Tüm ilaçlar gibi, KLACİD MR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, KLACİD MR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• Kan ya da yapışkan salgı içerebilen şiddetli ya da uzun süreli ishal. İshal klaritromisin tedavisi ardından iki aydan uzun süre sonra ortaya çıkabilir; bu durumda da doktorunuza danışmalısınız.
• Döküntü, nefes darlığı, baygınlık ya da yüz ve boğazda şişlik. Bu alerjik bir reaksiyon gelişme belirtileri olabilir.
• Deride sararma (sarılık), deride tahriş, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar, karında gerginlik ya da iştahsızlık. Bunlar karaciğerinizin düzgün çalışmamasının belirtileri olabilir.
• Deri, ağız, dudaklar, gözler ve genital bölgede su toplama ve soyulma gibi şiddetli deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen nadir alerjik reaksiyon belirtileri).
• Deri altında şişlikler ve kabarcıklarla birlikte kırmızı, pullu bir döküntü (ekzantematöz püstüloz belirtileri). Bu yan etkinin sıklığı bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir).
• Ağız, dudaklar ve deride yaralarla seyreden ateş ve iç organlarda inflamasyona yol açan nadir alerjik deri reaksiyonları (DRESS).
• Rabdomiyoliz (kas dokusunun yıkılmasına neden olarak böbrek hasarına yol açabilen bir durum) olarak bilinen kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
• Seyrek 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 1.000 hastada birden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Diğer yan etkiler

Yaygın

• uyuma güçlüğü
• tat alma duyusunda değişiklikler
• baş ağrısı
• kan damarlarında genişleme
• bulantı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık ve ishal gibi mide sorunları
• anormal karaciğer fonksiyon testleri
• döküntü
• terleme artışı

Yaygın olmayan

• yüksek ateş
• deride şişlik, kızarıklık ya da kaşıntı
• ağızda ya da vajinada pamukçuk (mantar enfeksiyonu)
• mide ve bağırsak enfeksiyonları
• beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni)
• nötrofil sayısında azalma (nötropeni)
• sertlik
• üşüme
• eozinofil sayısında artış (bağışıklıkta rol oynayan beyaz kan hücresi)
• yabancı bir ajana karşı aşırı bağışıklık yanıtı
• aşırı duyarlık
• iştahsızlık ya da iştah azalması
• endişe, sinirlilik
• sersemlik, yorgunluk, baş dönmesi ya da titreme
• istemsiz kas hareketleri
• baş dönmesi (vertigo)
• kulak çınlaması ya da işitme kaybı
• göğüs ağrısı ya da çarpıntı ya da düzensiz kalp atımı gibi kalp ritmi bozuklukları
• astım (hava yollarında daralmaya bağlı gelişen ve nefes almayı güçleştiren akciğer hastalığı)
• burun kanaması
• akciğer atar damarında ani tıkanmaya yol açan kan pıhtısı (pulmoner emboli)
• yemek borusu (özafagus) ve midenin iç yüzünde yangı
• reflü
• mide iç zarı iltihabı (gastrit)
• makatta ağrı
• gaz, kabızlık, gerginlik, geğirme
• ağız kuruluğu
• alanin aminotransferaz (vücudun çeşitli dokularında bulunan enzim) artışı
• safranın (karaciğerde yapılıp safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki parmak bağırsağına atılamaması (kolestaz)
• içi su dolu deri, kaşıntı ve ağrılı döküntü ile seyreden deri yangısı
• kas kasılmaları, kas ağrısı ya da kas dokusu kaybı. Çocuğunuz Miyastenia gravis (kaslarda güçsüzlük ve gevşeklik ile seyreden bir durum) hastasıysa klaritromisin semptomları kötüleştirebilir
• böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren testlerde yükselme, kan testlerinde yükselme
• güçsüz, yorgun ve enerjisiz hissetme

Bilinmiyor

• kalın bağırsak iltihabı
• derinin dış tabakasında bakteri iltihaplanması
• bazı kan hücrelerinin sayısında azalma (iltihap ya da morarma/kanama riski artışına yol açabilir)
• ciddi alerjik reaksiyon
• deri ve iç organlarda ani şişme
• kişinin kendinden kopuk hissetmesi
• zihin bulanıklığı, denge kaybı, halüsinasyon (olmayan nesneler görme), gerçeklik duygusu kaybı, panik, depresyon, anormal rüyalar ya da kabus ve mani (aşırı heyecanlı olma hali)
• konvülsiyon (nöbetler)
• parestezi (yaygın olarak iğnelenme, karıncalanma olarak bilinir)
• sağırlık
• tat ve koku duyusu kaybı ya da düzgün koku alamama
• kalp ritmi bozuklukları (Torsades de Pointes, ventriküler taşikardi)
• kan kaybı (hemoraji)
• pankreas iltihabı
• dil veya dişlerde renk değişikliği
• şiddetli kütanöz advers reaksiyonlar (SCAR(cillte gelişen ciddi ilaç reaksiyonları)) (örn. akut generalize ekzantematöz püstüloz (AGEP(tüm vücutta yaygın, kızarık, ödemli döküntülere ateş ve beyaz kan hücrelerinin düşüklüğünün eşlik ettiği bir ilaç reaksiyonu))
• Stevens-Johnson sendromu (ciltte ağrı, döküntü, ateşle seyreden bir reaksiyon türü)
• toksik epidermal nekroliz (şişlik veya kızarıklıkla seyreden toksik iltihap)
• eozinofili ve sistemik semptomlu ilaç döküntüsü (DRESS), (ateş, deri döküntüsü, lenf şişmesi ve iç organ etkilenmesiyle seyreden bir ilaç reaksiyonu)
• akne (sivilce)
• iskelet kası dokusunda bozulma, kaslarda zayıflama
• böbrek yetmezliği
• interstisyel nefrit (böbrekte iltihap gelişmesi)
• Uluslararası normalleştirilmiş oran artışı (INR-kan pıhtılaşmasının yavaşlamasına neden olur)
• protrombin zamanında uzama (kan pıhtılaşma zamanının uzamasına neden olur)
• karaciğerde yapılan ürün düzeylerinde değişiklikler ya da karaciğerin düzgün çalışmaması (deride sararma, koyu renkli idrar, açık renkli dışkı ya da deride kaşıntı gibi belirtileri olabilir)
• böbreklerde yapılan ürünlerin düzeyinde değişiklikler, böbrek yangısı ya da böbreklerin düzgün çalışmaması (yorgunluk, yüzde, karında, kalça ve dizde şişlik ya da idrar yapma sorunlarına yol açabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.