MITOXANTRON EBEWE 20MG/10ML 1FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MITOXANTRON EBEWE 20MG/10ML 1FLAKON

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8699205760196

Etkin Madde

Mitoksantron

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Mitoxantron Ebewe Markalı İlaçlar

MİTOXANTRON "EBEWE" NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MİTOXANTRON "EBEWE"10 ml'lik berrak, mavi renkli çözeltide 20 mg mitoksantron içeren cam flakonlarda (şişelerde) bulunur. Karton kutuda 1 adet flakon içerecek şekilde ambalajlanmıştır.

MİTOXANTRON "EBEWE" sitotoksit (Hücre öldürücü) bir ilaçtır. Etkisini kanser hücrelerini öldürerek gösterir. Bu etki "kemoterapi" olarak da adlandırılır.

MİTOXANTRON "EBEWE" aralarında meme kanseri, karaciğer kanseri ve löseminin (kan kanseri) bulunduğu bir dizi değişik kanser durumunda kullanılır.

MİTOXANTRON "EBEWE" beyni ve omuriliği tutan bir özbağışıklık hastalığı olan multipl skleroz (MS) hastalığının bazı tiplerinin (Sekonder progressif multipl skleroz veya nükseden-şiddeti azalan multipl skleroz) tedavisinde de kullanılır.

MITOXANTRONE-KOCAK 20 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
MITOXANTRONE-KOCAK 20 MG/10 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828770022
ETKİN MADDE
Mitoksantron
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4122.65
NEOTALEM 20 MG 10 ML 1 FLAKON
NEOTALEM 20 MG 10 ML 1 FLAKON
BARKOD
8699694690103
ETKİN MADDE
Mitoksantron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
MITOXANTRONE BAXTER 20 MG/10 ML 1 FLAKON
MITOXANTRONE BAXTER 20 MG/10 ML 1 FLAKON
BARKOD
8699556270108
ETKİN MADDE
Mitoksantron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
MITOXANTRON EBEWE 20MG/10ML 1FLAKON
MITOXANTRON EBEWE 20MG/10ML 1FLAKON
BARKOD
8699205760196
ETKİN MADDE
Mitoksantron
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

MİTOXANTRON "EBEWE"nin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Ancak ilaç size uygulanmaktayken bulantı görülebileceğinden, infüzyon sırasında yiyecek ve içecek almayınız.

MİTOXANTRON "EBEWE" İ.V. İNFÜZYON İÇİN KONSANTRE ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON 20 mg/10 ml

(EBEWE - AVUSTURYA)

SANDOZ

KULLANMA TALİMATI

Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her bir flakon 20 mg mitoksantrona eşdeğer 23.284 mg mitoksantron HCl içerir.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum asetat, asetik asit, sodyum sülfat, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlacınız hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MİTOXANTRON "EBEWE" nedir ve ne için kullanılır?
  2. MİTOXANTRON "EBEWE" yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MİTOXANTRON "EBEWE" nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MİTOXANTRON "EBEWE" nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MİTOXANTRON "EBEWE" NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MİTOXANTRON "EBEWE"10 ml'lik berrak, mavi renkli çözeltide 20 mg mitoksantron içeren cam flakonlarda (şişelerde) bulunur. Karton kutuda 1 adet flakon içerecek şekilde ambalajlanmıştır.

MİTOXANTRON "EBEWE" sitotoksit (Hücre öldürücü) bir ilaçtır. Etkisini kanser hücrelerini öldürerek gösterir. Bu etki "kemoterapi" olarak da adlandırılır.

MİTOXANTRON "EBEWE" aralarında meme kanseri, karaciğer kanseri ve löseminin (kan kanseri) bulunduğu bir dizi değişik kanser durumunda kullanılır.

MİTOXANTRON "EBEWE" beyni ve omuriliği tutan bir özbağışıklık hastalığı olan multipl skleroz (MS) hastalığının bazı tiplerinin (Sekonder progressif multipl skleroz veya nükseden-şiddeti azalan multipl skleroz) tedavisinde de kullanılır.

2. MİTOXANTRON "EBEWE" Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

Genel tavsiye:

  • YALNIZCA TOPLAR DAMARLAR (VEN) YOLUYLA KULLANILIR. İLACI BAŞKA YOLLARDAN ALMAYINIZ. Omurilik sıvısı içine, arter içine, kas içine ve cilt altına uygulanmamalıdır!
  • Uzman doktor gözetiminde ve yeterli imkanlara sahip merkezlerde uygulanmalıdır!

MİTOXANTRON "EBEWE" yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer:

  • Daha önce MİTOXANTRON "EBEWE"nin içerdiği etkin madde olan mitoksantron veya yardımcı maddelerden birini aldığınızda ya da antrasiklin grubundan benzer bir ilaç kullandığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz (Soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, derinizde döküntüler, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa);
  • Hamileyseniz;
  • Bebeğinizi emzirmekte olan bir anneyseniz;
  • Şiddetli kemik iliği işlev bozukluğunuz varsa.

Yukarıda belirtilen durumların sizde olması durumunda doktorunuza söyleyiniz; doktorunuz ilacınızı değiştirmeye karar verebilir.

MİTOXANTRON "EBEWE" yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Meme kanseriniz için zaten başka ilaçlar alıyorsanız;
  • Kemik iliğinizle ilgili sorunlarınız varsa (Kemik iliğiniz yeteri kadar iyi çalışmıyorsa);
  • Genel durumunuz bozuksa;
  • Belirli kalp sorunlarınız varsa;
  • Belirli karaciğer sorunlarınız varsa;
  • Radyoterapi (Işın tedavisi) ya da başka kanser ilacı alıyorsanız.
  • Tedaviniz süresince klinik ve laboratuvar bulguları düzenli olarak izlenmelidir.
  • Tedaviniz sırasında idrarınızda mavi-yeşil renklenme görülebilir. Deri, tırnaklar ve gözünüzde mavi renklenme olabilir. Ayrıca kandaki ürik asit düzeyleri yükselebilir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MİTOXANTRON "EBEWE" nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

MİTOXANTRON "EBEWE"nin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Ancak ilaç size uygulanmaktayken bulantı görülebileceğinden, infüzyon sırasında yiyecek ve içecek almayınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MİTOXANTRON "EBEWE" anne karnındaki bebeğe zarar verebilir. Gebelerde kullanılmamalıdır. Gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız doktorunuza bildiriniz.

Sizin veya eşinizin tedaviniz sırasında ve tedaviden sonraki 6 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemiyle korunmanız önerilir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MİTOXANTRON "EBEWE" tedavisi uygulanacak bir erkekseniz ve tedaviden sonra çocuk sahibi olmayı istiyorsanız, tedaviye başlamadan önce spermlerinizi saklama konusunda doktorunuza danışınız..

Emzirme

MİTOXANTRON "EBEWE"yi almaktayken bebeğinizi emzirmemelisiniz. Anne sütüne geçer.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

MİTOXANTRON "EBEWE"yi kullanmaktayken bulantı görülebileceğinden araç ve makine kullanımından kaçınınız.

MİTOXANTRON "EBEWE"nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

MİTOXANTRON "EBEWE" her flakonda 34 mg sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.

Kalbe zararlı ilaçlar, diğer kanser ilaçları ya da kemik iliğini etkileyen diğer ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.

MİTOXANTRON "EBEWE"yi kullanırken aşı olmanız önerilmez.

MİTOXANTRON "EBEWE"yi kullanan kadın ve erkeklerin tedavi sırasında ve tedaviden sonraki 6 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemleriyle korunmaları önerilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MİTOXANTRON "EBEWE" NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Doktorunuz, genel sağlık durumunuz, diğer ilaçlarla birlikte kullanılıp kullanılmadığı ve vücut yüzeyinizin genişliğine göre ilacı size hangi dozda ve hangi aralıklarla uygulayacağına karar verecektir.

Genel olarak sağlık durumunuz, diğer ilaçlarla birlikte kullanılıp kullanılmadığı ve hangi hastalıkta kullanıldığına göre vücut yüzeyinizin her metrekaresi için 10 ila 14 mg mitoksantron önerilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

Bu ilaç sağlık personeli tarafından uygulanacaktır, kendi başınıza kullanmayınız.

MITOXANTRON "EBEWE", size ya doğrudan ya da uygun serumlarla seyreltildikten sonra toplar damarlarınızdan verilecektir.

İlaç doğrudan bir enjektör aracılığıyla damarınıza verilebileceği gibi el sırtınız ya da kolunuzdaki damara takılan bir tüp aracılığıyla da verilebilir. Bazı kişilerde toplar damara takılı kalıcı uzun tüpler vardır; MITOXANTRON "EBEWE", genelde boyun kenarında olan bu tüplerden de uygulanabilir.

Uygulama sırasında sizden kan örnekleri alınıp incelenebilir ya da kalbinizle ilgili bazı testler yapılabilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

MİTOXANTRON "EBEWE" lösemi (Kan kanseri) tedavisinde yalnızca erişkinlerde kullanılabilir; bu tür kanserlerde çocuklarda kullanılmamalıdır.

Bebek ve çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır..

Yaşlılarda kullanımı

Erişkinlerdeki gibi kullanılır.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Böbrek işlevlerinin hafif ya da orta derecede bozulmuş olduğu durumlarda dozunun değiştirilmesine gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Karaciğer işlevlerinin hafif ya da orta derecede bozulmuş olduğu durumlarda mitoksantron dozunun değiştirilmesine gerek yoktur.

Eğer MİTOXANTRON "EBEWE"nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MİTOXANTRON "EBEWE" kullandıysanız

İlacınız size genelde hastanede verilecek olduğundan, hesaplanandan fazla ya da az verilme olasılığı düşüktür. Yine de bu konuda bir kuşkunuz olduğunda doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.

Fazla doz aldığınız takdirde yan etkilerin artması beklenebilir. Bu durumda kullanılabilecek bilinen özel bir ilaç yoktur. Kan değerleriniz takip edilecek ve istenmeyen belirtilerinize yönelik tedavi uygulanacaktır.

MİTOXANTRON "EBEWE" sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MİTOXANTRON "EBEWE"yi kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MİTOXANTRON "EBEWE"ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz kalacaktır. Bu durumda hastalığınızın ilerleme riski çok yüksektir. Tedavinizin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi MİTOXANTRON "EBEWE" nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa MITOXANTRON "EBEWE"yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerji (aşırı duyarlılık) belirtileri
    - İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi;
    - Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı;
    - Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi;
    - Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme;
    - Baş dönmesi, bayılma hissi;
    - Kalpte çarpıntı.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise MITOXANTRON "EBEWE"ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

MITOXANTRON "EBEWE" aşırı duyarlılık dışında diğer bazı yan etkilere de neden olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Ateş
  • Adetten kesilme
  • Meni (Sperm) üretiminde azalma
  • Bulantı
  • Kusma
  • Saçların tümüyle dökülmesi, kellik
  • Yorgunluk, halsizlik

Yaygın

Kan değerlerinizde değişiklikler

  • Asabi bozukluklar (Örn. uykuya meyil, bilinçte bulanma, havale geçirme, sinir iltihaplanması, hissizlik vb)
  • Kalp elektrosunda (EKG) değişiklikler
  • Kalpte ritim bozukluğu (Aritmi)
  • Kalbin pompaladığı kan miktarında azalma
  • Ağız içinde ve dilde yaralar (Stomatit)
  • İştah kaybı
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • Kabızlık
  • İdrarın mavi-yeşil renklenmesi

Yaygın olmayan

  • Kandaki pulcukların (Trombosit) sayısının normalin altına inmesi (Prostat kanserli hastalarda çok yaygın)
  • Yaşamı tehdit edebilen enfeksiyonlar
  • Kalp yetmezliği
  • Göğüs ağrısı
  • Soluk alıp vermede zorlanma (Dispne)
  • Mide-bağırsak kanaması
  • Karaciğer işlevlerinde bozulma

Seyrek

  • İkincil bazı kötü huylu hastalıklar ve kanserlerin ortaya çıkması
  • Kansızlık (Anemi)
  • Miyokart enfarktüsü
  • Toplar damarlarda mavi renklenme
  • Bazı kan testlerinin (Karaciğer enzimleri, kreatinin, ürik asit, üre ve bilirubin) değerlerinde değişiklikler
  • Tırnaklarda mavi renklenme
  • Gözde mavi renklenme
  • Mevcut tümörün parçalanmasına bağlı kan ürik asit, kalsiyum, fosfat değerlerinde değişiklikler (Tümör lizis sendromu)

Çok seyrek

  • Bağışıklık sisteminin baskılanması
  • Kalple ilgili bozukluklar (Kardiyomiyopati)
  • İlacın uygulandığı toplardamarlar boyunca kolda ağrı, ateş, kızarıklık oluşması
  • İlacın damar dışına kaçmasına bağlı doku ölümü (Nekroz)

Bilinmiyor

Gözlerde yanma, kızarma, sulanma (Konjonktivit)

  • Tat duyumunda değişiklikler
  • Ciltte döküntüler
  • Tırnaklarda şekil bozukluğu
  • Endişe hali (Anksiyete)

Bu yan etkilerin önemli bölümü ciddi yan etkiler olmasına rağmen, doktorunuz kanserin riski ile yan etkilerin riskine göre karar vererek ilacı kesmenizi ya da devam etmenizi isteyecektir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MİTOXANTRON "EBEWE"NİN SAKLANMASI

MİTOXANTRON "EBEWE" çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır. Buzdolabına koymayınız ve dondurmayınız.

MİTOXANTRON "EBEWE" sulandırıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer derhal kullanılmazsa 25°C altındaki oda sıcaklıklarında en fazla 24 saat saklanabilir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MİTOXANTRON "EBEWE"yi kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Sandoz İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
ÖZEL BİLGİLER Yüksek riskli ilaç!

ATC KODU L01DB07
NFC KODU FQC

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin, busulfan, (Ek:RG-19/10/2023-32344/8 md.Yürürlük:27/10/2023) treosulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin, etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin, (Mülga:RG-26/11/2016-29900/16-a md. Yürürlük:29/11/2016) karmustin, klorambusil, lomustin, methotrexat, melfalan, merkaptourin, mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin, sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.

 

(1) Ayakta kemoterapi yapılacak kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu/uzman hekim raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük, kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç verilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez