NOTUSS 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

NOTUSS 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP

İlaç Fiyatı

130,37 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699772570013

Etkin Madde

Butamirat Sitrat

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Notuss Markalı İlaçlar

NOTUSS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • NOTUSS etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
  • NOTUSS, "öksürük baskılayıcı ilaçlar" olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • NOTUSS, çocuk emniyetli HDPE kapaklı, amber renkli ölçü çizgili 100 ml'lik cam şişelerde 5 ml'lik dereceli ölçekle birlikte kullanıma sunulmaktadır.
  • NOTUSS çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.

NOTUSS 15 MG/5 ML ŞURUP (100 ML)
NOTUSS 15 MG/5 ML ŞURUP (100 ML)
BARKOD
8699772570006
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
143.73
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699544356418
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET
KREVAL SR 50 MG 20 FILM KAPLI TABLET
BARKOD
8699559030020
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
394.08
BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP
BUSICOD 15 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8681986160456
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
170.69
BUSICOD FORT 22.5 MG/5 ML SURUP
BUSICOD FORT 22.5 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8681986160401
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
192.55
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8699844570309
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.33
BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BUTAMCOD FORT PLUS 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699828570332
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
193.12
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BARKOD
8699580570083
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
129.84
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699828570226
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
BUTIROL FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BUTIROL FORT 22,5 MG/ 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699580570120
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
207.38

SINECOD 7,5 MG 100 ML SURUP
SINECOD 7,5 MG 100 ML SURUP
BARKOD
8681291570094
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8680530620057
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
KREVAL 7,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML SISE)
KREVAL 7,5 MG/ 5 ML SURUP (100 ML SISE)
BARKOD
8699559570021
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
CODACTIV 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
CODACTIV 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8680760570023
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
132.28
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BUTAMCOD 7,5 MG / 5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699828570226
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BUTIROL 7,5 MG/5 ML 100 ML SURUP
BARKOD
8699580570083
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
129.84
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
CUTMIRAT 7,5 MG/5 ML SURUP
BARKOD
8699844570309
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.33
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
TUSCOD 7,5 MG/5 ML SURUP 100 ML
BARKOD
8699544356418
ETKİN MADDE
Butamirat Sitrat
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
131.12

NOTUSS’u aç ya da tok karnına kullanabilirsiniz.

NOTUSS’un yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

NOTUSS ŞURUP 7.5 mg/5 mL

TRIPHARMA

KULLANMA TALİMATI

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Her 5 ml şurup 7,5 mg butamirat sitrat (1,5 mg/ml) içerir.

Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, sorbitol %70 non-kristalin, gliserin, propilen glikol, sodyum sakarin, sodyum siklamat, sodyum benzoat, çilek aroması, tutti frutti aroması, deiyonize su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin/çocuğunuz için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size/çocuğunuza önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. NOTUSS nedir ve ne için kullanılır?
  2. NOTUSS'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. NOTUSS nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. NOTUSS'un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. NOTUSS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • NOTUSS etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
  • NOTUSS, "öksürük baskılayıcı ilaçlar" olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
  • NOTUSS, çocuk emniyetli HDPE kapaklı, amber renkli ölçü çizgili 100 ml'lik cam şişelerde 5 ml'lik dereceli ölçekle birlikte kullanıma sunulmaktadır.
  • NOTUSS çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.

2. NOTUSS'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NOTUSS'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya NOTUSS'un bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi varsa,

Eğer çocuğunuz 3 yaşın altında ise NOTUSS'u kullanmayınız.

NOTUSS'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. NOTUSS'un bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.

6 yaşın altında önerilmez.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin/çocuğunuz için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Öksürük kötüleşirse ya da 7 günden daha uzun süre devam ederse ve/veya ateş ya da inatçı baş ağrısı olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NOTUSS'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

NOTUSS'un yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur..

NOTUSS'u aç ya da tok karnına kullanabilirsiniz..

Hamilelik

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Hamile iseniz, ilk üç ay NOTUSS kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse NOTUSS kullanabilirsiniz.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bebeğinizi emziriyorsanız, NOTUSS almadan önce doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

NOTUSS uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.

NOTUSS'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

NOTUSS sorbitol içermektedir.. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NOTUSS NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız:

6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

6-12 yaşındaki çocuklarda

Günde 3 defa 2 kaşık (10 ml)

12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda)

Günde 3 defa 3 kaşık (15 ml)

Yetişkinlerde

Günde 4 defa 3 kaşık (15 ml)

Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, NOTUSS'u 7 günden daha uzun süre kullanmayınız.

Uygulama yolu ve metodu

NOTUSS ağız yoluyla kullanılır.

İlacınızın dozunu ayarlamak için dereceli kaşığı kullanınız. Dereceli kaşığı her kullanımda yıkayıp kurulayınız.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

NOTUSS 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. NOTUSS'un 6 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez..

Yaşlılarda kullanımı

Butamirat sitrat'ın yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Butamirat sitrat'ın böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır..

Eğer NOTUSS'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazlaNOTUSS kullandıysanız

NOTUSS'tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NOTUSS'u kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Aşırı dozda NOTUSS alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.

NOTUSS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, NOTUSS şurubun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir..

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa,NOTUSS'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Seyrek

  • Uyku hali
  • Bulantı, ishal
  • Ürtiker (kurdeşen)

Bunlar NOTUSS'un hafif yan etkileridir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. NOTUSS'UN SAKLANMASI

NOTUSS'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOTUSS'u kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOTUSS'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

İlaç Fiyatı
130,37 TL
KAMU FİYATI
130,37 TL
KAMU ÖDENEN
120,92 TL
KAMU İSKONTOSU
%0
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İmal
FİRMA ADI Trıpharma İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 100
FORMU Şurup
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 36 Ay
ÖZEL BİLGİLER Dikkatli olunmalıdır.

ATC KODU R05DB13
NFC KODU DGM
SGK EŞDEĞER KODU E419A
SGK ETKİN MADDE KODU SGKEV2
SGK KAMU NO A11635

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Uzman Hekimler
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    2 YIL

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir