NITROCIN % 0,2 MERHEM (56 GR)

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

NITROCIN % 0,2 MERHEM (56 GR)

İlaç Fiyatı

77,85 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699479380014

Etkin Madde

Nitrofurazon

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Nitrocin Markalı İlaçlar

NİTROCİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NİTROCİN cilt üzerine uygulanan ve açık sarı renkli bir merhemdir.

NİTROCİN 56 g'lık ambalajda kullanıma sunulmaktadır.

NİTROCİN, ameliyat yaralarının enfeksiyondan korunmasında, duyarlı mikroorganizmaların (mikropların) oluşturduğu piyoderma (ciltte sivilceli durum), dermatoz (deride oluşan hastalık) gibi cilt enfeksiyonlarında, kesik, yara, yanık ve ülser (derideki bir tür yara) enfeksiyonların ve otitis eksterna (dış kulak iltihabı) tedavisinde kullanılır.

FURACIN % 0,2 MERHEM
FURACIN % 0,2 MERHEM
BARKOD
8699809370029
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
117.36
FURADERM % 0,2 56 GR POMAD
FURADERM % 0,2 56 GR POMAD
BARKOD
8699622380212
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
127.93
FURACIN  % 0,2 56 GR POMAD
FURACIN % 0,2 56 GR POMAD
BARKOD
8699502380103
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
117.36
NITROCIN % 0,2 MERHEM (56 GR)
NITROCIN % 0,2 MERHEM (56 GR)
BARKOD
8699479380014
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
77.85
FURACEPT %0,2 MERHEM
FURACEPT %0,2 MERHEM
BARKOD
8699567380018
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
104.34
FURAZOL KULAK DAMLASI 20 ML
FURAZOL KULAK DAMLASI 20 ML
BARKOD
8699549620071
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

FURACEPT %0,2 MERHEM
FURACEPT %0,2 MERHEM
BARKOD
8699567380018
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
104.34
FURACIN  % 0,2 56 GR POMAD
FURACIN % 0,2 56 GR POMAD
BARKOD
8699502380103
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
117.36
FURADERM % 0,2 56 GR POMAD
FURADERM % 0,2 56 GR POMAD
BARKOD
8699622380212
ETKİN MADDE
Nitrofurazon
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
127.93

NİTROCİN haricen cilde uygulanan bir merhem olduğundan yiyecek ve içeceklerle etkileşmez.

NİTROCİN MERHEM %0.2

FARMALAS İLAÇ

KULLANMA TALİMATI

Haricen uygulanır.

Etkin madde: Her bir tüpte %0.2 nitrofurazon içerir.

Yardımcı maddeler: Polietilen glikol 300, polietilen glikol 1000, polietilen glikol 4000.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. NİTROCİN nedir ve ne için kullanılır?
  2. NİTROCİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. NİTROCİN nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. NİTROCİN'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. NİTROCİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NİTROCİN cilt üzerine uygulanan ve açık sarı renkli bir merhemdir.

NİTROCİN 56 g'lık ambalajda kullanıma sunulmaktadır.

NİTROCİN, ameliyat yaralarının enfeksiyondan korunmasında, duyarlı mikroorganizmaların (mikropların) oluşturduğu piyoderma (ciltte sivilceli durum), dermatoz (deride oluşan hastalık) gibi cilt enfeksiyonlarında, kesik, yara, yanık ve ülser (derideki bir tür yara) enfeksiyonların ve otitis eksterna (dış kulak iltihabı) tedavisinde kullanılır.

2. NİTROCİN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NİTROCİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Nitrofurazona karşı veya diğer bileşenlerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.

NİTROCİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Yiyecekler, boyalar, koruyucular veya herhangi bir ilaca karşı bir alerjiniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.
  • Böbrek yetmezliği durumlarında bu ilacı dikkatli kullanınız. NİTROCİN'in bileşiminde bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek böbrek bozukluğunuzu artırabilir.
  • Cildinizdeki yanık ya da yara düzelmezse veya daha kötüleşirse doktorunuza başvurunuz.
  • Cildinizde yerel hassasiyet ve tahriş belirtileri oluştuysa ilacın kullanımına son veriniz ve doktorunuza bildiriniz.
  • Cilt üzerine kullanılan antibakteriyel ilaçlar ile, seyrek olarak ilaca duyarlı olmayan mantarların da içinde olduğu gibi bir grup mikroorganizma (mikrop) tarafından enfeksiyon oluşabilir.. Eğer böyle bir durum oluşursa derhal doktorunuza bildiriniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

NİTROCİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

NİTROCİN haricen cilde uygulanan bir merhem olduğundan yiyecek ve içeceklerle etkileşmez.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczanıza danışınız.

NİTROCİN'in hamilelerde kullanımı ile ilgili yeterli bilgi mevcut değildir. Ancak yarar/zarar ilişkisi hekimce etraflı olarak değerlendirilmek koşulu ile kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emziriyorsanız NİTROCİN kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

NİTROCİN'in araç sürme ve makine kullanma konusunda bir etki yaratması olası değildir..

NİTROCİN 'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bileşiminde bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek mevcut böbrek bozukluğunuzu artırabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

NİTROCİN'in diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi bulunmamaktadır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NİTROCİN NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

NİTROCİN'i doktorunuzun önerdiği süre ve miktarda uygulayınız. NİTROCİN, uygulama ya da pansuman şekline göre, günlük olarak veya birkaç günde bir enfeksiyonlu bölgeye iyileşme sağlanıncaya dek uygulanır. Tedaviye 7-10 gün devam edilmesi önerilir.

Uygulama yolu ve metodu

NİTROCİN cilt yüzeyine haricen uygulanır.

Lezyonların üzerine doğrudan doğruya bir gazlı bez veya spatül ile uygulanır. Geniş yanık alanlarına steril gazlı bez üzerine yayıldıktan sonra uygulanır.

Postoperatif (ameliyat sonrası) vakalarda NİTROCİN'in üzerine vazelinli gazlı bez konması pansumanın yapışmasını önler ve bu şekilde pansumanın 5-7 gün açılmadan bırakılması mümkün olur.. Pansuman çıkarılırken gazlı bezin serum fizyolojikle ıslatılması, çıkarılmasını kolaylaştırır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

NİTROCİN'in çocuklarda kullanımı ve miktarı doktorunuz tarafından belirlenmelidir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda doz ayarlaması ile ilgili bir çalışma yapılmamıştır. NİTROCİN'in yaşlılarda kullanımı için herhangi bir kısıtlama yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek veya karaciğer yetmezliği

Böbrek yetmezliğiniz varsa bu durumu doktorunuza söylemelisiniz. Böbrek yetmezliği durumlarında kullanımda dikkatli olunuz. NİTROCİN'in bileşiminde bulunan polietilen glikol, derisi kalkmış vücut bölgelerinden emilerek böbrek bozukluğunuzu artırabilir..

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj ayarlaması bildirilmemiştir.

Eğer NİTROCİN 'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NİTROCİN kullandıysanız

NİTROCİN'i kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..

NİTROCİN'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.

Eğer NİTROCİN uygulamayı unutursanız, hatırladığınızda derhal uygulayınız. Ancak, gelecek uygulamaya yakın bir zamanda hatırlarsanız, kaçırdığınız uygulamayı yapmadan düzenli uygulama şeklinize devam ediniz.

NİTROCİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedavinizi doktorunuza bildirmeden, kendi kendinize sonlandırmayınız.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi NİTROCİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NİTROCİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Cilt döküntüsü, kaşıntı ve lokal ödem (şişlik) gibi değişik derecelerde kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı) reaksiyonları,
  • Deride süperenfeksiyon (nitrofurazon kullanımına bağlı mantar ve bazı mikroorganizmaların (Pseudomonas da dahil olmak üzere) çoğalması ile birlikte mevcut enfeksiyonun dışında yeni enfeksiyonlar.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NİTROCİN'e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. NİTROCİN'İN SAKLANMASI

NİTROCİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Güneş ışığıyla, floresan ışığıyla, alkali maddelerle ve 40°C'den yüksek ısılarla doğrudan temasından kaçınılmalıdır.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NİTROCİN'i kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız NİTROCİN'İ şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajda bozukluklar fark ederseniz NİTROCİN'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
77,85 TL
KAMU FİYATI
77,85 TL
KAMU ÖDENEN
77,85 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Farmalas İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 56
FORMU Dermatolojik Merhem
UYGULAMA YOLU Topikal
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU D08AF01
NFC KODU MSA
SGK EŞDEĞER KODU E178A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFGI
SGK KAMU NO A16156

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir