OMEPROL 40 IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

Bu siteden ilaç satışı yapılmamaktadır.

Sitemizde yer alan içerik bilgi amaçlıdır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz.

OMEPROL 40 IV INFUZYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

İlaç Fiyatı

147,03 TL

Barkod

8699516793968

Etkin Madde

Omeprazol

Reçete Bilgisi

Beyaz Reçete

İlaç Durumu

Pasif

SGK Durumu

Bedeli Ödenmez

Firmaya Ait Diğer İlaçlar

Omeprol Markalı İlaçlar

OMEPROL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

OMEPROL, "proton pompa inhibitörü" olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit oluşumunu azaltır.

OMEPROL, küçük bir cam şişeden oluşur. Her küçük cam şişe 40 mg omeprazol'e eşdeğer miktar olan 42.6 mg omeprazol sodyum içerir.

İlacınız aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Asidin mideden yemek borusuna kaçışına bağlı yemek borusunda iltihaplanma ve ağrı (reflü özofajit ve özofajiyal reflü hastalığında),
  • Bağırsakların üst kısmındaki ülser (duodenum ülseri), yemek borusundaki ülser (peptik ülser) veya midedeki ülser (gastrik ülser),
  • Non steroid antienflamatuvar (hormon içermeyen iltihap giderici) ilaçların neden olduğu mide ülseri ve bağırsakların üst kısmındaki ülserler,
  • Zollinger-Ellison sendromu olarak isimlendirilen, midede aşırı asit olması durumlarında.

OMHEAL 20 MG SERT KAPSUL (28 ADET)
OMHEAL 20 MG SERT KAPSUL (28 ADET)
BARKOD
8680199166088
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
408.53
OMHEAL 40 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)
OMHEAL 40 MG SERT KAPSUL (28 KAPSUL)
BARKOD
8680199166101
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
182.67
OMIZOL 40 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 ADET)
OMIZOL 40 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 ADET)
BARKOD
8680222790198
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
101.30
OLETEN 40 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON)
OLETEN 40 MG IV ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ VE COZUCU (1 FLAKON)
BARKOD
8681986160500
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
139.39
MEPRAISOL 40 MG I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ
MEPRAISOL 40 MG I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ
BARKOD
8699651791386
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
145.35
LYOMEPRA 40 MG IV ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON
LYOMEPRA 40 MG IV ENJEKSIYONLUK LIYOFILIZE TOZ ICEREN 1 FLAKON
BARKOD
8699814790089
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
174.76
OLMEZOL 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
OLMEZOL 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699828790396
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
176.19
LOSEPROL 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
LOSEPROL 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8681697790034
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
228.08
ESELAN 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
ESELAN 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699769790035
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İTHAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
144.12
ERBINNA 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
ERBINNA 40 MG IV ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON
BARKOD
8699702774092
ETKİN MADDE
Omeprazol
İTHAL-İMAL
İMAL
İLAÇ DURUMU
AKTİF
PERAKENDE SATIŞ FİYATI
151.92

OMEPROL'ün yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

OMEPROL IV İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 40 mg

(LEK PHARMACEUTICALS - SLOVENYA)

SANDOZ

KULLANMA TALİMATI

Damar içine enjeksiyon yoluyla uygulanır.

Etkin madde: Omeprazol sodyum (40 mg omeprazol'e eşdeğer)

Yardımcı maddeler: Disodyum edetat, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında

  1. OMEPROL nedir ve ne için kullanılır?
  2. OMEPROL kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
  3. OMEPROL nasıl kullanılır?
  4. Olası yan etkiler nelerdir?
  5. OMEPROL'ün saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

1. OMEPROL NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

OMEPROL, "proton pompa inhibitörü" olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit oluşumunu azaltır.

OMEPROL, küçük bir cam şişeden oluşur. Her küçük cam şişe 40 mg omeprazol'e eşdeğer miktar olan 42.6 mg omeprazol sodyum içerir.

İlacınız aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:

  • Asidin mideden yemek borusuna kaçışına bağlı yemek borusunda iltihaplanma ve ağrı (reflü özofajit ve özofajiyal reflü hastalığında),
  • Bağırsakların üst kısmındaki ülser (duodenum ülseri), yemek borusundaki ülser (peptik ülser) veya midedeki ülser (gastrik ülser),
  • Non steroid antienflamatuvar (hormon içermeyen iltihap giderici) ilaçların neden olduğu mide ülseri ve bağırsakların üst kısmındaki ülserler,
  • Zollinger-Ellison sendromu olarak isimlendirilen, midede aşırı asit olması durumlarında.

2. OMEPROL'U KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

OMEPROL'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer omeprazole veya OMEPROL içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlılığınız varsa,
  • Eğer diğer proton pompası inhibitörlerine (pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol vb.) karşı alerjiniz varsa (bu ilaçlarla tedavi sırasında Salmonella ve Campylobacter adı verilen bakterilerin mide-bağırsak enfeksiyon riskinde az da olsa bir artışa neden olabilmektedir),
  • Eğer nelfinavir (HIV enfeksiyonunun tedavisinde kullanılır) içeren bir ilaç alıyorsanız.

OMEPROL'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Aşağıdakilerden birini fark ederseniz:

  • OMEPROL ile tedavi sırasında ağrı veya hazımsızlık meydana gelmesi durumunda,
  • Kontrolünüz dışında belirgin kilo kaybı oluşması durumunda,
  • Kan veya gıda kusmaya başlamanız durumunda,
  • Dışkının siyah olması (melena) veya kanlı olması halinde,
  • Ciddi karaciğer problemleriniz varsa,
  • Kalça, el bileği ya da omurgada osteoporoza (kemik erimesi) bağlı kırık riskiniz varsa,
  • Kanınızdaki magnezyum miktarı düşükse ve bu durum için tedavi görmekteyseniz (Digoksin ya da örneğin idrar söktürücüler gibi kanınızdaki magnezyum miktarını düşürebilecek ilaçlar kullanıyorsanız, doktorunuz periyodik olarak kanınızdaki magnezyum düzeylerini takip etmek isteyecektir.),
  • Nöroendokrin tümörler için tanı incelemesine girecekseniz.

DERHAL doktorunuza başvurunuz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

OMEPROL'un yiyecek ve içecek ile kullanılması

OMEPROL'ün yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

OMEPROL'ü kullanmaya başlamadan önce, doktorunuzu hamile olduğunuz veya hamile kalmayı planladığınız konusunda bilgilendiriniz. Doktorunuz OMEPROL kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız doktorunuz OMEPROL kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir.

Araç ve makine kullanımı

OMEPROL'ün araç ve makine kullanımı yeteneğinizi etkilemesi beklenmez. Baş dönmesi ve görsel bozukluklar gibi yan etkiler görülebilir (bkz. Bölüm 4). Bu nedenle, tedaviniz sırasında bu tür yan etkiler ortaya çıkarsa araba ve makine kullanmayınız.

OMEPROL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol'den (23 mg) daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez".

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Mantar enfeksiyonlarını önlemeye yönelik ilaçlar (itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol),
  • Sıkıntı giderici (anksiyete) ilacı (diazepam),
  • Sara (epilepsi) ilacı (fenitoin),
  • Kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar (varfarin veya diğer vitamin K blokörleri),
  • İntermittent klaudikasyon (yürürken bacaklarda ağrı, gerginlik ve güçsüzlük oluşması) ilacı (silostazol),
  • Organ nakli hastalarında kullanılan ilaç (takrolimus),
  • Kalp ilacı (digoksin),
  • Tüberküloz tedavisinde kullanılan ilaç (rifampisin),
  • Kan pıhtısını önlemede kullanılan ilaç (klopidogrel),
  • Kanser tedavisinde kullanılan ilaç (erlotinib) ile etkileşme olabilir.
  • Kanser tedavisinde yüksek dozlarda kullanılan kemoterapi ilacı (metotreksat) alıyorsanız, doktorunuz geçici olarak OMEPROL tedavinizi durdurabilir.
  • Omeprazolün, HIV tedavisi için kullanılan sakinavir, atazanavir ve nelfinavir gibi bazı ilaçlarla eş zamanlı kullanılması önerilmez.
  • Ciddi karaciğer problemleriniz mevcutsa, doz azaltma yoluna gidilebileceğinden doktorunuza söyleyiniz.

Eğer doktorunuz Helicobacter pylori enfeksiyonunun neden olduğu ülserleri tedavi etmede size OMEPROL ile birlikte amoksisilin ve klaritromisin antibiyotiklerini reçete ettiyse, kullandığınız diğer herhangi bir ilacı doktorunuza söylemeniz çok önemlidir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bigi veriniz.

3. OMEPROL NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Alışılmış doz günde bir kez 40 mg'dır.

Zollinger-Ellison sendromlu (midede aşırı asit salgılanmasına neden olan bir durum) hastalar için alışılmış doz günde bir kez 60 mg OMEPROL'dür.

Daha yüksek dozlar gerekli olabilir ve doz ayarlaması kişiye özel yapılmalıdır. Verilecek doz doktor tarafından belirlenir.

Uygulama yolu ve metodu

Bir doktor veya hemşire size OMEPROL'ü damar içine yavaş bir şekilde uygulayacaktır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda kullanımı ile ilgili deneyim sınırlıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez..

Özel kullanım durumları

OMEPROL, kapsül veya tablet kullanamayan hastalara ve tüp ile beslenen hastalara ağız yoluyla verilebilir.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha düşük doz kullanılması gerekli olabilir.

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Eğer OMEPROL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla OMEPROL kullandıysanız

OMEPROL'den size kullanmanız gerekenden fazlasının verildiğinden şüphe ediyorsanız doktorunuz ile konuşunuz.

Eğer OMEPROL dozunu almayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

OMEPROL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Herhangi bir etki bulunmamaktadır.

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi OMEPROL'ün de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa OMEPROL'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazın şişmesi, nefes almada güçlük, yutmada güçlük gibi alerjik reaksiyonlar (anaflaktik şok),
  • İltihaplı yara veya su toplaması şeklinde deride doku bozuklukları olarak görülen ve Stevens-Johnson sendromu olarak isimlendirilen çok ciddi deri reaksiyonları,
  • Sarı cilt, koyu renkli idrar ve yorgunluk gibi karaciğer problemlerine ilişkin semptomlar.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin OMEPROL'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Bu bölümde yer alan yan etkiler görülme sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır. Bu amaçla aşağıdaki sıklık tanımlamaları kullanılmaktadır:

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Mide veya bağırsaklar üzerindeki etkiler: İshal, kabızlık, karın ağrısı, midede gaz oluşması
  • Hasta hissetme (bulantı) veya hasta olma (kusma)

Yaygın olmayan

  • Ayak ve bileklerde şişme
  • Uykusuzluk (insomnia)
  • Sersemlik, karıncalanma hissi, uykulu olma hali
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Karaciğerin nasıl çalıştığını kontrol etmek için yapılan kan testlerinde değişimler
  • Döküntü, deri iltihabı ve/veya kaşıntı, ürtiker
  • Kendini iyi hissetmeme ve enerji eksikliği

Seyrek

  • Ajitasyon (huzursuzluk), sinirlilik, depresyon
  • Ağız kuruluğu, ağızda iltihaplanma
  • Mide-bağırsak sisteminde mantar enfeksiyonu
  • Kandaki hücre sayısının azalması (lökopeni, trombositopeni, agranülositoz, pansitopeni)
  • Ciddi karaciğer problemleri (interstisyel nefrit)
  • Sarılık veya sarılık olmaksızın karaciğer iltihabı, karaciğer yetersizliği
  • Kaslarda ağrı, adale güçsüzlüğü ve eklemlerde ağrı
  • Işığa hassasiyet, ciddi deri reaksiyonları
  • Saç dökülmesi
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anjiyoödem, ateş, bronkospazm ve anaflaktik şok)
  • Aşırı terleme
  • Bulanık görme, tat alma bozukluğu
  • Kan sodyum seviyesinde azalma (zayıflık, kusma ve kramplara neden olabilir.)

Çok seyrek

  • Agranülositoz (beyaz kan hücresi eksikliği) dahil kan sayımında değişiklikler
  • Saldırganlık
  • Varsanı (halüsinasyonlar)
  • Karaciğer yetmezliği ve beyin iltihaplanmasına neden olan ciddi karaciğer problemleri
  • Kas zayıflığı
  • Erkeklerde meme büyümesi
  • Ani ve şiddetli döküntü başlangıcı veya deride kabarma ya da dökülme. Yüksek ateş ve eklem ağrıları ile birlikte görülebilir (Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz).

Sıklık derecesi bilinmiyor

  • Bağırsak iltihabı (ishale neden olabilir)
  • Kandaki magnezyum miktarında düşme (3 aydan fazla süredir OMEPROL ile tedavi görmekteyseniz, kanınızdaki magnezyum miktarınız düşebilir. Düşük magnezyum miktarı yorgunluk, istemsiz kas kasılmaları, yönelim bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi veya kalp atışının yükselmesi olarak görülebilir. Eğer bu belirtilerden herhangi biri sizde varsa, lütfen hemen doktorunuza söyleyiniz. Düşük magnezyum miktarı kanınızdaki potasyum ve kalsiyum miktarının da düşmesine neden olabilir. Doktorunuz magnezyum miktarınızı izlemek için düzenli kan testleri yaptırmanızı isteyebilir.)

Ciddi hastalığı olanlarda, birkaç vakada, özellikle yüksek dozlardaki omeprazolün intravenöz tedavisi sonrasında geri dönüşsüz görme bozuklukları bildirilmiştir. Bununla birlikte bu belirtilerin omeprazol tedavisi ile nedensel bir ilişkisi saptanamamıştır.

OMEPROL beyaz kan hücrelerini etkileyerek çok seyrek olarak immün yetmezliğe neden olabilir. Eğer ateş ile birlikte genel durumu şiddetli olarak azaltıcı belirtileri olan veya ateş ile birlikte boyun, boğaz veya ağız ağrısı veya idrar yapmada zorluk gibi lokal enfeksiyon belirtileri olan enfeksiyonunuz varsa en kısa zamanda doktorunuza danışınız; böylece beyaz kan hücreleri eksikliğiniz (agranülositoz) kan testi ile ortadan kaldırılabilir. Bu sırada ilacınız hakkında doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

5. OMEPROL'UN SAKLANMASI

OMEPROL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.

Kontrollü aseptik koşullarda çözülmüş olması şartı ile;

%5 Dekstroz ile çözülmüş ürün

25°C'de ve ışıktan korunarak, 6 saat

Fizyolojik tuz çözeltisi (%0.9 NaCl) ile çözülmüş ürün

25°C'de ve ışıktan korunarak, 12 saat saklanabilir.

Doktorunuz veya hastane OMEPROL'ü muhafaza edecektir. OMEPROL'ün doğru şekilde saklanması, hazırlanması ve uygulanması sağlık personelinin sorumluluğundadır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra OMEPROL'ü kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz OMEPROL'ü kullanmayınız..

Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal lokal gereklilikler doğrultusunda imha edilmelidir.

İlaçlar, atık su veya ev atıkları aracılığı ile atılmamalıdır. Eczacınıza kullanılmayacak ilaçların nasıl atılacağını sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

İlaç Fiyatı
147,03 TL

MENŞEİ İthal
FİRMA ADI Sandoz İlaç Sanayi Ve Ticaret A.Ş.
REÇETE Beyaz Reçete

AMBALAJ MİKTARI 1
FORMU Flakon, İv
UYGULAMA YOLU İntravenöz
RAF ÖMRÜ 24 Ay
SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç
ÖZEL BİLGİLER Araç veya makine kullanılmadan önce görme bulanıklığı düzelinceye kadar beklenmelidir. Tedavi süresince emzirmemesi önerilir.(Kullanılmamalıdır)

ATC KODU A02BC01
NFC KODU FPB

İlacın hangi hekimler tarafından reçete edilebileceği, ilaç raporunun hangi branş hekimleri tarafından yazılabileceği ile raporların hangi sağlık kurumlarınca düzenlenebileceği bilgilerine aşağıda yer alan başlıklardan ulaşabilirsiniz.

  • Rapor düzenleyebilecek branşlar:

    Tüm Uzman Hekimler

  • Rapora istinaden reçete düzenleyebilecek branşlar:

    Tüm Hekimler

  • Rapor düzenleyebilecek sağlık kurumları:

    TÜM SAĞLIK KURULUŞLARI

  • Rapor süresi:

    2 YIL

  • Açıklama:

    29/05/2024 yürürlük tarihli SUT değişikliğine göre“SUT’ta yer alan genel ve özel hükümler ve süreler saklı kalmak kaydıyla; SUT hükümlerine göre rapor düzenleyebilen uzmanlık dallarındaki branş hekimlerince en fazla 1 yıllık kullanım dozunda reçete edilmesi ve bu reçeteye istinaden söz konusu ilaçların reçete süresi boyunca en fazla üçer aylık dozda sözleşmeli eczanelerden temin edilmesi halinde Kurumca bedelleri ödenir.
    18.05.2024 tarihinde yayımlanan ilgili duyuru için tıklayınız.

(1) İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

Ödeme Durumu: İlaç, SGK tarafından ödenmemektedir.
Ayakta Ödenme Durumu
Ödenmez
Yatan Hasta Ödenme Durumu
Ödenmez