HB-VAX PRB 5 MCG 1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

HB-VAX PRB 5 MCG 1 FLAKON

İlaç Fiyatı

950,68 TL

Barkod

8699636960066

Etkin Madde

Hepatit B

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Hb-Vax Markalı İlaçlar

HBVAXPRO NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Bu aşı doğumdan itibaren 15 yaşına kadar hepatit B virüsü bulaşma riski bulunan bireylerde hepatit B virüsünün bilinen bütün alt tiplerinin neden olduğu enfeksiyonlara karşı aktif bağışıklama için endikedir.

Hepatit B enfeksiyonu yokluğunda hepatit D oluşmayacağından HBVAXPRO ile bağışıklamanın hepatit D'yi de önleyeceği beklenebilmektedir.

Aşı, hepatit A, hepatit C, hepatit E ve karaciğeri enfekte eden diğer hastalık yapıcı mikroplar gibi diğer ajanların sebep olduğu enfeksiyonları önlemez.

HBVAXPRO 1'lik ambalajlardadır.

H-VAC 10 MCG /0,5 ML IM PEDIYATRIK ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON
H-VAC 10 MCG /0,5 ML IM PEDIYATRIK ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON
BARKOD
8699839960719
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
216.02
H-VAC 20 MCG/ ML IM ERISKIN ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON
H-VAC 20 MCG/ ML IM ERISKIN ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON
BARKOD
8699839960702
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
277.85
ENGERIX-B 20 MCG/ 1ML 1 ENJEKTOR
ENGERIX-B 20 MCG/ 1ML 1 ENJEKTOR
BARKOD
8699522967216
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
978.54
ENGERIX-B PEDIATRIC DOZ 10 MCG/0,5ML 1 ENJEKTOR
ENGERIX-B PEDIATRIC DOZ 10 MCG/0,5ML 1 ENJEKTOR
BARKOD
8699522967117
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
747.69
EUVAX-B 0,5 ML 1 FLAKON
EUVAX-B 0,5 ML 1 FLAKON
BARKOD
8699686961044
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
175.39
EUVAX B 1 ML 1 FLAKON
EUVAX B 1 ML 1 FLAKON
BARKOD
8699686961051
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
309.67
HB-VAX PRB 5 MCG 1 FLAKON
HB-VAX PRB 5 MCG 1 FLAKON
BARKOD
8699636960066
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
950.68
HB-VAX PRO 10 MCG 1 FLAKON
HB-VAX PRO 10 MCG 1 FLAKON
BARKOD
8699636960110
ETKİN MADDE
Hepatit B
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1246.34

Uygulama yönteminden dolayı özel bir uyarı gerektirmemektedir.

HBVAXPRO PEDİYATRİK/ADOLESAN ENJEKSİYONLUK SÜSPANSİYON 5 mcg/0.5 mL

(MERCK SHARP & DOHME-ABD)

MERCK SHARP & DOHME

KULLANMA TALİMATI

Hepatit B aşısı (rekombinant DNA)

Kas içine uygulanır.

Steril

Etkin maddeler: HBVAXPRO'nun her 0.5 mL'sinde;

Hepatitis B virüsü yüzey antijeni, rekombinant (HBsAg)* 5 mikrogram (Amorf alüminyum hidroksifosfat sülfat üzerine adsorbedir (0.25 miligram Al+))

*Saccharomyces cerevisiae (suş 2150-2-3) mayasında rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiştir.

Bu aşı eser miktarda formaldehit ve potasyum tiyosiyanat içerebilir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum borat/amorf alüminyum hidroksi fosfat sülfat ve enjeksiyonluk su.

Bu aşıyı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu aşı kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu aşının kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu aşıyı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Aşı hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. HBVAXPRO nedir ve ne için kullanılır?
  2. HBVAXPRO'yu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. HBVAXPRO nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. HBVAXPRO'nun saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. HBVAXPRO NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

Bu aşı doğumdan itibaren 15 yaşına kadar hepatit B virüsü bulaşma riski bulunan bireylerde hepatit B virüsünün bilinen bütün alt tiplerinin neden olduğu enfeksiyonlara karşı aktif bağışıklama için endikedir.

Hepatit B enfeksiyonu yokluğunda hepatit D oluşmayacağından HBVAXPRO ile bağışıklamanın hepatit D'yi de önleyeceği beklenebilmektedir.

Aşı, hepatit A, hepatit C, hepatit E ve karaciğeri enfekte eden diğer hastalık yapıcı mikroplar gibi diğer ajanların sebep olduğu enfeksiyonları önlemez.

HBVAXPRO 1'lik ambalajlardadır.

2. HBVAXPRO'YU KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

HBVAXPRO'yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Çocuğunuzun hepatit B yüzey antijenine ya da HBVAXPRO'nun içindeki herhangi bir maddeye alerjisi (aşırı duyarlılık) varsa
  • Çocuğunuzun şiddetli bir ateşli hastalığı varsa

HBVAXPRO'yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Bu tıbbi ürünün flakon tıpası kuru doğal lateks içermektedir. Ciddi alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

İzlenebilirlik

Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.

HBVAXPRO'nun yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yönteminden dolayı özel bir uyarı gerektirmemektedir.

Hamilelik

Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

  • Hamileyseniz herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Aşılama döneminde hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

Aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

  • Emzirme dönemindeyseniz herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

HBVAXPRO araç ve makine kullanma yeteneğini ihmal edilebilir düzeyde etkiler ya da hiç etkilemez.

HBVAXPRO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez"..

Diğer aşılar ve ilaçlar ile birlikte kullanımı

HBVAXPRO, Hepatit B immunoglobulin ile aynı zamanda ayrı bir enjeksiyon yerine uygulanabilir.

HBVAXPRO daha önce başka bir hepatit B aşısı alan bir kişide birincil bağışıklama ya da tekrar doz olarak kullanılabilir.

HBVAXPRO, diğer aşılarla aynı zamanda, ayrı enjeksiyon yerine ve ayrı enjektörlerle uygulanabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise veya son zamanlarda bu aşı dışında herhangi bir aşılama yapıldıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. HBVAXPRO NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doğumdan itibaren 15 yaşına kadar olan hepatit B virüsü bulaşma riski bulunan bireylerde her enjeksiyon (0.5 mL) için önerilen doz 5 mikrogramdır.

Bir aşılama takvimi en az 3 enjeksiyon içermelidir.

İki aşılama takvimi şu şekilde önerilebilir:

  • İki aşılama, 1 ay ara ile yapılmakta olup üçüncü aşılama ilk uygulamadan 6 ay sonra (0, 1, 6 aylarda)
  • Bağışıklama hızlı bir şekilde gerekliyse: Bir ay ara ile 3 doz aşılama ve 1 yıl sonra da dördüncü aşılama (0, 1, 2, 12 aylarda)

Hepatit B virüsüne yakın bir zamanda maruz kalma durumunda, HBVAXPRO'nun ilk dozu uygun dozda immunoglobulin ile birlikte verilebilir..

Bazı yerlerde aşılama takvimleri yukarıda önerilenden farklı tekrar dozu içermektedir. Doktorunuz veya eczacınız tekrar doz verilmesi gerekiyorsa sizi bilgilendirecektir.

Uygulama yolu ve metodu

Hafif opak beyaz bir süspansiyon elde edilene kadar flakon iyice çalkalanmalıdır.

Flakon açıldığında, çekilen aşı hemen kullanmalıdır ve flakon çöpe atılmalıdır.

Doktor aşıyı kas içine uygulayacaktır. Yenidoğanlar ve bebeklerde enjeksiyon için uyluğun (üst bacağın) üst tarafı tercih edilmelidir. Çocuk ve yetişkinlerde üst kol kası enjeksiyon için tercih edilmelidir.

HBVAXPRO kesinlikle damar içine verilmemelidir.

İstisnai durumlarda, trombositopeni (trombosit sayısı düşüklüğü) bulunan hastalarda ya da kanama riski olan kişilerde aşı deri altına uygulanabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Doğumdan itibaren 15 yaşına kadar olan bireylerde önerilen doz her enjeksiyon (0.5 ml) için 5 mikrogramdır...

Eğer HBVAXPRO'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

HBVAXPRO'yu kullanmayı unutursanız

Aşı takviminde bulunan bir aşılamanın zamanını geçirmişseniz , doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Unutulan dozun ne zaman verileceğine doktorunuz veya eczacınız karar verecektir.

Ürünün kullanımı ile ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar ve aşılar gibi HBVAXPRO'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir .
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir..
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Solunum veya yutma güçlüğüne neden olabilecek yüz, dudak, dil ve/veya boğazda şişme.

Eğer bunlardan biri sizde mevcutsa, ciddi bir alerjiniz olabilir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bunların hepsi çok seyrek görülen çok ciddi yan etkilerdir.

Diğer hepatit B aşılarında da olduğu gibi, çoğu durumda yan etkilerin aşı ile nedensel ilişkisi kurulmamıştır.

Yaygın

Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları: ağrı, kızarıklık ve sertleşme.

Çok seyrek

  • Düşük trombosit sayısı, lenf nodülü hastalığı
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Karıncalanma/uyuşma gibi sinir sistemi hastalıkları, yüz felci, Guillan-Barre sendromunu (bağışıklık sisteminizin sinir hücrelerinize saldırdığı nadir bir hastalık) da içeren sinir iltihaplanmaları, görme bozukluğuna yol açan göz sinirlerinde iltihaplanma, beyinde iltihaplanma, multiple sklerozun (bağışıklık sisteminizin sinir hücrelerinizin koruyucu tabakasına saldırdığı bir hastalık) alevlenmesi, multiple skleroz, havaleler, baş ağrısı, baş dönmesi ve bayılma
  • Düşük tansiyon, kan damarı iltihaplanması
  • Astım benzeri semptomlar
  • Kusma, mide bulantısı, ishal, karın ağrısı
  • Egzema, döküntü, kaşıntı, kurdeşen ve ciltte kabarıklık gibi deri reaksiyonları, saç dökülmesi
  • Eklem ağrısı, artrit, kas ağrısı, ekstremitede ağrı
  • Yorgunluk, ateş, belirsiz hastalık, grip benzeri semptomlar
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme
  • Gözlerde ağrı ve kızarıklığa sebep olan iltihaplanma

Çok erken prematüre doğan bebeklerde (gebeliğin 28. haftasında ya da daha önce) aşılamadan 2-3 gün sonra nefes almada normalden daha uzun aralıklar oluşabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. HBVAXPRO'NUN SAKLANMASI

HBVAXPRO'yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

2-8°C arası sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız. Dondurmayınız. Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız. Donmuş aşıyı çözüp kullanmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HBVAXPRO'yu kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız HBVAXPRO'yu şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

İlaç Fiyatı
950,68 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İm
UYGULAMA YOLU İntramusküler
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI 2-8°C'de buzdolabında saklayınız!

ATC KODU J07BC01
NFC KODU FPD

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez