HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)

İlaç Fiyatı

179,67 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8683256340018

Etkin Madde

Mukopolisakkarid Polisulfat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Hirelix Markalı İlaçlar

HIRELIX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

HIRELIX, pıhtı oluşumunu engelleyen, oluşan pıhtıyı eriten ve yangıyı önleyen bir ajandır.

HIRELIX, kutuda, ağzı plastik burgulu kapaklı,içi sarı laklı, 40 g jel içeren beyaz, metal tüp ambalajlarda sunulur. Açık amber renkli, saydam veya hafif opalesans jel görünümlüdür..

HIRELIX, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

Yüzeysel flebit (toplar damarların yangısı),

Hematomlu (zedelenmiş bir damardan sızan kanın dokularda birikmesi) veya hematom olmayan künt yaralanmalar.

HIRELIX, sığır kaynaklı mukopolisakkarit polisülfat (kondroitin polisülfat) içerir.

HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)
HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)
BARKOD
8683256340018
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
179.67
HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)
HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)
BARKOD
8682750299600
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
179.67
HIRONIL % 0,445 JEL (40 GR)
HIRONIL % 0,445 JEL (40 GR)
BARKOD
8699512008806
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
179.29
HIRUDOID FORTE  %0,445 JEL (40 G)
HIRUDOID FORTE %0,445 JEL (40 G)
BARKOD
8699527341523
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
HIRUDOID FORTE  %0,445 KREM (40 G)
HIRUDOID FORTE %0,445 KREM (40 G)
BARKOD
8699527351546
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.35

HIRUDOID FORTE  %0,445 JEL (40 G)
HIRUDOID FORTE %0,445 JEL (40 G)
BARKOD
8699527341523
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
HIRONIL % 0,445 JEL (40 GR)
HIRONIL % 0,445 JEL (40 GR)
BARKOD
8699512008806
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
179.29
HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)
HIRELIX FORTE %0,445 JEL (40 G)
BARKOD
8682750299600
ETKİN MADDE
Mukopolisakkarid Polisulfat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
179.67

HIRELIX FORTE JEL %0,445

PHARMAMEK

KULLANMA TALİMATI

Haricen uygulanır.

Etkin madde: Her 1 g jel içinde olarak 4,45 mg (400 Ü) sığır kaynaklı heparinoid (kondroitin polisülfat) bulunur.

Yardımcı maddeler: İzopropil alkol, poliakrilik asit, propilen glikol, trietanolamin ve deiyonize su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. HIRELIX nedir ve ne için kullanılır?
  2. HIRELIX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. HIRELIX nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. HIRELIX'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. HIRELIX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

HIRELIX, pıhtı oluşumunu engelleyen, oluşan pıhtıyı eriten ve yangıyı önleyen bir ajandır.

HIRELIX, kutuda, ağzı plastik burgulu kapaklı,içi sarı laklı, 40 g jel içeren beyaz, metal tüp ambalajlarda sunulur. Açık amber renkli, saydam veya hafif opalesans jel görünümlüdür..

HIRELIX, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

Yüzeysel flebit (toplar damarların yangısı),

Hematomlu (zedelenmiş bir damardan sızan kanın dokularda birikmesi) veya hematom olmayan künt yaralanmalar.

HIRELIX, sığır kaynaklı mukopolisakkarit polisülfat (kondroitin polisülfat) içerir.

2. HIRELIX'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

HIRELIX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer HIRELIX'in herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlıysanız.
  • HIRELIX'i açık yaralara veya hasarlanmış deriye uygulamayınız.

HIRELIX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

‘‘HIRELIX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ'' ve ‘‘ 4. Olası yan etkiler nelerdir ? '' bölümlerine bakınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Mukopolisakkarit polisülfat hamilelerde haricen kullanıldığı zaman doğmamış bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız...

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Mukopolisakkarit polisülfat emzirenlerde haricen kullanıldığı zaman bebek üzerine zarar verici etkileri olduğuna dair bildiri yoktur.

Araç ve makine kullanımı

HIRELIX'in araç ve makine kullanma becerinizi etkilediğine dair bilgi yoktur.

Hirelix 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

HIRELIX'in içeriğinde bulunan propilen glikol deride iritasyona neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

HIRELIX ile diğer ilaçlar arasında bilinen bir etkileşim mevcut değildir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. HIRELIX NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

3-5 cm jel hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür ve bu işlem günde 2-3 defa tekrarlanır; gerekli görülürse daha sık kullanılabilir.

HIRELIX ile tedavi şikayetleriniz yatışana kadar sürdürülmelidir. Künt yaralanmalar için olağan tedavi süresi, 10 güne kadardır; yüzeysel flebit içinse l-2 haftadır. Daha uzun bir müddet boyunca kullanımına yönelik bir engel bulunmamaktadır.. Yine de, eğer şikayetleriniz

2 haftalık düzenli HIRELIX tedavisinden sonra düzelmemişse veya tedavi sonlandırıldıktan sonra şikayetleriniz tekrarlarsa lütfen doktorunuza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu

Hastalıklı cilt bölgesine parmakla hafifçe yayılarak sürülür.

Alkol içeren tüm jellerde olduğu gibi, HIRELIX FORTE Jel, sargı altına kullanım için uygun değildir. HIRELIX, fonoforez (ultrason tedavisi aracılığıyla haricen uygulanan ajanların ciltten geçmesini sağlayan bir tedavi yöntemi), iontoforez (elektik akımının kullanıldığı bir

tedavi yöntemi) için de uygundur.

Göz, açık yaralar, muköz membranlar (ağız içi mukozası, burun mukozası gibi) ve hasarlanmış deri ile temasından kaçınınız..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.

Özel kullanım durumları

Özel kullanım durumları bulunmamaktadır.

Eğer HIRELIX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla HIRELIX kullandıysanız

Talimata göre kullanıldığında HIRELIX ile doz aşımı bilinmemektedir.. Yanlışlıkla ağız yoluyla alınırsa etkin maddenin neden olabileceği doz aşımı belirtileri beklenmez.

İzopropil alkol içeriğinden dolayı özellikle çocuklarda yanlışlıkla yüksek miktarda ağız yoluyla HIRELIX alımından sonra akut alkol zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Bu durumda derhal tedavi önlemleri alınmalıdır.

HIRELIX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

HIRELIX'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı uygulayınız. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonrasında ilacınızı normalde kullandığınız şekilde kullanmaya devam ediniz.

HIRELIX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bilinmemektedir..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, HIRELIX 'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Ciltte kızarıklık gibi duyarlılık reaksiyonu olabilir.. Bu kızarıklık ilacın kesilmesiyle genellikle hızla iyileşir.

Bunlar HIRELIX 'in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz; eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. HIRELIX'İN SAKLANMASI

HIRELIX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Kutu üzerinde yazılı olan kullanma tarihinden sonra HIRELIX'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
179,67 TL
KAMU FİYATI
161,70 TL
KAMU ÖDENEN
161,70 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Pharmamek İlaç Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 40
FORMU Topikal Harici Jeller ve Soller
UYGULAMA YOLU Topikal
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU C05BA01
NFC KODU MVA
SGK EŞDEĞER KODU E898A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFA1
SGK KAMU NO A19588

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir