NEORECORMON ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KULLANIMA HAZIR ŞIRINGA 2000 IU
(ROCHE-ALMANYA)
ROCHE
KULLANMA TALİMATI
Deri altına veya damar içine uygulama içindir.
Steril
Etkin madde: Bir kullanıma hazır şırıngada enjeksiyonluk çözelti, 1 mL'de 55,3 mcg (6667 IU) olacak şekilde, 0,3 mL'de 16,6 mcg (2000 IU) epoetin beta (rekombinant insan eritropoietini) içerir. Epoetin beta, Çin hamster yumurtalık hücrelerinden üretilmiştir.
Yardımcı maddeler: Üre, sodyum klorür, polisorbat 20, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, disodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, kalsiyum klorür dihidrat, glisin, l-lösin, l-izolösin, l-treonin, l-glutamik asit, l-fenilalanin, enjeksiyonluk su içerir.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
- NEORECORMON nedir ve ne için kullanılır?
- NEORECORMON'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
- NEORECORMON nasıl kullanılır?
- Olası yan etkiler nelerdir?
- NEORECORMON'un saklanması
Başlıkları yer almaktadır.