NUVIGIL 150 MG 30 TABLET

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

NUVIGIL 150 MG 30 TABLET

İlaç Fiyatı

2.201,04 TL

Fiyat Geçerlilik Tarihi

01.04.2026

Barkod

8699638014026

Etkin Madde

Armodafinil

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Aktif

SGK Durumu

Bedeli Ödenir

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Nuvigil Markalı İlaçlar

NUVIGIL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NUVIGIL, beyaz ya da beyazımsı renkte oval tablet şeklindedir. Her kutuda, blister ambalajda 7 veya 30 tablet olarak sunulur..

NUVIGIL aşağıdaki tanısı konulmuş uyku bozukluklarından birinin yol açtığı aşırı uyku eğilimli yetişkin hastalarda uyanıklığı artırmak için kullanılır.

  • Narkolepsi (uyku hastalığı)
  • Obstrüktif uyku apnesi; bu uyku bozukluğu için NUVIGIL diğer medikal tedaviler ile birlikte kullanılır. NUVIGIL, CPAP (sürekli pozitif hava yolu basıncı) makinesinin ya da doktorunuzun reçete ettiği diğer tedavilerin yerini almaz. Doktorunuzun reçete ettiği şekilde bu tedavileri almaya devam etmeniz önemlidir.
  • Vardiyalı çalışmaya bağlı uyku bozukluğu

NUVIGIL bu uyku bozukluklarını iyileştirmeyecektir. NUVIGIL bu uyku bozukluklarının neden olduğu uyku eğilimine yardımcı olacaktır, ancak uykululuk durumunuzu tamamen durduramayabilir. NUVIGIL, yeterli uykunun yerine geçmez. İyi bir uyku alışkanlığı ve diğer tedavilerin uygulanması konusunda doktorunuzun tavsiyelerini takip ediniz.

NUVIGIL 250 MG 30 TABLET
NUVIGIL 250 MG 30 TABLET
BARKOD
8699638014033
ETKİN MADDE
Armodafinil
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
4190.51
NUVIGIL 150 MG 7 TABLET
NUVIGIL 150 MG 7 TABLET
BARKOD
8699638014132
ETKİN MADDE
Armodafinil
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
646.69
NUVIGIL 150 MG 30 TABLET
NUVIGIL 150 MG 30 TABLET
BARKOD
8699638014026
ETKİN MADDE
Armodafinil
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
2201.04

Yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

NUVIGIL®'i yiyeceklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz.

NUVIGIL® TABLET 150 mg

(PATHEON-KANADA)

TEVA

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her tablet 150 mg armodafinil içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, prejelatinize nişasta, kroskarmelloz sodyum, povidon K29/32 ve magnezyum stearat içerir.

Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. NUVIGIL® nedir ve ne için kullanılır?
  2. NUVIGIL®'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. NUVIGIL® nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. NUVIGIL®'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. NUVIGIL® NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NUVIGIL®, beyaz ya da beyazımsı renkte oval tablet şeklindedir. Her kutuda, blister ambalajda 7 veya 30 tablet olarak sunulur..

NUVIGIL® aşağıdaki tanısı konulmuş uyku bozukluklarından birinin yol açtığı aşırı uyku eğilimli yetişkin hastalarda uyanıklığı artırmak için kullanılır.

  • Narkolepsi (uyku hastalığı)
  • Obstrüktif uyku apnesi; bu uyku bozukluğu için NUVIGIL® diğer medikal tedaviler ile birlikte kullanılır. NUVIGIL®, CPAP (sürekli pozitif hava yolu basıncı) makinesinin ya da doktorunuzun reçete ettiği diğer tedavilerin yerini almaz. Doktorunuzun reçete ettiği şekilde bu tedavileri almaya devam etmeniz önemlidir.
  • Vardiyalı çalışmaya bağlı uyku bozukluğu

NUVIGIL® bu uyku bozukluklarını iyileştirmeyecektir. NUVIGIL® bu uyku bozukluklarının neden olduğu uyku eğilimine yardımcı olacaktır, ancak uykululuk durumunuzu tamamen durduramayabilir. NUVIGIL®, yeterli uykunun yerine geçmez. İyi bir uyku alışkanlığı ve diğer tedavilerin uygulanması konusunda doktorunuzun tavsiyelerini takip ediniz.

2. NUVIGIL®'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NUVIGIL®'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

  • İlacın içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa,
  • Armodafinile (NUVIGIL®) ya da modafinile karşı daha önceden döküntü ya da alerjik reaksiyon göstermişseniz. Bu ilaçlar çok benzerdir.

NUVIGIL®'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuzu bilgilendiriniz;

  • Psikoz dahil ruhsal sağlık problemi geçmişiniz varsa,
  • Kalp probleminiz varsa veya kalp krizi geçirmişseniz,
  • Yüksek kan basıncınız varsa. NUVIGIL® kullanımınız sırasında kan basıncınızın daha sık kontrol edilmesi gerekebilir.
  • Karaciğer ya da böbrek probleminiz varsa,
  • Geçmişte ilaç kötüye kullanımı ya da alkol bağımlılığı ile ilgili deneyimleriniz varsa,

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız..

NUVIGIL®'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

NUVIGIL®'i yiyeceklerle birlikte veya ayrı alabilirsiniz.

NUVIGIL® kullanırken alkol kullanmaktan kaçınmalısınız, NUVIGIL® ile birlikte alkol almanın sizi nasıl etkileyeceği bilinmemektedir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. NUVIGIL®'in doğmamış çocuğunuza zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir..

Doğum kontrol hapları, iğneler, implantlar, bantlar, vajinal halkalar, ve rahim içi araç gibi hormonal bir doğum kontrol metodu kullanıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. Hormonal doğum kontrol metotları siz NUVIGIL® alıyorken etki göstermeyebilir. NUVIGIL® alırken ve NUVIGIL®'i kestikten sonra bir ay süreyle söz konusu doğum kontrol metotlarından birini kullanan kadınların gebe kalma ihtimali daha yüksek olabilir. NUVIGIL® alırken sizin için doğru olan doğum kontrol seçimleri hakkında doktorunuzla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

NUVIGIL®'in sütünüze geçip geçmediği bilinmemektedir. Eğer NUVIGIL® kullanıyorsanız bebeğinizi beslemenin en iyi yolu konusunda doktorunuzla konuşunuz.

Araç ve makine kullanımı

NUVIGIL®'in sizi nasıl etkileyeceğini bilmeden araç ve makine kullanmayınız. Uyku bozukluğu olan kişiler tehlikeli olabilecek aktivitelerden kaçınmalıdırlar. Doktorunuz onaylamadığı sürece günlük alışkanlıklarınızı değiştirmeyiniz.

NUVIGIL®' in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

NUVIGIL® 150 mg tablet, 107.7 mg laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan az sodyum ihtiva eder. Bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmemektedir..

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

NUVIGIL® ve birçok ilaç birbirleri ile etkileşebilir ve bazen yan etkilere yol açabilirler. NUVIGIL® diğer ilaçların etki gösterme mekanizmalarını etkileyebildiği gibi diğer ilaçlar da NUVIGIL®'in etki etme mekanizmasını etkileyebilir. NUVIGIL® ya da varsa kullandığınız diğer ilaçların dozunun değiştirilmesi gerekebilir.

Vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçlar hakkında doktorunuza bilgi veriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza ve eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

3. NUVIGIL® NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

NUVIGIL®'i kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.

Uygulama yolu ve metodu

Doktorunuz NUVIGIL®'i günün hangi saati alacağınız konusunda size bilgi verecektir:

  • Obstrüktif uyku apnesi ya da narkolepsisi olan kişiler NUVIGIL®'i genellikle günde bir defa sabahları alırlar.
  • Vardiyalı çalışmaya bağlı bozukluğu olan kişiler NUVUGIL'i genellikle vardiya değişimlerinden 1 saat öncesinde alırlar.

Doktorunuz size söylemeden NUVIGIL®'i aldığınız zamanı değiştirmeyiniz.. Eğer NUVIGIL®'i uyku zamanınıza çok yakın alırsanız uykuya dalmakta zorluk çekebilirsiniz.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım

NUVIGIL®'in 17 yaş altındaki çocuklarda güvenliliği ve etkililiği bilinmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda daha düşük dozların kullanımı ve yakın gözetim için dikkat gösterilmelidir.

Özel kullanım durumları

Karaciğer yetmezliği

Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda NUVIGIL® dozunun azaltılması gerekir..

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılacak dozun etkililik ve güvenliliğini tayin etmede yeterli bilgi mevcut değildir.

Eğer NUVIGIL®'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NUVIGIL® kullandıysanız

Doktorunuzun size verdiği dozun üzerinde doz kullanmayınız.

NUVIGIL®'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla doz aldığınız zaman aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir;

  • Uyku problemi
  • Huzursuzluk
  • Bilinç bulanıklığı
  • Heyecanlı hissetme
  • Akıl karışıklığı (konfüzyon)
  • Mevcut olmayan şeyleri duyma, görme, hissetme veya algılama (halüsinasyon)
  • Bulantı ve ishal
  • Yavaş ya da hızlı kalp atımı
  • Göğüs ağrısı
  • Kan basıncında artış

NUVIGIL®'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Bir sonraki dozu, normal zamanında alınız.

NUVIGIL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Bu konuyla ilgili veri bulunmamaktadır.

NUVIGIL® almayı kesmeden önce doktorunuzla konuşunuz.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, NUVIGIL®'in içerisinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NUVIGIL®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Ciddi döküntü ve ciddi alerjik reaksiyon
    -Deride döküntü, kurdeşen, ağızda yara, deride kabarcıklar ve soyulmalar
    -Yüzde, gözlerde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme
    -Yutma ve nefes almada sorun
    -Ateş, nefes darlığı, ayaklarda şişme, deride veya göz beyazlarında sararma veya koyu idrar

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NUVIGIL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

  • Ruhsal belirtiler
    -Depresyon, anksiyete (endişe), mevcut olmayan şeyleri duyma, görme, hissetme veya algılama (halüsinasyon), hareketlilikte ve konuşmada aşırı artış (mani), intihar düşüncesi, saldırganlık ve diğer mental problemleri içeren mental (psikiyatrik) semptomlar
  • Kalp problemlerine ait belirtiler
    -Göğüs ağrısı, anormal kalp atımları ve nefes alma sorununu içeren kalp problemleri

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Çok yaygın yan etkiler

  • Baş ağrısı

Yaygın yan etkiler

  • Döküntü
  • Bulantı ve ishal
  • Baş dönmesi
  • Uykusuzluk
  • İştah azalması
  • Ağız kuruluğu
  • Anksiyete (endişe)
  • Hazımsızlık (Dispepsi)
  • Kabızlık
  • Yorgunluk
  • Susama
  • Grip benzeri hastalık
  • Ağrı
  • Ateş
  • Mevsimsel alerji
  • Karaciğer enzim seviyelerinde artış
  • Kalp atım hızında artış
  • Anormal kalp atımları
  • Dikkat dağınıklığı
  • Titreme (Tremor)
  • El ve ayaklarda uyuşma (Parastezi)
  • Depresyon
  • Ajitasyon (taşkınlık/huzursuzluk)
  • Sinirlilik
  • Poliüri (aşırı miktarda idrar yapma)
  • Nefes darlığı (Dispne)
  • Migren
  • Karın Ağrısı
  • İştahsızlık (Anoreksi)
  • Kontakt dermatit (egzema)
  • Hiperhidroz (aşırı terleme)

Bunlar NUVIGIL®'in hafif yan etkileridir.

Bağımlılık, suistimal

NUVIGIL®'in beyine olan bazı etkileri "stimulanlar" denilen diğer bazı ilaçlarınki ile aynıdır. Bu etkiler NUVIGIL®'e bağımlılığa ya da kötüye kullanımına yol açabilir..

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. NUVIGIL®'İN SAKLANMASI

NUVIGIL®'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NUVIGIL®'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NUVIGIL®'i kullanmayınız.

İlaç Fiyatı
2.201,04 TL
KAMU FİYATI
1.298,61 TL
KAMU ÖDENEN
1.298,61 TL
KAMU İSKONTOSU
%41
Fiyat Geçerlilik Tarihi: 01.04.2026

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Teva İlaçları Sanayi Ve Ticaret A.Ş
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 30
FORMU Tablet
UYGULAMA YOLU Oral
RAF ÖMRÜ 60 Ay
ÖZEL BİLGİLER Ek izlemeye tabi ilaç! Hastalar duyarlılıkları belli oluncaya kadar kullanmamalıdır.

ATC KODU N06BA13
NFC KODU AAA
SGK ETKİN MADDE KODU SGKGBJ
SGK KAMU NO A16796

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

Narkolepsi tanısı almış yetişkin hastalarda
  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:
    Göğüs hastalıkları, nöroloji veya psikiyatri uzman hekimlerinden biri
  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:
    Tüm Hekimler
  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:
    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI
  • Rapor süresi:
    1 YIL
  • Açıklama: Uyku laboratuvarında incelemesi yapılarak obstrüktif uyku apnesi tanısı almış ve en az 3 ay süreyle pozitif basınçlı havayolu tedavisi (PAP) almasına rağmen (haftanın en az 5 gecesi ve gecede 4 saat ve üzeri efektif olarak) gündüz aşırı uykululuk hali devam eden yetişkin hastalarda tedaviye başlanılması halinde bedelleri karşılanır.

    Tedaviye ara verilmesi halinde başlangıç kriterleri aranmaz.

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

yalnızca;


a) Narkolepsi tanısı almış yetişkin hastalarda tedaviye başlanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.


b) Uyku laboratuvarında incelemesi yapılarak obstrüktif uyku apnesi tanısı almış ve en az 3 ay süreyle pozitif basınçlı havayolu tedavisi (PAP) almasına rağmen (haftanın en az 5 gecesi ve gecede 4 saat ve üzeri efektif olarak) gündüz aşırı uykululuk hali devam eden yetişkin hastalarda tedaviye başlanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanır.


c) Bu durumların belirtildiği göğüs hastalıkları, nöroloji veya psikiyatri uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen 1 yıl süreli uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde Kurumca bedelleri karşılanır. Tedaviye ara verilmesi halinde başlangıç kriterleri aranmaz.

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji (Değişik:RG-16/03/2023-32134/19 md. Yürürlük:24/03/2023) veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

 

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Raporla Ödenir
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenir