JAVLOR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

JAVLOR vinka alkaloidleri adı verilen antikanser ilaçları grubuna aittir ve etkin madde olarak vinflunin içermektedir. Bu ilaçlar hücre bölünmesini durdurarak hücre ölümüne yol açmak suretiyle kanser hücrelerinin çoğalmasını etkilemektedir (sitotoksisite).

JAVLOR daha önce platin içeren ilaçlarla tedavinin başarısız olduğu ileri veya metastatik mesane ve idrar yolu kanserinin tedavisi için kullanılır..

JAVLOR İNFÜZYONLUK KONSANTRE ÇÖZELTİ 250 mg/10 ml

(PIERRE FABRE-FRANSA)

PIERRE FABRE

KULLANMA TALİMATI

Steril, Apirojen
Damar yoluyla (intravenöz) alınır.

Etkin madde: Her 1 ml konsantre çözelti 25 mg vinflunin (ditartart olarak) içerir.

Yardımcı maddeler: Enjeksiyonluk su

▼ Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Ilaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

1. JAVLOR nedir ve ne için kullanılır?
2. JAVLOR'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. JAVLOR nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. JAVLOR'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. JAVLOR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

JAVLOR vinka alkaloidleri adı verilen antikanser ilaçları grubuna aittir ve etkin madde olarak vinflunin içermektedir. Bu ilaçlar hücre bölünmesini durdurarak hücre ölümüne yol açmak suretiyle kanser hücrelerinin çoğalmasını etkilemektedir (sitotoksisite).

JAVLOR daha önce platin içeren ilaçlarla tedavinin başarısız olduğu ileri veya metastatik mesane ve idrar yolu kanserinin tedavisi için kullanılır..

2. JAVLOR'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

JAVLOR'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Etkin maddeye (vinflunin) veya diğer vinka alkaloidlerine (vinblastin, vinkristin, vindesin, vinorelbin) karşı alerjik iseniz (aşırı duyarlılık),
• Son iki hafta içinde şiddetli bir enfeksiyon geçirdiyseniz ya da halen geçiriyorsanız,
• Emziriyorsanız,
• Beyaz kan hücreleri ve/veya trombosit düzeyleriniz çok düşükse

JAVLOR'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

• Karaciğer, böbrek veya kalp sorunlarınız varsa,
• Baş ağrısı, bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ve komaya yol açabilecek zihinsel (mental) durum değişikliği, nöbet (konvülsiyon), bulanık görme ve kan basıncında yükselme gibi nörolojik belirtiler yaşıyorsanız ilacı kullanmayı bırakmanız gerekebilir
• Aşağıda "diğer ilaçlar ile birlikte kullanım" başlığı altında belirtilen başka ilaçları alıyorsanız
• Kabızlığınız varsa veya ağrı kesici ilaçlar (opioidler) alıyorsanız veya karın içinde kanser varsa veya karın ameliyatı geçirdiyseniz
• Baba olmak istiyorsanız (bakınız "Hamilelik, emzirme ve üreme yeteneği").

Kan hücrelerinin sayısının azalması JAVLOR'un çok sık görülen bir yan etkisi olduğundan tedavinizden önce ve tedaviniz sırasında kan hücresi sayımlarınız düzenli olarak kontrol edilecektir.

Kabızlık JAVLOR'un yaygın görülen bir yan etkisidir. Kabızlığı önlemek için, kabızlık giderici ilaçlar reçete edilebilir.

JAVLOR çocuklarda kullanılmamaktadır..

Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

JAVLOR'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

Greyfurt suyu içiyorsanız JAVLOR'un etkisini arttırabileceğinden doktorunuza söylemelisiniz..

Ayrıca bol su içmeli ve yüksek lif içeren gıdalarla beslenmelisiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyor ya da hamile kalmayı planlıyorsanız tedaviye başlamadan once doktorunuza söyleyiniz. Mutlaka gerekli olmadıkça hamilelikte size JAVLOR verilmemelidir.

Üreme çağındaki kadınlar tedavi sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalı ve son JAVLOR dozundan sonraki 3 ay daha korunmaya devam etmelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

JAVLOR ile tedaviniz sırasında emzirmemelisiniz..

Erkeklerde Üreme Yeteneği

Baba olmayı düşünüyorsanız doktorunuzdan tavsiye isteyiniz. Terapiye başlamadan önce spermlerinizin saklanması için danışmanlık almak isteyebilirsiniz.

Araç ve makine kullanımı

JAVLOR yorgunluk ve baş dönmesi gibi yan etkilere neden olabilir. Konsantre olma ve reaksiyon verme yeteneğinizi etkileyen yan etkiler yaşarsanız araç veya makine kullanmayınız.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Başka ilaçlar alıyorsanız ya da yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza söyleyiniz..

Özellikle aşağıdaki etkin maddeleri içeren ilaçlardan birini almakta iseniz doktorunuza söylemelisiniz:

• Mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılan ketokonazol ve itrakonazol,
• Ağrı tedavisi için opioidler
• HIV enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan ritonavir,
• Bazı kanser türlerini tedavi etmek için kullanılan doksorubisin ve pegile lipozomal doksorubisin,
• Tüberküloz veya menenjiti tedavi etmek için kullanılan rifampisin,
• Hafif ve orta dereceli depresyonu tedavi etmek için kullanılan Hypericum perforatum (St Johns wort).

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. JAVLOR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Erişkin hastalarda doz vücut yüzey alanına göre 320 mg/m²'dir (bu doktor tarafından ağırlığınıza ve boyunuza göre hesaplanır). Tedavi 3 haftada bir tekrarlanacaktır.

Aşağıdaki özel durumlarda doktorunuz JAVLOR dozunu ayarlayacaktır:

• Eğer daha önce pelvis irradyasyonu uygulanmışsa
• Eğer orta ya da şiddetli böbrek problemleri yaşıyorsanız
• Eğer karaciğer probleminiz varsa

Tedavi sırasında ciddi yan etkiler yaşarsanız doktorunuz JAVLOR'un dozunu azaltabilir, erteleyebilir ya da kesebilir..

Uygulama yolu ve metodu

JAVLOR size bu konuda eğitimli bir sağlık hizmeti profesyoneli tarafından 20 dakika süren damar içi infüzyonla (toplardamarınızdan) verilecektir. JAVLOR uygulanmadan önce seyreltilmesi gereken konsantre bir ilaçtır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

JAVLOR çocuklarda kullanılmamaktadır.

Yaşlılarda kullanımı

75 yaşın altındaki hastalarda yaşa göre doz ayarlaması gerekli değildir. 75 yaş ve üzeri olan hastalarda doz doktorunuz tarafından ayarlanacaktır..

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz hastalığın şiddetine göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır.

Eğer JAVLOR'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduguna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla JAVLORkullandıysanız

JAVLOR'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

JAVLOR'u kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi JAVLOR'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir..

Her ilaç gibi, JAVLOR yan etkilere neden olabilir ama bunlar herkeste ortaya çıkmaz.

JAVLOR ile tedaviniz esnasında aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz

• Enfeksiyon belirtisi olabilecek ateş ve/veya titreme
• Kalp krizi işareti olabilecek göğüs ağrısı
• Tedaviye cevap vermeyen kabızlık
• "Posterior reversibl ensefalopati sendromu" gibi nörolojik bir hastalığın işareti olabilecek baş ağrısı, bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ve komaya yol açabilecek zihinsel (mental) durum değişikliği, nöbet (konvülsiyon), bulanık görme ve kan basıncında yükselme gibi belirtiler (bkz. Bölüm 2)

Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır

• Çok yaygın: 10 hastadan 1'inden fazlasını etkiler
• Yaygın: 100 hastadan 1 ila 10'unu etkiler
• Yaygın olmayan: 1,000 hastadan 1 ila 10'unu etkiler
• Seyrek: 10,000 hastadan 1 ila 10'unu etkiler
• Çok seyrek: 10,000 hastadan 1'inden azını etkiler
• Bilinmeyen: mevcut verilere göre hesaplanamayan yaygınlık.

Çok yaygın yan etkiler

• Karın ağrısı, bulantı, kusma
• Kabızlık, ishal
• Ağız mukozasının iltihabı
• Yorgunluk, kas ağrısı
• Dokunma duyusunda bozulma
• Kilo kaybı, iştahsızlık
• Saç dökülmesi
• Enjeksiyon yerinde ağrı
• Ateş
• Beyaz kan hücrelerinin (nötropeni), kırmızı kan hücrelerinin (anemi) ve/veya trombositlerin sayısında azalma
• Düşük kan sodyum seviyesi (hiponatremi)

Yaygın yan etkiler

• Titreme, aşırı terleme
• Alerji, dehidrasyon, baş ağrısı, deri reaksiyonu, kaşıntı
• Sindirim sorunları, ağızda ve dilde ağrı, diş ağrısı, tat duyusunda değişiklik
• Kas güçsüzlüğü, çenede ağrı, kol ve bacaklarda ağrı, sırt ağrısı, eklemlerde ağrı, kas ağrısı, kemik ağrısı, kulak ağrısı
• Baş dönmesi, uykusuzluk, geçici bilinç kaybı
• Vücut hareketlerinde güçlük
• Kalp atışlarında hızlanma, kan basıncında artış, kan basıncında azalma
• Solunum güçlükleri, öksürük, göğüs ağrısı
• Kollarda, ellerde, ayaklarda, bileklerde, bacaklarda ya da diğer vücut kısımlarında şişme
• Toplardamarların iltihabı (flebit)

Yaygın olmayan yan etkiler

• Görme bozuklukları
• Ciltte kuruluk, kızarıklık
• Kas kasılma bozuklukları
• Boğazda ağrı ve diş eti rahatsızlıkları
• Kilo artışı
• İdrar yolları sorunları
• Kulak çınlaması (tinnitus)
• Karaciğer enzimlerinde artış
• Düşük kan sodyum seviyesine neden olan "Uygunsuz antidiüretik hormon salınımı sendromu"
• Tümör ağrısı

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. JAVLOR'UN SAKLANMASI

JAVLOR'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra JAVLOR'u kullanmayınız.

Hastanede uygulanan bir ilaç olduğundan sizden bu ilacı saklamanızın istenmesi olası değildir. Saklama koşulları tıp veya sağlık hizmeti profesyonelleriyle ilgili bölümde ayrıntı olarak verilmiştir.

Açılmamış flakonlar

Buzdolabında saklayınız (2-8°C).

Işıktan korumak için orijinal kutusunda saklayınız..

Seyreltilmiş çözelti

Seyreltilmiş çözelti derhal kullanılmalıdır.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız JAVLOR'u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

JAVLOR 250 MG / 10 ML INF. KONS. COZELTISI (1 FLAKON) KULLANMA TALİMATI

JAVLOR 250 MG / 10 ML INF. KONS. COZELTISI (1 FLAKON) KISA ÜRÜN BİLGİSİ