HUMAN ALBUMIN GRIFOLS I.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON %20 (50 mL)
(GRIFOLS - İSPANYA)
DEM İLAÇ
KULLANMA TALİMATI
İntravenöz (damar içi) enjeksiyon yoluyla uygulanır.
Etkin madde: Her şişe, HUMAN ALBUMIN proteini en az %95 olan 200 g plazma proteini/L içeren bir çözeltidir.
Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum kaprilat, sodyum N-asetiltriptofanat ve enjeksiyonluk su.
▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
- HUMAN ALBUMIN GRIFOLS %20 nedir ve ne için kullanılır?
- HUMAN ALBUMIN GRIFOLS %20 kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
- HUMAN ALBUMIN GRIFOLS %20 nasıl kullanılır?
- Olası yan etkiler nelerdir?
- HUMAN ALBUMIN GRIFOLS %20'nin saklanması
Başlıkları yer almaktadır.