string(0) "" Mydriasert Fiyat

37 Binden Fazla İlaç, Takviye Edici Gıda ve Kozmetik Ürün Bilgisi

MYDRIASERT 0,28 MG/ 5,4 MG GOZ INSERTI (20 INSERT)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

MYDRIASERT 0,28 MG/ 5,4 MG GOZ INSERTI (20 INSERT)

İlaç Fiyatı

0,00 TL

Barkod

8680177220177

Etkin Madde

Tropikamid + Fenilefrin Hcl

Reçete Bilgisi

Normal Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firma Adı

Thea Pharma

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Mydriasert Markalı İlaçlar

MYDRIASERT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MYDRIASERT, yalnızca göz tedavisinde kullanılan bir üründür.

MYDRIASERT kutusunda, saşe içerisinde beyaz, oblong küçük bir tablet görünümünde bir göz inserti (disk) ve bu insertin göz içerisine yerleştirilmesinde kullanılan tek kullanımlık steril pensler içeren başka bir saşe içermektedir. MYDRIASERT, 10 insert ve 10 pens, veya 20 insert ve 20 pens, veya 50 insert ve 50 penslik ambalajlar halinde bulunabilir.

MYDRIASERT, sadece sağlık personeli tarafından uygulanabilir.

MYDRIASERT, tıbbi personel tarafından alt göz kapağınızın içine yerleştirilecektir. Cerrahi müdahaleden önce ya da tanısal amaçlarla bir midriyazis (göz bebeğinin büyümesi durumu) elde etmek için kullanılmaktadır.

MYDRIASERT 0,28 MG/ 5,4 MG GOZ INSERTI (20 INSERT)
MYDRIASERT 0,28 MG/ 5,4 MG GOZ INSERTI (20 INSERT)
BARKOD
8680177220177
ETKİN MADDE
Tropikamid + Fenilefrin Hcl
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.

MYDRIASERT GÖZ İNSERTİ 0,28 mg/5,4 mg

(BENAC - FRANSA)

THEA PHARMA İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Göze uygulanır.

Etkin madde: Her bir göz inserti 0,28 mg tropikamid ve 5,4 mg fenilefrin hidroklorür içermektedir.

Yardımcı maddeler: Amonyum metakrilat kopolimer (Tip A), Poliakrilat dispersiyonu %30, gliserol dibehenat, etilselüloz

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. MYDRIASERT nedir ve ne için kullanılır?
  2. MYDRIASERT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. MYDRIASERT nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. MYDRIASERT'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. MYDRIASERT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

MYDRIASERT, yalnızca göz tedavisinde kullanılan bir üründür.

MYDRIASERT kutusunda, saşe içerisinde beyaz, oblong küçük bir tablet görünümünde bir göz inserti (disk) ve bu insertin göz içerisine yerleştirilmesinde kullanılan tek kullanımlık steril pensler içeren başka bir saşe içermektedir. MYDRIASERT, 10 insert ve 10 pens, veya 20 insert ve 20 pens, veya 50 insert ve 50 penslik ambalajlar halinde bulunabilir.

MYDRIASERT, sadece sağlık personeli tarafından uygulanabilir.

MYDRIASERT, tıbbi personel tarafından alt göz kapağınızın içine yerleştirilecektir. Cerrahi müdahaleden önce ya da tanısal amaçlarla bir midriyazis (göz bebeğinin büyümesi durumu) elde etmek için kullanılmaktadır.

2. MYDRIASERT'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

MYDRIASERT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

  • Tropikamid ya da fenilefrin hidroklorür ya da MYDRIASERT'in diğer içerik maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (aşırı duyarlılık),
  • Kapalı açılı glokomu bulunan ya da glokomun şiddetlenmesi için risk faktörleri bulunan hastalar (oküler basınçta artış) bu ürünü kullanmamalıdır.

MYDRISERT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

  • Bu tıbbi ürün uzun süreli görme bozukluklarına yol açtığından, konsültasyona yalnız gelmeyiniz (bkz. Olası yan etkiler).
  • İnsertin yerleştirilmesinden sonra rahatsızlık hissi duymanız halinde doktorunuza danışınız: İnsert kayabilir ya da seyrek de olsa kaybolabilir.
  • Şiddetli göz kuruluğunuz varsa, doktorunuz gözde tahriş oluşması riskini azaltmak için gözünüze bir damla serum fizyolojik çözeltisi damlatabilir.
  • Hipertansiyon (yüksek kan basıncı), ateroskleroz (arter duvarının kalınlaşması), kalp hastalığı ya da hipertiroidizm (tiroid bezinin artan aktivitesi) ya da prostat hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
  • Bazı duyarlı hastalarda, midriyatikler (göz bebeğini büyüten ürünler), bir akut glokom atağına neden olabilir (göz basıncının aniden artmasından ötürü).
  • Tedavi sırasında yumuşak hidrofilik kontakt lens kullanması önerilmemektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MYDRIASERT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

Uygulama yolu nedeniyle herhangi bir etkileşim beklenmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MIDRIASERT gebe kadınlarda ya da korunmayan ve çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MYDRIASERT emzirme sırasında kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

MYDRIASERT, birkaç saat boyunca rahatsızlık verici görme bozukluklarına (göz bebeğinin uzun süre büyümesinden ötürü göz kamaşması) neden olabileceğinden, araç ya da makine kullanmayınız.

MYDRIASERT'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Sporcular, bu tıbbi ürünün, yasaklı madde testlerinde pozitif sonuçlar gösterebilen bir etkin madde (fenilefrin hidroklorür) içerdiği konusunda uyarılmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

MYDRIASERT dışında göz bebeklerini büyüten (midriyatikler) ilaçlar kullanıp kullanmadığınızı doktorunuza söyleyiniz, böylece doktorunuz maruz kaldığınız toplam midriyatik miktarını bilecektir..

Eğer bir başka ilaç alıyorsanız ya da son zamanlarda aldıysanız -reçetesiz ürünler ve doğal ürünler dahil olmak üzere-lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. MYDRIASERT, lokal olarak uygulanmasına rağmen, ilaçlar birbirlerinin etkilerini değiştirebileceklerinden söz konusu bilgiler önemli olabilir.

3. MYDRIASERT NASIL KULLANILIR?

MYDRIASERT SADECE SAĞLIK PERSONELİ TARAFINDAN UYGULANABİLİR.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

MYDRIASERT yetişkinler içindir. MYDRIASERT yutulmamalıdır.

Uygulama yolu ve metodu

Sağlık personeli, ilgili gözün alt göz kapağının arka kısmına bir insert yerleştirecektir. Sağlık personeli, göz bebeği yeterince büyüdükten sonra 30 dakika içinde, göz operasyonu ya da muayenesinden önce inserti çıkaracaktır. İnsert, 2 saatten uzun bir süre gözde bırakılmamalıdır.

Eğer ilacın kullanımına ilişkin sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

MYDRIASERT, çocuklarda ve ergenlik çağındaki kişilerde kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Özel bir bildirim bulunmamaktadır.

Eğer MYDRIASERT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MYDRIASERT kullandıysanız

MYDRIASERT size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur. Bununla birlikte, sağlık personelinin MYDRIASERT'e ek olarak bir midriyatik göz damlası kullanması gerekirse, MYDRIASERT'in içerik maddelerine ilişkin bir doz aşımı riski oluşabilir.

MYDRIASERT'in içerik maddelerine ilişkin doz aşımı semptomları arasında aşırı yorgunluk, terleme, sersemlik, kalp atışında yavaşlama, koma, baş ağrısı, hızlı kalp atışı, ağızda ve ciltte kuruluk, olağandışı sersemlik, ateş basması ve göz bebeklerinin büyümeye devam etmesi yer alabilir..

MYDRIASERT'i kullanmayı unutursanız

MYDRIASERT size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından kullanmayı unutma ihtimaliniz yoktur.

MYDRIASERT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

MYDRIASERT size hastanede ve uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağından doktorunuzun denetimi dışında tedaviyi sonlandırmanız mümkün değildir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi MYDRIASERT' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, MYDRIASERT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyonlar: Göz kapaklarının iltihaplanması (blefarit), konjonktivanın iltihaplanması (konjonktivit).

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MYDRIASERT'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Duyarlı hastalarda, MYDRIASERT bir akut glokom atağına neden olabilir (göz basıncında ani artış). Uygulama sonrasında anormal semptomlar (kızarıklık, ağrı ve görme sorunları) oluştuğunda, derhal doktorunuza danışınız.

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz

  • Göz yaşarması,
  • Tahriş,
  • Göz bebeğinin uzun süre büyümesinden ötürü göz kamaşması,
  • Yüzeysel punktat keratit (kornea iltihabı),
  • Batma,
  • Bulanık görme,
  • İnsertin algılanması ya da varlığından ötürü gözde rahatsızlık.

Bunlar MYDRIASERT'in hafif yan etkileridir.

Göze yapılan uygulamanın ardından pek olası olmasa da, MYDRIASERT içerisindeki etkin maddeler dikkate alınması gereken aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

  • Kan basıncının artması, kalp çarpıntısı
  • Çok seyrek olmak üzere kalp ritim bozukluğu gibi önemli olaylar
  • Ürperti, solgunluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu

İnsert kazara gözün içinde unutulduğunda, korneal ülser (göz yüzeyinin bir miktar erozyona uğraması) ve korneal ödem (göz yüzeyinin iltihabı) gözlemlenmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MYDRIASERT'İN SAKLANMASI

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ambalajında saklayınız.

Saşe açılır açılmaz kullanınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MYDRIASERT'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MYDRIASERT'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
0,00 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Thea Pharma
REÇETE Normal Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Göz İnserti
UYGULAMA YOLU Oftalmik
RAF ÖMRÜ 18 Ay

ATC KODU S01FA56
NFC KODU NDN

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez