IBISCON 2,5 MG/2,5 ML+ 0,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 ADET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

IBISCON 2,5 MG/2,5 ML+ 0,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 ADET)

İlaç Fiyatı

138,77 TL

Barkod

8699514520061

Etkin Madde

Salbutamol + Ipratropium Bromur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

İbiscon Markalı İlaçlar

SALPOTENS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İlacınızın adı SALPOTENS'tir. Bu ilacı, nebülizör adı verilen bir aletle kullanacaksınız. Bu alet, ilacınızı solunum yoluyla alabilmeniz için buğu haline çevirir. SALPOTENS iki farklı ilaç içerir:

  • İpratropium bromür
  • Salbutamol sülfat

Her iki ilaç da "bronkodilatörler", yani "bronş açıcılar" adı verilen bir ilaç grubunda yer alır. Bu ilaçlar "kronik obstrüktif akciğer hastalığı" ya da kısaca KOAH denilen bir hastalıkta daha kolay nefes almayı sağlamak için kullanılır. Bu ilaçlar, solunum yolunuzu açarak etki gösterir.

SALPOTENS İnhalasyon Çözeltisi, her biri bir defada kullanılmak üzere hazırlanmış, 20 adet 2,5 mL'lik polietilen flakon içeren ambalajlar halinde piyasaya sunulmaktadır.

SALPOTENS 2,5 MG/2,5 ML+ 0,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 ADET)
SALPOTENS 2,5 MG/2,5 ML+ 0,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 ADET)
BARKOD
8699514520078
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
209.19
TROPISAL 0.5 MG+2,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON)
TROPISAL 0.5 MG+2,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON)
BARKOD
8699651521297
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
377.81
VENTOPIUM PLUS 0,5 MG + 2,5 MG / 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON)
VENTOPIUM PLUS 0,5 MG + 2,5 MG / 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI (20 FLAKON)
BARKOD
8699569520078
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
303.76
IPRASAL  0.5+2.5 MG/2.5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON
IPRASAL 0.5+2.5 MG/2.5 ML NEBULIZASYON ICIN TEK DOZLUK INHALASYON COZELTISI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699844520670
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
305.64
IPRAVENT 20/100 MCG INHALASYON ICIN AEROSOL 200 DOZ
IPRAVENT 20/100 MCG INHALASYON ICIN AEROSOL 200 DOZ
BARKOD
8680741520276
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
557.74
IPRAVENTOL STERI-NEB 0,5 MG/2,5 MG 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI ICEREN TEK DOZLUK 20 AMPUL
IPRAVENTOL STERI-NEB 0,5 MG/2,5 MG 2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI ICEREN TEK DOZLUK 20 AMPUL
BARKOD
8699638523849
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
175.74
PRALAS 2,5 MG + 0,5 MG / 2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 FLAKON)
PRALAS 2,5 MG + 0,5 MG / 2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 FLAKON)
BARKOD
8699525520036
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
210.51
PRALAS 100 MCG/ 20 MCG INHALASYON ICIN COZELTI ICEREN OLCULU DOZLU AEROSOL (200 DOZ)
PRALAS 100 MCG/ 20 MCG INHALASYON ICIN COZELTI ICEREN OLCULU DOZLU AEROSOL (200 DOZ)
BARKOD
8699525520166
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
483.09
IPRAVENT 0.5MG / 2.5ML+2.5MG / 2.5ML NEBULIZAYON ICIN INHALASYON COZELITISI (20 FLAKON)
IPRAVENT 0.5MG / 2.5ML+2.5MG / 2.5ML NEBULIZAYON ICIN INHALASYON COZELITISI (20 FLAKON)
BARKOD
8680741521174
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
303.76
IBISCON 2,5 MG/2,5 ML+ 0,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 ADET)
IBISCON 2,5 MG/2,5 ML+ 0,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON COZELTISI (20 ADET)
BARKOD
8699514520061
ETKİN MADDE
Salbutamol + Ipratropium Bromur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
138.77

SALPOTENS solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.

SALPOTENS solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.

SALPOTENS NEBÜLİZASYON ÇÖZELTİSİ 2.5 mg/2.5 mL + 0.5 mg/2.5 mL

ABDİ İBRAHİM

KULLANMA TALİMATI

Bu ilaç ağız veya burundan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılır.

Steril

Etkin madde: Her bir 2,5 mL'lik flakon, 2,5 miligram salbutamol (3,01 miligram salbutamol sülfat şeklinde) ve 0,5 miligram ipratropium bromür (0,52 miligram ipratropium bromür monohidrat şeklinde) içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, konsantre hidroklorik asit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bukullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. SALPOTENS nedir ve ne için kullanılır?
  2. SALPOTENS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. SALPOTENS nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. SALPOTENS'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. SALPOTENS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İlacınızın adı SALPOTENS'tir. Bu ilacı, nebülizör adı verilen bir aletle kullanacaksınız. Bu alet, ilacınızı solunum yoluyla alabilmeniz için buğu haline çevirir. SALPOTENS iki farklı ilaç içerir:

  • İpratropium bromür
  • Salbutamol sülfat

Her iki ilaç da "bronkodilatörler", yani "bronş açıcılar" adı verilen bir ilaç grubunda yer alır. Bu ilaçlar "kronik obstrüktif akciğer hastalığı" ya da kısaca KOAH denilen bir hastalıkta daha kolay nefes almayı sağlamak için kullanılır. Bu ilaçlar, solunum yolunuzu açarak etki gösterir.

SALPOTENS İnhalasyon Çözeltisi, her biri bir defada kullanılmak üzere hazırlanmış, 20 adet 2,5 mL'lik polietilen flakon içeren ambalajlar halinde piyasaya sunulmaktadır.

2. SALPOTENS'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

SALPOTENS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • İpratropium, salbutamol veya SALPOTENS formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (Bkz. Yukarıda "Yardımcı maddeler" bölümü)
  • Atropin ya da atropin benzeri ilaç içeren diğer benzer ilaçlara alerjik iseniz,
  • "Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati" adlı bir kalp probleminiz varsa. Bu durumda kalbin iki yarısı arasında bulunan duvar büyümüştür ve kan akımını bloke etmektedir.
  • Kalbiniz çok hızlı çarpıyorsa (taşiaritmi),
  • Gebe iseniz ya da gebe kalma ihtimaliniz varsa ya da emziriyorsanız.

Yukarıda sıralananlardan herhangi biri ya da birkaçı sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, SALPOTENS'i kullanmadan önce doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.

SALPOTENS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız;

  • Glokomunuz(göz tansiyonu) varsa ya da sizde glokom gelişebileceği söylendiyse,
  • Kalp ya da dolaşım sorunlarınız varsa ya da yakın zamanda bir kalp krizi geçirdiyseniz,
  • Şeker hastalığınız varsa,
  • Tiroid beziniz fazla çalışıyorsa,
  • İdrara çıkma ile ilgili sorununuz varsa,
  • Prostat sorunu olan bir erkekseniz,
  • Kistik fibrozunuz varsa,
  • "Feokromasitoma" adı verilen bir durum yaşadıysanız.. Bu durum nadir görülen, habis olmayan bir tümördür. İnhaleri kullanmanız semptomlarınızın kötüleşmesine neden olabilir.
  • Salbutamolün yüksek tedavi dozlarıyla, özellikle akut bronkospazm tedavisi (bkz. Bölüm 3 ve 4) alanlarda "laktik asidoz" denen bir durum bildirilmiştir. Laktat seviyelerinde artış, hızlı nefes alma ve nefes darlığına (hırıltıda iyileşme olsa bile) neden olabilir. Eğer ilacın etki göstermediğini düşünüyorsanız veya nebülizörü doktorun önerdiğinden daha sık kullanma ihtiyacı hissediyorsanız, acilen doktorunuza danışınız.

Eğer yukarıdakilerin herhangi birinin sizin için geçerli olduğundan emin değilseniz, SALPOTENS kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SALPOTENS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

SALPOTENS solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Eğer gebeyseniz ya da gebe kalma ihtimaliniz varsa, SALPOTENS kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız SALPOTENS kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

SALPOTENS tedavisi sırasında baş dönmesi, odaklanmada zorluk, bulanık görme gibi etkiler ortaya çıkabilir. Eğer sizde yukarıda sözü edilen etkiler ortaya çıkarsa, araba ya da alet ve makine kullanmayınız.

SALPOTENS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SALPOTENS her 2,5 mL flakon başına 1 mmol sodyum (23 mg)'dan daha az sodyum içerir yani aslında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer SALPOTENS tedavisi sırasında, reçetesiz temin ettikleriniz de dahil, başka bir ilaç kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız, doktorunuza ya da eczacınıza bu durumu bildiriniz. Bu durum, bitkisel ürünleri de kapsar. Çünkü SALPOTENS diğer ilaçların çalışmasını etkiyebilir.. Diğer ilaçlar da SALPOTENS'in çalışma şeklini etkileyebilir.

Özellikle aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz:

  • Prednizolon gibi steroid ilaçlar
  • İdrar söktürücü ilaçlar (diüretikler)
  • Depresyon ilaçları
  • Nefes almanıza yardımcı olan ilaçlar
  • "Antikolinerjikler" olarak adlandırılan ilaçlar (Bu ilaçlar, kolik ağrısını, Parkinson hastalığını, idrara çıkma ya da idrar ya da dışkı kaçırma durumlarını tedavi için kullanılabilir)
  • Propranolol gibi betablokör ilaçlar (Bu ilaçlar kalp sorunlarını, yüksek kan basıncını, anksiyeteyi ya da migreni tedavi etmede kullanılabilir),
  • "Beta-mimetikler" adı verilen, fenoterol gibi, solunumla ilgili sorunların tedavisi için kullanılan ilaçlar
  • Digoksin (kalbin hızlı atması durumunda ya da kalp yetmezliği için kullanılır)

Eğer yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, SALPOTENS kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz.

Ameliyatlar

Ameliyatlarda kullanılan bazı gazlar (anestezik gazlar) ilacınızın etkilerini değiştirebilir. Eğer bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza, diş hekiminize ya da anesteziyi yapacak olan uzmana SALPOTENS kullanmakta olduğunuzu mutlaka söyleyiniz.

Testler

Rutin spor ilacı testlerinin bir parçası olarak idrar örneği vereceğiniz zaman, testi yapan kişiye bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü SALPOTENS salbutamol içerir ve bu madde, testte pozitif sonuca neden olabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. SALPOTENS NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, daima doktorunuzun talimatlarını izleyiniz. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. En iyi sonucu alabilmek için onların talimatlarına uyunuz.. Bu kullanma talimatında anlamadığınız veya emin olmadığınız konular varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Doz

Yetişkinler (yaşlılar da dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar için olağan doz, günde 3 ya da 4 kez kullanılan birer tek dozluk şişedir.

SALPOTENS 12 yaş altındaki çocuklara önerilmez. Bu ilacı yutmayınız ya da enjekte etmeyiniz.

Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla miktarda ilaç kullanmayınız.

Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuza başvurunuz:

  • Eğer ilacınızın eskisi gibi etkili olmadığını düşünüyorsanız,
  • Eğer nebülizörü doktorunuzun size önerdiğinden daha fazla kullanmaya ihtiyaç duyuyorsanız

Doktorunuz bu durumlarda ilacınızın ne kadar yararlı olduğunu kontrol etme gereksinimi duyabilir.

Bazı durumlarda doktorunuzun ilacınızı değiştirmesi gerekebilir.

Uygulama yolu ve metodu

SALPOTENS İnhalasyon Çözeltisi, uygun bir nebülizatör veya intermitan pozitif basınçlı solunum cihazı (ventilatör) ile uygulanabilir. SALPOTENS'in doğru bir şekilde kullanımı için, bu kullanma talimatının sonundaki uygulama talimatlarına bakınız. Yine de emin olamazsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklardaki bilgilerin yetersiz olması nedeniyle, SALPOTENS'in 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalar SALPOTENS'i özel bir doz ayarlaması yapılmaksızın kullanabilirler.

Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği

SALPOTENS karaciğer ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda incelenmediği için bu gibi hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer SALPOTENS'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SALPOTENS kullandıysanız

SALPOTENS'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SALPOTENS'i önerilen dozdan daha fazla kullanmanız halinde, içerdiği ipratropium bromüre bağlı olarak, kısa süre içinde ağız kuruluğu, gözde uyum bozuklukları gibi bazı etkiler ortaya çıkabilir. Bu etkiler, hafif ve geçicidir. Çünkü soluyarak veya ağızdan uygulama sonrası vücutta emilimi düşüktür.

Bu ilacın formülünde bulunan diğer etkin madde olan salbutamol ile meydana gelen doz aşımının belirtileri arasında şunlar bulunur: kalp atım hızının artması (taşikardi), çarpıntı, titreme, tansiyonun yükselmesi, kanda potasyum düzeyinin düşmesi, tansiyonun düşmesi, nabız basıncının genişlemesi, kalp atım hızında değişiklikler, anjinal ağrı ve yüz kızarması (flushing). Salbutamolün fazla miktarda alınması ile metabolik asidoz adı verilen bir tıbbi durum da bildirilmiştir.

Salbutamol doz aşımı durumunda doktorunuz size gerekli tedaviyi uygulayacaktır. Bununla birlikte, eğer bronkospazm (bronşların kasılması) öykünüz varsa, doktorunuz bunu dikkate alarak karar verecektir.

SALPOTENS kullanmayı unutursanız

Eğer tavsiye edilen SALPOTENS dozlarından birini zamanında almayı unutursanız kaygılanmayınız ve hatırlar hatırlamaz uygulayınız. Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız ve zamanı gelen dozunuzu alınız.

Başka bir sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SALPOTENS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

SALPOTENS tedavisinin gereğinden önce sonlandırılması, hastalığınızın ağırlaşmasına yol açabilir. Bu nedenle, şikayetleriniz ortadan kalkmış olsa bile, doktorunuz reçete ettiği sürece SALPOTENS kullanmaya devam ediniz. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanız, mutlaka doktorunuza danışınız.

Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, SALPOTENS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa SALPOTENS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • SALPOTENS kullanımından sonra hırıltılı solunum ya da nefes almada güçlük ortaya çıkarsa, doktorunuz aksini önermedikçe, bu ilacı kullanmaya son veriniz.
  • Ciltte döküntü, kaşıntı ve kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar. Şiddetli durumlarda dil, dudaklar ve yüzün şişmesi ile aniden başlayan nefes almada güçlük ve baş dönmesine neden olabilen kan basıncı düşmesi şeklinde belirtiler ortaya çıkabilir.

Bu yan etkilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, derhal doktorunuza başvurunuz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bu gibi etkiler sizde mevcut ise, sizin SALPOTENS'e karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

Aşağıda belirtilen yan etkiler SALPOTENS kullanan hastalarda görülmüştür.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yaygın olmayan

  • Sinirlilik, baş dönmesi ve sallanma hissi
  • Ağız kuruluğu
  • Öksürük ve baş ağrısı
  • Bulantı
  • Boğazda tahriş
  • Tansiyon yükselmesi
  • Kalp atım hızında artış ve kalp atımında düzensizlik (palpitasyonlar)
  • Ses problemleri (disfoni)
  • Deri reaksiyonları

Seyrek

  • Anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık, anjiyoödem (dil, dudaklar ve yüzde şişme)
  • Kalp atımında düzensizlik
  • Düzenli fakat anormal derecede hızlı kalp atım hızı
  • Göğüs ağrısı (anjina gibi kalp sorunlarına bağlı olarak). Bu durum ortaya çıkarsa doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz. Ancak, doktorunuz aksini söylenmedikçe ilacı kullanmaya devam ediniz.
  • Bulanık görme, göz bebeklerinde büyüme, glokom, gözde ağrı, batma ve kızarıklık, gözün şişmesi, renkler ya da haleler görme, gözün farklı uzaklıklara uyum sağlamasında sorunlar (akomodasyon bozuklukları)
  • Terlemenin artması
  • Döküntü, kurdeşen, kaşıntı
  • İlacın inhalasyonundan hemen sonra ortaya çıkan beklenmedik göğüs sıkışması
  • Boğazda kuruma, boğazın şişmesi
  • Ses kaslarındaki kasılmaya bağlı olarak, konuşmada ve nefes almada güçlük
  • Bronşların daralması sonucu nefes almada güçlük
  • İshal, kabızlık, kusma ya da sindirim sistemi ile ilgili diğer sorunlar
  • Ağızda şişme ve ağız mukozasında iltihaplanma
  • Kas krampları, kas güçsüzlüğü ve ağrı
  • İdrar yapmada güçlük
  • Kuvvetsizlik (asteni)
  • Tansiyon düşmesi
  • Ruh halinde değişiklikler
  • Mental bozukluk (Beynin bir hastalıkla ya da ikincil diğer etmenlerle oluşabilen işlev bozukluğu)

Ayrıca kanınızda potasyum düzeyleri beklenmedik biçimde azalabilir (hipokalemi). Eğer bu durum ortaya çıkarsa, doktorunuz potasyum düzeyinizi kontrol etmeye devam edecektir..

Bilinmiyor

Laktik asidoz olarak bilinen durum, karın ağrısı, hızlı nefes alma ve nefes darlığı (hırıltıda iyileşme olsa bile) el-ayakta üşüme, düzensiz kalp ritmi veya susamaya neden olabilir.

Eğer bu yan etkilerden herhangi biri sizi rahatsız ederse ya da şiddetlenirse ya da bu kullanma talimatında yer almayan herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Çözeltinin ya da buğusunun istenmeden göze kaçması sonucunda, gözde ağrı, batma ya da kızarma, gözbebeğinde genişleme, bulanık görme, haleler veya renkli görüntüler görme oluşabilir. Eğer bu durumlar ortaya çıkarsa hemen doktorunuza başvurunuz. Eğer herhangi bir diğer zamanda gözlerinizde bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuza danışınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. SALPOTENS'İN SAKLANMASI

SALPOTENS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Flakonları, ışıktan korumak için, dış kartonunun içinde saklayınız.

İlacın renginde değişiklik varsa kullanmayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SALPOTENS'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SALPOTENS'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..

İlaç Fiyatı
138,77 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Abdi İbrahim İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Akciğere Uygulanan Ölçülü Doz Likitler
UYGULAMA YOLU İnhalasyon
RAF ÖMRÜ 24 Ay

ATC KODU R03AL02
NFC KODU RGP

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Astım tedavisinde;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Açıklama:
    Nebül formundaki solunum sistemi ilacı
    İpratropium bromür + Salbutamol (SAMA+SABA) içermektedir.

    *SABA: Kısa etkili beta agonist
    *SAMA: Kısa etkili muskarinik reseptör antagonisti

    Sağlık Bakanlığınca onaylı endikasyonlarında kullanılması koşulu ile en fazla bir kutu reçete edilmesi halinde bedeli karşılanır.

    Aynı grupta yer alan etkin maddeleri içeren iki ayrı nebül formundaki ilaçlar kombine olarak kullanılamaz.
KOAH tedavisinde;
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Açıklama:
    Nebül formundaki solunum sistemi ilacı
    İpratropium bromür + Salbutamol (SAMA+SABA) içermektedir.

    *SABA: Kısa etkili beta agonist
    *SAMA: Kısa etkili muskarinik reseptör antagonisti

    Sağlık Bakanlığınca onaylı endikasyonlarında kullanılması koşulu ile en fazla bir kutu reçete edilmesi halinde bedeli karşılanır.

    Aynı grupta yer alan etkin maddeleri içeren iki ayrı nebül formundaki ilaçlar kombine olarak kullanılamaz.

Astım tedavisinde;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göğüs hastalıkları, immünoloji, immünoloji ve alerji, alerji veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Açıklama:
    Nebül formundaki solunum sistemi ilacı
    İpratropium bromür + Salbutamol (SAMA+SABA) içermektedir.

    *SABA: Kısa etkili beta agonist
    *SAMA: Kısa etkili muskarinik reseptör antagonisti

    Sağlık Bakanlığınca onaylı endikasyonlarında kullanılması koşulu ile reçete edilmesi halinde bedeli karşılanır.

    Aynı grupta yer alan etkin maddeleri içeren iki ayrı nebül formundaki ilaçlar kombine olarak kullanılamaz.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.
KOAH tedavisinde;
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göğüs hastalıkları, immünoloji, immünoloji ve alerji, alerji veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Açıklama:
    Nebül formundaki solunum sistemi ilacı
    İpratropium bromür + Salbutamol (SAMA+SABA) içermektedir.

    *SABA: Kısa etkili beta agonist
    *SAMA: Kısa etkili muskarinik reseptör antagonisti

    Sağlık Bakanlığınca onaylı endikasyonlarında kullanılması koşulu ile reçete edilmesi halinde bedeli karşılanır.

    Aynı grupta yer alan etkin maddeleri içeren iki ayrı nebül formundaki ilaçlar kombine olarak kullanılamaz.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

Astım tedavisinde;
  • Açıklama:
    Nebül formundaki solunum sistemi ilacı
    İpratropium bromür + Salbutamol (SAMA+SABA) içermektedir.

    *SABA: Kısa etkili beta agonist
    *SAMA: Kısa etkili muskarinik reseptör antagonisti
KOAH tedavisinde;
  • Açıklama:
    Nebül formundaki solunum sistemi ilacı
    İpratropium bromür + Salbutamol (SAMA+SABA) içermektedir.

    *SABA: Kısa etkili beta agonist
    *SAMA: Kısa etkili muskarinik reseptör antagonisti

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez