4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi MYDRIASERT' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MYDRIASERT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Alerjik reaksiyonlar: Göz kapaklarının iltihaplanması (blefarit), konjonktivanın iltihaplanması (konjonktivit).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MYDRIASERT'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Duyarlı hastalarda, MYDRIASERT bir akut glokom atağına neden olabilir (göz basıncında ani artış). Uygulama sonrasında anormal semptomlar (kızarıklık, ağrı ve görme sorunları) oluştuğunda, derhal doktorunuza danışınız.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
- Göz yaşarması,
- Tahriş,
- Göz bebeğinin uzun süre büyümesinden ötürü göz kamaşması,
- Yüzeysel punktat keratit (kornea iltihabı),
- Batma,
- Bulanık görme,
- İnsertin algılanması ya da varlığından ötürü gözde rahatsızlık.
Bunlar MYDRIASERT'in hafif yan etkileridir.
Göze yapılan uygulamanın ardından pek olası olmasa da, MYDRIASERT içerisindeki etkin maddeler dikkate alınması gereken aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- Kan basıncının artması, kalp çarpıntısı
- Çok seyrek olmak üzere kalp ritim bozukluğu gibi önemli olaylar
- Ürperti, solgunluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu
İnsert kazara gözün içinde unutulduğunda, korneal ülser (göz yüzeyinin bir miktar erozyona uğraması) ve korneal ödem (göz yüzeyinin iltihabı) gözlemlenmiştir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.