Tüm ilaçlar gibi, MUPHORAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz lütfen doktorunuza söyleyiniz:

• Beyaz kan hücrelerinde ve plateletlerde (kan pulcukları sayısında) azalma görülebilir. Bu azalma genellikle geç oluşur (tedavi başladıktan 4 ile 6 hafta sonra). Beyaz kan hücrelerindeki azalma titreme veya ateş ile görülebilir. Bu durumu acilen doktorunuza bildirmelisiniz.
• Enjekte edildikten sonra iki saat içinde orta seviyede mide bulantısı ve kusma.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın           : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.

Yaygın                  : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan   :100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek                  : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek           : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor            : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın:

• Trombositopeni ( trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma), lökopeni (Akyuvar sayısında azalma) (evre 3-4)
• Anemi (kansızlık) (evre 3-4)
• Enjeksiyonu takip eden 2 saat içinde orta şiddette bulantı ve kusma

• Transaminazlar, alkalen fosfataz (karaciğer enzimleri), ve bilirubin miktarında geçici, geri dönüşlü ve orta derecede artış.

Yaygın:

• İshal, karın ağrısı

• Ateş yükselmesi
• Enjeksiyon bölgesinde damarda tahriş (şişme, ağrı, kızarıklık)

Yaygın olmayan:

• Geçici ve geri dönüşlü sekel bırakmayan nörolojik rahatsızlıklar (bilinç bozuklukları, parestezi (uyuşma, karıncalanma hissi), tat alma duyusunun kaybolması),
• Prurit (kaşıntı),
• Üre miktarında geçici yükselme,
• Alyuvar, akyuvar ve kan pulcuğu sayısında eş zamanlı azalma.

Seyrek:

• Dakarbazin ile birlikte kullanımda nadir olarak pulmoner (akciğer ve solunum sistemi ile ilgili)toksikasyon (yetişkinlerde akut solunum distres sendromu) görülmüştür.Fotemustin ile dokular arasında pulmoner hastalık (belirtileri öksürük, nefes almada zorluk, nefes darlığı olan akciğer iltihabı)tipinde pulmoner zehirlenme vakaları rapor edilmiştir.
• Bu sınıftaki kanser önleyici ajanlar, potansiyel bir kemik iliği ve kan hastalıkları riski taşımaktadır. Yüksek kümülatif dozda MUPHORAN ile, radyoterapi ile birlikte olan veya olmayan, diğer kemoterapilerle ilişkili olan ya da olmayan nadir vakalar raporlanmıştır.

Bilinmiyor:

• Hepatit (karaciğer iltihaplanması).

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz .

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda

hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314

00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne

bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği

hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.