KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET

İlaç Fiyatı

394,08 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699559030020

Etkin Madde

Butamirat Sitrat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Kreval Markalı İlaçlar

KREVALSR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • KREVAL SR etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, uzun salımlı tablet formunda bir ilaçtır.
  • KREVAL SR, "öksürük baskılayıcı ilaçlar" olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • KREVAL SR tabletler, koyu somon renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.
  • KREVAL SR, 20 tablet içeren blister ambalajda, orijinal kutuda kullanıma sunulmaktadır.
  • KREVAL SR film kaplı tablet,
  • Çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde,

NOTUSS 15 MG/5 ML ŞURUP (100 ML)
NOTUSS 15 MG/5 ML ŞURUP (100 ML)
BARKOD
8699772570006
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.73
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699544356418
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET
KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699559030020
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
394.08
BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP
BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8681986160456
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
170.69
BUSICOD FORT 22.5 MG/5 ML SURUP
BUSICOD FORT 22.5 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8681986160401
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
192.55
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8699844570309
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.33
BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699828570332
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
193.12
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BARKOD
8699580570083
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
129.84
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699828570226
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
BUTIROL FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BUTIROL FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699580570120
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
207.38

SINECOD DEPO 50 MG 10 TABLET
SINECOD DEPO 50 MG 10 TABLET
BARKOD
8681291090110
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
SINECOD DEPO 50 MG 20 TABLET
SINECOD DEPO 50 MG 20 TABLET
BARKOD
8681291090127
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
310.45
NOTUSS 50 MG SR 20 TABLET
NOTUSS 50 MG SR 20 TABLET
BARKOD
8699772030135
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
314.72

Aç veya tok alınabilir.

KREVAL SR'nin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..

KREVAL® SR FİLM KAPLI TABLET 50 mg

RECORDATİ İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 50 mg butamirat sitrat içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilmiştir), tartarik asit, povidon K30, hidroksipropil metil selüloz K15M, metakrilik asit-etil akrilat kopolimeri (1:1) (sodyum lauril sülfat içerir), kolloidal silica (Aerosil 200), magnezyum stearat, hidrojenize hint yağı, opadry 20A250017 red (hidroksipropil selüloz, hipromelloz (E464), talk (E553b), titanyum dioksit (E171), fd&c red #40/allura red ac aluminium lake (E129), kırmızı demir oksit (E172) ).

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. KREVAL®SR nedir ve ne için kullanılır?
  2. KREVAL®SR'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. KREVAL®SR nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. KREVAL®SR'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. KREVAL®SR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • KREVAL SR etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, uzun salımlı tablet formunda bir ilaçtır.
  • KREVAL SR, "öksürük baskılayıcı ilaçlar" olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • KREVAL SR tabletler, koyu somon renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tabletlerdir.
  • KREVAL SR, 20 tablet içeren blister ambalajda, orijinal kutuda kullanıma sunulmaktadır.
  • KREVAL SR film kaplı tablet,
  • Çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde,

2. KREVAL®SR'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

KREVAL® SR'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer butamirat sitrata veya KREVAL SR'nin bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa

KREVAL® SR'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer aynı zamanda balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. KREVAL SR'nin bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.

12 yaş altında kullanımı önerilmemektedir.

Öksürük kötüleşirse ya da 7 günden daha uzun süre devam ederse ve/veya ateş ya da inatçı baş ağrısı olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

KREVAL® SR'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

KREVAL SR'nin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..

KREVAL SR'yi aç ya da tok karnına kullanabilirsiniz..

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, ilk üç ay KREVAL SR kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse KREVAL SR kullanabilirsiniz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, KREVAL SR almadan önce doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

KREVAL SR bazı insanlarda dikkat azalmasına neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.

KREVAL® SR'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • KREVAL SR, laktoz içermektedir.. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (rahatsızlık verici hassasiyet) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
  • KREVAL SR, hidrojenize hint (kastor) yağı içermektedir. Mide rahatsızlığına ve diyareye neden olabilir.
  • KREVAL SR, fd&c red #40/allura red ac aluminium lake (E129) içermektedir. Bu nedenle alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
  • KREVAL SR her bir tablette 1 mmol (23 mg)'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer balgam söktürücü özelliği olan ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. KREVAL® SR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarda kullanınız:

12 yaş üzerindeki çocuklarda (adolesanlarda):

Günde 2 defa 1 tablet. Günde en fazla 2 tablet

Yetişkinlerde:

Günde 3 defa 1 tablet (8-12 saatte 1 tablet).. Günde en fazla 3 tablet.

Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, KREVAL SR'yi 7 günden daha uzun süre kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

KREVAL SR ağız yoluyla kullanılır.

Tabletleri çiğnemeden, bütün olarak, yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Bütamirat sitrat'ın 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır.

Yaşlılarda kullanımı

Bütamirat sitrat'ın yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır..

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Bütamirat sitrat'ın böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

Eğer KREVAL SR'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla KREVAL® SR kullandıysanız

KREVAL SR'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Aşırı dozda KREVAL SR alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi.. Bu etkiler doz azaltılınca veya kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

KREVAL® SR'yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

KREVAL® SR ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, KREVAL SR'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek : 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Seyrek

  • Uyku hali
  • Bulantı, ishal
  • Ürtiker (kurdeşen)

Bu etkiler KREVAL SR'nin hafif yan etkileridir ve seyrek olarak görülür.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. KREVAL® SR'NİN SAKLANMASI

KREVAL SR'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Isı ve nemden korunmalıdır. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığındaki saklayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra KREVAL SR'yi kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz KREVAL SR'yi kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
394,08 TL
KAMU FİYATI
283,74 TL
KAMU ÖDENEN
236,94 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Recordati İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Film Kaplı Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 18 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Nemden Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU R05DB13
NFC KODU BBC
SGK EŞDEĞER KODU E419B
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEV2
SGK KAMU NO A18980

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir