NORODOL 20 MG 20 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

NORODOL 20 MG 20 TABLET

İlaç Fiyatı

172,63 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699543010090

Etkin Madde

Haloperidol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Norodol Markalı İlaçlar

NORODOL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NORODOL, koyu pembe renkli, bir yüzü çentikli, öteki yüzünde 20 mg yazan düzgün yuvarlak bir tablettir. Çentik sayesinde tablet kolayca kırılarak eşit dozlara bölünebilir.

NORODOL antipsikotik grubuna dahildir, Haloperidol içerir..

NORODOL; 20 tablet içeren blister ambalajlarda temin edilebilir.

NORODOL aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Zihin karışıklığı
  • Halüsinasyonlar (aslında olmayan şeylerin işitilmesi, görülmesi veya hissedilmesi)
  • Sanrı (gerçekte olmayan şeylere inanılması)
  • Paranoya  (olağandışı şüphecilik)
  • Aşırı coşku, heyecan, huzursuzluk, hiperaktivite
  • Aşırı saldırganlık veya şiddet

NORODOL ayrıca aşağıdaki durumlarda da kullanılır:

  • Gilles de la Tourette sendromunda ve kontrol dışı hareketlerde (tikler)
  • Sürekli olan hıçkırıklarda

NORODOL 5 MG/1 ML IM/IV COZELTI ICEREN 5 AMPUL
NORODOL 5 MG/1 ML IM/IV COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699543750040
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
141.87
NORODOL 5 MG 50 TABLET
NORODOL 5 MG 50 TABLET
BARKOD
8699543010076
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NORODOL 20 MG 20 TABLET
NORODOL 20 MG 20 TABLET
BARKOD
8699543010090
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
172.63
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML)
NORODOL 2 MG/ML ORAL DAMLA (20 ML)
BARKOD
8699543590028
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
107.55
NORODOL 10 MG/2 ML IM/IV COZELTI ICEREN 5 AMPUL
NORODOL 10 MG/2 ML IM/IV COZELTI ICEREN 5 AMPUL
BARKOD
8699543750071
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
NORODOL 10 MG 30 TABLET
NORODOL 10 MG 30 TABLET
BARKOD
8699543010083
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
186.18
NORODOL DEKANOAT 150 MG/3 ML IM ENJ. ICIN COZELTI (3 ML, 1 AMPUL)
NORODOL DEKANOAT 150 MG/3 ML IM ENJ. ICIN COZELTI (3 ML, 1 AMPUL)
BARKOD
8699543750101
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
229.98
NORODOL DEKANOAT 50 MG/ML IM ENJ. ICIN COZELTI 1 ML 1 AMPUL
NORODOL DEKANOAT 50 MG/ML IM ENJ. ICIN COZELTI 1 ML 1 AMPUL
BARKOD
8699543750088
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
152.62
SEDAPERIDOL 5 MG 1 MLX100 AMPUL
SEDAPERIDOL 5 MG 1 MLX100 AMPUL
BARKOD
8699788750898
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00
NORODOL DEKANOAT 50 MG/ML IM ENJ. ICIN COZELTI 3 ML 5 AMPUL
NORODOL DEKANOAT 50 MG/ML IM ENJ. ICIN COZELTI 3 ML 5 AMPUL
BARKOD
8699543750118
ETKİN MADDE
Haloperidol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
PASİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
0.00

Yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alınabilir.

NORODOL® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.

NORODOL® TABLET 20 mg

ALİ RAİF

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir tablet 20 mg Haloperidol içerir.

Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, Laktoz, Magnezyum stearat, Dispersed red, Snowflake speciality starch.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. NORODOL® nedir ve ne için kullanılır?
  2. NORODOL®'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. NORODOL® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. NORODOL®'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. NORODOL® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NORODOL®, koyu pembe renkli, bir yüzü çentikli, öteki yüzünde 20 mg yazan düzgün yuvarlak bir tablettir. Çentik sayesinde tablet kolayca kırılarak eşit dozlara bölünebilir.

NORODOL® antipsikotik grubuna dahildir, Haloperidol içerir..

NORODOL®; 20 tablet içeren blister ambalajlarda temin edilebilir.

NORODOL® aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Zihin karışıklığı
  • Halüsinasyonlar (aslında olmayan şeylerin işitilmesi, görülmesi veya hissedilmesi)
  • Sanrı (gerçekte olmayan şeylere inanılması)
  • Paranoya  (olağandışı şüphecilik)
  • Aşırı coşku, heyecan, huzursuzluk, hiperaktivite
  • Aşırı saldırganlık veya şiddet

NORODOL® ayrıca aşağıdaki durumlarda da kullanılır:

  • Gilles de la Tourette sendromunda ve kontrol dışı hareketlerde (tikler)
  • Sürekli olan hıçkırıklarda

2.NORODOL®'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NORODOL®'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • Haloperidol veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık gösteriyorsanız,
  • Kalp atışınızın anormal ritimde atmasına (aritmi) veya olağandışı yavaşlamasına (bradikardi) neden olan belirli tipte kalp hastalığı öykünüz varsa,
  • Kalp atışınıza etki eden herhangi bir ilaç alıyorsanız,
  • Doktorunuz kanınızdaki potasyum seviyesinin çok düşük olduğunu söylediyse,
  • Parkinson hastasıysanız,
  • Doktorunuz beyninizdeki "bazal ganglion" adı verilen bölümün etkilendiği bir durumun olduğunu söylediyse,
  • Farkındalığınızın, bilincinizin azalması veya tepkilerinizin yavaşlaması durumu var ise

NORODOL®'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

  • Kalp hastalığınız varsa veya ailenizden biri kalp hastalığına bağlı olarak aniden hayatını kaybettiyse,
  • Beyin kanaması geçirdiyseniz veya doktorunuz sizin inme (felç)  geçirmeye diğer kişilerden daha fazla yatkın olduğunuzu söylediyse,
  • Kanınızdaki mineral (elektrolitler) seviyesi normalden düşük ise, doktorunuz size öneride bulunacaktır,
  • Uzun süredir düzenli yemek yemiyorsanız,
  • Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa,
  • Epilepsi hastasıysanız veya konvülziyona neden olabilecek herhangi diğer bir durum söz konusu ise,
  • Depresyondaysanız,
  • Tiroid bezi ile ilgili sorunlarınız var ise,
  • Kanserli olmayan böbreküstü bezi tümörünüz var ise

Medikal sağlık muayeneleri

Doktorunuz tedaviniz öncesinde ve boyunca elektrodiyagram (EKG) yaptırmanızı isteyebilir. EKG kalbinizin elektrik aktivitesini ölçer.

Kan testleri

Doktorunuz kanınızdaki mineral (elektrolit) seviyesini ölçmek isteyebilir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

NORODOL®'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması

NORODOL® aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.

NORODOL® kullanırken alkol kullanmak sizi sersemletebilir ve dikkatinizi azaltabilir. Dolayısıyla aldığınız alkol miktarı konusunda dikkatli olmalısınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. NORODOL®'ü doktorunuz gerekli görürse kullanabilirsiniz..

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer emziriyorsanız, ilacı kullanmayınız. Çünkü çok az miktarda ilaç anne sütüne geçebilir.

Araç ve makine kullanımı

NORODOL®'ün araç ve makine kullanımına etkisi olabilir. Araç ya da makine kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz.

NORODOL®'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

NORODOL®'ün her birim dozunda 196 mg laktoz bulunmaktadır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer NORODOL®  ile Lityum'u aynı zamanda alıyorsanız özel olarak izlenmeniz gerekebilir. Doktorunuza bu durumu söyleyiniz ve aşağıdakilerden biri olursa her iki ilacı almayı kesiniz:

  • Açıklayamadığınız ve kontrol edemediğiniz hareketler
  • Zihin karışıklığı, yer yön dengesizliği, baş ağrısı, denge problemleri ve uykulu olma hali.

Bunlar ciddi bir durumun söz konusu olabileceğinin işaretleridir.

NORODOL® aşağıdaki ilaçların etkisini değiştirebilir, aşağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:

  • Sizi sakinleştiren ve uyumanıza yardımcı olan ilaçlar (sakinleştiriciler),
  • Düşüncelerinizi, hislerinizi ve davranışlarınızı etkileyen hastalıklar için kullanılan ilaçlar (antipsikotikler)
  • Güçlü ağrı kesiciler
  • Kalp atışınızdaki değişiklikler için veya kalp atışınızı düzenlemek için kullanılan ilaçlar
  • Öksürük ve soğuk algınlığı için kullanılan ilaçlar
  • Epilepsi için kullanılan ilaçlar
  • Depresyonda kullanılan ilaçlar (trisiklik antidepresanlar ve tetrasiklik antidepresanlar gibi)
  • Kan basıncını düşüren ilaçlar (guanetidin ve metildopa gibi)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlarda kullanılan ilaçlar (adrenalin gibi)
  • Parkinson hastalığını tedavi eden ilaçlar (levodopa gibi)
  • Kanın sulandırılmasına yardımcı olarak kullanılan ilaçlar (fenindiyon gibi)

Aşağıdaki ilaçlar NORODOL®'ün etkisini değiştirebilir:

  • Depresyon tedavisinde kullanılan (fluoksetin ve paroksetin gibi)
  • Sıtma tedavisinde kullanılan (kinin, meflokin gibi)
  • Anksiyete tedavisinde kullanılan (buspiron gibi)
  • Kalp atım problemleri için kullanılan (kinidin dizopramid ve prokainamid, amiodaron, sotalol ve dofetilid gibi)
  • Epilepsi tedavisinde kullanılan (fenobarbital ve karbamazepin gibi)
  • Alerji tedavisinde kullanılan (terfenadin)
  • Ciddi enfeksiyonları tedavi eden (rifampisin gibi)
  • Kan basıncını düşüren  (diüretikler gibi)
  • Enfeksiyon tedavisinde kullanılan (sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin i.v. gibi)
  • Mantar enfeksiyonu tedavisinde kullanılan (ketokonazol)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NORODOL® NASIL KULLANILIR?

Doktorunuz veya eczacınız ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz sizin ne sürede ne kadar NORODOL® kullanmanız gerektiğini söyleyecektir. Bu miktar değişkendir ve doktorunuz sizin için uygun olan dozu ayarlayacaktır. Tedavi dozunuz, yaşınıza, belirtilerin şiddetine, diğer sağlık sorunlarınızın olup olmamasına ve geçmişte benzer ilaçlara verdiğiniz tepkilere bağlıdır.

Başlangıç dozu yetişkinlerde; 1.5 ile 5.0 mg arasındadır. Bu doz günde iki ya da üç kez alınır.

Semptomlarda gelişme gerçekleştiğinde doktorunuz NORODOL®'ün dozunu azaltabilir.

Uygulama yolu ve metodu

NORODOL® ağız yoluyla alınır. Tableti yeterli miktarda su ile yutunuz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklar için doz onların ağırlığına bağlı olarak değişir.

Günlük doz 0.025-0.05 mg/kg'dır..

Doz sabah ve akşam verilmek üzere ikiye bölünmelidir.

Çoğunlukla alınan günlük doz 10 mg olmalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı insanlarda tedaviye düşük dozla başlanır.

İdame dozu doktorunuz tarafından size en uygun olan doz olarak ayarlanacaktır.

Özel kullanım durumları

Böbrek ve karaciğer yetmezliği

Karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa bu ürünü dikkatli kullanınız.

Eğer NORODOL®'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NORODOL® kullandıysanız

NORODOL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Eğer söylenen NORODOL® miktarından fazlasını kullandıysanız ya da sizin dışınızda birisi kullanması gerekenden fazla tablet almışsa bir doktor ile konuşunuz veya en yakın hastaneye başvurunuz.

NORODOL®  kullanmayı unutursanız

Eğer almanız gereken zamanda NORODOL®  kullanmayı unutursanız, takip eden dozu zamanında kullanarak tedavinize devam ediniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız..

NORODOL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz farklı bir şekil önermedikçe NORODOL® tedavisi kademeli olarak sonlandırılmalıdır. Tedaviyi ani şekilde durdurmak;

  • Mide bulantısı veya kusma
  • Uyumada zorluk

gibi etkilere neden olabilir. Doktorunuzun size önerdiği talimatlara dikkatlice uyunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, NORODOL®'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok Seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir..

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, NORODOL®'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Yüzde ve boğazda ani şişme, kurdeşen (aynı zamanda ürtiker olarak da bilinir), ciddi tahriş, derinin su toplaması ve kızarması. Bunlar ciddi alerjik reaksiyon belirtileri olabilir. Çok az insanda meydana gelir.

NMS (nöroleptik malign sendrom) belirtileri

  • Hızlı kalp atışı, kan basıncının değişmesi, ateş ve akabinde terleme,
  • Hızlı nefes alıp verme, kas katılığı, bilinç azalması ve koma,
  • Kandaki yüksek protein seviyesi (kreatin fosfokinaz enzimi)

Bu durumlar seyrek olarak görülür.

Kalp atışının anormal olması (aritmi). Aritmi kalbinizin durmasına neden olabilir (kalp durması). Bu tip ilaç alanlarda özellikle yaşlılarda, açıklanamayan ölümler seyrek olarak gerçekleşmiştir.

Yavaşlık gibi dengesiz hareketler, kas katılığı, titreme ve huzursuzluk. Normalden daha fazla tükürük, tik veya dilin, yüzün, ağzın, çenenin veya boğazın normal olmayan hareketleri veya gözlerin dönmesi. Bu etkiler oluşursa size ek bir ilaç verilebilir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Çok yaygın

  • Huzursuz hissetme, uyumada güçlük
  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Titreme, kaslarda sertleşme, maske yüz, yavaş hareketler, ayakları sürüyerek dengesiz yürüme
  • Rahatsız, sıkıntılı ya da depresyonlu ya da uykulu hissetme
  • Ayağa kalkınca baş dönmesi ya da sersemlik hissetme
  • Anormal düşünme ya da görme ya da anormal sesler duyma gibi psikotik ruh hastalığı belirtileri
  • Bulanık görme ya da hızlı göz hareketlerini içeren problemler

Yaygın olmayan

  • Derinin ve gözlerinin sararmasını kapsayan karaciğer problemleri, açık renkli dışkı ve koyu renkte idrar
  • Zihin karışıklığı
  • Beyaz kan hücrelerin sayısındaki azalmanın çeşitli enfeksiyonlara sebep olması
  • Nöbet ya da havale
  • Nefes almada güçlük ve hırıltılı solunum

Hormon değişikliğinin sebep olduğu

  • Kilo değişikliği
  • Ereksiyon problemleri gibi sekste zorluk
  • Erkeklerde göğüslerin şişmesi ya da ağrılı ve uzamış ereksiyon
  • Bazı insanların seks isteklerini kaybetmesi
  • Bazı kadınların periyotlarının düzensiz, ağrılı ve ağır geçmesi ya da aylık periyotlarının olmaması

Seyrek

  • Ağzı açamama

Bilinmeyen

  • Deride hafif morarma veya deri altında kanama. Trombosit denilen küçük kan hücrelerinin sayısının azalması ile meydana gelebilir.
  • Halsizlik, yorgunluk ya da zihin karışıklığı ile sonuçlanan beyni etkileyen sıvı tutulması

Diğer yan etkiler

Yaygın

  • Döküntü
  • Yavaş hareket etme
  • Ağız kuruluğu
  • Mide bulantısı, halsizlik
  • Kabızlık
  • İdrar yapmada güçlük

Yaygın olmayan

  • Derinin güneş ışığına karşı hassasiyeti
  • Normale göre fazla terleme
  • Ateş
  • Ayak bileklerinin şişmesi

Bilinmiyor

  • Derininin pul pul soyulması, dökülmesi
  • İltihaplı deri (kırmızı, yanan ve ağrılı deri)
  • Düşük vücut sıcaklığı

Test Sonuçları

  • Karaciğer fonksiyonlarında anormal test sonuçları
  • Düşük kan şekeri seviyesi (Hipoglisemi)
  • Anormal kalp belirtileri (elektrodiyagram, EKG)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. NORODOL®'ÜN SAKLANMASI

NORODOL®'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NORODOL®'ü kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
172,63 TL
KAMU FİYATI
155,37 TL
KAMU ÖDENEN
155,37 TL
KAMU İSKONTOSU
%10
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Ali Raif İlaç Sanayi A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 20
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Birlikte kullanılmamalıdır. Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır.

ATC KODU N05AD01
NFC KODU AAA
SGK ETKİN MADDE KODU SGKF4I
SGK KAMU NO A05510

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL
  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Yeni nesil (atipik) antipsikotikler dışındaki antipsikotik ilaçlar tüm hekimlerce reçete edilebilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir