İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlene bileceği bilgilerine aşağıda yer alan sekmelere tıklayarak ulaşabilirsiniz.
-
Rapor düzenleyebilecek
branşlar:
Gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerinden biri
-
Rapora istinaden reçete
düzenleyebilecek branşlar:
Gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimleri ile çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi veya iç hastalıkları uzman hekimi
-
Rapor düzenleyebilecek
sağlık
kurumları:
İKINCI VE ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMLARINDA
-
Rapor
süresi:
BAŞLANGIÇ: 6 AY; DEVAM: 1 YIL
-
Açıklama: Organ nakli olmuş hastalarda tedavi kriterleri için Bkz. SUT Madde 4.2.13.3.2.C
Kronik Hepatit C:
HCV RNA pozitifliğine bakılır.
Kronik Hepatit C'ye bağlı kompanse (Child-Pugh A) karaciğer sirozu olan hastalarda; histopatolojik tanı olmadığı durumda trombosit sayısının 150.000/mm3ün altında veya protrombin zamanının 3 saniye ve/veya üzerinde olması koşulu aranır.
Kronik Hepatit C'ye bağlı dekompanse (Child-Pugh B veya Child-Pugh C) karaciğer sirozu olan hastalarda; asit sıvısının varlığı veya hepatik ensefalopati veya sarılık (total bilirubin >3 mg/dl) veya özefagus varis kanaması olması koşulları aranır. Dekompanse karaciğer sirozu olan erişkin hastalarda HCV genotip tayini yapılır. Bunun dışındaki erişkin hastalar için genotip tayini gerekmez.
Çocuk hastalarda "4.2.13.3.2.B- Çocuk hastalarda Kronik Hepatit C tedavisi" maddesinde tanımlı durumlarda genotip tayini yapılır.
Düzenlenecek uzman hekim raporunda; HCV RNA pozitifliği, hastanın nonsirotik veya sirotik olma durumu, hastanın siroz olduğu belirtiliyorsa siroz varlığını, Child-Pugh B veya Child-Pugh C karaciğer sirozu var ise bu durumu kanıtlayıcı bilgi/belgeler, dekompanse siroz hastalarında veya genotip tayini yapılması gerekli görülen çocuk hastalarda genotipi gösterir bilgi/belgeler, hastanın daha önce hepatit C tedavisi alıp almadığı, eğer daha önce hepatit C tedavisi almış ise tedavisinde NS5A inhibitörü olan ilaç kullanıp kullanmadığını da belirterek hangi tedaviyi almış olduğu ve hasta için planlanan tedavi şeması belirtilecektir.
Daha önce tedavi almamış kronik hepatit C hastaları
Nonsirotik hastalarda; tedavi süresi (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
Kompanse sirotik (Child-Pugh A) hastalarda; tedavi süresi (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
Tedavi deneyimli Kronik Hepatit C hastaları:
Daha önce NS5A inhibitörü olan ilaçlar haricindeki ilaçlar ile tedavi deneyimli, nonsirotik hastalarda tedavi süresi (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
Daha önce NS5A inhibitörü olan ilaçlar haricindeki ilaçlar ile tedavi deneyimli, kompanse sirotik hastalarda tedavi süresi (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 12 haftadır.
Daha önce NS5A inhibitörü veya proteaz inhibitörü olan ilaçlar ile tedavi deneyimi olan, nonsirotik veya kompanse sirotik hastalarda tedavi süresi Sağlık Bakanlığınca hasta bazında verilen ilaç kullanım onayı ile mümkün olacak şekilde (Glekaprevir+Pibrentasvir)+Ribavirin veya (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 16 haftadır.
Çocuk hastalarda:
12-18 yaş daha önce tedavi almamış çocuklarda; genotip tayinine gerek duyulmaksızın tedavi süresi (Glekaprevir+Pibrentasvir) ile toplam 8 haftadır.
Çocuk hastalarda yeniden tedavi:
Daha önce Hepatit C tedavisi deneyimli 12 ilâ 18 yaş Kronik Hepatit C çocuk hastalarında tedavi süresi;
(Glekaprevir+Pibrentasvir) ile;
Genotip 1, 2, 4, 5 ve 6 nonsirotik olan NS5A inhibitörü veya proteaz inhibitörü tedavisi almamış hastalarda toplam 8 hafta;
-
Rapor düzenleyebilecek
branşlar:
Gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimleri
-
Rapora istinaden reçete
düzenleyebilecek branşlar:
Gastroenteroloji veya enfeksiyon hastalıkları uzman hekimleri ve çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanı
-
Rapor düzenleyebilecek
sağlık
kurumları:
ÜÇÜNCÜ BASAMAK SAĞLIK KURUMLARI
-
Rapor
süresi:
BAŞLANGIÇ:6 AY, DEVAM: 1 YIL
