NOOTROPIL 200 ML SURUP

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

NOOTROPIL 200 ML SURUP

İlaç Fiyatı

152,62 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8681801572105

Etkin Madde

Pirasetam

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Nootropil Markalı İlaçlar

NOOTROPİL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?NOOTROPİL, berrak ve sarı-turuncu bir çözeltidir. NOOTROPİL, plastik kapaklı 200 ml'lik renkli cam şişelerde, 2 ve 4 ml'ye işaretli çift taraflı kaşık ölçekle beraber sunulur.NOOTROPİL, nootropik ilaç grubundadır. Nootropikler, öğrenme, hafıza, dikkat ve farkındalık gibi bilişsel süreçleri, yatıştırıcı veya uyarıcı etki ile bağlantılı olmaksızın geliştirir.NOOTROPİL;ErişkinlerdeHafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromların belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi,Kortikal kaynaklı miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kısa, ani ("flaş-benzeri") kas kasılmaları) tedavisi (tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte),Baş dönmesi ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) için kullanılır.Çocuklarda8 yaş ve üzeri çocuklarda konuşma terapisi gibi uygun yaklaşımlar ile birlikte disleksi (okuma/yazma güçlüğü) tedavisinde kullanılır.

NOOTROPIL 800 MG 30 FILM TABLET
NOOTROPIL 800 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8681801092092
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NOOTROPIL 1 GR 12 AMPUL
NOOTROPIL 1 GR 12 AMPUL
BARKOD
8681801752118
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NOOTROPIL 200 ML SURUP
NOOTROPIL 200 ML SURUP
BARKOD
8681801572105
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NECETAM 800 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
NECETAM 800 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)
BARKOD
8680199090789
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.29
PIRAPIL 1 G/ 5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
PIRAPIL 1 G/ 5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI
BARKOD
8681756075218
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
CEREBROFIL 1 GR / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)
CEREBROFIL 1 GR / 5 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)
BARKOD
8699508750498
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NORODIN 1 GR/ 5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)
NORODIN 1 GR/ 5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (12 AMPUL)
BARKOD
8699828750666
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NOOTROVER 1G/5 ML INFUZYONLUK COZELTI ICEREN 12 AMPUL
NOOTROVER 1G/5 ML INFUZYONLUK COZELTI ICEREN 12 AMPUL
BARKOD
8680400770370
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NOOTROPIL 1 GR 12 AMPUL
NOOTROPIL 1 GR 12 AMPUL
BARKOD
8699624750013
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NOOTROPIL 800 MG 30 FILM TABLET
NOOTROPIL 800 MG 30 FILM TABLET
BARKOD
8699624090010
ETKİN MADDE
Pirasetam
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62

NOOTROPİL'i aç veya tok karnına alabilirsiniz.

Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

NOOTROPİL ŞURUP 200 mg/mlUCB PHARMAKULLANMA TALİMATIAğızdan alınır.Etkin madde: Şurubun her bir ml'sinde 200 mg pirasetamYardımcı maddeler: Sorbitol (%70), gliserol (%85), propilen glikol, sodyum sakkarin, Firmenich 52507/B esansı, metil paraben, propil paraben, sodyum asetat, glasiyel asetik asit ve saf su.Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktora söyleyiniz.Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.Bu Kullanma TalimatındaNOOTROPİL nedir ve ne için kullanılır?NOOTROPİL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerNOOTROPİL nasıl kullanılır?Olası yan etkiler nelerdir?NOOTROPİL'in saklanmasıBaşlıkları yer almaktadır.

1. NOOTROPİL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?NOOTROPİL, berrak ve sarı-turuncu bir çözeltidir. NOOTROPİL, plastik kapaklı 200 ml'lik renkli cam şişelerde, 2 ve 4 ml'ye işaretli çift taraflı kaşık ölçekle beraber sunulur.NOOTROPİL, nootropik ilaç grubundadır. Nootropikler, öğrenme, hafıza, dikkat ve farkındalık gibi bilişsel süreçleri, yatıştırıcı veya uyarıcı etki ile bağlantılı olmaksızın geliştirir.NOOTROPİL;ErişkinlerdeHafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromların belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisi,Kortikal kaynaklı miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kısa, ani ("flaş-benzeri") kas kasılmaları) tedavisi (tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte),Baş dönmesi ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) için kullanılır.Çocuklarda8 yaş ve üzeri çocuklarda konuşma terapisi gibi uygun yaklaşımlar ile birlikte disleksi (okuma/yazma güçlüğü) tedavisinde kullanılır.

2. NOOTROPİL KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLERNOOTROPİL'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZNOOTROPİL'in etkin maddesi pirasetama veya diğer pirolidon türevlerine ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise, aşırı duyarlı iseniz,Beyin kanamanız varsa,Son-dönem böbrek hastalığınız varsa,Huntington Koresi hastalığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.NOOTROPİL'iaşağıdaki durumlarda DİKKATLE KULLANINIZPirasetamın kanama zamanını uzatabilmesi nedeniyle, kanama ile ilgili altta yatan bozukluğunuz varsa, belirli bir hastalık nedeniyle kanama riski taşıyorsanız, beyin kanaması geçirdiyseniz, düşük dozda aspirin dahil kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar kullanıyorsanız veya ağır kanamalı ve büyük cerrahi girişim geçiren bir hasta iseniz,Böbrek yetmezliğiniz varsa NOOTROPİL'i dikkatle kullanınız.Yaşlıysanız ve uzun süredir NOOTROPİL kullanıyorsanız böbrek işleviniz doktorunuz tarafından düzenli olarak izlenmeli ve gerekirse doz ayarlaması yapılmalıdır.NOOTROPİL'i miyoklonus için alıyorsanız, doktorunuzun size reçete ettiği doza ve verdiği talimatlara mutlaka uyunuz.Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.NOOTROPİL'in yiyecek ve içecek ile kullanılmasıNOOTROPİL'i aç veya tok karnına alabilirsiniz.Hamilelikİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.Eğer hamile iseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyor iseniz, lütfen doktorunuza haber veriniz.NOOTROPİL'in hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Doktor tarafından gerekli görülmedikçe NOOTROPİL hamile kadınlarda kullanılmamalıdır..Bu ilacı kullanıyorsanız hamile kalmamak için etkili bir şekilde gebelikten korunmalısınız.Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.Emzirmeİlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.NOOTROPİL anne sütüne geçtiği için, NOOTROPİL'i kullanan anneler emzirmeyi bırakmalı veya emzirme sırasında ilacı kesmelidir.Araç ve makine kullanımıNOOTROPİL baş dönmesi, uyku hali, yorgunluğa sebep olabileceğinden araç ya da makine kullanırken dikkatli olunuz.NOOTROPİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgilerNOOTROPİL'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddelere ait önemli bilgi ve uyarılar aşağıda sıralanmıştır:Metil paraben ve propil parabenAlerjik reaksiyonlara (muhtemel gecikmiş) neden olabilir.GliserolBaş ağrısı, midede sindirim yetersizliği ve ishale neden olabilir.SorbitolEğer doktorunuz, bazı şeker çesitlerine karsı hassas oldugunuzu belirtmişse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız..SodyumKontrollü sodyum diyetinde olan hastalar NOOTROPİL'in içeriğinde bulunan sodyum miktarını dikkate almalıdır.Diğer ilaçlarla birlikte kullanımıNOOTROPİL bir tiroid ekstresi (T3 + T4) ile eş zamanlı kullanıldığında, konfüzyon (zihin karışıklığı), irritabilite (uyarıya aşırı tepki gösterme) ve uyku bozukluğu gözlemlenmiştir..Kan pıhtılaşmasını azaltan (kumarin grubu) ilaçların etkilerini artırabilir.Pirasetam üzerine diğer ilaçların belirgin bir etkisi beklenmez. Pirasetamın diğer ilaçların metabolizmasını etkilemesi beklenmez.4 hafta boyunca günlük 20 g'lık dozda alınan pirasetam, epilepsi hastalarında sabit dozlarda alınan antiepileptik ilaçların (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, sodyum valproat) doruk ve taban serum düzeylerini değiştirmemiştir.Eş zamanlı alkol kullanımı, pirasetam serum düzeylerini değiştirmemiştir. Ağızdan alınan 1.6 g pirasetamın alkol seviyesi üzerine bir etkisi yoktur. Bununla birlikte, NOOTROPİL ile tedavi sırasında alkol tüketimi önerilmez.Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NOOTROPİL NASIL KULLANILIR?Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlarNOOTROPİL'i hangi hastalığın tedavisi amacıyla alıyorsanız, o hastalık için doktorunuzun size önerdiği dozda ve uygulama sıklığında kullanınız.Kaç ölçek (4 ml'lik ölçek cinsinden) kullanılacağı ve ne zaman alınacağı ile ilgili bilgilerYetişkinlerHafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromların belirtiye yönelik (semptomatik) tedavisiGünlük önerilen doz; 2.4 g (3 ölçek)-4.8 g'a (6 ölçek) kadardır..Gün içerisinde 3 ölçeği sabah, öğlen, akşam 1'er ölçek veya 6 ölçeği sabah, öğlen ve akşam 2'şer ölçek şeklinde almanız önerilir.Baş dönmesi ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) tedavisiGünlük önerilen doz; 2.4 g (3 ölçek)-4.8 g'a (6 ölçek) kadardır.Gün içerisinde 3 ölçeği sabah, öğlen, akşam 1'er ölçek veya 6 ölçeği sabah, öğlen, akşam 2'şer ölçek şeklinde almanız önerilir.Kortikal kaynaklı miyoklonus (bir veya daha fazla uzuvda veya gövdede kısa, ani ("flaş-benzeri") kas kasılmaları) tedavisiNormal başlangıç dozu 7.2 g (9 ölçek)'dir..Gün içerisinde, dozu 3'e bölerek sabah, öğlen, akşam 3'er ölçek şeklinde almanız önerilir.NOOTROPİL'i almaya başladığınızda, doktorunuz günlük dozunuzu kademeli olarak artırabilir. Bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uyunuz.Çocuklar (8 yaş ve üzeri)Konuşma terapisi gibi uygun yaklaşımlar ile birlikte disleksi (okuma/yazma güçlüğü) tedavisiGünlük önerilen doz yaklaşık 3.2 g (4 ölçek) dir.Gün içerisinde 4 ölçeği sabah, akşam 2'şer ölçek şeklinde almanız önerilir.Uygulama yolu ve metoduNOOTROPİL şurup ağızdan kullanım içindir ve yemek sırasında veya tok karnına alınabilir..Değişik yaş gruplarıYaşlılarda kullanımBöbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda doktorun dozu ayarlaması önerilir.Çocuklarda kullanımNOOTROPİL'in 8 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmez.Özel kullanım durumlarıBöbrek/Karaciğer yetmezliğiBöbrek yetmezliği olan hastalarda doktor tarafından dozun ayarlanması gerekir.Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması gerekmez. Karaciğer yetmezliği ile birlikte böbrek yetmezliği varsa dozun ayarlanması önerilir.Eğer NOOTROPİL'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..Kullanmanız gerekenden daha fazla NOOTROPİL kullandıysanızNOOTROPİL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.NOOTROPİL'i kullanmayı unutursanızUnutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.NOOTROPİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkilerNOOTROPİL ile tedavinin süresi, hastalığın belirtilerinin şiddetine, tipine ve hastanın tedaviye verdiği yanıta bağlıdır. Doktorunuzun önerisi olmadan tedaviyi kesmeyiniz, çünkü bu durum hastalığın belirtilerinin tekrar ortaya çıkmasına ya da daha da kötüleşmesine neden olabilir.NOOTROPİL ile tedavinin sonlandırılmasına doktorunuz karar vermelidir.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?Tüm ilaçlar gibi NOOTROPİL'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.Aşağıdakilerden biri olursa NOOTROPİL'i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuzAni ve hızlı gelişen kızarıklık ve kabartı tarzında döküntüler, yüzde şişme, hırıltılı soluk alıp verme ve/veya soluk alıp vermede güçlük gibi aşırı duyarlılık belirtileri (Anafilaktoid reaksiyon)Aşırı duyarlılık (Alerjik reaksiyon)Koordine hareket bozukluğu/Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi),Denge bozukluğu,Epilepsinin şiddetlenmesi,Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon),Anjiyonörotik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde)Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NOOTROPİL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.Yaygın: 10 hastanın 1'inden az, fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir.Yaygın olmayan: 100 hastanın 1'inden az, fakat 1000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.Seyrek: 1000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir.Çok seyrek: 10.000 hastanın 1'inden az görülebilir.Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.YaygınAşırı hareketlilik (Hiperkinezi)Kilo artışıSinirlilikYaygın olmayanUyuklama hali (Somnolans)DepresyonYorgunluk (Asteni)BilinmiyorKanama bozukluğuBaş dönmesi (Vertigo)Karın ağrısıÜst karın ağrısıİshalMide bulantısıKusmaAni ve hızlı gelişen kızarıklık ve kabartı tarzında döküntüler, yüzde şişme, hırıltılı soluk alıp verme ve/veya soluk alıp vermede güçlük gibi aşırı duyarlılık belirtileri (Anafilaktoid reaksiyon)Aşırı duyarlılık (Alerjik reaksiyon)Koordine hareket bozukluğu/Uyumsuz hareket bozukluğu (Ataksi)Denge bozukluğuEpilepsinin şiddetlenmesiBaş ağrısıUykusuzlukAşırı huzursuzluk hali (Ajitasyon)Kaygı (Anksiyete)Zihin karışıklığı (Konfüzyon)Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek veya duymak (Halüsinasyon)Anjiyonörotik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde)Cildin üst tabakasının yangısı (Dermatit)KaşıntıKurdeşen (Ürtiker)Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Yan etkilerin raporlanmasıKullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. NOOTROPİL'İN SAKLANMASIÇocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.Şişe ilk açıldıktan sonra 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalı ve 17 gün içinde kullanılmalıdır.Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.Ambalaj veya etiket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra NOOTROPİL'i kullanmayınız.Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

NOOTROPIL 200 ML SURUP KULLANMA TALİMATI

NOOTROPIL 200 ML SURUP KISA ÜRÜN BİLGİSİ

İlaç Fiyatı
152,62 TL
KAMU FİYATI
152,62 TL
KAMU ÖDENEN
152,62 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Avixa İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Şurup
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır. Laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.

ATC KODU N06BX03
NFC KODU DGM
SGK ETKİN MADDE KODU SGKFK7
SGK KAMU NO A05476

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir