ISORDIL 5 MG SUBLINGUAL 50 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

ISORDIL  5 MG SUBLINGUAL 50 TABLET

İlaç Fiyatı

131,74 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

04.06.2026

Barkod

8699638054213

Etkin Madde

Isosorbit Dinitrat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

İsordil Markalı İlaçlar

İSORDİL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İSORDİL, damar genişletici organik nitratlar ismi verilen ve kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubuna dahil olan izosorbid dinitrat etkin maddesini içeren damar genişletici bir ilaçtır.

İSORDİL yuvarlak, düz kenarlı, düzgün yüzeyli, açık pembe renkli, dilaltından emilebilen tablet şeklindedir ve ambalajın içinde 50 tablet bulunur.

İSORDİL, kan damarlarını gevşeterek kalbin iş gücünü azaltır ve kalbin kanı daha kolay pompalamasına yardımcı olur. Ayrıca kalbin gereksinim duyduğu oksijen miktarı da azalmış olur. Kalbi besleyen kan damarlarını da genişlettiği için kalbe sunulan kan ve oksijen miktarı da artar..

İSORDİL 5 mg dilaltı tablet,

  • Kalbin yeterli oksijen alamamasına bağlı gelişen ani göğüs ağrılarının (anjina pektoris) tedavisinde,
  • Kalbin kanı pompalama gücünün azaldığı bir hastalık olan kalp yetmezliğinde kullanılır.

Bu ürün inek sütünden elde edilen laktoz monohidrat içerir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

ISORDIL 10 MG 50 TABLET
ISORDIL 10 MG 50 TABLET
BARKOD
8699638014224
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
ISORDIL  5 MG SUBLINGUAL 50 TABLET
ISORDIL 5 MG SUBLINGUAL 50 TABLET
BARKOD
8699638054213
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.74
ISORDIL  5 MG 50 TABLET
ISORDIL 5 MG 50 TABLET
BARKOD
8699517050107
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CARDIOKET RETARD 40 MG 50 TABLET
CARDIOKET RETARD 40 MG 50 TABLET
BARKOD
8699689031164
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CARDIOKET RETARD 20 MG 20 TABLET
CARDIOKET RETARD 20 MG 20 TABLET
BARKOD
8699689031157
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CARDIOKET 5 MG 40 TABLET
CARDIOKET 5 MG 40 TABLET
BARKOD
8699689051131
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CARDIOKET 5 MG 40 TABLET
CARDIOKET 5 MG 40 TABLET
BARKOD
8699587051134
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CARDIOKET 20 MG  DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (20 TABLET)
CARDIOKET 20 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8699587031150
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
CARDIOKET 40 MG  DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (50 TABLET)
CARDIOKET 40 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (50 TABLET)
BARKOD
8699587031167
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ISORDIL 10 MG 50 TABLET
ISORDIL 10 MG 50 TABLET
BARKOD
8699517010606
ETKİN MADDE
Isosorbit Dinitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Alkol ile birlikte alındığında kan basıncını düşürücü etkisi artabilir.

İSORDİL® DİLALTI TABLET 5 mg

TEVA

KULLANMA TALİMATI

Dil altından alınır.

Etkin madde: 5 mg izosorbid dinitrata eşdeğer 20 mg seyreltilmiş %25'lik izosorbid dinitrat içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilir), eritrosin, toz selüloz, magnezyum stearat, mısır nişastası.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. İSORDİL® nedir ve ne için kullanılır?
  2. İSORDİL® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. İSORDİL® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. İSORDİL®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. İSORDİL® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İSORDİL®, damar genişletici organik nitratlar ismi verilen ve kalp hastalıklarında kullanılan bir ilaç grubuna dahil olan izosorbid dinitrat etkin maddesini içeren damar genişletici bir ilaçtır.

İSORDİL® yuvarlak, düz kenarlı, düzgün yüzeyli, açık pembe renkli, dilaltından emilebilen tablet şeklindedir ve ambalajın içinde 50 tablet bulunur.

İSORDİL®, kan damarlarını gevşeterek kalbin iş gücünü azaltır ve kalbin kanı daha kolay pompalamasına yardımcı olur. Ayrıca kalbin gereksinim duyduğu oksijen miktarı da azalmış olur. Kalbi besleyen kan damarlarını da genişlettiği için kalbe sunulan kan ve oksijen miktarı da artar..

İSORDİL® 5 mg dilaltı tablet,

  • Kalbin yeterli oksijen alamamasına bağlı gelişen ani göğüs ağrılarının (anjina pektoris) tedavisinde,
  • Kalbin kanı pompalama gücünün azaldığı bir hastalık olan kalp yetmezliğinde kullanılır.

Bu ürün inek sütünden elde edilen laktoz monohidrat içerir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kullanmayı bırakmayınız.

2. İSORDİL® KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

İSORDİL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer

  • İzosorbid dinitrat veya İSORDİL®'in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa,
  • Nitrat içeren diğer ürünlere karşı alerjiniz varsa
  • Kan basıncınız çok düşükse
  • Kanamanız varsa
  • Aşırı su kaybettiyseniz (kusma veya ishal nedeni ile olabilir)
  • Kafanıza şiddetli darbe aldıysanız veya kafa içi basıncınızı artıracak bir hastalığınız varsa (beyin tümörü, beyin kanaması gibi)
  • Ciddi kansızlığınız varsa
  • Göz tansiyonunuz yüksekse (glokom)
  • Yeni kalp krizi geçirdiyseniz
  • Sertleşme kusuru için vardenafil, tadanafil veya sildenafil etkin maddesini içeren bir ilaç kullanıyorsanız
  • Kalp kasınızda kalınlaşma ile birlikte kalp yetmezliğiniz varsa
  • Kalbi saran zarlar arasında sıvı toplanmış ve kalbinizi sıkıştırıyorsa
  • Kor pulmonale (bir akciğer hastalığına bağlı olarak ortaya çıkan sağ kalp hipertrofisi) varsa

İSORDİL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer

  • Ciddi karaciğer ve böbrek problemleriniz varsa
  • Tiroidiniz (guatr beziniz) az çalışıyorsa
  • Yetersiz ve kötü beslenmekteyseniz
  • Vücut sıcaklığınız aşırı düşükse
  • Kalp kapakçıklarınızda (mitral ve aort) darlık varsa

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız ve doktorunuzla konuşana kadar ilacı almayınız.

İSORDİL®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Alkol ile birlikte alındığında kan basıncını düşürücü etkisi artabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelik sırasında doktorunuz mutlaka gerekli görmedikçe İSORDİL® kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İSORDİL® kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz...

Araç ve makine kullanımı

Baş ağrısı, yorgunluk ve baş dönmesi gelişebilir. Bu olaylar araç ve makine kullanımınızı etkileyebileceğinden, İSORDİL® kullanırken araç ve makine kullanmayınız.

İSORDİL®'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İSORDİL® 5 mg dilaltı tablet 10 mg laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Bazı ilaçlar İSORDİL®'in kan düzeyini artırarak veya azaltarak etkisini değiştirebilirler.
  • Erkeklerde sertleşme kusuru için kullanılan ilaçlar İSORDİL® tedavisinden en az 24 saat sonra alınmalıdır. BİRLİKTE KULLANILMAMALIDIR.
  • Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan ilaçlarla veya damarları genişleten ilaçlar ile birlikte alındığında kan basıncını düşürücü etki güçlenir.
  • Şizofreni ve depresyon (ruhsal çöküntü) ilaçları ile birlikte kullanıldığında kan basıncını düşürücü etki artar.
  • Damar büzücü etkileri olan bazı ilaçların (migren tedavisinde kullanılan ergotamin ve şok durumlarında kullanılan adrenalin gibi) kan basıncını yükseltici etkilerini artırabilir..
  • Böbrek yetmezliği nedeni ile kan temizleme makinasına (hemodiyaliz) giren hastalar, İSORDİL®'i diyalizden sonra almaya çalışmalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. İSORDİL® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

İSORDİL®'i tam olarak doktorunuzun önerdiği şekilde almanız çok önemlidir. Gerektiği şekilde almazsanız, giderek ilacınızın etkisi azalır ve yarar görmeme olasılığınız artar.

İSORDİL® dilaltı tabletini kalbinize yeterli kan gitmediği için gelişen göğüs ağrınızın tedavisi için kullanıyorsanız 5-10 dakikada bir 2.5-5 mg dozlarda, 15-30 dakika içinde maksimum 3 kez alınacak şekilde kullanabilirsiniz.

Yapacağınız aktivitenin bir göğüs ağrısı atağına neden olabileceğini seziyorsanız, aktiviteye başlamadan 15 dakika önce 2.5-5 mg İSORDİL® dilaltı tablet alabilirsiniz.

İSORDİL®'in sürekli kullanımında etkisinin azalmaması için aldığınız iki doz arasında 14 saat veya daha fazla zaman bırakmalısınız (örneğin; İSORDİL®'i günde 3 kez kullanıyorsanız ilk dozu sabah 8.00'de, ikinci dozu 14.00'de ve son dozu 18.00'de alınız; böylece akşam son aldığınız doz ile bir sonraki sabah alacağınız ilk doz arasındaki zaman 14 saat olacaktır)

Uygulama yolu ve metodu

İSORDİL® dilaltı tabletini ezmeden dilinizin altına yerleştiriniz ve erimeye bırakınız. İlacın yutulması gerekmediği için başka bir sıvıya gerek yoktur. Kesinlikle çiğnenmemeli ve parçalanmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanımı önerilmez..

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda önerilen en düşük dozla tedaviye başlanıp yavaş yavaş doz artırılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Doz yavaş yavaş artırılır ve hastalar tedavi süresince dikkatle izlenir

Karaciğer yetmezliği

Doz yavaş yavaş artırılır ve hastalar tedavi süresince dikkatle izlenir..

Eğer İSORDİL®'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla İSORDİL® kullandıysanız

İSORDİL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

İSORDİL® aşırı dozda alındığında kan basıncında ani düşme; inatçı ve şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi, çarpıntı; görme bozuklukları, deride kızarıklık ve terleme (daha sonra soğuma ve morarma), bulantı ve kusma (bazen kanlı ishal), bayılma, solunum hızında artma, solunum güçlüğü, kalp atımlarında yavaşlama, kalp atımlarında düzensizlik, kasılma nöbetleri, koma ve ölüm görülebilir. Alyuvarlarınızda parçalanma ve kansızlık gelişebilir.

İSORDİL®'i aşırı dozda kullanmışsanız hekiminiz sizi izleyerek gereken destekleyici tedaviyi verecektir.

İSORDİL®'i kullanmayı unutursanız

Bir sonraki dozu zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

İSORDİL® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Kalbin yeterli oksijen alamamasına bağlı gelişen göğüs ağrısının tedavisi için İSORDİL® kullanıyorsanız ve tedavinizi aniden keserseniz bu tür göğüs ağrısı ataklarında artış görülebilir.. O nedenle ilacınızı aniden değil yavaş yavaş azaltarak kesmelisiniz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, İSORDİL®'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, İSORDİL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Kan basıncınızda aşırı düşme olursa (buna bağlı olarak halsizlik, baş dönmesi, kalp atımlarında hızlanma, kalbe ve beyne giden kan akımında azalma, göğüs ağrısı, kalp krizi ve inme gibi bulgular olabilir. Şok ve bayılma meydana gelebilir.).
  • Nefes almada zorlanma meydana getirebilecek ciddi alerji bulguları gelişirse
  • Ani başlayan morarma ve oksijensizlik bulguları gelişirse (methemoglobinemi)
  • Ağızda, yüzde ve dilde şişme (anjioödem)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İSORDİL®'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Diğer yan etkiler

Çok yaygın

  • Baş ağrısı; tedavinin başlangıcında görülen baş ağrısı, devam eden tedavinin ardından hastaların birçoğunda düzelir veya geriler.
  • Deride kızarıklık
  • Damar genişlemesi

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Halsizlik
  • Sersemlik
  • Huzursuzluk
  • Postural hipotansiyon (ani tansiyon düşmesi, özellikle otururken veya yatarken aniden ayağa kalkınca baş dönmesi veya bayılma hissi yaşanması)
  • Kalp ritminin hızlanması

Yaygın olmayan

  • Hipotansiyon
  • Bulantı, kusma
  • Alerjik deri reaksiyonları (örn; döküntü)

Seyrek

  • Kalp ritim bozukluğu
  • Şok, bayılma
  • Sıcak basması
  • Artan göğüs ağrısı
  • Bacaklarda ve ayak bileklerinde ödem
  • Rebound hipertansiyon (ani tansiyon yükselmesi, tansiyon ilaçlarının aniden kesilmesi veya etkisinin azalması sonucu tansiyonun hızla yükselmesi)

Çok seyrek

  • Ani başlayan morarma ve oksijensizlik bulguları gelişirse (methemoglobinemi)
  • Ciltte kızarıklık ve pullanma
  • Ağızda, yüzde ve deride şişme (anjiyoödem)
  • Alerjik deri reaksiyonları (örn; cilt soyulması)
  • Dar açılı glokom (göz tansiyonunun yükselmesi, göz içi basıncının aniden yükselmesiyle şiddetli göz ağrısı, bulanık görme ve mide bulantısı gibi belirtilere yol açan bir durum)

Bilinmiyor

  • Kabızlık
  • Ağız kuruluğu
  • Dışkı ve idrar kaçırma
  • Bulanık görme
  • Solukluk
  • Soğuk terleme

Bunlar İSORDİL®'in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri HYPERLINK http://www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. İSORDİL®'İN SAKLANMASI

İSORDİL®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

İSORDİL®'i 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

İSORDİL®'i kutusunda belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz İSORDİL®'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
131,74 TL
KAMU FİYATI
131,74 TL
KAMU ÖDENEN
131,74 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 04.06.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Teva İlaçları Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 50
FORMU Dilaltı Tablet
UYGULAMA YOLU Sublingual
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli kullanılmalıdır.

ATC KODU C01DA08
NFC KODU AAF
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF6W
SGK KAMU NO A03967

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir