MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET)

İlaç Fiyatı

680,07 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699559120165

Etkin Madde

Propiverin Hidroklorur

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Mictonorm Markalı İlaçlar

MİCTONORM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MİCTONORM, beyaz renkte, bikonveks kaplı tabletlerdir. Etkin madde olarak idrar kesesinin kasılmasını azaltıcı etki gösteren propiverin hidroklorür içerir.

MİCTONORM, 98 kaplı tablet içeren blister ambalajda, hasta kullanma talimatını da içeren karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.

MİCTONORM çok sık idrara çıkan ve/veya idrarını tutamayan erişkinlerin ve çocukların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Vücudunuzda idrarınızın toplandığı idrar kesesinin kasılıp daralmasını engeller ve böylece idrar kesesinin taşıyabileceği miktarı artırır.

Ayrıca, aşırı çalışan idrar kesesi belirtilerinin tedavisinde de kullanılır.

INCONT 30 MG SR UZATILMIŞ SALIMLI SERT KAPSUL-
INCONT 30 MG SR UZATILMIŞ SALIMLI SERT KAPSUL-
BARKOD
8699536170084
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1338.75
INCONT 45 MG SR UZATILMIS SALIMLI SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
INCONT 45 MG SR UZATILMIS SALIMLI SERT KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699536170091
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1811.62
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET)
MICTONORM 5 MG KAPLI TABLET (98 KAPLI TABLET)
BARKOD
8699559120165
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
680.07
MICTONORM 15 MG KAPLI TABLET (56 DRAJE)
MICTONORM 15 MG KAPLI TABLET (56 DRAJE)
BARKOD
8699559120141
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1240.90
MICTONORM 45 MG SR SUREKLI SALIMLI KAPSUL (30 KAPSUL)
MICTONORM 45 MG SR SUREKLI SALIMLI KAPSUL (30 KAPSUL)
BARKOD
8699559170023
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1917.85
MICTONORM SR 30 MG SUREKLI SALIMLI 30 KAPSUL
MICTONORM SR 30 MG SUREKLI SALIMLI 30 KAPSUL
BARKOD
8699559170016
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1338.75
MICTONORM 15 MG 56 DRAJE
MICTONORM 15 MG 56 DRAJE
BARKOD
8699559120141
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
ECCURY 15 MG 56 FILM KAPLI TABLET
ECCURY 15 MG 56 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699527090858
ETKİN MADDE
Propiverin Hidroklorur
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
1240.90

Yemeklerden önce alınmalıdır.

MİCTONORM'u yemeklerden önce bir bardak su yardımıyla alabilirsiniz. Tableti kırmayınız, çiğnemeyiniz veya ağzınızda emmeyiniz.

MİCTONORM® KAPLI TABLET 5 mg

(ROTTENDORF PHARMA-ALMANYA)

RECORDATİ İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir kaplı tablet 4,55 mg propiverine eşdeğer 5 mg propiverin hidroklorür içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilmiştir), selüloz tozu, magnezyum stearat, kalsiyum karbonat, sukroz, ağır kaolin, glukoz monohidrat, akasya zamkı, makrogol 6000, titanyum dioksit (E171), kolloidal susuz silika, talk.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MİCTONORM nedir ve ne için kullanılır?
  2. MİCTONORM'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MİCTONORM nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MİCTONORM'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MİCTONORM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MİCTONORM, beyaz renkte, bikonveks kaplı tabletlerdir. Etkin madde olarak idrar kesesinin kasılmasını azaltıcı etki gösteren propiverin hidroklorür içerir.

MİCTONORM, 98 kaplı tablet içeren blister ambalajda, hasta kullanma talimatını da içeren karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.

MİCTONORM çok sık idrara çıkan ve/veya idrarını tutamayan erişkinlerin ve çocukların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Vücudunuzda idrarınızın toplandığı idrar kesesinin kasılıp daralmasını engeller ve böylece idrar kesesinin taşıyabileceği miktarı artırır.

Ayrıca, aşırı çalışan idrar kesesi belirtilerinin tedavisinde de kullanılır.

2. MİCTONORM'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MİCTONORM'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer çocuğunuzun ya da sizin;

  • Propiverine veya kaplı tablet bileşiminde yer alan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı duyarlılığınız varsa
  • Bağırsaklarınızda tıkanma varsa
  • İdrar kesenizde tıkanma varsa (idrar çıkışında güçlük),
  • Miyastenia gravis (bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) durumunda,
  • Bağırsakların çalışmasının durması) (bağırsak atonisi) durumunda
  • Kan, mukus ve karın ağrısı eşliğinde diyareye sebep olan ciddi kalın bağırsak iltihabı (ülseratif kolit) durumunda,
  • Toksik megakolon (bağırsağın genişlemesi ile karakterize ciddi bir bağırsak hastalığı) durumunda,
  • Göz tansiyonunun artması (kontrol altında olmayan kapalı açılı glokomu) durumunda,
  • Orta veya ciddi düzeyde karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Kalp atışlarınız hızlı ve düzensiz ise (taşiaritmi),

MİCTONORM'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer çocuğunuz ya da siz,

  • Otonomik nöropatili bir hasta iseniz (Otonomik nöropati, kontrolümüz dışındaki vücut fonksiyonlarını düzenleyen sinirlerin (örn: kan basıncı, kalp atım hızı, bağırsak ve idrar kesesi hareketleri ve diğer bedensel fonksiyonlar) felç olması durumudur)
  • Böbrekleriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
  • Karaciğeriniz ile ilgili problemleriniz varsa,
  • Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa
  • Prostat hipertrofisi, diğer adıyla prostat büyümesi probleminiz varsa (prostat bezinin büyüyerek idrar yolunu sıkıştırması durumu),
  • Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonu varsa
  • Üriner sistemde tümör varlığında
  • Glokom (göz için basıncının artması) varsa
  • Asitli ve tahriş edici mide içeriğinin ağıza doğru geri dönmesine bağlı mide ekşimesi ve hazımsızlık (reflü özofajitli hastalarda hiatus herni ile birlikte) durumunda,
  • Kalp atışınız düzensizse (kardiyak aritmi)
  • Kalp atışınız hızlıysa (taşikardi).

Çocuklarda kullanım

Aşırı çalışan idrar kesesi belirtileri olan çocukların tedavisi 5 yaşından önce başlamamalı ve sadece idrara çıkma ve sıvı içecekleri tüketme alışkanlıkları gibi davranış değişikliklerine ek olarak önerilmelidir. Omurilik problemi olan çocukların tedavisi 5 yaşından önce başlayabilir.

Yeterli veri bulunmadığı için MİCTONORM, 1 yaşından küçük çocukların tedavisi için önerilmemektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MİCTONORM'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

MİCTONORM'u yemeklerden önce bir bardak su yardımıyla alabilirsiniz. Tableti kırmayınız, çiğnemeyiniz veya ağzınızda emmeyiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız MİCTONORM kullanmayınız. Hamile kalmayı planlıyorsanız, önce doktorunuzla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emziriyorsanız, MİCTONORM kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

MİCTONORM, bazen bulanık görme ve uyuşukluk hali yaratabilir. Eğer uyuşukluk ya da bulanık görme şikayetiniz var ise araç veya makine kullanmamalısınız.

MİCTONORM'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

MİCTONORM glukoz, laktoz ve sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından, bazı şekerlere karşı intoleransınız (hassassiyet) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

MİCTONORM ile tedavi sırasında genellikle başka ilaçlar da alabilirsiniz.. Ancak MİCTONORM bazı ilaçların etkilerini değiştirebilir; benzer şekilde bazı ilaçlar da MİCTONORM'un etkilerini değiştirebilir. Bu nedenle, aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız MİCTONORM kullanmaya başlamadan önde doktorunuzu bu konuda bilgilendirmeniz gerekir:

  • Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (örneğin; imipramin, klomipramin, amitriptilin)
  • Sakinleştiriciler (örneğin; benzodiazepinler)
  • Sistematik uygulanan (yani cilt yüzeyine uygulanmayan, ağızdan ya da enjeksiyon yoluyla alındığında kana karışan) antikolinerjik ilaçlar (genellikle astım, karın krampları, göz problemleri veya idrar kaçırma tedavisinde kullanılan ilaçlar)
  • Amantadin (grip virüsü ve Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Nöroleptikler (şizofreni veya anksiyete gibi ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar), örn: promazin, olanzapin, risperidon, ketiapin)
  • Beta stimülanlar (astım tedavisi için kullanılan ilaçlar)
  • Kolinerjikler (örn: karbakol, pilokarpin)
  • İzoniazid (tüberküloz tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Metoklopramid (bulantı ve kusma tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Metimazol (tiroid bezinin aşırı çalışmasının tedavisinde kullanılan bir ilaç)
  • Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan ketokonazol, itrakonazol isimli ilaçlar ile birlikte kullanılması

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MİCTONORM NASIL KULLANILIR?

MİCTONORM'u daima doktorunuzun belirlediği miktarda alınız. Doktorunuz size almanız gereken miktarı bildirecektir. Doktorunuzun belirlediği miktardan fazlasını almayınız. Şüphe duyduğunuz anda almanız gereken miktarı, doktorunuz veya eczacınızla kontrol ediniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MİCTONORM çeşitli dozaj formlarında bulunmaktadır. Bu nedenle doktorunuz sizin ya da çocuğunuzun yaşı ve kilosuna göre, en uygun tedaviyi belirleyecektir.

Vücut ağırlığına göre önerilen dozlar aşağıdaki tabloda yer almaktadır:

Vücut ağırlığı (kg)MİCTONORM 5 mg
12-161-0-1
17-221-1-1
23-282-0-2
29-342-1-2
≥ 352-2-2
veya 3-0-3

Uygulama yolu ve metodu

MİCTONORM'u her gün düzenli olarak, aynı saatte, yemeklerden önce almalısınız. Tabletleri bir bütün olarak, 1 bardak su ile alınız..

Değişik yaş grupları

Yetişkinlerde kullanım

Aşırı aktif mesane için standart doz olarak günde iki kez 15 mg propiverin hidroklorür önerilir. Bu doz günde üç defaya kadar çıkartılabilir. Bazı hastalar günde 15 mg (3 x 5 mg) kadar düşük bir doza da yanıt verebilir.

Nörojenik detrusor aşırı aktivitesi için günde üç kez 15 mg propiverin hidroklorür kullanılması tavsiye edilir. Önerilen maksimum günlük doz 45 mg'dır.

Çocuklarda ve ergenlerde kullanım

Günde ortalama 0,8 mg/kg vücut ağırlığındaki doz, 2 ya da 3'e bölünmüş olarak uygulanır.

Vücut ağırlığı 35 kg'ın üzerinde olan çocuklarda maksimum doz, yetişkinlerde kullanılan standart kullanım dozu olan günde 2 defa 15 mg'dır (2 x 3 MİCTONORM 5 mg).

5 yaşından küçük çocuklarda gelişme süreci henüz tamamlanmadığı için, MİCTONORM ile aşırı aktif mesane tedavisine başlanmamalıdır. Omurilik yaralanmalarına bağlı nörojenik detrüsör aşırı aktivitesinin tedavisi ise, 5 yaşından küçük çocuklara da uygulanabilir..

MİCTONORM 1 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır..

Yaşlılarda kullanım

Günlük doz yetişkinlerde olduğu gibidir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Eğer sizin ya da çocuğunuzun böbrekleri ile ilgili bir problemi varsa, doktorunuz böbreklerin durumuna göre ilacın dozunu azaltabilir ya da gerektiğinde tedaviyi sonlandırabilir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen maksimum doz 30 mg'dır.

Karaciğer yetmezliği

Eğer sizin ya da çocuğunuzun karaciğeri ilgili bir problemi varsa, doktorunuz karaciğerin durumuna göre ilacın dozunu azaltabilir, gerektiğinde tedaviyi sonlandırabilir. Orta veya ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmemektedir.

Eğer MİCTONORM'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MİCTONORM kullandıysanız

Eğer siz ya da çocuğunuz size verilen dozdan fazlasını aldıysanız, kullandığınız MİCTONORM ambalajını da yanınıza alarak derhal doktorunuza veya en yakın hastaneye başvurunuz.

MİCTONORM'dan kullanmanız gerekenden fazlasını aldıysanız derhal doktorunuza ya da en yakın hastaneye başvurunuz.

MİCTONORM'u kullanmayı unutursanız

İlacınızı doktorunuzun belirttiği şekilde almalısınız. İlacınızı almayı unutursanız, diğer ilacınızı normal zamanında alarak programınıza devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MİCTONORM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz aksini belirtmedikçe, iyi hissediyor olsanız bile, ilacınızı kullanmaya devam ediniz. MİCTONORM tedavisini sonlandırmak, hastalık belirtilerinin yeniden görülmesine neden olabilir..

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi MİCTONORM da içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde, yan etkileri olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MİCTONORM'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Herhangi bir beklenmedik hırıltı, nefes almada güçlük veya sersemlik, göz kapağı, yüz, dudak veya boğazda şişme
  • Deri, ağız veya genital bölgelerde pullanma ve kabarma
  • Tüm vücutta döküntü

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde ya da çocuğunuzda mevcut ise, sizin MİCTONORM'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Sizde ya da çocuğunuzda akut göz tansiyonu (glokom) atağı gelişebilir. Bu durumda ışık kaynaklarının etrafında renkli halkalar görülebilir veya göz içinde ve çevresinde ciddi derecede ağrı hissi gelişebilir. Bu durumda acil tıbbi müdahaleye başvurulmalıdır.

MİCTONORM'un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Çok yaygın

  • Ağız kuruluğu

Yaygın

  • Görme bozukluğu ve odaklanma problemleri
  • Kabızlık
  • Hazımsızlık
  • Karın ağrısı
  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk

Yaygın olmayan

  • Hasta hissetme, bulantı ve kusma
  • Baş dönmesini de içeren sersemlik
  • Titreme
  • İdrara çıkmada zorluk
  • Ateş basması
  • Tat alma bozukluğu
  • Tansiyon düşüklüğü ile seyreden uyuşukluk hissi
  • Kaşıntı
  • Mesanenin (idrar kesesi) boşalamaması

Seyrek

  • Döküntü
  • Kalp atım hızında artış

Çok seyrek

  • Huzursuzluk
  • Bilinç bulanıklığı
  • Kalp atışının hissedilmesi

Sıklığı bilinmeyen

  • Halüsinasyon (hayal görme)
  • Konuşma bozukluğu

Bunlar MİCTONORM'un hafif yan etkileridir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse doktor veya eczacınıza bildiriniz.

İstenmeyen etkilerin tümü geçicidir ve dozun azaltılması ya da tedavinin sonlandırılmasından sonraki, en fazla 1-4 gün içinde kaybolur.

Uzun süreli tedavi esnasında, nadir vakalarda karaciğer enzimlerinde geri dönüşür değişiklikler görüldüğünden, karaciğer enzimleri izlenmelidir.

Çocuklarda ve ergenlerde görülen ilave yan etkiler

Çocuklarla yapılan çalışmalarda, aşağıdaki yan etkiler gözlenmiştir:

  • İştah kaybı,
  • Uyku bozukluğu,
  • Konsantrasyon bozukluğu.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MİCTONORM'UN SAKLANMASI

MİCTONORM'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MİCTONORM'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MİCTONORM'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
680,07 TL
KAMU FİYATI
489,65 TL
KAMU ÖDENEN
489,65 TL
KAMU İSKONTOSU
%28
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Recordati İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 98
FORMU Draje
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 60 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU G04BD06
NFC KODU ABA
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFLY
SGK KAMU NO A18216

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Oral oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalarda
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler

Oral oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalarda
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Solifenasin, tolterodine-L, trospiyum, darifenasin, propiverin, fesoterodin, mirabegron, transdermal oksibutinin; oral oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalarda nöroloji, fizik tedavi ve rehabilitasyon, üroloji, çocuk sağlığı ve hastalıkları, geriatri veya kadın hastalıkları ve doğum uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilir. Duloksetin, erişkin kadınlarda orta dereceli ve şiddetli stres üriner inkontinansın tedavisinde ve stres üriner inkontinansın baskın olduğu mikst üriner inkontinans (sıkışma ve stres üriner inkontinansın birlikteliği) tedavisinde nöroloji, fizik tedavi ve rehabilitasyon, üroloji, geriatri veya kadın hastalıkları ve doğum uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilir. Solifenasin, tolterodine-L, trospiyum, darifenasin, propiverin, fesoterodin, transdermal oksibutinin ve oral oksibutinin etkin maddeli ilaçların kombine kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.

 

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir