IZOMIX 1/2 500 ML SOL SETLI SISE

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

IZOMIX 1/2 500 ML SOL SETLI SISE

İlaç Fiyatı

101,68 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699788695076

Etkin Madde

Sodyum Klorur + Dekstroz

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

İzomix Markalı İlaçlar

İZOMİX 1/2 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İZOMİX 1/2 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum ve klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.

İZOMİX 1/2 100, 250 ve 500 mililitre hacminde renksiz ve vakumlu cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar.

Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibi durumlarda mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı bir maddenin kaybının, sodyum adlı maddenin kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlarda, kan nakline ek olarak ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir.

İZOMİX 1/2, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır..

PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI ( 250 ML SETSİZ)
PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI ( 250 ML SETSİZ)
BARKOD
8699844696344
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
74.51
PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI ( 500 ML SETSİZ)
PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ %0,2 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI ( 500 ML SETSİZ)
BARKOD
8699844696368
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
77.33
PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ % 0,9 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI (500 ML SETSIZ)
PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ % 0,9 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI (500 ML SETSIZ)
BARKOD
8699844695880
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
101.92
PRIMEFLEKS %5 SETSIZ DEKSTROZ % 0.9 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI 250 ML SETSIZ
PRIMEFLEKS %5 SETSIZ DEKSTROZ % 0.9 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI 250 ML SETSIZ
BARKOD
8699844695866
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
51.13
PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ % 0.9 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1000 SETSIZ)
PRIMEFLEKS %5 DEKSTROZ % 0.9 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI (1000 SETSIZ)
BARKOD
8699844695903
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
101.68
PRIMEFLEKS % 5 DEKSTROZ %0,45 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI SETSIZ (1000ML)
PRIMEFLEKS % 5 DEKSTROZ %0,45 SODYUM KLORUR I.V. INFUZYONLUK COZELTI SETSIZ (1000ML)
BARKOD
8699844695392
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
116.66
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (500 ML -SETSIZ)
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (500 ML -SETSIZ)
BARKOD
8699844695507
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
77.76
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (500 ML -SETLI)
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (500 ML -SETLI)
BARKOD
8699844695552
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
92.37
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (250 ML -SETSIZ)
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (250 ML -SETSIZ)
BARKOD
8699844695491
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
102.58
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (250 ML -SETLI)
PRIMEFLEKS 1/3 DEKSOMIX (%3,33 DEKSTROZ - %0,3 SODYUM KLORUR) I.V. INFUZYONLUK COZELTI (250 ML -SETLI)
BARKOD
8699844695545
ETKİN MADDE
Sodyum Klorur + Dekstroz
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
100.95

İZOMİX 1/2 damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

İZOMİX 1/2 BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU

OSEL

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Etkin maddeler: Her bir litre çözelti 4.5 gram sodyum klorür (tuz) ve 25 gram glukoz (dekstroz monohidrat) içerir.

Yardımcı maddeler: Hidroklorik asit (pH ayarı için) ve steril enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. İZOMİX 1/2 nedir ve ne için kullanılır?
  2. İZOMİX 1/2'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. İZOMİX 1/2 nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. İZOMİX 1/2'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. İZOMİX 1/2 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

İZOMİX 1/2 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum ve klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.

İZOMİX 1/2 100, 250 ve 500 mililitre hacminde renksiz ve vakumlu cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar.

Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibi durumlarda mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı bir maddenin kaybının, sodyum adlı maddenin kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlarda, kan nakline ek olarak ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir.

İZOMİX 1/2, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır..

2. İZOMİX 1/2'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

İZOMİX 1/2 birçok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.

İZOMİX 1/2'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Daha önce İZOMİX 1/2'nin içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ.

Ayrıca aşağıdaki durumlar sizde varsa bu ilacı KULLANMAYINIZ

  • Vücudunuzda aşırı sıvı ve tuz birikmiş olması ve buna bağlı yaygın şişlikler (ödem) görülmesi
  • Ağır bir böbrek yetmezliğiniz olması (idrara hiç çıkamıyor olmanız ya da ancak çok az miktarlarda idrar yapıyor olmanız)
  • Ağır ve tedaviyle yanıt alınamayan bir kalp yetmezliğinizin olması
  • Kanınızdaki sodyum, klorür ve laktat düzeylerinin yükselmiş olması (hipernatremi, hiperkloremi ve hiperlaktatemi)
  • Siroz (karında sıvı birikimi olan)
  • Koma durumu (şeker hastalığı ya da kanınızın yoğunluğunun artmasına bağlı komalar)
  • Kan şekerinin aşırı yüksek olduğu durumlar ve açlık ya da travma gibi durumlarda (metabolik stress durumları) şekere karşı tahammülsüzlük olması
  • Mısır kaynaklı ürünlere karşı bir alerjiniz olması durumu (alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız)

İZOMİX 1/2'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:

  • Şeker hastalığı ya da karbonhidratlara karşı tahammülsüzlük durumu,
  • kalp yetmezliği,
  • ciddi bir böbrek yetmezliği,
  • idrar yollarınızda tıkanıklık,
  • vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem)

ve özellikle de ameliyattan hemen sonraki dönemdeyseniz ya da yaşlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Eğer bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.

Bu ilacın size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.

Ayrıca yalnızca şişe sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır..

İZOMİX 1/2'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

İZOMİX 1/2 damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde İZOMİX 1/2'yi kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde İZOMİX 1/2'yi kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

İZOMİX 1/2'nin araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

İZOMİX 1/2'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

İZOMİX 1/2'nin içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.

İZOMİX 1/2, bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir:

Aşağıdakiler geçimsiz olduğu bilinen ilaçlardandır..

  • Ampisilin sodyum
  • Mitomisin
  • Amfoterisin B
  • Eritromisin laktobinat

Ayrıca çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.

İZOMİX 1/2, karbenoksolon (mide ülserinde mide yüzeyini koruyucu olarak kullanılır), kortikosteroid (çeşitli alerjik durumlarda damar içi yoldan, astım vb alerjik solunum yolu hastalıklarda solunum yoluyla ve çeşitli alerjik durumlarda cilt üzerine sürülerek kullanılan bir ilaç) veya kortikotropin (beyinden salgılanan bir hormondur; eksikliğinde ilaç olarak kullanılır) kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.

Böbrek işlevleri iyi olan aç hastalara, özellikle hastanın digitalis türü kalp ilaçlarıyla tedavi altında olduğu durumlarda, İZOMİX 1/2 yeterli potasyum eklenerek uygulanmalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. İZOMİX 1/2 NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz İZOMİX 1/2 ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu ve metodu

Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Yaşlılarda kullanım

Karaciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genel olarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığının mümkün olan en alttaki sınırı alınarak yapılmalıdır.

Bu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerinin azalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise sizi uygulama sırasında dikkatle izleyecektir.

Eğer İZOMİX 1/2'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla İZOMİX 1/2 kullandıysanız

İZOMİX 1/2'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

İZOMİX 1/2'yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

İZOMİX 1/2 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, İZOMİX 1/2'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, İZOMİX 1/2'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi;
  • Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı;
  • Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi;
  • Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme;
  • Baş dönmesi, bayılma hissi;
  • Kalpte çarpıntı.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin İZOMİX 1/2'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Ayrıca uygulama devam ederken vücudunuzda ateş, titreme gibi belirtiler oluşursa (febril reaksiyon) DERHAL doktorunuza bildiriniz; bu durumda doktor uygulamaya son vererek acil tıbbi müdahalede bulunabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın görülenler

  • Kalp yetmezliği (kalp hastalarında)
  • Vücudunuza aşırı sıvı yüklenmesi (idrar miktarında artışla birlikte veya idrar miktarında bir artış olmaksızın)
  • Akciğerlerde sıvı birikimi (akciğer ödemi)
  • Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerin dengesinde herhangi bir belirtiye neden olmayan (asemptomatik) bozukluklar

Yaygın olmayan sıklıkla görülenler

  • Kandaki sodyum adı verilen iyonun düzeylerinde azalma (hiponatremi)

Bilinmiyen sıklıkta görülenler (bu yan etkiler uygulama tekniğine bağlı olarak görülen ve görülme sıklıkları bilinmeyen yan etkilerdir)

  • Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme
  • Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma
  • Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş
  • Uygulamanın yapıldığı damardan, damar dışına sızma
  • Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)
  • Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma
  • Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. İZOMİX 1/2'NİN SAKLANMASI

İZOMİX 1/2'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İZOMİX 1/2'yi kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
101,68 TL
KAMU FİYATI
101,68 TL
KAMU ÖDENEN
101,68 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Osel İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 500
FORMU İnfüzyon Şişesi
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay

ATC KODU B05BB02
NFC KODU FQH
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEWI
SGK KAMU NO A00277

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir