string(10) "01.04.2026" Metalyse Fiyat
Reçetelerim İletişim

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

Popüler Aramalar: Mounjaro Gaviscon Azelderm Lansor Ecopirin Augmentin Viagra

METALYSE 10000 U (50 MG) ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

METALYSE 10000 U (50 MG) ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON

İlaç Fiyatı

50.636,48 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699693270016

Etkin Madde

Tenekteplaz

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firma Adı

Boehringer Ingelheim

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Metalyse Markalı İlaçlar

METALYSE NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

METALYSE, enjeksiyonluk su ile kullanıma hazırlanacak toz şeklinde üretilmektedir.

Her ambalajın içerisinde liyofilize toz içeren bir flakon, 10 ml çözücü içeren kullanıma hazır şırınga ve bir flakon adaptörü bulunur.

METALYSE trombolitik ajanlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar kan pıhtılarının çözülmesini sağlar. Tenekteplaz bir rekombinant fibrin-spesifik plazminojen aktivatörüdür..

METALYSE miyokard enfarktüsünün (kalp krizi) tedavisi için, belirtilerin başlamasından sonraki 6 saat içinde kullanılır ve kalbin kan damarların içinde oluşan kan pıhtılarının çözülmesine yardımcı olur. Bu işlev, kalp krizinin neden olduğu hasarın önlenmesine yardımcı olur ve hayat kurtarıcı olduğu gösterilmiştir.

METALYSE 10000 U (50 MG) ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
METALYSE 10000 U (50 MG) ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699693270016
ETKİN MADDE
Tenekteplaz
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
50636.48

METALYSE® ENJEKSİYONLUK TOZ İÇEREN FLAKON 10,000 U

(BOEHRINGER INGELHEIM-ALMANYA)

BOEHRINGER INGELHEIM

KULLANMA TALİMATI

Toplardamar içine enjeksiyon yöntemiyle uygulanır.

Etkin madde: Tenekteplaz

Her bir METALYSE flakonu (ilaç şişesi), 10,000 ünite (50 mg) tenekteplaz içerir. Her önceden doldurulmuş enjektör, 10 ml enjeksiyonluk su içerir.

Sulandırılarak hazırlanmış çözelti, her ml'de 1,000 ünite (5 mg) tenekteplaz içerir.

Yardımcı maddeler: L-Arjinin, fosforik asit, polisorbat 20, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. METALYSE nedir ve ne için kullanılır?
  2. METALYSE'ikullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. METALYSE nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. METALYSE'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. METALYSE NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

METALYSE, enjeksiyonluk su ile kullanıma hazırlanacak toz şeklinde üretilmektedir.

Her ambalajın içerisinde liyofilize toz içeren bir flakon, 10 ml çözücü içeren kullanıma hazır şırınga ve bir flakon adaptörü bulunur.

METALYSE trombolitik ajanlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar kan pıhtılarının çözülmesini sağlar. Tenekteplaz bir rekombinant fibrin-spesifik plazminojen aktivatörüdür..

METALYSE miyokard enfarktüsünün (kalp krizi) tedavisi için, belirtilerin başlamasından sonraki 6 saat içinde kullanılır ve kalbin kan damarların içinde oluşan kan pıhtılarının çözülmesine yardımcı olur. Bu işlev, kalp krizinin neden olduğu hasarın önlenmesine yardımcı olur ve hayat kurtarıcı olduğu gösterilmiştir.

2. METALYSE'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

METALYSE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Daha önce, tenekteplaza, gentamisine (üretim sürecinden gelen eser miktarda bir kalıntı) veya METALYSE formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı ani, yaşamı tehdit eden bir alerjik reaksiyon (şiddetli aşırı duyarlılık) öykünüz varsa. Buna rağmen doktorunuz METALYSE kullanmanızı gerekli görürse, gerektiğinde kullanılmak üzere hayat kurtarıcı olanaklar derhal ulaşılacak şekilde hazır bulundurulmalıdır.
  • Eğer kanama riskinizi arttıracak bir hastalığınız varsa veya son dönemlerde böyle bir hastalık geçirdiyseniz. Bu hastalıklar arasında şunlar olabilir:
    -Bir kanama bozukluğu veya kanamaya eğilim
    -İnme (serebrovasküler olay)
    -Çok yüksek, kontrol edilemeyen kan basıncı
    -Bir kafa travması
    -Ağır karaciğer hastalığı
    -Mide ülseri (peptik ülser)
    -Boğazda varisli toplardamarlar (özefajiyal varisler)
    -Kan damarlarındaki anormallikler (örneğin, anevrizma)
    -Bazı tümörler
    -Kalbi çevreleyen dokunun iltihaplanması (perikardit); kalp kapakçıklarının iltihaplanması veya enfeksiyonu (endokardit)
    -Bunama

  • Kumarin türevleri Varfarin (pıhtı engelleyici) gibi kanı "sulandırmak" için kullanılan bir ilaç kullanıyorsanız

  • Pankreas iltihabınız varsa (pankreatit)

  • Yakın geçmişte beyniniz veya omuriliğiniz de dahil, büyük bir ameliyat geçirdiyseniz

  • Son iki hafta içinde size iki dakikadan daha uzun bir süre kalp masajı yapıldıysa (kardiyo pulmoner resüsitasyon).

METALYSE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer:

  • Daha önce, tenekteplaza, gentamisine (üretim sürecinden gelen eser miktarda bir kalıntı) veya METALYSE formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine (Bakınız: Yardımcı maddeler) karşı ani ortaya çıkan ve yaşamı tehdit edici özellikte olmayan alerjik bir reaksiyon yaşadıysanız
  • Yüksek tansiyonunuz varsa
  • Beyindeki kan dolaşımınızla ilgili problemleriniz varsa (serebrovasküler hastalık)
  • Son 10 gün içinde mide-bağırsak veya genitoüriner kanamanız olduysa (bu durumda, dışkıda veya idrarınızda kan görebilirsiniz)
  • Kalp kapakçıklarınızda anormallik (örneğin, mitral stenoz) ile birlikte kalp ritminizde anormallikler varsa (örneğin, atriyal fibrilasyon)
  • Son iki gün içinde kas içine iğne yaptırdıysanız
  • 75 yaşından daha büyükseniz
  • Vücut ağırlığınız 60 kilogramın altındaysa
  • Daha önce METALYSE kullandıysanız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, bu ilacı kullanıp kullanamayacağınıza doktorunuz, ilacın risklerini ve yararlarını değerlendirdikten sonra karar verecektir..

Hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bu ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu ilacın size verilmesinden sonraki ilk 24 saat boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bu ilaç, diğer bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında çeşitli sorunlar ortaya çıkabilir. Örneğin, kan pıhtılaşmasını etkileyen bir ilacı da kullanıyorsanız, kanama riskiniz artabilir. Bu nedenle doktorunuza kullandığınız ilaçları söylemeniz, sağlığınız açısından çok önemlidir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız, son zamanlarda kullandınız ise veya kullanma ihtimaliniz varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. METALYSE NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz alacağınız METALYSE dozunu, aşağıdaki tablo doğrultusunda, vücut ağırlığınıza göre hesaplayacaktır:

Vücut ağırlığı (kg)60'ın altında60 ile 7070 ile 8080 ile 9090'ın üstünde
METALYSE (U)6.0007.0008.0009.00010.000

Doktorunuz kan pıhtılarını önlemek için,göğüs ağrınız başladıktan sonra mümkün olduğu kadar kısa süre içinde, METALYSE'e ek olarak başka ilaç da verecektir..

METALYSE bu tür ilaçların kullanımı konusunda deneyimli bir doktor tarafından, toplardamar içine, bir defada enjekte edilir.

Doktorunuz, göğüs ağrınız başlar başlamaz size tek doz olarak METALYSE uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Bu ilacı uygulayacak sağlık personeline yönelik bilgiler, Kullanma Talimatı'nın sonunda verilmektedir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve 18 yaş altındaki adolesanlarda METALYSE kullanımı önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

75 yaşındaki ve daha yaşlı hastalarda METALYSE kullanımı ile kanama riski artar. Bu yaş grubunda bir hasta iseniz, doktorunuz bu ilacı kullanırken özel dikkat gösterecektir..

Eğer METALYSE'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla METALYSE kullandıysanız

METALYSE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, derhal doktorunuza başvurunuz.

METALYSE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Bu ilacı doktorunuz sizin için uygun olan dozlarda uygulayacaktır.. Tedaviden sonra herhangi bir özel etki beklenmemektedir. Ancak her ilaçta olduğu gibi, tedavi sırasında ya da tedavi bittikten sonra bazı istenmeyen etkiler görülebilir. Bunlar için aşağıdaki "Olası yan etkiler nelerdir?" bölümüne bakınız.

Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza ya da sağlık personeline sorunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, METALYSE'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.

Aşağıda bildirilen yan etkiler, METALYSE verilen hastalarda ortaya çıkmıştır:

Çok yaygın (10 kişide 1'den fazla kişiyi etkileyebilir)

  • Kanama

Yaygın (10 kişide 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

  • Enjeksiyon yapılan yerlerde kanama
  • Burun kanaması
  • İdrar yollarında kanama (idrarınızda kan görebilirsiniz)
  • Morarma/çürümeler
  • Sindirim sisteminde kanama (örneğin, mide kanaması veya bağırsak kanaması)

Yaygın olmayan (100 kişide 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

  • Düzensiz kalp atımları. Bu yan etki bazen kalp durmasına yol açabilir. Kalp durması yaşamı tehdit edici olabilir.
  • Karın boşluğunda iç kanama
  • Beyin kanaması.. Beyin kanaması veya diğer ciddi kanama olaylarını takiben ölüm veya kalıcı sakatlık ortaya çıkabilir.
  • Gözlerde kanama

Seyrek (1000 kişide 1 kişiye kadarını etkileyebilir):

  • Kan basıncında düşme
  • Akciğerlerde kanama
  • Aşırı duyarlılık (anaflaktoid reaksiyonlar) örneğin, döküntü, kurdeşen (ürtiker), nefes almada güçlük
  • Kalbi saran zarın içine kanama
  • Akciğerlerde (pulmoner emboli) ve diğer organ sistemlerinin damarları içinde (trombotik emboli) pıhtı oluşması

Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

  • Yağdan oluşan pıhtılar (yağ embolisi)
  • Bulantı
  • Kusma
  • Vücut ısısında artış (ateş)
  • Kanamaların bir sonucu olarak kan nakli

Diğer pıhtı çözücü ilaçlarda olduğu gibi, kalp krizine ve/veya pıhtı çözücü ilaç uygulamasına bağlı olarak gelişen, aşağıdaki olaylar bildirilmiştir:

Çok yaygın (10 kişide 1'den fazla kişiyi etkileyebilir)

  • Kan basıncında düşme
  • Kalp atımında düzensizlikler
  • Göğüs ağrısı (anjina pektoris)

Yaygın (10 kişide 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

  • Daha ileri göğüs ağrısı/anjina (nükseden iskemi)
  • Kalp krizi
  • Kalp yetmezliği
  • Kalp yetmezliğine bağlı şok
  • Kalbi çevreleyen zarın iltihabı
  • Akciğerlerde sıvı toplanması (pulmoner ödem)

Yaygın olmayan(100 kişide 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

  • Kalp durması
  • Kalp kapakçıklarında veya kalbi kaplayan zarla ilgili problemler (mitral kapak yetmezliği, perikardiyal efüzyon)
  • Toplardamarda pıhtı oluşumu (venöz tromboz)
  • Kalp ve kalbi kaplayan zar arasında sıvı toplanması
  • Kalp kasında yırtılma

Seyrek (1000 kişide 1 kişiye kadarını etkileyebilir)

  • Akciğerlerde pıhtı oluşumu (pulmoner emboli)

Kalp-damar sistemi ile ilgili bu olaylar yaşamı tehdit edici olabilir ve ölüme yol açabilir.

Beyinde kanama olması durumlarında, sinir sistemi ile ilişkili olaylar bildirilmiştir (Örneğin, uyku hali, konuşma bozuklukları, vücudun çeşitli bölümlerinde felçler ve kasılma şeklinde nöbetler).

Bu yan etkilerden herhangi birinin sizde ortaya çıktığını fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurunuz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattınız arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. METALYSE'İN SAKLANMASI

METALYSE'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30 oC'nin altındaki sıcaklıkta saklayınız. Işıktan korumak için karton kutusunun içinde saklayınız.

Hazırlanmış çözeltinin saklanması

Sulandırılarak hazırlanmış çözelti 2-8°C'de 24 saat ve 30°C'de 8 saate kadar saklanabilir. Bununla birlikte mikrobiyolojik nedenlerden dolayı doktorunuz, normal koşullarda, ilacı hazırladıktan sonra derhal kullanacaktır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METALYSE''i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz METALYSE'i kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla, son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan METALYSE'i çöpe ve şehir suyuna atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Bu konuda eczacınıza danışınız.

METALYSE 10000 U ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON KULLANMA TALİMATI

METALYSE 10000 U ENJEKSIYONLUK TOZ ICEREN FLAKON KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
50.636,48 TL
KAMU FİYATI
27.850,06 TL
KAMU ÖDENEN
27.850,06 TL
KAMU İSKONTOSU
%45
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Boehringer Ingelheim
REÇETE Beyaz Reçete
AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 36 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Uygulamadan sonra 24 saat süreyle emzirilmemelidir. Yüksek riskli ilaç!
ATC KODU B01AD11
NFC KODU FPB
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFRX
SGK KAMU NO A11784

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Açıklama:

    ÖDENİR

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.
Kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, iç hastalıkları, nöroloji, göğüs hastalıkları , girişimsel radyoloji ve acil tıp uzmanları tarafından reçete edilebilir.)

Tenekteplaz erişkinlerde; ısrarlı ST yükselmesi ya da yeni sol dal bloğu ile birlikte olan akut miyokard enfarktüsünün trombolitik tedavisinde kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, iç hastalıkları, nöroloji, göğüs hastalıkları, anesteziyoloji ve reanimasyon veya acil tıp uzmanları tarafından kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir