kişiden 1'ini etkileyebilir)

Diyabetik ketoasidoz belirtileri şunlardır (ayrıca bkz. Bölüm 2 GLAZONEMET® XR'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler)

  • idrar ya da kanınızda artmış "keton cisimleri (idrar ve kanda normal koşullarda bulunmaması gereken madde)" düzeyleri
  • hızlı kilo kaybı
  • hasta hissetmek veya hasta olmak
  • karın ağrısı
  • aşırı susama
  • hızlı ve derin nefes alma
  • konfüzyon (sersemlik)
  • alışılmadık uyku hali veya yorgunluk
  • nefesinizde tatlı bir koku, ağzınızda tatlı ya da metalik bir tat ya da idrar ya da terinizde farklı bir koku.

Bu durum kan glukozu düzeyinden bağımsız oluşabilir. Doktorunuz GLAZONEMET® XR ile tedavinizi geçici veya kalıcı olarak durdurmaya karar verebilir.

Eğer aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız en kısa zamanda doktorunuzla temas kurun

  • Düşük kan şekeri düzeyleri (hipoglisemi), çok yaygın görülür (10 kişide 1'den fazlasını etkileyebilir)-bu ilacı bir sülfonilüre veya kanınızda şeker miktarını azaltan insülin gibi başka ilaçlarla birlikte aldığınızda meydana gelebilir.

Düşük kan şekerinin belirtileri şunlardır

  • Titreme, terleme, çok endişeli hissetme, hızlı kalp atışı hissetme
  • Açlık hissetme, başağrısı, görme değişikliği
  • Duygudurumunuzda bir değişiklik ya da şaşkınlık hissi.

Doktorunuz düşük kan şekeri düzeylerini nasıl tedavi edeceğinizi ve yukarıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız ne yapacağınızı söyleyecektir.

GLAZONEMET® XR'nin diğer yan etkileri şunlardır

Çok yaygın

  • Bulantı, kusma
  • Diyare ya da karın ağrısı
  • İştah kaybı

Yaygın

  • Penis veya vajinada genital enfeksiyon (pamukçuk) (tahriş, kaşınma, olağandışı akıntı veya koku)
  • Sırt ağrısı
  • İdrara daha sık çıkma ve daha sık su içme ihtiyacı
  • Kandaki kolesterol ya da yağ oranında artış (testlerde gösterilir)
  • Kanınızdaki kırmızı kan hücrelerinin miktarında değişiklikler (testlerde gösterilir)
  • Tat değişiklikleri
  • Baş dönmesi
  • Kaşıntı

Yaygın olmayan

  • Susama
  • Kabızlık
  • İdrar yaparken rahatsızlık
  • Geceleri idrar yapmak için uykudan uyanma
  • Ağız kuruluğu
  • Kilo kaybı
  • Laboratuar kan testlerinde (kreatinin ya da üre) değişiklikler
  • Böbrek fonksiyonunda azalma
  • Mantar enfeksiyonu

Çok seyrek

  • Kanda B12 vitamini düzeylerinde azalma
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler, karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Ciltte kızarma (eritem), kaşıntı veya kaşıntılı bir döküntü (ürtiker)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. GLAZONEMET® XR'NİN SAKLANMASI

GLAZONEMET® XR'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Blisterin ve kartonun üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra GLAZONEMET® XR'yi kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.

25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında herhangi bir bozukluk fark ederseniz GLAZONEMET® XR'yi kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
879,81 TL
KAMU FİYATI
633,46 TL
KAMU ÖDENEN
633,46 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 08.09.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Santa Farma
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 28
FORMU Oral Katı Modifiye Film Kaplı Tabletler
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU A10BD15
NFC KODU BBC
SGK EŞDEĞER KODU E985C
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGJ3
SGK KAMU NO A20294

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Endokrinoloji uzman hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimleri

Metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Endokrinoloji uzman hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL

(6) Sodyum-glukoz ko-transporter 2 (SGLT2) inhibitörleri (dapagliflozin, empagliflozin) (Ek:RG-10/05/2018-30417/ 20 md. Yürürlük:18/05/2018) ve SGLT2 inhibitörlerinin diğer oral antidiyabetiklerle kombine preperatları; metformin ve/veya sülfonilürelerin maksimum tolere edilebilir dozlarında yeterli glisemik kontrol sağlanamamış hastalarda, endokrinoloji uzman (Değişik:RG-16/03/2023-32134/33 md. Yürürlük:24/03/2023) hekimlerince hekimleri ile iç hastalıkları uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporu ile tüm hekimlerce reçete edilebilir.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir