GLINIUM 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (30 ADET)
İlaç Fiyatı
606,97 TL
Fiyat Geçerlilik Tarihi
01.04.2026
Barkod
8680865270309
Etkin Madde
Glikopironyum
Reçete Bilgisi
Beyaz Reçete
İlaç Durumu
Aktif
SGK Durumu
Bedeli Ödenir
Firma Adı
GLİNİUM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?GLİNİUM glikopironyum bromür olarak adlandırılan bir etkin madde içerir. Bu ilaç bronkodilatörler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Soluduğunuzda, daha kolay nefes almanıza yardımcı olur. Ürün bileşimindeki laktoz monohidrat inek sütü kaynaklıdır.GLİNİUM ambalajınızda, bir inhalasyon cihazı ve inhalasyon tozu halinde ilaç içeren kapsüller (blister folyolarda) bulacaksınız. GLİNİUM inhalasyon cihazı kapsül içindeki ilacı solumanızı sağlar.GLİNİUM, 30 kapsüllük blister ambalajlarda bulunmaktadır..Her kutunun içinde, ilacı içinize çekmenizi sağlayan cihaz (GLİNİUM) ile blisterler içinde bu cihaza yerleştirerek kullanacağınız, ilacı toz olarak içeren kapsüller bulunmaktadır.Bu ilacı, sadece bu ambalajda bulunan inhalasyon cihazı ile kullanınız.Kapsülleri yutmayınız.GLİNİUM kronik tıkayıcı akciğer hastalığı (KOAH) olarak adlandırılan bir akciğer hastalığından dolayı solunum zorluğu yaşayan hastaların daha kolay nefes almasını sağlamak için kullanılır. Soluduğunuzda, daha kolay nefes almanıza yardımcı olur.GLİNİUM'u günde bir kez kullanırsanız, KOAH'ın günlük yaşam üzerindeki etkilerini azaltmaya yardımcı olacaktır.KOAH'da solunum yolları çevresindeki kaslar daralıp, solunumu zorlaştırır. GLİNİUM akciğerlerdeki bu kasların daralmasını engelleyerek, havanın akciğerlere giriş çıkışını kolaylaştırır.GLİNİUM, orta ve ağır KOAH (kronik obstruktif akciğer hastalığı) hastalarında düzenli kullanıldığında atak sıklığını azaltmakta, hastalık belirtilerini ve yaşam kalitesini düzeltebilmektedir. Uzun dönemde akciğer fonksiyonlarındaki azalmayı ise değiştirmemektedir.GLİNİUM'un nasıl iş gördüğü ya da bu ilacın neden size reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuzdan yanıtlamasını isteyiniz.
GLIHERO 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699844526528
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
568.55
GLINIUM 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (30 ADET)
BARKOD
8680865270309
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
606.97
AGLIKO 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL
BARKOD
8680264860156
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
563.15
PANTHERO NEOHALER 50 MCG 30 INHALER KAPSUL
BARKOD
8699074550188
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
639.53
SEBRALER 50 MCG INHALSYON TOZU, 90 KAPSUL
BARKOD
8699525558923
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1609.13
SEBRALER 50 MCG INHALSYON TOZU, 30 KAPSUL
BARKOD
8699525558916
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
606.91
GLINIUM 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (30 ADET)
BARKOD
8681428551286
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
606.97
GLINIUM 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL (30 ADET)
BARKOD
8681428551286
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
606.97
SEBRALER 50 MCG INHALSYON TOZU, 30 KAPSUL
BARKOD
8699525558916
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
606.91
SEBRALER 50 MCG INHALSYON TOZU, 90 KAPSUL
BARKOD
8699525558923
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1609.13
AGLIKO 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL
BARKOD
8680264860156
ETKİN MADDE
Glikopironyum
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
563.15
GLİNİUM'u yiyecek ya da içecek tüketiminden önce veya sonra inhalasyon yoluyla kullanabilirsiniz.
Önemli Not ve Sorumluluk Reddi
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
GLİNİUM'u yiyecek ya da içecek tüketiminden önce veya sonra inhalasyon yoluyla kullanabilirsiniz.
Önemli Not ve Sorumluluk Reddi
Burada yer alan içerik, ilacın Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu onaylı kullanma talimatı bilgilerine göre hazırlanmaktadır. Bu bilgiler doktorunuz tarafından farklı bir biçimde önerilmedikçe uygulanması tavsiye edilen tedavi şeklidir.
GLİNİUM™ İNHALASYON TOZU, SERT KAPSÜL 50 mcgSANDOZKULLANMA TALİMATIYutulmaz. Kutudan çıkan inhalasyon cihazı (İnhaler) aracılığıyla ağızdan solunarak kullanılır.Etkin madde: Her kapsül 50 mikrogram glikopironyuma eşdeğer miktarda 63 mikrogram glikopironyum bromür içerir. Her inhalasyonda ağızlıktan 44 mikrogram glikopironyum dağılır.Yardımcı madde(ler): Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), jelatin (bitkisel kaynaklı) içerir.▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma TalimatındaGLİNİUM nedir ve ne için kullanılır?GLİNİUM'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerGLİNİUM nasıl kullanılır?Olası yan etkiler nelerdir?GLİNİUM'un saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.
1. GLİNİUM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?GLİNİUM glikopironyum bromür olarak adlandırılan bir etkin madde içerir. Bu ilaç bronkodilatörler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Soluduğunuzda, daha kolay nefes almanıza yardımcı olur. Ürün bileşimindeki laktoz monohidrat inek sütü kaynaklıdır.GLİNİUM ambalajınızda, bir inhalasyon cihazı ve inhalasyon tozu halinde ilaç içeren kapsüller (blister folyolarda) bulacaksınız. GLİNİUM inhalasyon cihazı kapsül içindeki ilacı solumanızı sağlar.GLİNİUM, 30 kapsüllük blister ambalajlarda bulunmaktadır..Her kutunun içinde, ilacı içinize çekmenizi sağlayan cihaz (GLİNİUM) ile blisterler içinde bu cihaza yerleştirerek kullanacağınız, ilacı toz olarak içeren kapsüller bulunmaktadır.Bu ilacı, sadece bu ambalajda bulunan inhalasyon cihazı ile kullanınız.Kapsülleri yutmayınız.GLİNİUM kronik tıkayıcı akciğer hastalığı (KOAH) olarak adlandırılan bir akciğer hastalığından dolayı solunum zorluğu yaşayan hastaların daha kolay nefes almasını sağlamak için kullanılır. Soluduğunuzda, daha kolay nefes almanıza yardımcı olur.GLİNİUM'u günde bir kez kullanırsanız, KOAH'ın günlük yaşam üzerindeki etkilerini azaltmaya yardımcı olacaktır.KOAH'da solunum yolları çevresindeki kaslar daralıp, solunumu zorlaştırır. GLİNİUM akciğerlerdeki bu kasların daralmasını engelleyerek, havanın akciğerlere giriş çıkışını kolaylaştırır.GLİNİUM, orta ve ağır KOAH (kronik obstruktif akciğer hastalığı) hastalarında düzenli kullanıldığında atak sıklığını azaltmakta, hastalık belirtilerini ve yaşam kalitesini düzeltebilmektedir. Uzun dönemde akciğer fonksiyonlarındaki azalmayı ise değiştirmemektedir.GLİNİUM'un nasıl iş gördüğü ya da bu ilacın neden size reçete edildiği hakkında sorularınız varsa doktorunuzdan yanıtlamasını isteyiniz.
2. GLİNİUM'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLERGLİNİUM'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZEğer;Glikopironyum bromür veya içeriğindeki diğer maddelere alerjik iseniz.GLİNİUM'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZAşağıdakilerden herhangi biri sizin durumunuza uyuyorsa, GLİNİUM kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz:Böbrek problemleriniz varsa,Dar açılı glokom (göz içi basıncının artması) olarak adlandırılan bir göz probleminiz varsa,İdrar yaparken zorlanıyorsanız.Dolaşım sistemi (kardiyovasküler) hastalığı öyküsü olan hastalar (bu hasta gruplarında GLİNİUM deneyimi kısıtlı olduğundan dikkatle kullanılmalıdır).GLİNİUM ile tedavi sırasında aşağıdakiler oluşursa derhal ilaç kullanmayı kesiniz ve doktorunuza söyleyiniz:GLİNİUM kullandıktan hemen sonra göğüste daralma hissi, öksürme, hırıltı ya da nefes daralması (bronkospazm belirtileri) yaşıyorsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.Eğer nefes alma veya yutmada güçlük, dilde, dudaklarda veya yüzde şişme, cilt döküntüleri, kaşınma veya kurdeşen (alerjik reaksiyon belirtileri) yaşarsanız GLİNİUM kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuza söyleyiniz.Göz ağrısı ya da rahatsızlığı, görüşte geçici bulanıklık, haleler görme veya kırmızı gözle ilişkili renkli görüntüler durumunda GLİNİUM kullanmayı bırakarak derhal doktorunuzu arayınız; bunlar akut dar açılı glokom (göz içi basıncının artması) krizinin belirtileri olabilir.GLİNİUM, KOAH'ınız için idame tedavisi olarak kullanılır.. GLİNİUM'u ani nefes darlığı krizi veya hırıltı için kullanmayınız.Doktorunuzun tüm talimatlarına uyunuz. Bunlar, bu kullanma talimatının içerdiği genel bilgilerden farklı olabilir.Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.GLİNİUM'un yiyecek ve içecek ile kullanılmasıGLİNİUM'u yiyecek ya da içecek tüketiminden önce veya sonra inhalasyon yoluyla kullanabilirsiniz.Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Gebe kadınlarda GLİNİUM kullanımına dair bilgi yoktur.Gebeyseniz ya da gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz GLİNİUM'u kullanıp kullanamayacağınız konusunu sizinle konuşacaktır..Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. İçeriğindeki aktif maddenin süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz GLİNİUM'u kullanıp kullanamayacağınız konusunu sizinle konuşacaktır.Araç ve makine kullanımıGLİNİUM'un araç ve makine kullanımını etkilemesi beklenmemektedir.GLİNİUM'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerUyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımıAkciğer hastalığınız için, ipratropium ya da oksitropium veya tiotropium gibi (antikolinerjikler olarak da adlandırılır) GLİNİUM'a benzer ilaçlar kullanıyorsanız veya yakınlarda kullanmışsanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.GLİNİUM, KOAH tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar ile birlikte kullanıldığında, herhangi özel bir yan etki bildirilmemiştir. İnhalasyon yoluyla kullanılan kurtarıcı ilaçlar (kurtarıcı inhaler ilaçlar örn. salbutamol), metilksantinler (örn.. teofilin) ve ağızdan yutularak alınan veya inhalasyon yoluyla kullanılan steroidler (örn. prednizolon gibi) bu ilaçlar arasındadır.Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. GLİNİUM NASIL KULLANILIR?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarİlacınızı ne zaman ve nasıl alacağınız konusunda doktorunuzun talimatlarını izleyiniz. Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza sorunuz.Normal doz her gün bir kapsül içeriğinin solunmasıdır. Doktorunuzun söylediğinden daha fazla ilaç kullanmayınız.Kapsüller yiyecek ve içecek alımından önce veya sonra kullanılabilir.GLİNİUM'un etkisi 24 saat kalıcı olduğundan, nefes almanıza yardımcı olması için günde sadece bir kez kullanmanız gerekmektedir. GLİNİUM'u her gün aynı saatte almak, ilacı kullanmayı hatırlamanıza da yardımcı olacaktır..Uygulama yolu ve metoduBu kutuda, bir inhalasyon cihazı ve inhalasyon tozu formunda ilaç içeren kapsüller (blisterler içinde) bulacaksınız.Bir kapsüldeki tozu solumak için sadece bu kutuda yer alan inhalasyon cihazını kullanınız (GLİNİUM inhalasyon cihazı).Kapsülleri yutmayınız..Kapsüller daima blisterlerinin içinde saklanmalı ve kullanımdan hemen önce çıkarılmalıdır.Kapsülleri folyodan bastırarak çıkarmayınız.Yeni bir kutuya başladığınızda, bu yeni kutuda temin edilen yeni GLİNİUM inhalasyon cihazını kullanınız.Her bir inhaleri 30 günlük kullanımdan sonra imha ediniz.GLİNİUM inhalasyon cihazınızı nasıl kullanacağınızı öğrenmek için, bu kullanma talimatının sonunda yer alan talimatları mutlaka okuyunuz.İnhaler cihazının kullanımı ile ilgili bir sorun yaşarsanız, doktorunuz, hemşireniz veya eczacınızdan size cihazın nasıl çalıştığını göstermesini isteyiniz.Eğer soluk alıp vermelerinizin kötüleştiğini hissediyorsanız, bu durumu mümkün olan en kısa sürede doktorunuza söylemelisiniz.Değişik yaş gruplarıÇocuklarda kullanımıGLİNİUM 18 yaşından küçük çocuklarda ve ergenlerde deneyim bulunmadığı için kullanılmamalıdır.Yaşlılarda kullanımı75 yaş ve üzerinde iseniz GLİNİUM'u diğer yetişkinler ile aynı dozda kullanabilirsiniz.Özel kullanım durumlarıBöbrek yetmezliğiHafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalar, GLİNİUM' u önerilen dozlarda kullanabilirler. Şiddetli böbrek yetmezliği veya diyaliz gerektiren son evre böbrek hastalığı olan hastalarda GLİNİUM sadece beklenen faydalar olası riske ağır bastığında kullanılmalıdır..Karaciğer yetmezliğiKaraciğer bozukluğu olan hastalar için özel çalışma yapılmamıştır. GLİNİUM başlıca böbrekten atılarak temizlendiğinden, karaciğer yetmezliği olan hastalarda bir maruziyet artışı beklenmemektedir.GLİNİUM'u doktorunuzun kullanmanızı söylediği süre boyunca kullanınız.KOAH uzun vadeli bir hastalık olup, GLİNİUM'u sadece nefes alma problemleri veya diğer KOAH belirtileri görüldüğünde değil, her gün kullanmalısınız.GLİNİUM'u ne kadar süre boyunca kullanmanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz.Eğer GLİNİUM'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.Kullanmanız gerekenden daha fazla GLİNİUM kullandıysanızGLİNİUM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.Çok fazla GLİNİUM kullandıysanız veya bir başkası kaza sonucu sizin ilacınızı kullandıysa, derhal tavsiye için bir doktoru veya hastaneyi arayınız. GLİNİUM ambalajını gösteriniz. Tıbbi yardım gerekli olabilir.GLİNİUM kullanmayı unutursanızBir dozu almayı unutursanız, gün içinde bunu hatırlar hatırlamaz ilacınızı kullanınız. Ancak aynı anda veya aynı gün içerisinde iki doz birden almayınız. Daha sonraki dozunuzu, her zamanki vaktinde alınız.Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.GLİNİUM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerGLİNİUM almayı kesmeden önce doktorunuzla konuşmalısınız. Tedavinizi durdurmak hastalığınızın kötüleşmesine neden olabilir. Doktorunuz size söylemedikçe ilacınızı almayı bırakmayın..Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?Tüm ilaçlar gibi, GLİNİUM'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Ancak bunlar her kullanıcıda ortaya çıkmaz.Yan etkilerin ortaya çıkış sıklıkları şöyle sıralanmıştır:Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilirYaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.Aşağıdakilerden herhangi biri olursa GLİNİUM'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuzYaygın olmayanDüzensiz kalp atışı (atriyal fibrilasyonun (kalpte bir çeşit atım bozukluğu) olası işaretleri),Yüksek kan şekeri düzeyi (hiperglisemi; tipik belirtiler aşırı susama veya açlık ve sık idrara çıkmayı kapsamaktadır).Döküntü, kaşıntı, kurdeşen, nefes alma veya yutmada güçlük, baş dönmesi (olası alerjik reaksiyon işaretleri)Özellikle dilde, dudaklarda, yüzde ve boğazda şişlik (anjiyoödemin olası belirtileri).BilinmiyorHırıltı ve öksürükle birlikte nefes almada güçlük (paradoksal bronkospazm belirtileri)Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.Eğer bunlardan herhangi birisini yaşarsanız, hemen doktorunuza bildiriniz. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.YaygınAğız kuruluğu,İshal veya karın ağrısıUyuma güçlüğü,Akan veya tıkanmış burun, aksırma, boğaz yangısıKas-iskelet ağrısıYaygın olmayanÖğünlerden sonra mide rahatsızlığı,Diş çürükleri,Uzuvlarda ağrı (örneğin kollar ya da bacaklar),Göğüs kasları, kemikleri ya da eklemlerinde ağrı,Döküntü,Yorgunluk,Güçsüzlük,Yanaklar ve alında basınç veya ağrı hissetme (sinüs tıkanıklığının olası belirtileri),Balgamlı öksürük,Boğaz tahrişi,Kaşıntı,Seste değişme (ses kısıklığı),Burun kanamaları,Ağrılı ve sık idrara çıkma,İdrar çıkışında güçlük ve ağrı,Çarpıntı,Uyuşma,Hiperglisemi (kanda şeker düzeyinin yükselmesi),Hipoestezi (his kaybı),Genelde çarpıntı hissi gibi belirtilerle seyreden atriyal fibrilasyon (kalp ritim bozukluğu),İdrar retansiyonu (idrara çıkmakta zorlanma, kesik kesik idrar yapma),Bulantı,75 yaş üzerindeki bazı yaşlı hastalar aynı zamanda baş ağrısı ve idrar yolu enfeksiyonu yaşayabilir.Bu durumlardan herhangi biri sizi şiddetli derecede etkiliyorsa, doktorunuza söyleyinizEğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatinda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tiklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. GLİNİUM' UN SAKLANMASIGLİNİUM'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Nemden koruyunuz.Nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız ve yalnızca kullanımdan hemen önce açınız.Her bir inhalasyon cihazı 30 günlük kullanımdan sonra imha edilmelidir.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLİNİUM' u kullanmayınız."Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz."Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.İlaçlar atık su veya evsel çöp yoluyla atılmamalıdır. Artık gerekli olmayan ilaçları nasıl elden çıkaracağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır..Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GLİNİUM'u kullanmayınız.
GLINIUM 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL KULLANMA TALİMATI
GLINIUM 50 MCG INHALASYON TOZU, SERT KAPSUL KISA ÜRÜN BİLGİSİ
İlaç Fiyatı
606,97 TL
KAMU FİYATI
437,02 TL
KAMU ÖDENEN
409,36 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik
Tarihi: 01.04.2026
| MENŞEİ | İmal |
|---|---|
| FİRMA ADI | Grandi İlaç |
| REÇETE | Beyaz Reçete |
| AMBALAJ MİKTARI | 30 |
|---|---|
| FORMU | İnhalasyon Tozu, Sert Kapsül |
| UYGULAMA YOLU | İnhalasyon |
| RAF ÖMRÜ | 24 Ay |
| SAKLAMA KOŞULLARI | Nemden Korunması Gereken İlaç Dondurmayınız! |
| ÖZEL BİLGİLER | Dikkatli olunmalıdır. Ek izlemeye tabi ilaç! |
| ATC KODU | R03BB06 |
|---|---|
| NFC KODU | RCT |
| SGK EŞDEĞER KODU | E815A |
| SGK ETKİN MADDE KODU | SGKG31 |
| SGK KAMU NO | A17674 |
İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri
tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine
aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
-
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:Göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman hekimleri
-
Açıklama: Glikopironyum bromür (LAMA) içermektedir.
*LAMA: Uzun etkili muskarinik reseptör antagonisti
(4) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS gruplarında mono olarak yer alan ürünlerin tek başına veya birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(5) LABA ve İKS kombine olarak içeren ürünlerin(LABA+İKS) tek başına veya obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ile birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(7)LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(9) Aynı reçetede bulunan obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
(12) 4, 5 ve 6 ncı fıkralarda yer alan mono LABA/LAMA/İKS veya sabit doz LABA/LAMA/İKS kombinasyonlarınla yapılacak Üçlü kombinasyon tedavilerinde;
en az 3 ay süreyle İKS ve LABA veya LABA ve LAMA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri) orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
-
Rapor düzenleyebilecek branşlar:Göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman hekimleri
-
Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:Tüm Hekimler
-
Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
-
Rapor süresi:2 YIL
-
Açıklama: Glikopironyum bromür (LAMA) içermektedir.
*LAMA: Uzun etkili muskarinik reseptör antagonisti
(4) LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS gruplarında mono olarak yer alan ürünlerin tek başına veya birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(5) LABA ve İKS kombine olarak içeren ürünlerin(LABA+İKS) tek başına veya obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ile birlikte reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(7)LABA, obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA ve İKS mono veya sabit doz kombinasyonu gruplarında yer alan ürünlerin diğer şekillerde reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(9) Aynı reçetede bulunan obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan LAMA mono veya sabit doz kombinasyonu şeklinde içeren müstahzarlardan yalnızca bir müstahzarın bedeli Kurumca karşılanır.
(12) 4, 5 ve 6 ncı fıkralarda yer alan mono LABA/LAMA/İKS veya sabit doz LABA/LAMA/İKS kombinasyonlarınla yapılacak Üçlü kombinasyon tedavilerinde;
en az 3 ay süreyle İKS ve LABA veya LABA ve LAMA ile tedavi edildiği halde yeterli yanıt alınamayan,sık atak geçiren (yılda 2 ve üzeri atak veya 1 ve üzeri yatarak tedavi) ve dispnesi olan (mMrc 2 ve üzeri veya CAT skoru 10 ve üzeri) orta-ağır KOAH olan erişkin hastaların idame tedavisinde kullanılmaları ve bu durumların uzman hekim raporunda belirtilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
Tedavi olmakta olan hastaların yapılan düzenleme öncesindeki mevcut raporları süresi sonuna dek geçerlidir.
29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.
(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
Ödeme Durumu: İlaç,
SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir