Tüm ilaçlar gibi, İZOTONİK SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
| Çok yaygın | : | 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. |
| Yaygın | : | 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. |
| Yaygın olmayan | : | 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. |
| Seyrek | : | 1000 hastanın birinden az görülebilir. |
| Çok seyrek | : | 10.000 hastanın birinden az görülebilir. |
| Bilinmiyor | : | Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. |
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilin
- Titreme
- Kan basıncında azalma
- Kurdeşen (ürtiker)
- Deride döküntü
- Kaşıntı (pruritus)
Uygulama tekniğine bağlı olarak meydana gelebilen yan etkiler aşağıdakileri içerir:
Bilinmiyor:
- infüzyon yerinde enfeksiyon
- lokal ağrı veya reaksiyon (infüzyon yerinde kızarıklık (eritem) veya şişlik)
- çözeltinin infüze edildiği damarda tahriş ve iltihap (flebit). Bu durum, çözeltinin infüze edildiği damar yolu boyunca kızarıklığa, ağrıya veya yanmaya ve şişliğe neden olabilir.
- pıhtı bölgesinde ağrıya, şişliğe veya kızarıklığa neden olan ve infüzyon yerinde görülen kan pıhtısı oluşumu (venöz tromboz)
- infüzyon çözeltisinin damar çevresindeki dokulara sızması (ekstravazasyon). Bu durum dokulara zarar verebilir ve yara izlerinin oluşmasına neden olabilir.
- damarlarda sıvı fazlalığı (hipervolemi)
- infüzyon yerinde kaşıntı (ürtiker)
- ateş (pireksi)
- üşüme
Benzer ürünlerle (sodyum içeren diğer çözeltiler) ile kaydedilen diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir:
Bilinmiyor:
- Kanda normalden daha yüksek sodyum seviyeleri (hipernatremi)
- Kanda normalden daha düşük sodyum seviyeleri (hiponatremi)
- Kanda normalden daha yüksek klorür seviyesi ile bağlantılı asitleşme (hiperkloremik metabolik asidoz)
Yan etkiler çözeltideki iyonların eksikliği ya da fazlalığından kaynaklanabilir ve normal tedavi koşullarında yan etkilerin ortaya çıkması beklenmez.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
