KREVAL PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

KREVAL PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699559570137

Etkin Madde

Butamirat Sitrat

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Kreval Markalı İlaçlar

KREVAL PLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
 

  • KREVAL PLUS etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
  • KREVAL PLUS, “öksürük baskılayıcı ilaçlar” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • KREVAL PLUS şurup, kutuda, plastik kapaklı bal renkli 100 ml'lik şişe ve 1 adet 5 ml'lik kaşık ölçek ile kullanıma sunulmaktadır.
  • KREVAL PLUS çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.

NOTUSS 15 MG/5 ML ŞURUP (100 ML)
NOTUSS 15 MG/5 ML ŞURUP (100 ML)
BARKOD
8699772570006
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.73
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699544356418
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET
KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699559030020
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
394.08
BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP
BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8681986160456
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
170.69
BUSICOD FORT 22.5 MG/5 ML SURUP
BUSICOD FORT 22.5 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8681986160401
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
192.55
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8699844570309
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.33
BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699828570332
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
193.12
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BARKOD
8699580570083
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
129.84
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699828570226
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
BUTIROL FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BUTIROL FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699580570120
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
207.38

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bildirilmemiştir.

KREVAL PLUS 22.5 MG/5 ML ŞURUP


Ağız yoluyla alınır.

  • Etkin madde: Her 5 ml şurup, 22.5 mg butamirat sitrat (4.5 mg/ml) içerir.
  • Yardımcı maddeler: Sakarin sodyum, benzoik asit, karboksimetilselüloz sodyum, gliserin, sorbitol %70, kayısı aroması, saf su
     

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin/çocuğunuz için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size/çocuğunuza önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
     

Bu Kullanma Talimatında:

1. KREVAL PLUS nedir ve ne için kullanılır?
2. KREVAL PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. KREVAL PLUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. KREVAL PLUS'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. KREVAL PLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
 

  • KREVAL PLUS etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
  • KREVAL PLUS, “öksürük baskılayıcı ilaçlar” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • KREVAL PLUS şurup, kutuda, plastik kapaklı bal renkli 100 ml'lik şişe ve 1 adet 5 ml'lik kaşık ölçek ile kullanıma sunulmaktadır.
  • KREVAL PLUS çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.

2. KREVAL PLUS'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER


KREVAL PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya KREVAL PLUS'ın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi varsa Eğer çocuğunuz 3 yaşın altında ise kullanmayınız.

KREVAL PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. KREVAL PLUS'ın bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Öksürük 7 günden daha uzun süre devam ederse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

KREVAL PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi bildirilmemiştir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, ilk üç ay KREVAL PLUS kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KREVAL PLUS kullanabilirsiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, KREVAL PLUS almadan önce doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

KREVAL PLUS uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.

KREVAL PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

KREVAL PLUS sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

KREVAL PLUS her 5 ml'sinde 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. KREVAL PLUS NASIL KULLANILIR?


Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız.

6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

6 yaşın üstündeki çocuklarda : Günde 2 defa 5 ml

12 yaşın üstündeki çocuklarda : Günde 3 defa 5ml

Yetişkinlerde : Günde 4 defa 5 ml

Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, KREVAL PLUS'ı 1 haftadan daha uzun süre kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu:

KREVAL PLUS, ağız yoluyla kullanılır.

İlacınızın dozunu ayarlanmak için dereceli ölçeği kullanınız. Dereceli ölçeği her kullanımda yıkayıp kurulayınız.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

KREVAL PLUS Şurup'un 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı:

KREVAL PLUS'ın yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

KREVAL PLUS böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

Eğer KREVAL PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla KREVAL PLUS kullandıysanız:

KREVAL PLUS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor ve eczacı ile konuşunuz.

KREVAL PLUS'ı kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Aşırı dozda KREVAL PLUS alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

KREVAL PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?


Tüm ilaçlar gibi, KREVAL PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa KREVAL PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ciltte döküntü
     

Bu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise, sizin KREVAL PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Uyku hali
  • Bulantı
  • İshal
     

Bunlar KREVAL PLUS'ın hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. KREVAL PLUS'IN SAKLANMASI


KREVAL PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KREVAL PLUS'ı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KREVAL PLUS'ı kullanmayınız.

RUHSAT SAHİBİ:
Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Doğan Araslı Cad. No: 219
34510 Esenyurt/İSTANBUL

ÜRETİM YERİ:
Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Doğan Araslı Cad. No: 219
34510 Esenyurt/İSTANBUL

Bu kullanma talimatı 22.03.2017 tarihinde onaylanmıştır.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Recordati İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU Şurup

ATC KODU R05DB13

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez