3. HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN NASIL KULLANILIR?
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN hastane kullanımı için bir ilaçtır. Bu nedenle, uygun sağlık personeli tarafından bir hastanede uygulanacaktır. Doktorunuz, özel durumunuza göre uygulanacak ürün miktarını, dozlama sıklığını ve tedavi süresini belirleyecektir.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
Damar içi (intravenöz) yoldan infüzyonla kullanılır.
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN, doğrudan intravenöz yoldan uygulanabileceği gibi, izotonik bir çözeltiyle (örn: %5 glukoz ya da %0,9 sodyum klorür) seyreltilerek de uygulanabilir..
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Albumin (İnsan) çözeltisinin çocuklarda ve ergenlerde kullanımının güvenlilik ve etkililiği, firmanın sponsor olduğu klinik çalışmalarda belirlenmemiştir. Çocuklarda HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN'in kullanımına ilişkin veriler kaynaklarda sınırlı olduğundan sadece faydalar potansiyel risklere açıkça ağır bastığı takdirde ürün kullanılmalıdır. Çocukların ve ergenlerin HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN alıp alamayacağına doktorunuz karar verecektir.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda da erişkin dozları kullanılır.
Özel kullanım durumları
Karaciğer/Böbrek yetmezliği
Böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğunuz bulunuyorsa, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz ve doktorunuzun talimatlarına uyunuz..
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN kullandıysanız
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN size hastanede eğitimli kişiler tarafından uygulanacağı için yüksek doz alma olasılığınız çok düşüktür. Ancak dozaj ve infüzyon hızının çok yüksek olması durumunda kan hacminde anormal bir artış (hipovolemi) yaşanabilir. Bu, kalbin ve dolaşım sisteminin aşırı yüklenmesine (kardiyovasküler aşırı yüklenme) neden olabilir. Bu tür bir doz aşımının ilk belirtileri şunlardır:
- baş ağrısı
- solunum güçlüğü (dispne)
- boyun damarlarında şişme (juguler ven tıkanıklığı)
Bu tür belirtiler fark ederseniz, doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.
Doktorunuz veya hemşireniz, aşağıdakiler gibi belirtilere de rastlayabilir:
- yüksek tansiyon (hipertansiyon)
- artan merkezi damar basıncı
- akciğerlerde sıvı toplanması (pulmoner ödem)
Bu durumlarda infüzyon doktorunuz veya hemşireniz tarafından derhal durdurulmalıdır ve hemodinamik parametreler dikkatle takip edilmelidir.
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır.
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN kullanım dozu, enjeksiyon aralıkları ve tedavi süresi doktor tarafından dikkatle belirlenmesi gereken bir ilaçtır. Tedaviniz tamamlandıktan sonra ortaya çıkabilecek etkiler konusunda doktorunuza başvurunuz.
