KREON 10000 IU 100 KAPSUL

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

KREON 10000 IU 100 KAPSUL

İlaç Fiyatı

3.094,22 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699820160371

Etkin Madde

Pankreatin

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Kreon Markalı İlaçlar

KREON NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • KREON, pankreatik enzim karışımıdır.
  • Pankreatik enzim karışımları, besinleri sindirmek için vücutları kendi enzimlerini yeterli

ölçüde yapamayan insanlar tarafından kullanılır.

  • KREON kapsüller, besinleri sindirmek için kullanılan doğal enzim karışımı içerir.
  • Enzimler domuz pankreas bezlerinden elde edilmiştir.
  • KREON, HDPE (yüksek dansiteli polietilen) şişelerde 100 kapsüllük ambalajlarda sunulan kahverengi kapak ve renksiz gövdeden oluşan sert jelatin kapsüldür.

PACREA 10000 IU SERT KAPSUL
PACREA 10000 IU SERT KAPSUL
BARKOD
8680199020144
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3094.19
PACREA 25000 IU SERT KAPSUL
PACREA 25000 IU SERT KAPSUL
BARKOD
8680199020151
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2303.72
PANKRAZA 25000 IU SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
PANKRAZA 25000 IU SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8680199163087
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2303.72
PANKRAZA 10000 IU SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
PANKRAZA 10000 IU SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8680199163070
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3094.19
FESTAL N 220 MG ENTERIK KAPLI TABLET (20 TABLET)
FESTAL N 220 MG ENTERIK KAPLI TABLET (20 TABLET)
BARKOD
8683060040012
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
119.94
FESTAL N 220 MG ENTERIK KAPLI TABLET (50 TABLET)
FESTAL N 220 MG ENTERIK KAPLI TABLET (50 TABLET)
BARKOD
8683060040029
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
114.71
KREON KAPSUL 25000 300 MG 100 KAPSUL
KREON KAPSUL 25000 300 MG 100 KAPSUL
BARKOD
8699820160388
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2307.42
KREON 10000 IU 100 KAPSUL
KREON 10000 IU 100 KAPSUL
BARKOD
8699820160371
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3094.22
FESTAL N 20 ENTERIK DRAJE
FESTAL N 20 ENTERIK DRAJE
BARKOD
8699809132702
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
FESTAL 50 DRAJE
FESTAL 50 DRAJE
BARKOD
8699809132719
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

PANKRAZA 10000 IU SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
PANKRAZA 10000 IU SERT KAPSUL (100 KAPSUL)
BARKOD
8680199163070
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3094.19
PACREA 10000 IU SERT KAPSUL
PACREA 10000 IU SERT KAPSUL
BARKOD
8680199020144
ETKİN MADDE
Pankreatin
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
3094.19

Yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.

KREON®'daki enzimler, yiyecekler bağırsaktan geçerken onları sindirerek etki gösterir. Bu nedenle, KREON®'u daima ana veya ara öğünler sırasında veya hemen sonrasında alınız. Bu, enzimlerin yiyeceklerle karışmasını sağlar. Bol su içiniz.

KREON® SERT JELATİN KAPSÜL 10000 PHARM. EUR. ÜNİTE

(ABBOTT-ALMANYA)

ABBOTT

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her enterik kaplı Kreon MinimicrospheresTM granüllerini içeren sert jelatin kapsül, 150mg domuz kaynaklı pankreatin'e eşdeğer; 10000 Pharm. Eur. Ünite Lipaz, 8000 Pharm. Eur. Ünite Amilaz, 600 Pharm. Eur. Ünite Proteaz içerir.

Yardımcı maddeler: Makrogol 4000, hipromelloz ftalat, setil alkol, trietil sitrat, dimetikon, sığır kaynaklı jelatin, demir oksit (E 172), titanyum dioksit (E 171), sodyum lauril sülfat içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatliceokuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. KREON® nedir ve ne için kullanılır?
  2. KREON®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. KREON® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. KREON®'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. KREON® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • KREON®, pankreatik enzim karışımıdır.
  • Pankreatik enzim karışımları, besinleri sindirmek için vücutları kendi enzimlerini yeterli

ölçüde yapamayan insanlar tarafından kullanılır.

  • KREON® kapsüller, besinleri sindirmek için kullanılan doğal enzim karışımı içerir.
  • Enzimler domuz pankreas bezlerinden elde edilmiştir.
  • KREON®, HDPE (yüksek dansiteli polietilen) şişelerde 100 kapsüllük ambalajlarda sunulan kahverengi kapak ve renksiz gövdeden oluşan sert jelatin kapsüldür.

2.KREON®'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

KREON®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer domuza, domuz ürünlerine veya KREON®'un diğer herhangi bir bileşenine karşı alerjiniz varsa.

Eğer yukarıdakiler sizin için geçerliyse KREON® kullanmayınız. Doktorunuza tekrar danışınız.

KREON®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Yüksek doz pankreatin ürünleri alan kistik fibrozlu hastalarda, fibrozan kolonopati olarak adlandırılan, bağırsağın daraldığı seyrek görülen bir bağırsak durumu rapor edilmiştir.

Eğer kistik fibrozunuz varsa ve günde kg başına 10000 lipaz üniteden fazla alırsanız ve olağan dışı sindirim sistemi şikayetleri ya da var olan şikayetlerde değişiklik olursa doktorunuza söyleyiniz.

Hayvansal (domuz) kaynaklı protein alerjiniz varsa dikkatli kullanınız.

Takip edilebilirlik

Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi

ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir..

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız..

KREON®'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

KREON®'daki enzimler, yiyecekler bağırsaktan geçerken onları sindirerek etki gösterir. Bu nedenle, KREON®'u daima ana veya ara öğünler sırasında veya hemen sonrasında alınız. Bu, enzimlerin yiyeceklerle karışmasını sağlar. Bol su içiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz veya hamile kalmaya çalşıyorsanız doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KREON® emzirme sırasında kullanılabilir..

Araç ve makine kullanımı

KREON®'un araç ve makine kullanımını etkileme olasılığı düşüktür.

KREON®'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Uyarı gerektiren herhangi bir yardımcı madde içermemektedir.

Bu tıbbi ürün her kapsülde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani ihmal edilebilir miktarda sodyum içerir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

KREON®'un diğer ilaçlarla etkileşimi bildirilmemiştir..

Herhangi bir sebepten dolayı KREON® kullanmamanız gerektiğini düşünüyorsanız doktor veya eczacınıza danışınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda

kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3.KREON® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

  • Kaç kapsül kullanacağınızla ilgili olarak her zaman doktorunuzun tavsiyesine uyunuz.
  • Eğer doktorunuz kullandığınız kapsül sayısını arttırmanızı tavsiye ederse, dozunuzu yavaş olarak arttırmalısınız. Eğer hala yağlı dışkınız veya karın ağrınız varsa, doktorunuza danışınız.

Uygulama yolu ve metodu

  • KREON®'u daima ana veya ara öğünler sırasında veya hemen sonrasında bol su ile alınız..
  • Kapsülleri bütün olarak yutun veya gerekirse dikkatlice açın ve granülleri ezmeden asidik sıvı ile (örn. elma, portakal veya ananas suyu) veya yumuşak bir yiyecek ile (örn. elma püresi veya yoğurt) karıştırın. Karışımı ezmeden veya çiğnemeden hemen yutun.
  • Her gün bol sıvı tüketin.
  • Asidik olmayan besin veya sıvı ile karıştırmak, granülleri ezmek ya da çiğnemek, ağzınızda tahrişe sebep olabilir veya KREON®'un vücudunuzdaki etkinliğini değiştirebilir.
  • KREON® kapsülü veya içeriğini ağzınızda bekletmeyiniz.
  • Karışımı saklamayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanım dozu doktorunuz tarafından belirlenecektir.

Yaşlılarda kullanımı

Doz, erişkinlerdeki ile aynıdır..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Özel bir önlem belirtilmemiştir.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Eğer KREON®'un etkisinin çok güçlü ya da zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..

Kullanmanız gerekenden daha fazlaKREON® kullandıysanız

KREON®'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bol su içiniz ve derhal doktorunuza başvurunuz.

Çok yüksek dozlarda, bazı hastaların kanlarında ve idrarlarında yüksek dozda ürik asit bulunmuştur.

KREON®'u kullanmayı unutursanız

İlacınızı almayı unutursanız, bir sonraki öğününüze kadar bekleyiniz ve her zamanki dozunuzu alınız.

Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

KREON® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Doktorunuz söyleyinceye kadar KREON® tedavinizi bırakmayınız. Bir çok hasta hayatı boyunca pankreatik enzim içeren ilaçları kullanmak zorunda kalabilir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, KREON®'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Çok yaygın yan etkiler (10 hastanın en az 1'inde görülebilir):

  • Karın ağrısı

Şiddetli veya uzun süreli karın ağrınız ya da karnınızda olağan dışı şikayetleriniz olursa derhal doktorunuza başvurunuz.

Yaygın yan etkiler (100 hastanın 1-10'unda görülebilir):

  • İshal
  • Kabızlık
  • Bulantı veya kusma
  • Şişkinlik

Yaygın olmayanyan etkiler (1000 hastanın 1-10'unda görülebilir):

  • Döküntü gibi deri reaksiyonu

Kullanım sırasında bazı hastalarda, sıklığı bilinmeyen aşağıdaki yan etkiler görülmüştür

  • Döküntünün eşlik ettiği veya etmediği kaşıntı
  • Ciddi olabilecek alerjik reaksiyonlar
  • Şiddetli veya uzun süren karın ağrısı (fibrozan kolonopati-kalın bağırsaklardaki bağ dokusu artışı ile ilgili bir hastalık)
  • Kurdeşen

Aşırı yüksek dozlarda, bazı hastaların kanlarında ve idrarlarında yüksek dozda ürik asit bulunmuştur.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçen veya geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5.KREON®'UN SAKLANMASI

KREON®'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajı içerisinde saklayınız. Açtıktan sonra 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanması koşuluyla 6 ay içinde kullanılmalıdır. Nemden korumak için kabını sıkıca kapalı tutunuz.

KREON® içerisindeki enzimler doğal ürünlerdir ve besinleri sindirme güçleri zamanla azalır. Eğer şişe sıcak ortamlarda bırakılırsa (örn. araçların torpido gözü), sindirme etkileri daha hızlı azalır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KREON®'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
3.094,22 TL
KAMU FİYATI
2.227,84 TL
KAMU ÖDENEN
2.227,84 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Abbott Laboratuarları İthalat İhracat Ve Ticaret Limited Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU Enterik Kapsül, Sert
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç

ATC KODU A09AA02
NFC KODU ACY
SGK EŞDEĞER KODU E941A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFI4
SGK KAMU NO A04426

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir